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Revista Científica Ciencia Médica

versión impresa ISSN 1817-7433versión On-line ISSN 2220-2234

Rev Cient Cienc Méd v.16 n.2 Cochabamba  2013

 

IMÁGENES EN MEDICINA

 

Displasia mesenquimal de placenta

 

 

Loyda Zurita Herrera1, Claudia F. Zenteno Delgado1

1Estudiante de Medicina, Universidad Mayor de San Simón, Cochabamba - Bolivia

Autor para correspondencia. Loyda Zurita Herrera.

Correo electrónico: loydazurita@gmail.com

Consentimiento del paciente: Obtenido.

Procedencia y arbitraje: No comisionado, no sometido a arbitraje externo.

 

 


 

Paciente secundigesta, de 31 años de edad, sin antecedentes de interés. Controlada en la Caja Nacional de Salud, con diagnostico ecográfico de molar parcial. Ingresa al servicio de emergencias de la Clínica Los Olivos, por presentar dolor abdominal intenso, sangrado vaginal y amenaza de parto pre termino, cursando un embarazo de 20 semanas de gestación. En el servicio de gineco-obstetricia es inducida a parto normal, resultado del cual nace feto muerto de sexo femenino, pequeño para la edad gestacional con placenta hipertrófica y múltiples vesículas. El estudio histopatológico reporta Displasia Mesenquimal de Placenta.

La Displasia Mesenquimal de placenta (DMP) es una rara entidad patológica, caracterizada por presentar malformaciones vasculares placentarias, con apariencia macroscópica y ecográfica de una mola parcial1. Hasta el momento solo se han reportado 66 casos2.

En la DMP se observa una difusa degeneración hidrópica macroscópica de las vellosidades coriales, limitada al mesénquima extraembrionario, que origina placentomegalia, estructuras quísticas placentarias y restricción del crecimiento intrauterino con predilección por el sexo femenino3. El diagnóstico de certeza es histopatológico. Se le ha encontrado asociada al síndrome de Beckwith-Wiedemann, hamartoma mesenquimal hepático fetal, muerte fetal intrauterina, placenta previa, hiperplasia adrenal congénita fetal y malformación de la pared abdominal anterior fetal con feto anatómicamente normal asociado al cariotipo 46XX3.

El diagnóstico diferencial se lo realiza con mola parcial y embarazos múltiples en el que coexistan molas completas o parciales con fetos normales.

 

REFERENCIAS

1. Alvarez E, Bello JA, Gonzales A, Borrajo E, Rodriguez R et al. Displasia Mesenquimatosa de Placenta. Rev Progresos de Obstetricia y Ginecología. 2004; 47(09): 52-61. Disponible en : http://zl.elsevier.es/es/revista/progresos-obstetricia-ginecologia-151/resumen/displasia-mesenquimatosa-placenta-13066752        [ Links ]

2. Rencored G, Saéz J, Figueroa J, KaKarleka E, Rio MJ, Salinas A. Displasia Mesenquimatosa de Placenta: Caso Clínico. Rev Chilena de Ultrasonografía. 2009;12(2): 51-3. Disponible en : http://www.ultrasonografia.cl/us122/rencoret.pdf        [ Links ]

3. Huertas E, Valladares E, Gutiérrez G, Oros V. Displasia mesenquimal placentaria. An. Fac. med. [online]. 2008; 69(3): 188-92 [citado 2013-09-03]. Disponible en: <http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-55832008000300008&lng=es&nrm=iso>. ISSN 1025-5583

 

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