<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1012-2966</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Gaceta Médica Boliviana]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Gac Med Bol]]></abbrev-journal-title>
<issn>1012-2966</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Facultad de Medicina de la Universidad Mayor de San Simón]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1012-29662010000100014</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[SISTEMA INMUNE Y ACTO ANESTÉSICO]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Immune system and anesthetic]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Torrez Salazar]]></surname>
<given-names><![CDATA[Jandira Tania]]></given-names>
</name>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Torrez Salazar]]></surname>
<given-names><![CDATA[Jeanneth]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,C.N.S. H.O.N°2 Medicina Interna]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>00</month>
<year>2010</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>00</month>
<year>2010</year>
</pub-date>
<volume>33</volume>
<numero>1</numero>
<fpage>69</fpage>
<lpage>75</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1012-29662010000100014&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1012-29662010000100014&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1012-29662010000100014&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[La anestesiología ha evolucionado de forma espectacular en las dos últimas décadas y buena parte de este desarrollo es paralelo a la inmunología. La actuación del anestesiólogo se extiende a todos los aspectos implicados en el período perioperatorio. La cirugía, el propio procedimiento anestésico y otras aplicaciones asociadas, como la transfusión sanguínea, alteran los mecanismos de la respuesta inmune del paciente y entran, por tanto, en el ámbito de control del anestesiólogo; la repercusión que tienen sobre el paciente es importante dado que suponen un mayor riesgo de infección postoperatoria y un aumento en la recurrencia de enfermedades neoplásicas. En general, la cirugía y la anestesia inducen una depresión inmunitaria. Es posible demostrar un descenso en el número y actividad de las células inmunocompetentes circulantes, y alteraciones de diverso signo en la síntesis de proteínas de fase aguda y de interleucinas. La reposición de las pérdidas hemáticas supone un factor añadido a la alteración inmunológica. La aplicación de técnicas anestésicas nuevas, la optimización de los procedimientos en uso, la utilización de modernos fármacos con menor efecto inmunodepresor, o las alternativas a la utilización de sangre homologa son algunas de las soluciones planteadas, y representan un apasionante campo de estudio en el que, hoy día, el anestesiólogo tiene un papel determinante, como quizá nunca lo tuvo.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Anesthesiology has evolved dramatically in the last two decades, and much of this development is parallel to immunology. The role of the anesthesiologist extends to all aspects involved in the perioperative period. Surgery, anesthesia itself and other associated applications, such as blood, disturb the mechanisms of the patient's immune response and therefore fall within the scope of control of the anesthesiologist, the impact they have on the patient is important because posed a greater risk of postoperative infection and an increase in the recurrence of neoplastic diseases. In general, surgery and anesthesia induced immune depression. It is impossible to show a decrease in the number and activity of circulating immune cells, and alterations of different sign in the synthesis of acute phase proteins and inter-leukins. The replacement of blood loss is an added factor to the impaired immunity. The application of new anesthetic techniques, optimization of procedures in use, the use of modern immunosuppressive drugs with less effect, or alternatives to the use of homologous blood are some of the proposed solutions and represent an exciting field of study that today, the anesthesiologist has a role, as perhaps never had it.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Sistema inmune]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[acto anestésico]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[immune system]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[anesthesia]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ART&Iacute;CULO DE REVISI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>SISTEMA INMUNE Y   ACTO ANESTÉSICO</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align=center><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Immune system and anesthetic</b></font></p>     <p align=center>&nbsp;</p>     <p align=center>&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>*Jandira Tania Torrez Salazar, **Jeanneth Torrez Salazar</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">*M&eacute;dico Anestesi&oacute;logo    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   **R-III Medicina Interna   C.N.S. H.O.N&deg;2</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Recibido:</b> 04-05-10; <b>Aceptado:</b> 17-05-10</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p> <hr noshade>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La anestesiología ha evolucionado de   forma espectacular en las dos últimas décadas   y buena parte de este desarrollo es paralelo a la inmunología. La actuación del anestesiólogo se extiende a todos   los aspectos implicados en el período perioperatorio.   La cirugía, el propio procedimiento anestésico   y otras aplicaciones asociadas, como la transfusión sanguínea, alteran los mecanismos de la   respuesta inmune del paciente y entran, por tanto, en el ámbito de control del   anestesiólogo; la repercusión que tienen sobre el   paciente es importante dado que suponen un mayor riesgo de infección postoperatoria y un   aumento en la recurrencia de enfermedades neoplásicas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En general, la cirugía y la anestesia inducen una depresión inmunitaria. Es posible demostrar un descenso en el número y actividad de las células inmunocompetentes circulantes, y alteraciones de diverso signo en la síntesis de proteínas de fase aguda y de interleucinas. La reposición de las pérdidas hemáticas supone un factor añadido a la alteración inmunológica. La aplicación de técnicas anestésicas nuevas, la optimización de los procedimientos en uso, la utilización de modernos fármacos con menor efecto inmunodepresor, o las alternativas a la utilización de sangre homologa son algunas de las soluciones planteadas, y representan un apasionante campo de estudio en el que, hoy día, el anestesiólogo tiene un papel determinante, como quizá nunca lo tuvo.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>PALABRAS CLAVE.-  </b>Sistema inmune, acto anestésico </font></p> <hr noshade>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Anesthesiology has evolved dramatically in the last two decades, and much of this development is parallel to immunology. The role of the anesthesiologist extends to all aspects involved in the perioperative period. Surgery, anesthesia itself and other associated applications, such as blood, disturb the mechanisms of the patient's immune response and therefore fall within the scope of control of the anesthesiologist, the impact they have on the patient is important because posed a greater risk of postoperative infection and an increase in the recurrence of neoplastic diseases. In general, surgery and anesthesia induced immune depression. It is impossible to show a decrease in the number and activity of circulating immune cells, and alterations of different sign in the synthesis of acute phase proteins and inter-leukins. The replacement of blood loss is an added factor to the impaired immunity.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">The application of new anesthetic techniques, optimization of procedures in use, the use of modern immunosuppressive drugs with less effect, or alternatives to the use of homologous blood are some of the proposed solutions and represent an exciting field of study that today, the anesthesiologist has a role, as perhaps never had it.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>KEY WORDS </b>.- immune system, anesthesia</font></p> <hr noshade>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En los últimos años,   los conocimientos sobre el sistema inmune han aumentado espectacularmente,   lo que ha repercutido en todos los campos de la medicina, y desde luego en la anestesiología. Uno de los aspectos   perioperatorios   que más interés ha despertado es el   relacionado con las alteraciones que aparecen en la respuesta defensiva del organismo durante el   procedimiento anestésico-quirúrgico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De hecho, las complicaciones infecciosas derivadas de la cirugía, el efecto de la intervención y de los anestésicos sobre la inmunidad, los problemas específicos de pacientes con inmunodepresión, la cirugía de los trasplantes o la cirugía del paciente neoplásico no son sino situaciones en las que la inmunidad desempeña un papel decisivo. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por tanto, el anestesiólogo está inmerso en un nuevo reto: no sólo debe   mantener a su paciente en la homeostasis durante   el período perioperatorio, sino   que además, y bajo su directa responsabilidad, cuidará   los aspectos que modulan la respuesta inmune que son muy numerosos, interrelacionados y, en su mayoría, no bien conocidos.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>PROBLEMAS PRINCIPALES RELACIONADOS CON EL DÉFICIT INMUNITARIO DEL PERIOPERATORIO</b></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. La recurrencia de las enfermedades neoplásicas.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. La aparición de complicaciones infecciosas postoperatorias.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La <i>infección postoperatoria </i>se relaciona con muchos factores. Unos son <i>dependientes de la herida quirúrgica o accidental, </i>y por tanto del trauma tisular, contaminación de la herida, duración y tipo del procedimiento quirúrgico, etc. Otro grupo hace referencia al <i>estado perioperatorio del paciente </i>(patología quirúrgica, estado nutricional, patología asociada, estado de defensa inmune, situación hemodinámica, oxigenación/ventilación, temperatura, etc.). Un tercer grupo se relaciona con <i>fármacos u otros procedimientos perioperatorios, </i>entre los que se incluyen agentes anestésicos, analgésicos, antibióticos, fármacos activos sobre el sistema cardiovascular, expansores de volumen plasmático, la transfusión sanguínea, etc. </font></p>     <a href=http://www.scielo.org.bo/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/gmb/gmb&lang=>^rND^1A01^nDavid E.^sAranibar Brañez</a><a href=http://www.scielo.org.bo/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/gmb/gmb&lang=>^rND^1A01^nDavid E.^sAranibar Brañez</a><a href=http://www.scielo.org.bo/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/gmb/gmb&lang=>^rND^1A01^nDavid E^sAranibar Brañez</a><p align=right> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>EDUCACI&Oacute;N M&Eacute;DICA</b> </font></p>     <p align=right>&nbsp;</p>     <p align=center><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>LOS   SIETE SABERES SEGÚN EDGAR MORIN</b></font></p>     <p align=center>&nbsp;</p>     <p align=center>&nbsp;</p>     <p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>* David E. Aranibar Brañez</b></font></p>     <p align=center>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">*Mienbro de la Oficina de Educaci&oacute;n M&eacute;dica - UMSS</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p> <hr align="JUSTIFY" noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<blockquote>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hay que aprender a enfrentar     la incertidumbre puesto que vivimos una época     cambiante donde los valores son ambivalentes, donde todo está ligado. Es por eso que la educación del futuro debe volver sobre las     incertidumbres ligadas al conocimiento. Edgar Morín.</font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El presente texto es una compilación y presentación del pensador francés Edgar Morin. Es una introducción ideal a la obra de este hombre estimulador del pensamiento a todos los que, ya sea desde la cátedra o los ámbitos más diversos de la práctica social, desde las ciencias duras o blandas, desde el campo de la literatura o la religión, se interesen en desarrollar un método complejo de pensar la experiencia humana, recuperando el asombro ante el milagro doble del conocimiento y del misterio, que asoma detrás de toda filosofía, de toda ciencia, de toda religión, y que auna a la empresa humana en su aventura abierta hacia el descubrimiento de nosotros mismos, nuestros límites y nuestras posibilidades.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Vivimos un momento en el que cada vez más y, hasta cierto punto, gracias a estudiosos como Edgar Morin, entendemos que el estudio de cualquier aspecto de la experiencia humana ha de ser, por necesidad, multifacético. En que vemos cada vez más que la mente humana, si bien no existe sin cerebro, tampoco existe sin tradiciones familiares, sociales, genéricas, étnicas, raciales, que sólo hay mentes encarnadas en cuerpos y culturas, y que el mundo físico es siempre el mundo entendido por seres biológicos y culturales. Al mismo tiempo, cuanto más entendemos todo ello, más se nos propone reducir nuestra experiencia a sectores limitados del saber y más sucumbimos a la tentación del pensamiento reduccionista, cuando no a una seudocomplejidad de los discursos entendida como neutralidad ética.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cuando nos asomamos a entender el mundo físico, biológico, cultural en el que nos encontramos, es a nosotros mismos a quienes descubrimos y es con nosotros mismos con quienes contamos. El mundo se moverá en una dirección ética, sólo si queremos ir en esa dirección. Es nuestra responsabilidad y nuestro destino el que está en juego. El pensamiento complejo es una aventura, pero también un desafío.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>1. Una educación que cure la ceguera del conocimiento.</b></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Todo conocimiento conlleva el riesgo del error y de la ilusión. La educación del futuro debe contar siempre con esa posibilidad. El conocimiento humano es frágil y está expuesto a alucinaciones, a errores de percepción o de juicio, a perturbaciones y ruidos, a la influencia distorsionadora de los afectos, de la propia cultura, al conformismo, a la selección meramente sociológica de nuestras ideas, etc. </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se podría pensar, por ejemplo que, despojando de afecto todo conocimiento, eliminamos el riesgo de error. Es cierto que el odio, la amistad o el amor pueden enceguecernos, pero también es cierto que el desarrollo de la inteligencia es inseparable del de la afectividad. La afectividad puede oscurecer el conocimiento pero también puede fortalecerlo.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se podría también creer que el conocimiento científico garantiza la detección de errores y milita contra la ilusión perceptiva. Pero ninguna teoría científica está inmunizada para siempre contra el error. Incluso hay teorías y doctrinas que protegen con apariencia intelectual sus propios errores.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La primera e ineludible tarea de la educación es enseñar un conocimiento capaz de criticar el propio conocimiento. Debemos enseñar a evitar la doble enajenación: la de nuestra mente por sus ideas y la de las propias ideas por nuestra mente. &quot;Los dioses se nutren de nuestras ideas sobre Dios, pero inmediatamente se tornan despiadadamente exigentes&quot;. La búsqueda de la verdad exige reflexibilidad, crítica y corrección de errores. Pero, además, necesitamos una cierta convivencialidad con nuestras ideas y con nuestros mitos. El primer objetivo de la educación del futuro será dotar a los alumnos de la capacidad para detectar y subsanar los errores e ilusiones del conocimiento y, al mismo tiempo, enseñarles a convivir con sus ideas, sin ser destruidos por ellas.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>2. Una educación que garantice el conocimiento pertinente.</b></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ante el aluvión de informaciones es necesario discernir cuáles son las informaciones clave. Ante el número ingente de problemas es necesario diferenciar los que son problemas clave. Pero, ¿cómo seleccionar la información, los problemas y los significados pertinentes? Sin duda, desvelando el contexto, lo global, lo multidimensional y la interacción compleja.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Como consecuencia, la educación debe promover una &quot;inteligencia general&quot; apta para referirse al contexto, a lo global, a lo multidimensional y a la interacción compleja de los elementos. Esta inteligencia general se construye a partir de los conocimientos existentes y de la crítica de los mismos. Su configuración fundamental es la capacidad de plantear y de resolver problemas.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para ello, la inteligencia utiliza y combina todas las habilidades particulares. El conocimiento pertinente es siempre y al mismo tiempo general y particular. En este punto, Morin introdujo una &quot;pertinente&quot; distinción entre la racionalización (construcción mental que sólo atiende a lo general) y la racionalidad, que atiende simultáneamente a lo general y a lo particular.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>3.  Enseñar la condición humana</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Una aventura común ha embarcado a todos los humanos de nuestra era. Todos ellos deben reconocerse en su humanidad común y, al mismo tiempo, reconocer la diversidad cultural inherente a todo lo humano. Conocer el ser humano es situarlo en el universo y, al mismo tiempo, separarlo de él. Al igual que cualquier otro conocimiento, el del ser humano también debe ser contextualizado:</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Quiénes somos es una cuestión inseparable de dónde estamos, de dónde venimos y a dónde vamos. Lo humano es y se desarrolla en bucles: a) cerebro- mente- cultura b) razón - afecto -impulso c) individuo - sociedad -especie. Todo desarrollo verdaderamente humano significa comprender al hombre como conjunto de todos estos bucles y a la humanidad como una y diversa. La unidad y la diversidad son dos perspectivas inseparables fundantes de la educación. La cultura en general no existe sino a través de las culturas. La educación deberá mostrar el destino individual, social, global de todos los humanos y nuestro arraigamiento como ciudadanos de la Tierra. Éste será el núcleo esencial formativo del futuro.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>4.  Enseñar la identidad terrenal</b></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La historia humana comenzó con una dispersión, una diáspora de todos los humanos hacia regiones que permanecieron durante milenios aisladas, produciendo una enorme diversidad de lenguas, religiones y culturas. En los tiempos modernos se ha producido la revolución tecnológica que permite volver a relacionar estas culturas, volver a unir lo disperso... El europeo medio se encuentra ya en un circuito mundial del confort, circuito que aún está vedado a tres cuartas partes de la humanidad. Es necesario introducir en la educación una noción mundial más poderosa que el desarrollo económico: el desarrollo intelectual, afectivo y moral a escala terrestre.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La perspectiva planetaria es imprescindible en la educación. Pero, no sólo para percibir mejor los problemas, sino para elaborar un auténtico sentimiento de pertenencia a nuestra Tierra considerada como última y primera patria.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El término patria incluye referencias etimológicas y afectivas tanto paternales como maternales. En esta perspectiva de relación paterno- materno- filial es en la que se construirá a escala planetaria una misma conciencia antropológica, ecológica, cívica y espiritual. &quot;Hemos tardado demasiado tiempo en percibir nuestra identidad terrenal&quot;, dijo Morin citando a Marx (&quot;la historia ha progresado por el lado malo&quot;) pero manifestó su esperanza citando en paralelo otra frase, en esta ocasión de Hegel: &quot;La lechuza de la sabiduría siempre emprende su vuelo al atardecer.&quot;</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>5.  Enfrentar las incertidumbres</b></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Todas las sociedades creen que la perpetuación de sus modelos se producirá de forma natural. Los siglos pasados siempre creyeron que el futuro se conformaría de acuerdo con sus creencias e instituciones. El Imperio Romano, tan dilatado en el tiempo, es el paradigma de esta seguridad de pervivir.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sin embargo, cayeron, como todos los imperios anteriores y posteriores, el musulmán, el bizantino, el austrohúngaro y el soviético. La cultura occidental dedicó varios siglos a tratar de explicar la caída de Roma y continuó refiriéndose a la época romana como una época ideal que debíamos recuperar. El siglo XX ha derruido totalmente la predictividad del futuro como extrapolación del presente y ha introducido vitalmente la incertidumbre sobre nuestro futuro. La educación debe hacer suyo el principio de incertidumbre, tan válido para la evolución social como la formulación del mismo por Heisenberg para la Física. La historia avanza por atajos y desviaciones y, como pasa en la evolución biológica, todo cambio es fruto de una mutación, a veces de civilización y a veces de barbarie. Todo ello obedece en gran medida al azar o a factores impredecibles.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Pero la incertidumbre no versa sólo sobre el futuro. Existe también la incertidumbre sobre la validez del conocimiento. Y existe sobre todo la incertidumbre derivada de nuestras propias decisiones. Una vez que tomamos una decisión, empieza a funcionar el concepto ecología de la acción, es decir, se desencadena una serie de acciones y reacciones que afectan al sistema global y que no podemos predecir. Nos hemos educado aceptablemente bien en un sistema de certezas, pero nuestra educación para la incertidumbre es deficiente. En el coloquio, respondiendo a un educador que pensaba que las certezas son absolutamente necesarias, Morin matizó y reafirmó su pensamiento: &quot;existen algunos núcleos de certeza, pero son muy reducidos. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Navegamos   en un océano de incertidumbres en el que hay algunos archipiélagos de certezas, no viceversa.&quot;</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>6. Enseñar la comprensión</b></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La comprensión se ha tornado una necesidad crucial para los humanos. Por eso la educación tiene que abordarla de manera directa y en los dos sentidos: a) la comprensión interpersonal e intergrupal y b) la comprensión a escala planetaria. Morin constató que comunicación no implica comprensión.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ésta última siempre está amenazada por la incomprensión de los códigos éticos de los demás, de sus ritos y costumbres, de sus opciones políticas. A veces confrontamos cosmovisiones incompatibles. Los grandes enemigos de la comprensión son el egoísmo, el etnocentrismo y el sociocentrismo. Enseñar la comprensión significa enseñar a no reducir el ser humano a una o varias de sus cualidades que son múltiples y complejas. Por ejemplo, impide la comprensión marcar a determinados grupos sólo con una etiqueta: sucios, ladrones, intolerantes. Positivamente, Morin ve las posibilidades de mejorar la comprensión mediante: a) la apertura empática hacia los demás y b) la tolerancia hacia las ideas y formas diferentes, mientras no atenten a la dignidad humana.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La verdadera comprensión exige establecer sociedades democráticas, fuera de las cuales no cabe ni tolerancia ni libertad para salir del cierre etnocéntrico. Por eso, la educación del futuro deberá asumir un compromiso sin fisuras por la democracia, porque no cabe una comprensión a escala planetaria entre pueblos y culturas más que en el marco de una democracia abierta.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>7. La ética del género   humano</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Además de las éticas particulares, la enseñanza de una ética válida para todo el género humano es una exigencia de nuestro tiempo. Morin presenta el bucle individuo - sociedad - especie como base para enseñar la ética venidera. En el bucle individuo - sociedad surge el deber ético de enseñar la democracia. Ésta implica consensos y aceptación de reglas democráticas. Pero también necesita diversidades y antagonismos. El contenido ético de la democracia afecta a todos esos niveles. El respeto a la diversidad significa que la democracia no se identifica con la dictadura de la mayoría.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el bucle individuo - especie Morin fundamenta la necesidad de enseñar la ciudadanía terrestre. La humanidad dejó de ser una noción abstracta y lejana para convertirse en algo concreto y cercano con interacciones y compromisos a escala terrestre.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Morin dedicó a postular cambios concretos en el sistema educativo desde la etapa de primaria hasta la universidad: la no fragmentación de los saberes, la reflexión sobre lo que se enseña y la elaboración de un paradigma de relación circular entre las partes y el todo, lo simple y lo complejo. Abogó por lo que él llamó diezmo epistemológico, según el cual las universidades deberían dedicar el diez por ciento de sus presupuestos a financiar la reflexión sobre el valor y la pertinencia de lo que enseñan.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La comprensión no excusa ni acusa: ella nos pide evitar la condena perentoria, irremediable, como si uno mismo no hubiera conocido nunca la flaqueza ni hubiera cometido errores. Si sabemos comprender antes de condenar estaremos en la vía de la humanización de las relaciones humanas. Edgar Morin</font></p>     <a href=http://www.scielo.org.bo/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/gmb/gmb&lang=>^rND^1A01^nLinet Zdenka^sJosé Pérez^rND^nEduardo^sSuárez Barrientos</a><a href=http://www.scielo.org.bo/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/gmb/gmb&lang=>^rND^1A01^nLinet Zdenka^sJosé Pérez^rND^nEduardo^sSuárez Barrientos</a><a href=http://www.scielo.org.bo/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/gmb/gmb&lang=>^rND^1A01^nLinet Zdenka^sJosé Pérez^rND^nEduardo^sSuárez Barrientos</a><p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>TRABAJO ORIGINAL </b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ENTERITIS POR ROTAVIRUS DURANTE LA TEMPORADA ROTAVÍRICA    MARZO-JULIO ANTES Y DESPUÉS DE LA       IMPLEMENTACIÓN DE LA VACUNA         ROTARIX CENTRO PEDIÁTRICO  ALBINA PATINO           (CPAP) </b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Rotavirus enteritis during rotavirus season march-july   before and after the implementation of</b> <b>the rotarix vaccine in the Pediatric Center Albina Patino (CPAP)</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>*Linet   Zdenka José Pérez</b></font>, <b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">**Eduardo Suárez Barrientos</font></b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">*M&eacute;dico cirujano- Especialista en Medicina Tropical- Residente de Pediatr&iacute;a CPAP     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> ** M&eacute;dico Pediatra-Nutri&oacute;logo</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Recibido:</b> 17 - 11 - 09 ; <b>Aceptado:</b> 03 - 03 - 10</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p> <hr noshade>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La   diarrea aguda es la primera causa de internación en el   Centro Pediátrico Albina R de Patino; el periodo marzo a   julio del 2009 constituye el primer pico   estacional posterior a la implementaci&oacute;n de la vacuna en menores de un año. Analizar los cambios epidemiológicos   existentes posteriores a la implementaci&oacute;n de la vacuna, las características   de los episodios de enteritis por rotavirus    durante la temporada rotavírica antes (marzo-julio 2008) y después de la implementación de la vacuna (marzo-julio 2009) en menores de un año.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Estudio observacional, no controlado, transversal descriptivo de 167 historias clínicas de niños menores de un año con diagnóstico de enteritis por rotavirus confirmada por látex, la descripción de la severidad del episodio se evaluó a través de la escala de Ruuska Vesikari en una escala de 20 puntos en un subgrupo de 37 pacientes. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La prevalencia de la   enfermedad ha reducido de forma estadísticamente   significativa X2 de 20.30 p: 0.000007, La hospitalización redujo en un 43.7%, la   infección mixta mas frecuente es   rotavirus-E. Histolytica, hubo un predominio del sexo masculino y el grupo etáreo mas afectado fue el   &gt;6 meses. Las manifestaciones clínicas y la severidad según escala no demostraron diferencias estadísticamente significativas entre el   grupo vacunado y no vacunado, no hubo mortalidad en el grupo de estudio de   severidad.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La vacunación ha sido una causa contribuyente para los cambios epidemiológicos descritos,  la severidad en general y las manifestaciones clínicas fueron similares en el grupo vacunado con relación al no vacunado.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>PALABRAS CLAVE: </b>Enteritis, Rotavirus, Vacuna, Severidad </font></p>  <hr noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">The acute gastroenteritis is considered the first cause of hospitalization in the &quot;Albina R de Patino&quot; Paediatric Center; the severity of rotavirus enteritis is higher than other agents; March to July of 2009 is considered the first rotavirus season before the rotavirus vaccination.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">To analyze the epidemiological changes and to describe the characteristics of the episodes of enteritis by rotavirus before (March to July 2008) and after the vaccination (March to July 2009) in children who are less of one year oíd. An observational, non controlated, transversal, descriptive study of 167 clinical histories of children who were diag-nosed with rotavirus enteritis   by Látex determination. The severity of disease was graded with the use of the 20-point Vesikari scale in a subgroup of 37 patients.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">The prevalence has suffered a statistically reduction in contrast to the previous season X<sup>2</sup> de 20.30 p: 0.000007. Hospitalization has shown a 43.7% of reduction, the relation Rotavirus - Histolytic E. is the most frequent co-infection founded, the masculine sex is the most affected .Children who had more than 6 months of life have been the etaric group more affected .The clinical manifestations and the severity calculated didn't show differences in the vaccinated group vs. the non vaccinated group, we didn't found mortality in both groups.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">The vaccination could have been a cause to the decrease of the rotavirus prevalence and the hospital indicators; the severity of the episode has been similar even if they received the vaccine.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>KEY WORDS: </b>Gastroenteritis, Rotavirus, Vaccine, Severity.</font></p>  <hr noshade>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Alrededor del   mundo se considera a la enteritis por rotavirus   la principal causa reconocida de trastornos diarréicos y de muerte en los   lactantes y niños pequeños y se asocia con 25 millones de   consultas clínicas, 2 millones de hospitalizaciones y más   de 600.000 muertes alrededor del mundo entre   los menores de 5 años<sup><b>(1)</b></sup>. De acuerdo a los resultados de la vigilancia centinela   de Bolivia, en 2007 las Enfermedades diarreicas agudas ocasionaron 19% de las hospitalizaciones en   menores de 5 años de las que el 40% fueron por rotavirus 86% de ellas en menores de 25 meses (media de 10.2 meses)<sup><b>(2)</b></sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La   diarrea aguda es la principal causa de internación en el hospital Albina R de Patino, y se atribuye al Rotavirus el 40%. Por lo antes mencionado y con el objetivo de   reducir la mortalidad y morbilidad   por enfermedad diarréica aguda debido al   rotavirus en menores de 5 años, alcanzando   una cobertura de vacunación con este biológico mayor o igual a 95% y tras un análisis   del Programa Ampliado de Inmunizaciones ,el Ministerio de Salud y Deportes   por Resolución ministerial N° 0416 de 30   de mayo de 2008 instruyó la administración a nivel nacional de la   vacuna   monovalente antirotavirus ROTARIX a los dos meses y 4 meses de edad respectivamente a partir del 1<sup>o </sup>de agosto del 2008<sup>(2)</sup>, habiendo demostrado   la ausencia de interferencia en lo que   respecta a originar inmunidad , con   las otras vacunas (pentavalente y polio)<sup><b>(3)</b></sup> sin embargo el impacto epidemiológico que la administración de esta vacuna ha tenido en   nuestro medio se desconoce por lo que   bajo el precepto de que dicha vacuna produce inmunogenicidad a los dos semanas de la administración de la segunda dosis<sup><b>(1)</b></sup>, el presente estudio realizó un análisis de los resultados   epidemiológicos y clínicos obtenidos en la temporada previa a la implementación   de la vacuna y posteriora la implementación de la misma en   Cochabamba con el fin de conocer,   analizar y comparar las características   (prevalencia, hospitalización, severidad del episodio, asociación con lactancia materna e infecciones asociadas) de los cuadros entéricos por   rotavirus antes (2008) y después (2009) de la aplicación   de la vacuna monovalente atenuada ROTARIX (Glaxo Smith Kline Biologicals), durante la temporada rota vírica (Marzo-Julio) en niños menores de 1 año que acudieron al Centro   de Pediatría Albina R. de Patino y así aportar al conocimiento   medico con respecto al comportamiento de esta enfermedad y sus</font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">implicancias en la atención. </font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>MATERIAL Y MÉTODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se obtuvieron 2 listas de historias clínicas   correspondientes al código A08.0 de la base de   datos del centro Pediátrico   Albina R de Patino correspondiente al diagnóstico de enteritis debida a rotavirus   comprobada de los periodos marzo a julio 2008 y marzo a julio 2009. Así también se accedió a la base   de datos del Centro Pediátrico Albina R de Patino pertenecientes a los pacientes menores de un año que presentaban el código A09.1   correspondiente a diarrea aguda,   que acudieron al hospital en los periodos marzo a julio 2008 y 2009, se   transfirió la información proveniente de las historias según criterios de inclusión (ver en criterios de inclusión   y exclusión ) a una tabla de recolección   de datos con las variables de estudio (edad, n° de episodios, severidad del episodio evaluada   mediante la escala de Ruuska T Vesikari que considera: duración del episodio diarreico, máximo numero de   evacuaciones en 24 horas, días   con vómitos, máximo número de vómitos en 24 horas, temperatura de ingreso, tipo de   deshidratación, tratamiento   recibido con un puntaje de 1-20), lactancia materna, infección mixta, mortalidad y valores de electrolitos. El análisis estadístico comparativo,   univariado y bivariado de las   variables de estudio se realizó a través del   programa Epi info y Excel.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para el análisis   epidemiológico (prevalencia,   hospitalización, infección mixta ( rotavirus + otro   agente) se incluyeron todos los niños menores de un año con cuadro entérico atribuible a infección por rotavirus demostrada   por   laboratorio (látex) que acudieron al   Hospital Albina R de Patino los años   2008 y 2009 durante las temporadas de infección rota vírica (Marzo   - Julio), siendo excluidos del análisis pacientes con infección   atribuible a otras causas etiológicas obteniéndose un   total de 167 historias clínicas. Para   la descripción de   la severidad, asociación   con lactancia   materna, mortalidad y alteraciones electrolíticas del episodio se excluyeron además niños con compromiso inmunológico por desnutrición mayor a 2 DE (desnutrición de II y III °), presencia de patologías que ocasionen inmunodeficiencia   asociadas o la administración de medicamentos que originen inmunodepresión, niños en los que no existe comprobación laboratorial de la   etiología del episodio entérico, en los   que no se haya descartado otra entidad   etiológica   asociada   por   un   coproparasitológico</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2">seriado, estado vacunal   desconocido, presencia de infección   entérica atribuible a otras etiologías   comprobadas por laboratorio e infecciones   intrahospitalarias considerando que la presencia de alguno de estos   factores podría influir en la severidad del episodio hecho que es conocido por el clínico obteniéndose un total de 37 pacientes.</font></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align=justify><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESULTADOS</b></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ANÁLISIS EPIDEMIOLÓGICO </b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b> PREVALENCIA</b></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <p align="justify"><font size="2">Un   total de 109 (marzo - julio 2008) y 58 (marzo - julio 2009) confirmados por látex de casos de enteritis   por rotavirus en menores de 1 año   se han reportado. Con relación a los episodios de diarrea aguda demuestra   un <b>OR: </b>2.00 <b>IC 95%</b> (1.5, 2.9) para   las enteritis por rotavirus el año 2008   (antes de la vacuna) con relación al 2009 (después de la vacuna), <b>X<sup>2 </sup>de:</b> 20.30, <b>p:</b> &lt; 0.05 diferencia estadísticamente significativa.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2"><b>HOSPITALIZACIÓN</b></font></p> </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">276   episodios de diarrea aguda en menores de un año requirieron internación de las que 103 (37.3%)   correspondían a infección por rotavirus el   periodo 2008, mientras que 274 episodios de diarrea aguda en menores de un año del periodo 2009 de las   que 57 (21.8%) fueron atribuibles a infección confirmada por rotavirus. La distribución por meses de los episodios de enteritis por rotavirus se muestra en el <b><a href="#g1">Gráfico 1.</a></b></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font>    <p align="justify"><a name="g1"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v33n1/a02_grafico_01.gif" width="544" height="446"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Que muestra la distribuci&oacute;n mensual de episodios de enteritis por rotavirus en menores de 1   a&ntilde;o de la temporada rotav&iacute;rica gesti&oacute;n 2008 y 2009, Centro Pedi&aacute;trico Albina R de Pati&ntilde;o n: 167.</font></p>     <p align="justify"><a name="t1"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v33n1/a02_tabla_I.gif" width="449" height="385"></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>LACTANCIA MATERNA Y SEVERIDAD DEL EPISODIO</b></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2">     <p align="justify">OR:6.6 para   la alimentación sin lactancia como única fuente de alimentación I.C. al 95% de (1.0-40)   para presentar un episodio de una severidad considerada como grave según la escala; X <sup>2</sup> de 5.06 p:0.024 diferencia estadísticamente significativa. </p> </font></font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INFECCIÓN MIXTA</b></font></p>     <p align="justify"><a name="t2"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v33n1/a02_tabla_II.gif" width="412" height="332"></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>SEVERIDAD ANTES Y DESPUÉS DE LA IMPLEMENTACIÓN DE LA VACUNA </b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tomando en cuenta los   criterios de inclusión y   exclusión un total de 25 casos   fueron reportados   el año 2008 y 12 casos el año 2009, los motivos por que ciertas historias fueron retiradas del estudio se explican en criterios de inclusión y exclusión.</font></p>     <p align="justify"><a name="t3"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v33n1/a02_tabla_III.gif" width="445" height="299"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La   definición de caso, según el   protocolo de estudio, consiste en episodio de diarrea aguda</font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">con  etiología   atribuible a rotavirus confirmada por látex, con ausencia de compromiso inmunológico   (enfermedad asociada, tratamiento con inmunosupresores, VIH, estado nutricional &gt;</font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">a desnutrición de ler   grado), patología gastrointestinal por otro agente concomitante en la que se descarto otra etiología por coproparasitológico seriado, Coprocultivo o ELISA y con</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2">constancia escrita de la administración o no de la vacuna. </font></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2"> Mdn. Mediana., RIC: Recorrido intercuartil.</font></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align=justify><a name="t4"></a></p>     <p align=center><img src="/img/revistas/gmb/v33n1/a02_tabla_IV.gif" width="440" height="349"></p>     <p align=justify><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>SEVERIDAD Y VACUNA</b></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">No se han   observado diferencias estadísticamente significativas en el grupo de estudio que respalden la influencia de la vacunación ya sea con una o dos dosis ante la ausencia de las mismas con relación a la severidad del episodio.</font></p>     <p align="justify"><a name="t11"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v33n1/a02_tabla_01.gif" width="530" height="415"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>MANIFESTACIONES CLÍNICAS</b></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">No ha existido diferencia estadísticamente significativa entre los parámetros de   evaluación clínicos con   relación al estado de   inmunización. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ALTERACIONES ELECTROLÍTICAS </b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Sodio: </b>El 88.9% de los pacientes presenta valores normales de sodio y  11.1% hipernatremia </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Potasio: </b>Encontramos que el 66.7% presenta   valores normales,   13.9% hipopotasemia y 19.4% hiperpotasemia.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>MORTALIDAD </b></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En el grupo de comparación no   existieron defunciones.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DISCUSIÓN</b></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2"> </font></font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En este estudio transversal se ha observado que la prevalencia de la infección   confirmada por rotavirus en el periodo   marzo a julio ha disminuido de forma significativa en el grupo etéreo de estudio, así mismo se observa que en el periodo de estudio   correspondiente a la gestión 2008 (antes   de la vacuna) el 37% de las internaciones de diarreas agudas fueron   atribuibles a rotavirus, los resultados aportados   por la vigilancia centinela 2007<sup><b>(2)</b></sup></font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">en el Hospital Albina R de Patino muestran valores del 40%. Esta   ligera diferencia sin embargo pudiera   deberse a que el periodo de estudio de la vigilancia del 2007 tuvo una   duración de 19 meses y tomo en   cuenta a todo niño   menor de 5 años con cuadro diarreico agudo,   mientras que nosotros estudiamos el pico estacional es decir los meses de mayor incidencia   de la enfermedad (marzo - julio) en menores de un año. El 2009 (después de la vacuna) se   confirmó rotavirus en el 21.8% de los   episodios de diarrea aguda, demostrando una reducción de 43.7% con relación a la temporada rotavírica 2008 (antes de la   vacuna) diferencia estadísticamente   significativa; este franco descenso de la enfermedad   podría explicarse por la   introducción de la vacuna a partir   de agosto del 2008 por el ministerio de salud. Este cambio epidemiológico en la hospitalización se aproxima al obtenido por la   vigilancia epidemiológica   en los Estados   Unidos en el pico posterior a la implementación de la vacuna Rotateq el 2008 donde se   obtuvo una reducción mayor al 50%<sup><b>(4)</b></sup> así   como con los estudios previos a la aprobación de la Rotarix en   Finlandia y Latinoamérica   donde se   observó una disminución del 42%<sup><b>(1)</b></sup>.   El sexo más afectado fue el masculino   % M/F, 59%/41% el 2008 y 65%/35%   el 2009. En ambos casos con una relación 2:1. Esta relación no difiere con los estudios   realizados en otros países, sin embargo vamos a citar a dos entre estos Chile en el que los resultados de la vigilancia epidemiológica encontraron una relación porcentual M/F de   58%/42%<sup><b>(5)</b></sup> el 2003, México   60%/40%<b><sup>(6)</sup></b> y la Habana<sup><b>(7)</b></sup> 62.5%/37.5%. Con relación   a la edad, la mediana fue de 8 meses siendo el   grupo mayor a 6 meses el mas afectado , edad que coincide con los resultados encontrados en otros países<b><sup>(15)</sup></b>. Con relación a este aspecto es   probable que la lactancia materna haya jugado un rol protector para que la severidad del episodio en un   niño menor a 6 meses haya   sido comparable   al episodio en un niño   mayor a 6 meses, ya que en el grupo de estudio la alimentación sin lactancia como única fuente de alimentación ha constituido un factor de riesgo para el desarrollo de un   episodio severo. La existencia de   infecciones mixtas constituye una realidad en nuestro medio , en general   así la relación virus -protozoario   (rotavirus-E. <i>histolytica) </i>resultó ser la mas frecuente con 55.5% de las   infecciones mixtas; seguida de la asociación virus-virus (rotavirus -adenovirus) con 33.3%. Un estudio realizado en España el 2003<b><sup>(8)</sup></b>obtuvo   la relación virus -virus como la mas   frecuente en menores de un año   siendo el astrovirus el de mayor frecuencia no encontrando casos de coinfección con <i><b>E. Histolytica</b> </i>en los 13 meses de estudio ahora   bien, es probable que en nuestro medio los casos de coinfección con astrovirus existan y también sean importantes sin   embargo, no se diagnostican probablemente debido a que la determinación de la etiología de rutina de una   diarrea aguda no interviene de manera sustancial en la conducta médica de tratamiento y barreras económicas; sin   embargo, consideramos que la razón central es la ausencia   de reactivos para realizar este estudio d	e forma rutinaria. Si bien la <i>E. histolítica </i>no se había descrito como agente   asociado en dicho estudio, y en el nuestro constituye la primera causa de coinfección, la explicación más probable de esta   diferencia sean las condiciones   diferentes de vida que existen entre un país desarrollado y otro en vías de desarrollo. Sin   embargo es conocido el hecho que   la infección mixta se relaciona con un incremento de la severidad del cuadro por acción sinérgica (aunque las causas   están en discusión), por lo que la apreciación de la   severidad de un cuadro entérico atribuible   a rotavirus no debería pasar por alto esta realidad. La alimentación sin lactancia en comparación   con la lactancia materna exclusiva ha   constituido un factor de riesgo significativo para el desarrollo de un   episodio entérico severo coincidiendo con lo que se conoce hasta ahora sobre el tema<sup><b>(9,</b></sup><b><sup>10)</sup></b>.</font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2"> </font></font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para la   evaluación de la severidad del   episodio diarreico en ambos   grupos, se consideraron criterios de exclusión que nos permitan evaluar el problema con objetividad y   que esta severidad no se halle   alterada por otras causas , ya que los estudios para la aprobación   de las vacunas, a los que hacemos referencia anteriormente se iniciaron en pacientes sanos que no presentaban ningún compromiso para que estos factores   no se constituyan un factor de confusión   que altere la severidad y esta sea atribuida a la vacuna<b><sup>(1)</sup></b> mientras que nuestro estudio analizó los resultados de pacientes ya   enfermos, ambos grupos (el antes de la vacuna y el después de la vacuna) presentaron un episodio de enteritis   comprobado, y se observó diferencia porcentual con   relación a los episodios graves   el 2008   (previo a la vacuna), sin embargo, esta diferencia no es estadísticamente significativa y   tampoco lo es en la comparación   de las manifestaciones clínicas. Muchas hipótesis surgen para tratar de explicar   estos hallazgos: una de las   limitaciones del estudio fue que era necesario contar con todos los datos que influyen en la severidad del episodio según escala , los que no son registrados   con frecuencia   en los pacientes de la consulta externa. Por lo tanto no disponemos de los datos de todos los niños   con enteritis por rotavirus y es posible que   en este grupo de niños el episodio haya sido leve sin embargo no ingresaron al estudio. Por otro lado se han eliminado muchos niños (sesgo de selección necesario) debido a: </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El desconocimiento de la presencia o no de la   inmunización, la imposibilidad de descartar infecciones   asociadas (estudios complementarios   incompletos)</font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2"> </font></font>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Pese a ello, podemos aseverar que las características de la muestra son de valor por   que se han eliminado los factores de confusión señalados, por lo que, el resultado es aplicable a los niños hospitalizados,   demostrando una clara tendencia a   la severidad; sea que hayan tenido una dosis de   vacuna, el esquema completo o sin la misma, tomando en cuenta los valores de la   escala de Ruuska que fue utilizada   para la aprobación de   la vacuna. Esto no coincide con el estudio realizado para la aprobación de la vacuna, ya que se sabe que esta   debería prevenir el 85% de las   infecciones graves (puntaje &gt; 11) y el 100% de aquellas con mayor gravedad (puntaje   &gt;15) <sup><b>(1)</b></sup> cuando se administra de la forma adecuada y con el esquema completo. Muchas son las posibles causas de estos resultados en nuestro estudio , desde fallas   en : la técnica de administración   de la vacuna , la cadena de frió, el registro de la misma   , u otras causas   diferentes como los relativos al espectro de acción de la vacuna, ya que la eficacia   muestra variaciones incluso   entre regiones y genotipos siendo en Latinoamérica para G1 del 97%, G2P[4] del 41.4% (IC 95% -81.5%-85.6%)   y G3, G4 y G9 del 85% y según la vigilancia centinela el 10% fue producida por el genotipo G2P[4] en Bolivia y   particularmente en Cochabamba el genotipo G9 con   una frecuencia del 15%<b><sup>(3)</sup></b>. Los datos que aportará la vigilancia epidemiológica para   determinación del genotipo nos permitirán conocer si esta ha sido realmente una de las causas. Con respecto a las alteraciones electrolíticas   producidas en el grupo de estudio el electrolito mas afectado resulta ser el   potasio ya que el 88.9% presenta valores   normales de sodio. Finalmente la mortalidad en el grupo seleccionado para la severidad del cuadro   el episodio no concluyó en fallecimiento, confirmando   una vez más que la desnutrición y la presencia de otras   alteraciones asociadas   son causas contribuyentes que influyen en que la severidad del cuadro progrese hasta la muerte.<b><sup>(2)</sup></b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSIONES</b></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2">    <p align="justify">Con relación al análisis   epidemiológico antes y después de la implementación de la vacuna,  la prevalencia de la   enfermedad y la proporción de las hospitalizaciones por cuadros confirmados por rotavirus en   menores de un año que acudieron al Centro pediátrico   Albina R de Patino durante la temporada   rotavírica  (marzo-julio) del año 2009 ha reducido de   forma estadísticamente significativa   con relación a la temporada (marzo-   julio) del 2008, y se le atribuye esta  reducción a la inmunización con la vacuna como causa contribuyente.</p>     <p align="justify">El grupo etáreo de mayor riesgo fue el de lactantes mayores (6-12 meses de edad).</p>     <p align="justify">Un episodio producido por   rotavirus en menores de un año   puede coexistir con otros agentes. La alimentación sin lactancia como única fuente de alimentación incrementó el   riesgo de desarrollar un episodio de enteritis por rotavirus como agente único o asociado a otros agentes  más   severo en los niños menores de un año que acudieron al Centro Pediátrico Albina R de Patino en el periodo marzo - julio antes y después de la vacuna.</p>     <p align="justify">No ha existido diferencia   estadísticamente significativa con respecto a la severidad del episodio, así como la pre<font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2">sentación clínica del cuadro entre los   niños menores de un año con enteritis por rotavirus vacunados y no vacunados con una tendencia clara hacia la severidad. </font></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2">Las alteraciones electrolíticas   cuando se presentaron se observaron con mayor frecuencia con relación   al potasio más que al sodio en menores   de un año en el periodo y lugar de estudio. </font></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2">El episodio ent&eacute;rico por si mismo en ausencia de otra   causa contribuyente no ha producido la muerte en los   menores de un a&ntilde;o que acudieron al Centro Pedi&aacute;trico Albina R de Pati&ntilde;o durante el periodo de estudio.</font></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p> </font></font>     <p><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>RECOMENDACIONES</b> </font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2">     <p align="justify">Debido a que ha existido   un descenso sustancial de la proporción de hospitalizaciones debida a enteritis por rotavirus confirmada por laboratorio,   es probable que los episodios que hayan existido en la consulta externa hayan   reducido en severidad haciendo a la hospitalización menos necesaria para el manejo, por   lo tanto la vigilancia de la severidad del cuadro debería contemplar también la valoración de la severidad del episodio en la consulta.</p> </font></font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La severidad del episodio   puede resultar afectada por muchos factores que podrían o disminuirla (lactancia) o   agravarla (desnutrición,   infección concomitante, alimentación complementaria) contemplar estos factores para la vigilancia epidemiológica es importante.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>BIBLIOGRAFÍA</b></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2"> </font></font>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Guillermo M., Ruiz Palacios M. D., Pérez   Schael I. y cols,   grupo de estudio de la vacuna contra el rotavirus humano. Seguridad y   eficacia de una vacuna atenuada frente a la gastroenteritis grave por rotavirus,   N Engl J med 2006, Vol.354; p 11-22 /fecha de consulta 2009 Jul. Localizable en:</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2"><a href="http://www. path.org/vaccineresources/files/GSKRotaVaccineEfficacy_Sp.pdf" target="_blank">http://www. path.org/vaccineresources/files/GSKRotaVaccineEfficacy_Sp.pdf</a></font></font><a href="http://www. path.org/vaccineresources/files/GSKRotaVaccineEfficacy_Sp.pdf"></a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054788&pid=S1012-2966201000010000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.  Fuentes M., Halkyer P., Pérez V. Editores.   Plan de introducción   de la vacuna   contra el Rotavirus. PAI. Ministerio de Salud y Deportes de Bolivia. Bolivia 2008; Vol.l:   p1-53/fecha de acceso 2009 Jul. Localizable en: <a href="http://www.sns.gov.bo/direcciones/pai/Archivos/3.5%20PLAN%20DE%20INTROD.pdf" target="_blank">http://www.sns.gov.bo/direcciones/pai/Archivos/3.5%20PLAN%20DE%20INTROD.pdf</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054789&pid=S1012-2966201000010000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.  Dennehy, Bertrand,    Silas Dámaso,   Friedland y cois.   ,Coadministration of RIX4414 Oral Human Rotavirus Vaccine Does Not   Impact the Immune   Response to Antigens Contained in Routine Infant Vaccines in the United States.   Pediatrics 2008; 122 No.5: 1062-e1066 Abstract / fecha de consulta 2009 Ago. Localizable en: <a href="http://pediatrics.aappublications.org/cgi/content/abstract/122/5/elO62" target="_blank">pediatrics.aappublications.org/cgi/content/abstract/122/5/e1062</a></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2"> </font></font>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4.  CDC. Department of Health and Human Services. National Respiratory and Enteric Virus   Surveillance System (NREVSS). Rotavirus regional trends. Delayed   Onset and Diminished Magnitude   of Rotavirus Activity — United States, November 2007—May 2008 June 27, 2008 / 57(25);697-700; 2008. /fecha de consulta</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2">2009                        Sept.                         Localizable                        en <a href="http://www.cdc.gov/surveillance/nrevss/rotareg-trends.htm" target="_blank"> http://www.cdc.gov/surveillance/nrevss/rotareg-trends.htm</a></font></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2"></font></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054791&pid=S1012-2966201000010000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5.  Vergara R ,   Navarrete M. y cols. Impacto de gastroenteritis   severa por rotavirus en niños chilenos menores de 3 años de   edad. Revista médica de Chile 2007; 135: 975-981 /fecha de consulta Sept. 2009 Localizable en <a href="http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S003498872007000800003&script=sci_arttext" target="_blank">http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S003498872007000800003&amp;script=sci_arttext</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054792&pid=S1012-2966201000010000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Mota-Hernández F. , Gutiérrez C,    Villa-Contreras S. y cols. Pronóstico de la diarrea por rotavirus ,Salud pública</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2">Méx vol.43 no.6 Cuernavaca Nov./Dec. 2001/fecha de consulta 2009 Sep. Localizable en <a href="http://www.insp.mx/salud/index.html" target="_blank">http://www.insp.mx/salud/index.html</a></font></font><a href="http://www.insp.mx/salud/index.html"></a></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2"> </font></font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. Riverón Corteguera, Raúl L;   Zarragoitía Rodríguez,   Olga L;   Horta Fernández y cois. Enfermedad diarreica aguda por   rotavirus: diagnóstico por microscopía electrónica y prueba de Látex /Acute diarrheic disease by rotaviruses:   diagnosis by electronic   microscopy and látex test. J. pediatr. (Rio   J.);65(3):59-64, mar.   1989. /fecha de   consulta 2009 Sep.Localizable en   <a href="http://bases.bireme.br/cgibin/wxislind.exe/iah/online/7IsisScript=iah/iah.xis&src=google&base=LILACS&lang=p&nextAction=lnk&exprSearch=79848&indexSearch=ID" target="_blank">http://bases.bireme.br/cgibin/wxislind.exe/iah/online/7IsisScript=iah/iah.xis&amp;src=google&amp;base=LILACS&amp;lang=p&amp;nextAction=lnk&amp;exprSearch=79848&amp;indexSearch=ID</a></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2"> </font></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Roma E., Wilhelmi I, Colomina J. y cols ,Servicio de Pediatr&iacute;a, Hospital Severo Ochoa, Legane' s, Madrid, Spain, Servicio de Microbiología, Proportion and clinical relevance of múltiple infections in Spanish children. Journal of Medical Microbiology (2003), 52, 435-440 /fecha de consulta   2009 Sep. Localizable en  <a href="http://jmm.sgmjournals.Org/cgi/content/abstract/52/5/435" target="_blank">jmm.sgmjournals.Org/cgi/content/abstract/52/5/435</a></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2"></font></font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. American Academy Of Pediatrics. Committee on Infectious Diseases. Policy Statement Guidelines for Use of Rotavirus Vaccine. 2006;l-40/ fecha de consulta 2009 Ago. Localizable en: <a href="http://aapredbook.aappublications.Org/news/Rotavirusll0306.pdf" target="_blank">http://aapredbook.aappublications.Org/news/Rotavirusll0306.pdf</a></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2"> </font></font>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Guarino A, Albano F, Ashkenazi S y cols. European Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition/European Society for Paediatric Infectious Diseases Evidence-based</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2">Guidelines   for the Management of Acute Gastroenteritis in Children in Europe. J Pediatr Gastroenterol Nutr, Vol. 46, Suppl. 2, May 2008</font></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054797&pid=S1012-2966201000010000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="2"><b><i><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Este artículo fue   revisado bajo las Normas Internacionales de Index Médicas</font></i></b></font></p> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2"></font></font>     <a href=http://www.scielo.org.bo/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/gmb/gmb&lang=>^rND^sGuillermo^nM.^rND^sRuiz Palacios^nM. D.^rND^sPérez Schael^nI.</a><a href=http://www.scielo.org.bo/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/gmb/gmb&lang=>^rED^sFuentes^nM.^rED^sHalkyer^nP.^rED^sPérez^nV.</a><a href=http://www.scielo.org.bo/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/gmb/gmb&lang=>^rND^nDennehy^sBertrand^rND^sSilas^nDámaso^rND^sFriedland</a><a href=http://www.scielo.org.bo/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/gmb/gmb&lang=>^rND^sVergara^nR^rND^sNavarrete^nM</a><a href=http://www.scielo.org.bo/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/gmb/gmb&lang=>^rND^sMota-Hernández^nF.^rND^sGutiérrez^nC.^rND^sVilla-Contreras^nS</a><a href=http://www.scielo.org.bo/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/gmb/gmb&lang=>^rND^sRiverón_eCorteguera^nRaúl_eL^rND^sZarragoitía_eRodríguez^nOlga_eL^rND^sFernández^nHorta.</a><a href=http://www.scielo.org.bo/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/gmb/gmb&lang=>^rND^sRoma^nE.^rND^sWilhelmi^nI^rND^sColomina^nJ</a><a href=http://www.scielo.org.bo/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/gmb/gmb&lang=>^rND^sGuarino^nA^rND^sAlbano^nF^rND^sAshkenazi^nS</a><a href=http://www.scielo.org.bo/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/gmb/gmb&lang=>^rND^nJandira Tania^sTorrez Salazar^rND^1A01^nJeanneth^sTorrez Salazar</a><a href=http://www.scielo.org.bo/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/gmb/gmb&lang=>^rND^nJandira Tania^sTorrez Salazar^rND^1A01^nJeanneth^sTorrez Salazar</a><a href=http://www.scielo.org.bo/cgi-bin/wxis.exe/iah/?IsisScript=iah/iah.xis&nextAction=lnk&base=article^dlibrary&indexSearch=AU&exprSearch=../bases-work/gmb/gmb&lang=>^rND^nJandira Tania^sTorrez Salazar^rND^1A01^nJeanneth^sTorrez Salazar</a><p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ART&Iacute;CULO DE REVISI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>SISTEMA INMUNE Y   ACTO ANESTÉSICO</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align=center><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Immune system and anesthetic</b></font></p>     <p align=center>&nbsp;</p>     <p align=center>&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>*Jandira Tania Torrez Salazar, **Jeanneth Torrez Salazar</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">*M&eacute;dico Anestesi&oacute;logo    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   **R-III Medicina Interna   C.N.S. H.O.N&deg;2</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Recibido:</b> 04-05-10; <b>Aceptado:</b> 17-05-10</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p> <hr noshade>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La anestesiología ha evolucionado de   forma espectacular en las dos últimas décadas   y buena parte de este desarrollo es paralelo a la inmunología. La actuación del anestesiólogo se extiende a todos   los aspectos implicados en el período perioperatorio.   La cirugía, el propio procedimiento anestésico   y otras aplicaciones asociadas, como la transfusión sanguínea, alteran los mecanismos de la   respuesta inmune del paciente y entran, por tanto, en el ámbito de control del   anestesiólogo; la repercusión que tienen sobre el   paciente es importante dado que suponen un mayor riesgo de infección postoperatoria y un   aumento en la recurrencia de enfermedades neoplásicas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En general, la cirugía y la anestesia inducen una depresión inmunitaria. Es posible demostrar un descenso en el número y actividad de las células inmunocompetentes circulantes, y alteraciones de diverso signo en la síntesis de proteínas de fase aguda y de interleucinas. La reposición de las pérdidas hemáticas supone un factor añadido a la alteración inmunológica. La aplicación de técnicas anestésicas nuevas, la optimización de los procedimientos en uso, la utilización de modernos fármacos con menor efecto inmunodepresor, o las alternativas a la utilización de sangre homologa son algunas de las soluciones planteadas, y representan un apasionante campo de estudio en el que, hoy día, el anestesiólogo tiene un papel determinante, como quizá nunca lo tuvo.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>PALABRAS CLAVE.-  </b>Sistema inmune, acto anestésico </font></p> <hr noshade>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Anesthesiology has evolved dramatically in the last two decades, and much of this development is parallel to immunology. The role of the anesthesiologist extends to all aspects involved in the perioperative period. Surgery, anesthesia itself and other associated applications, such as blood, disturb the mechanisms of the patient's immune response and therefore fall within the scope of control of the anesthesiologist, the impact they have on the patient is important because posed a greater risk of postoperative infection and an increase in the recurrence of neoplastic diseases. In general, surgery and anesthesia induced immune depression. It is impossible to show a decrease in the number and activity of circulating immune cells, and alterations of different sign in the synthesis of acute phase proteins and inter-leukins. The replacement of blood loss is an added factor to the impaired immunity.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">The application of new anesthetic techniques, optimization of procedures in use, the use of modern immunosuppressive drugs with less effect, or alternatives to the use of homologous blood are some of the proposed solutions and represent an exciting field of study that today, the anesthesiologist has a role, as perhaps never had it.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>KEY WORDS </b>.- immune system, anesthesia</font></p> <hr noshade>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En los últimos años,   los conocimientos sobre el sistema inmune han aumentado espectacularmente,   lo que ha repercutido en todos los campos de la medicina, y desde luego en la anestesiología. Uno de los aspectos   perioperatorios   que más interés ha despertado es el   relacionado con las alteraciones que aparecen en la respuesta defensiva del organismo durante el   procedimiento anestésico-quirúrgico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De hecho, las complicaciones infecciosas derivadas de la cirugía, el efecto de la intervención y de los anestésicos sobre la inmunidad, los problemas específicos de pacientes con inmunodepresión, la cirugía de los trasplantes o la cirugía del paciente neoplásico no son sino situaciones en las que la inmunidad desempeña un papel decisivo. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por tanto, el anestesiólogo está inmerso en un nuevo reto: no sólo debe   mantener a su paciente en la homeostasis durante   el período perioperatorio, sino   que además, y bajo su directa responsabilidad, cuidará   los aspectos que modulan la respuesta inmune que son muy numerosos, interrelacionados y, en su mayoría, no bien conocidos.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>PROBLEMAS PRINCIPALES RELACIONADOS CON EL DÉFICIT INMUNITARIO DEL PERIOPERATORIO</b></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. La recurrencia de las enfermedades neoplásicas.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. La aparición de complicaciones infecciosas postoperatorias.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La <i>infección postoperatoria </i>se relaciona con muchos factores. Unos son <i>dependientes de la herida quirúrgica o accidental, </i>y por tanto del trauma tisular, contaminación de la herida, duración y tipo del procedimiento quirúrgico, etc. Otro grupo hace referencia al <i>estado perioperatorio del paciente </i>(patología quirúrgica, estado nutricional, patología asociada, estado de defensa inmune, situación hemodinámica, oxigenación/ventilación, temperatura, etc.). Un tercer grupo se relaciona con <i>fármacos u otros procedimientos perioperatorios, </i>entre los que se incluyen agentes anestésicos, analgésicos, antibióticos, fármacos activos sobre el sistema cardiovascular, expansores de volumen plasmático, la transfusión sanguínea, etc. </font></p>     <p align="justify">	<font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para conocer el estado inmunitario se   realizan básicamente   tres tipos de   pruebas: <i>a) </i>tests in vitro sobre células inmunocompetentes; <i>b) </i>se   analizan concentraciones séricas y ciertas   propiedades de moléculas circulantes implicadas en la respuesta inmune, y <i>c) </i>se estudian las características,   número y proporción de las propias células extraídas   del sistema circulatorio.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>TRAUMA QUIRÚRGICO E INMUNIDAD</b></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A pesar de los espectaculares progresos de la cirugía en este siglo, las infecciones continúan siendo relativamente frecuentes y dan lugar a graves complicaciones después de los procedimientos quirúrgicos.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la <i>cirugía menor </i>existe, básicamente, una respuesta local en los tejidos agredidos, que se articula en la respuesta inflamatoria, con la activación local en cascada de los sistemas del complemento, calicreína y coagulación. La intensidad de la respuesta depende básicamente de la extensión del trauma quirúrgico, y la respuesta sistémica interviene principalmente asegurando un adecuado aporte de células inmunocompetentes y factores humorales al punto de agresión.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El trauma y quemaduras de importancia y la <i>cirugía mayor </i>inducen una variable supresión de la respuesta inmunitaria, aumentando la susceptibilidad a la infección . Después del trauma aparece una profunda disfunción de los mecanismos de defensa del huésped junto a una parálisis de la inmunidad mediada por células, como consecuencia de una excesiva, no discriminante y sistémica respuesta inflamatoria.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>LA INMUNOSUPRESIÓN QUE APARECE TRAS LA CIRUGÍA PARECE SER EL RESULTADO DE DOS MECANISMOS:</b></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Una excesiva e indiscriminada respuesta inflamatoria. Un fracaso de la inmunidad mediada por células: aunque parte del sistema inmune presenta una abrumadora respuesta a la lesión, otra está en parte paralizada. La capacidad defensiva de los fagocitos (monocitos y macrófagos) se ve alterada por la cirugía. Se han descrito modificaciones en sus capacidades de motilidad, quimiotactismo, fagocitosis y producción de lisozima, de forma que se incrementan inmediatamente después de la cirugía, y se sigue de una depresión funcional de duración variable<sup>3</sup>. Es conocido el aumento relativo de monocitos circulantes tras el trauma quirúrgico, que se acompaña, sin embargo, de una disminución general de la capacidad fagocítica de todo el sistema. Este efecto se ha relacionado con una disminución de actividad opsonizadora de otra proteína circulante inmunocompetente, la fibronectina, pero su reposición externa no ha mejorado la capacidad fagocítica<sup>14</sup>. Otro efecto de indudable interés es la disminución de la expresión en la superficie de los monocitos de los Ag de clase II del complejo mayor de histocompatibilidad, hecho comprobado después de cirugía cardíaca y también experimentalmente<sup>5</sup>.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con el trauma, existe un importante aumento de la síntesis y secreción de mediadores inflamatorios, incluyendo al TNF , interleucina-1- &szlig; , IL-6 e IL-8. Estas citocinas parecen ser importantes en la patogenia de las alteraciones hemodinámicas y lesiones celulares que pueden dar lugar a disfunción en diferentes órganos.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se ha encontrado, tras una hemorragia importante, una elevación del TNF no asociada al aumento de endotoxinas, pero relacionada con la aparición de distrés respiratorio del adulto (SDRA).</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Pullicino et al<sup>6</sup> han estudiado los valores de TNF e IL-6 tras cirugía electiva, encontrando pocos cambios en el TNF, pero sí una elevación de la proteína de fase aguda PCR tras el pico más elevado de IL-6. Sakamoto et al<sup>7</sup>, sin embargo, sí encuentran relación entre los valores elevados de IL-6 y la duración de la cirugía.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La IL-1, la IL-6 y quizás el TNF contribuyen, por tanto, a la respuesta hipermetabólica en fase aguda que aparece tras el trauma, de forma que incluso la IL-6, que es relativamente fácil de detectar durante la fase aguda de la enfermedad, podría ser un interesante <i>predictor de morbilidad. </i>Sea como fuere, el TNF y la IL-1 son los iniciadores de una cascada inflamatoria en la que participan numerosas citocinas, y que se relacionan con los efectos deletéreos de la respuesta inflamatoria sistémica.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la <i>cirugía mayor </i>es conocida la depresión de la función celular T que está relacionada con el grado de lesión. El análisis de las subpoblaciones T ha demostrado una desviación en el cociente CD4+/CD8+ hacia valores por demostrado una desviación en el cociente CD4+/CD8+ hacia valores por debajo de 1. Este efecto puede deberse a la liberación por parte de los monocitos-macrófagos de la prostaglandina E2 (PGE2), probablemente el factor endógeno más inmunosupresor.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se ha demostrado recientemente que el IFN puede inducir la producción propia de IL-12, mediante un mecanismo de <i>feed-back </i>positivo<sup>8</sup> y en otros estudios se evidencia que la IL-12 por vía exógena puede restaurar la producción de citocinas T <i>helper-1, </i>aumentando la resistencia a la infección, deprimida en el trauma-estrés. Como resultado de estos estudios cabría admitir que la IL-12 pudiera ser una poderosa arma para la contrarregulación de la inmunodeficiencia inducida por el trauma.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La diferenciación de las células B y la síntesis de IgM están suprimidas de forma masiva y relacionadas con el grado de supresión de monocitos-macrófagos, aunque esta depresión es pasajera y se ha evidenciado además un aumento de la producción de anticuerpos días después de la intervención.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>EFECTOS DE AGENTES Y TÉCNICAS ANESTÉSICAS SOBRE EL SISTEMA INMUNE</b></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se ha demostrado que la existencia de <i>diabetes, enfermedades malignas, cardiopatía isquémica, </i>etc., produce un desequilibrio de citocinas pro y antiinflamatorias. Los <i>fármacos preoperatorios </i>pueden influir en este balance; así, los antiinflamatorios (AINE) podrían bloquear la síntesis de TNF e IL-1 vía inhibición de la PGE2, como se ha observado en cirugía cardíaca, induciendo un hipotético efecto modulador sobre una respuesta inmune descontrolada. En el mismo sentido actuaría la administración preoperatoria de <i>metilprednisolona.</i></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La utilización de bajas dosis de <i>aprotinina </i>antes de la intervención se ha asociado con una disminución de los valores plasmáticos de TNF en cirugía cardíaca infantil<sup>9</sup>, aunque otros autores han cuestionado su transcendencia real en la cascada inflamatoria.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La <i>hipotermia, </i>utilizada habitual mente en cirugía cardíaca y trasplantes por su efecto de vasoconstricción microcir-culatoria y disminución del aporte de O2, puede ser en realidad un factor de riesgo de infección postoperatoria. Los autores atribuyen a la hipotermia una disminución de la función oxidativa de los neutrófilos a nivel local, la dificultad de acceso de colágeno para la cicatrización (que se ve retardada), y una disminución general de la respuesta inmune. Esta depresión podría también relacionarse con la liberación de IL-8 por el endotelio isquémico, efecto a su vez de la hipoxia.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los     <i>avances de la cirugía </i>suponen una actuación cada vez más agresiva por parte del anestesiólogo, con la utilización de una monitorización más invasiva, catéteres, sondajes, ventilación controlada, más fármacos (a veces de conocido efecto inmunosupresor), y otros procedimientos de efecto incierto (transfusión sanguínea, injertos, prótesis, etc.). Estas actuaciones, aunque aumentan la seguridad en el paciente crítico, pueden, por otro lado, repercutir negativamente en sus mecanismos de defensa. Se sabe que el <i>estrés asociado al dolor </i>disminuye la respuesta inmune incrementando la susceptibilidad a las infecciones en modelos animales<sup>12</sup>. Parece estar relacionada con la activación del eje hipotálamo-hipofisario-adrenocortical, y la liberación de catecolaminas y gluco-corticoides. Estas hormonas provocan redistribución de los leucocitos circulantes, y los glucocorticoides tienen, además, un conocido poder antiinflamatorio de efecto inmunosupresor.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tonnesen et al encuentran aumento de la citotoxicidad mediada por células NK, al administrar adrenalina al hombre. Estos aumentos son, sin embargo, pasajeros y se siguen de un descenso de la actividad citotóxica NK. Una adecuada técnica anestésica que cuide especialmente los aspectos más estresantes del acto quirúrgico, previniéndolos, y minimize el dolor perioperatorio ejercería por sí misma un beneficioso efecto antidepresor del estado inmunitario.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Existen resultados dispares en cuanto a si la <i>anestesia locorregional, </i>especialmente las <i>anestesias espinal y epidural, </i>afectan a la respuesta inmune del paciente quirúrgico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Muchos autores defienden su poder   inmunoprotector frente a otros que sólo   encuentran esa ventaja cuando se combinan   con la anestesia general, o bien cuando se realiza con opiáceos<sup>12</sup>. Las técnicas locorregionales no están exentas de alteraciones en la respuesta inmune   general. Durante su utilización también se produce   estimulación de la   respuesta neuroendocrina-metabólica<sup>16</sup>, aunque cuando se combinan con la   anestesia general, los cambios inmunitarios parecen menores.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Rem et al<sup>17</sup>, en 1980, encuentran que la <i>anestesia epidural </i>combinada con <i>anestesia general </i>previene la linfopenia y reduce la granulocitosis postoperatoria en un 40%, además, relacionado con una menor elevación de las catecolaminas y el cortisol séricos, lo que atribuyen a una menor respuesta endocrino-metabólica. Sugieren que esta técnica evitaría la inmunosupresión postoperatoria. Por ello, otros autores aconsejan decididamente las técnicas locorregionales en pacientes con inmunodeficiencias. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El grupo de Ciepichal y Kubler<sup>18</sup> no encuentran alteraciones   funcionales en neutrófilos   circulantes cuando utilizan tests <i>in vitro, </i>como la quimioluminiscencia o capacidad fagocítica, en pacientes sometidos a <i>raquianestesia</i>,   frente a otros   grupos bajo anestesia general inhalatoria. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tonnesen et al<sup>19</sup> estudian   la actividad de las células   NK en pacientes sometidos también   a <i>raquianetesia, </i>pero en relación a   diferentes técnicas de anestesia general, neuro-leptoanalgesia e inhalatoria con halotano, y   encuentran que dicha actividad   disminuyó   en los dos grupos de anestesia general, pero significativamente menos en el grupo de raquianestesia.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Para Koltun et al<sup>20</sup> la no alteración de la capacidad citotóxica NK en sus pacientes bajo <i>anestesia epidural </i>podría estar relacionada con una escasa respuesta hormonal adaptativa. En un grupo de pacientes sometidos a anestesia general convencional se evidenciaban un descenso importante de la actividad NK y una elevación significativa, respecto al grupo de anestesia epidural, de los valores plasmáticos de catecolaminas y cortisol. Estos autores concluyen que el mantenimiento de la función NK sería un efecto beneficioso de la anestesia epidural especialmente en cirugía oncológica.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En este sentido, cuando se utiliza <i>anestesia epidural </i>combinada con <i>anestesia general, </i>en pacientes sometidos a gastrectomía por cáncer, no se encuentran cambios en las subpoblaciones linfocitarias, a diferencia de la anestesia general inhalatoria, en la que disminuye la relación CD4+/CD8+.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Le Cras et al<sup>21</sup>, midiendo el IFN y la IL-4 para conocer el patrón inmunitario, encuentran una respuesta Thl predominante en el grupo sometido a <i>raquianestesia </i>frente a la anestesia general en pacientes sometidos a cirugía de resección transuretral; consideran que se consigue un efecto inmunoprotector con esta técnica.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sin embargo la <i>raquianestesia </i>no está exenta de modificaciones en las poblaciones linfocitarias. Muriel et al<sup>22</sup> evidencian un descenso no significativo del porcentaje de linfocitos T y B, y de forma significativa de la actividad T supresora en pacientes bajo raquianestesia, similar al observado en pacientes bajo anestesia general. Estos mismos autores señalan la posibilidad de que el agente anestésico pueda ponerse en contacto con la circulación sanguínea desde el espacio intra o extradural, como ha podido comprobarse en estudios farmacocinéticos. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los   efectos de la <i>anestesia general </i>sobre la RI en el paciente quirúrgico son difíciles de definir. Existe un efecto directo sobre algunos sistemas, como sobre la función ciliar<sup>23</sup>, y otros indirectos a través de su actuación sobre la respuesta neuroendocrina, ventilación, oxigenación y perfusión tisular.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La <i>ventilación mecánica, </i>por ejemplo, al aumentar la presión intratorácica, reduce el flujo del conducto torácico linfático, respecto a la ventilación espontánea. Hay estudios que encuentran una disminución del aclaramiento de bacterias que llegan de la cavidad peritoneal cuando se utiliza la presión positiva al final de la espiración (PEEP). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El efecto   leucopénico del <i>protóxido de nitrógeno (N<sub>2</sub>O) </i>fue observado en pacientes   con tétanos y en voluntarios sanos, y de hecho se   intentó utilizar para tratar la   leucemia mieloide, obteniéndose alguna remisión temporal, aunque con dudoso significado clínico. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por lo que respecta a los neutrófilos, Stanley ya observó, en estudios clínicos, que los <i>anestésicos generales inhalatorios </i>atenuaban   los mecanismos de lisis de los neutrófilos, su quimiotaxis y quimioluminiscencia<sup>24</sup>.   Esta depresión se relacionaba directamente   con la duración de la anestesia, y era especialmente   intensa cuando se utilizaba anestesia inhalatoria con <i>halotano e     isofluorano<sup>18</sup>. </i>Sin embargo, Da-vidson et al<sup>25</sup>, estudiando la acción   in vitro de algunos <i>agentes hipnóticos     intravenosos </i>(propofol,   midazolan, tio-barbital y ketamina), encuentran   que ninguno de ellos, a concentraciones   clínicas, tiene efecto sobre   los PMN. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El <i>propofol </i>merece   especial atención al atribuírsele un interesante efecto inmunomodulador, está relacionado con pocas   alteraciones inmunológicas,   posee acción antioxidante debido a que tiene un grupo fenol   hidroxil que da un átomo de hidrógeno   neutralizando a los radicales libres. Skoutelis   et al<sup>26</sup> estudian in vitro el efecto del <i>propofol y el tiobarbital </i>sobre los PMN, y encuentran que el propofol disminuye la quimiotaxis   pero no la fagocitosis ni la actividad microbicida,   a diferencia del tiobarbital, por lo que consideran que puede ser un   agente clínicamente beneficioso; otros estudios, sin embargo, sí encuentran efecto depresor de la capacidad fagocítica   y quimiotáctica de los neutrófilos <i>in vitro, </i>con propofol, y a las   concentraciones utilizadas en clínica. Otros anestésicos intravenosos, como <i>midazolan, ketamina y tiobarbital </i>inhiben la fagocitosis de los PMN pero a concentraciones   muy superiores a las que pueden encontrarse en la práctica clínica. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El <i>tiopental sódico </i>presenta efecto depresor   de la función de monocitos y linfocitos.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Galley et al <sup>27</sup> encuentran, en estudios in vitro, que tanto el <i>propofol </i>como el <i>midazolan </i>disminuyen la secreción de IL-8 por parte de la célula estimulada por lipopolisacáridos, con un aumento del ARNm intracelular de esta cito-cina. Este efecto puede considerarse beneficioso por parte de ambos fármacos, ya que la IL-8, interviene decisivamente en la patogenia del SDRA, al actuar de forma importante en el reclutamiento de los PMN hacia el espacio alveolar.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Un reciente estudio clínico revisa el efecto que sobre la función de los macrofagos alveolares presenta el <i>propofol </i>frente al <i>isoflurano </i>en dos grupos comparables de pacientes sometidos a anestesia general. Los resultados muestran que la función microbicida de estos macrofagos disminuye progresivamente durante la anestesia, a las 2, 4 y 6 h postinducción, sugiriendo que las defensas pulmonares son moduladas por el tipo de anestesia y su duración. Esta disminución es más marcada en la anestesia con isoflurano que con propofol.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por lo que respecta a los linfocitos, el <i>propofol </i>no muestra efecto depresor sobre la proliferación de linfocitos T bajo fi-tohemaglutinina, a diferencia del <i>tiobarbital, methohexital </i>y <i>etomidato, </i>cuando son utilizados in vitro a dosis similares a las de inducción anestésica.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El <i>etomidato </i>reduce la quimiotaxis de los polimorfonucleares.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El <i>propofol, </i>por otro lado, aumenta la producción de PGE2 en la inducción anestésica, cosa que no hace su vehículo, el intralipid; éste, por contra, causa un débil pero significativo incremento de linfocitos T y de la respuesta prolife-rativa linfocítica, sin afectar a otras subpoblaciones linfocitarias ni a la producción de inmunoglobulinas<sup>28</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En <i>cirugía oftalmológica, </i>el grupo de Pirttikangas et al encuentra que el propofol aumenta   la proporción de células <i>T helper </i>en sangre periférica cuando se utiliza   como <i>anestesia intravenosa total </i>en perfusión continua; este efecto no aparece en otro grupo de <i>anestesia balanceada con     isoflurano.</i></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En     <i>cirugía mayor (histerectomía), </i>se constata un descenso en el postoperatorio inmediato del recuento de linfocitos T     <i>helper </i>circulantes en dos grupos de pacientes, uno sometido a <i>anestesia con propofol en </i>infusión continua y el otro bajo <i>anestesia balanceada con isoflurano. </i>Los valores se recuperan al segundo día, pero en el grupo de propofol la reelevación persiste de modo que al sexto día postintervención el porcentaje de T <i>helper </i>es significativamente mayor que en la determinación basal. En ambos grupos apareció una elevación significativa del cortisol sérico, más marcada en el grupo del isoflurano, y con normalización también al segundo día. Las curvas de cortisol sérico guardaban paralelismo con el descenso y recuperación del porcentaje de población linfocitaria T y B. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los glucocorticoides serían responsables, al menos   en parte, de   la mayor &quot;desaparición&quot; de sangre periférica de linfocitos en el   grupo de isoflurano<sup>81</sup>. En este grupo, que podría   considerarse &quot;de mayor estrés&quot;, una mayor liberación   de catecolaminas podría también explicar   el aumento del porcentaje de células NK que aparece   inmediatamente al final de la cirugía.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En resumen, parece posible que la combinación de <i>anestesia locorregional </i>con <i>anestesia intravenosa total con propofol </i>resulte de especial interés desde el punto de vista inmunológico: la respuesta sistémica neuroendocrina estaría más atenuada, y existen evidencias de que la utilización del propofol pudiera modular la respuesta inmune en el sentido de un menor o, quizás, inexistente efecto depresor sobre la población linfocitaria, así como ausencia de efecto deletéreo sobre la capacidad antiinfección de los macrófagos.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA Y REPERCUSIÓN INMUNE</b></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las cifras 10/30 de hemoglobina/hematócrito en cirugía electiva ya no son determinantes para realizar transfusión, y esta indicación se hace ahora de forma más individualizada. Además, y desde 1980, se valoran los inconvenientes potenciales de la transfusión homologa, como, por ejemplo, el riesgo de transmisión de agentes infecciosos, en los que se destacan el agente del sida y el virus de hepatitis, entre otros.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por otro lado, es conocida la asociación de transfusión sanguínea con un aumento de la tasa de infecciones postoperatorias y, aunque sus mecanismos no han sido suficientemente aclarados, parece haber consenso en cuanto a que la transfusión homologa puede ejercer un efecto <i>depresor de </i>la inmunidad celular, cuyas graves consecuencias incluirían un incremento en la recurrencia del cáncer y un mayor número de infecciones postoperatorias<sup>2</sup>. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Blumberg<sup>30</sup>, establece la teoría de que la <i>transfusión homologa alteraría la respuesta inmunitaria   celular, </i>produciendo   alteración del <i>balance Thl/Th2   </i>a favor del segundo. La IL-2, principal factor de crecimiento autocrino de   las Thl y paracrino de los linfocitos B y células NK, se encuentra descendida   tras la transfusión   homologa. Por otro lado las células   Th2 son productoras de IL-4, IL-5, IL-6, IL-10 e IL-13, y algunas de éstas se han encontrado aumentadas tras transfusión homologa en los estudios   anteriormente citados.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La situación actual es que, en los países desarrollados, la disminución en la utilización de sangre homologa en las transfusiones ha hecho progresar otras técnicas alternativas como:</font></p>     <blockquote>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>a)&nbsp;&nbsp; </i>La transfusión autóloga, mediante donación preoperatoria, con     recuperación (intra o     postoperatoria) de las pérdidas    del    paciente,    o    con    hemodilución aguda     normovolémica.</font></p>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>b)&nbsp;&nbsp; </i>El desarrollo de     sustitutos artificiales de la sangre.</font></p>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>c)&nbsp;     </i>La     administración de factores de     crecimiento que estimulen la     eritropoyesis (EPO)<sup>31</sup>.</font></p>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>d)&nbsp;&nbsp; </i>En general, con la     aplicación de medidas farmacológicas(hipotensión controlada, aprotinina,     desmopresina), y no     farmacológicas de ahorro de sangre     durante la cirugía.</font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La tasa de infecciones aumenta significativamente con el número de unidades de sangre transfundidas, como un factor independiente no ligado a la gravedad del trauma, y no sólo en cuanto a la herida postoperatoria, sino que también se asocia a un incremento de otras complicaciones infecciosas como neumonía, septicemia, infecciones urinarias, etc..</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Esta inmunodepresión se relaciona también con una mayor recurrencia del cáncer cuando los pacientes oncológicos son intervenidos y transfundidos, por una disminución de la actividad NK y de la linfocina activadora de células K (LKA), en los pacientes sometidos a cirugía de cáncer colorrectal y que habían sido transfundidos con sangre homologa.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Jensen et al<sup>32</sup> evalúan el coste-efectividad al utilizar los filtros &quot;desleucocitadores&quot; en pacientes de cirugía colorrectal. La incidencia de infecciones fue significativamente más alta en el grupo en el que no se utilizaron. Es interesante destacar que existen autores que señalan que la inmunosupresión aparece cuando se transfunde sangre del banco, sea ésta homologa o autóloga. La histamina, que se encuentra en altas cantidades en esta sangre conservada, sería la inductora de las alteraciones inmunitarias observadas, y con una relación dosis-dependiente.</font></p>      <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">CONSIDERACIONES   FINALES</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se precisan trabajos que valoren, en grupos controlados, los importantes efectos que sobre la RI presentan el procedimiento anestésico, y los numerosos factores que rodean al trauma quirúrgico.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Un aspecto parece clave: el destacado papel del anestesiólogo en la moderna forma de entender el procedimiento perioperatorio y en la necesidad de controlar estos &quot;nuevos&quot; aspectos del paciente quirúrgico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Desde luego, la prevención de la infección y su   pronta recuperación incluyen un   conocimiento del estado inmune en que se encuentra el paciente. La posibilidad   de potenciar el propio sistema   inmune es objeto de gran interés científico. En   este sentido, estrategias utilizando, por ejemplo, la llamada <i>inmunoterapia     adoptiva </i>mediante la inducción de la función efectora de las células T están siendo ahora experimentadas . Los frutos   de los últimos 20 años de investigación y las   aplicaciones clínicas de esos conocimientos empezarán a ser una realidad en el próximo milenio.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>BIBLIOGRAFÍA</b></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.- Faist E, Wichmann M, Kim C Immunosuppression and immunomodulation in surgical patients. Curr Opin Crit Care 1998; 3: 293-298.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054910&pid=S1012-2966201000010001400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2.- Blumberg N, Heal JM. Effects of transfusión on immune function. Cáncer recurrence and infection. Aren Pathol Lab Med 1998; 118: 371-379.</font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3.- Oladimeji M, Grimshaw AD, Baum M, Patterson KG, Gold-stone AH Effect of surgery on monocyte function. Br J Surg 1998; 69: 145-146.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054912&pid=S1012-2966201000010001400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4.-. Neoptolemos JP, Wood P, Everson NW, Bell PRF Monocyte function following surgery in man. Increased number ans stimulation of migration, phagocytosis and chemiluminescence following abdominal surgery. Eur Surg Res 1999; 17: 215-220. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5.- Ayala A, Perrin MM, Chaudry   IH Defective macrophage antigen   presentation following haemorrhage is associated with the loss of MHC class II (la)   antigens. Immunology 1999; 70: 30-39.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054914&pid=S1012-2966201000010001400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6.- Pullicino EA, Carli F, Poole S The relationship between the circulating concentrations of interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor (TNF) and the acute phase response to elective surgery and accidental injury. Lymphokine Res 1999; 9: 231-238.   </font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7.-Sakamoto K, Arakawa H, Mita S, Ishiko T, Iku S, Egami H et al Elevation of circulatin interleukin-6 after surgery: factors in-fluencing the serum level. Citokine 2000; 6: 181-186.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054916&pid=S1012-2966201000010001400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8.- Trinchieri G, Scott P   The role of interleukin-12 in the response, disease and therapy. Immunol Today   2000; 15: 460-463.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9.- Seghaye MC, Duchateau J, Grabitz RG, Jablonka K, Wenzi T, Marcus C et al Influence of low-dose aprotinin on the inflammatory reaction due to cardiopulmonary bypass in children. Ann Thorac Surg 2001; 61: 1205-1211. </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10,-Kurz A,   Sessler DI, Lenhardt R. Perioperative   normothermia to reduce the incidence of surgical-wound infection and   shorten hospitalization. N Engl J Med 2001;   334: 1.209-1.215.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054919&pid=S1012-2966201000010001400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11.- Decker D, Schondorf M, Bidlingmaier F, Himer A, Von Ruecker A. Surgical stress induces a shift in the type-1/type-2 T-helper cell balance, suggesting down-regulation of cell-mediated and up-regulation of antibody-mediated immunity commensurate to the trauma. Surgery 2001; 119: 316-325. </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12.-Bauer M, Rensing H, Ziegenfuss T. Anesthesia   and perioperative immune fuction.   Anaesthesist 2001; 47: 538-556. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054921&pid=S1012-2966201000010001400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13.-Tonnesen   E, Christensen NJ, Brinklov MM Natural killer cell activity during cortisol and adrenaline infusión in   healthy volunteers. Eur J Clin Invest 2001; 17: 497-503. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054922&pid=S1012-2966201000010001400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14.-Duncan   PG, Cullen BF Anesthesia adn immunology. Anesthesiology 2003; 45:   522-527.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054923&pid=S1012-2966201000010001400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15.- Tonnesen E, Christensen NJ, Brinklov MM Natural killer cell activity during cortisol and adrenaline infusión in healthy volun-teers. Eur J Clin Invest 1987; 17: 497-503. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054924&pid=S1012-2966201000010001400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16.-Salo M, Nissila M   Cell-mediated an humoral immune re-sponses to total hip replacement under   spinal or general anaesthesia. Acta   Anaesthesiol Scand 2003; 34: 241-248. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054925&pid=S1012-2966201000010001400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17.- Rem J, Brandt MR, Kehlet H   Prevention of postoperative lymphopenia and granulocytosis by epidrual   analgesia. Lancet 2005; 1: 283-284.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054926&pid=S1012-2966201000010001400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18.-Ciepichal J, Kubler A Effect of general and regional anesthesia on some neutrophil functions. Arch Immunol Ther Exp 2005; 46: 183-192.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054927&pid=S1012-2966201000010001400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19.-Tonnesen E, Huttel MS, Christensen NJ Natural killer cell activity in patients undergoing minor gynaecological surgery. Eur J Anaesthesiol 2005; 4: 119-125.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054928&pid=S1012-2966201000010001400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">20.- Koltun WA, Bloomer MM, Tilberg AF, Seaton JF et al Awake epidural anesthesia is associated with improved natural killer cell cytotoxicity and a reduced stress response. Am J Surg 2005; 171: 72-73. Anestesiol Reanim 2007; 43: 164-166.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=054929&pid=S1012-2966201000010001400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Este artículo fue   revisado bajo las Normas Internacionales de Index Médicas</i></b></font></p>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Faist]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wichmann]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kim]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Immunosuppression and immunomodulation in surgical patients]]></article-title>
<source><![CDATA[Curr Opin Crit Care]]></source>
<year>1998</year>
<volume>3</volume>
<page-range>293-298</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Blumberg]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Heal]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effects of transfusión on immune function_p Cáncer recurrence and infection]]></article-title>
<source><![CDATA[Aren Pathol Lab Med]]></source>
<year>1998</year>
<volume>118</volume>
<page-range>371-379</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Oladimeji]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Grimshaw]]></surname>
<given-names><![CDATA[AD]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Baum]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Patterson]]></surname>
<given-names><![CDATA[KG]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Gold-stone AH Effect of surgery on monocyte function]]></article-title>
<source><![CDATA[Br J Surg]]></source>
<year>1998</year>
<volume>69</volume>
<page-range>145-146</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Neoptolemos]]></surname>
<given-names><![CDATA[JP]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wood]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Everson]]></surname>
<given-names><![CDATA[NW]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Bell PRF Monocyte function following surgery in man_p Increased number ans stimulation of migration, phagocytosis and chemiluminescence following abdominal surgery]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur Surg Res]]></source>
<year>1999</year>
<volume>17</volume>
<page-range>215-220</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ayala]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Perrin]]></surname>
<given-names><![CDATA[MM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chaudry]]></surname>
<given-names><![CDATA[IH]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Defective macrophage antigen presentation following haemorrhage is associated with the loss of MHC class II (la) antigens]]></article-title>
<source><![CDATA[Immunology]]></source>
<year>1999</year>
<volume>70</volume>
<page-range>30-39</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pullicino]]></surname>
<given-names><![CDATA[EA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Carli]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Poole]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The relationship between the circulating concentrations of interleukin-6 (IL-6)_c tumor necrosis factor (TNF) and the acute phase response to elective surgery and accidental injury]]></article-title>
<source><![CDATA[Lymphokine Res]]></source>
<year>1999</year>
<volume>9</volume>
<page-range>231-238</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Sakamoto]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Arakawa]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mita]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ishiko]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Iku]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Egami]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Elevation of circulatin interleukin-6 after surgery: factors influencing the serum level]]></article-title>
<source><![CDATA[Citokine]]></source>
<year>2000</year>
<volume>6</volume>
<page-range>181-186</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Trinchieri]]></surname>
<given-names><![CDATA[G]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Scott]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The role of interleukin-12 in the response_c disease and therapy]]></article-title>
<source><![CDATA[Immunol Today]]></source>
<year>2000</year>
<volume>15</volume>
<page-range>460-463</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Seghaye]]></surname>
<given-names><![CDATA[MC]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Duchateau]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Grabitz]]></surname>
<given-names><![CDATA[RG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jablonka]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Wenzi]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Marcus]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Influence of low-dose aprotinin on the inflammatory reaction due to cardiopulmonary bypass in children]]></article-title>
<source><![CDATA[Ann Thorac Surg]]></source>
<year>2001</year>
<volume>61</volume>
<page-range>1205-1211</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kurz]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Sessler]]></surname>
<given-names><![CDATA[DI]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lenhardt]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Perioperative normothermia to reduce the incidence of surgical-wound infection and shorten hospitalization]]></article-title>
<source><![CDATA[N Engl J Med]]></source>
<year>2001</year>
<volume>334</volume>
<page-range>1209-1215</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Decker]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Schondorf]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bidlingmaier]]></surname>
<given-names><![CDATA[F]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Himer]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Von_eRuecker]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Surgical stress induces a shift in the type-1/type-2 T-helper cell balance, suggesting down-regulation of cell-mediated and up-regulation of antibody-mediated immunity commensurate to the trauma]]></article-title>
<source><![CDATA[Surgery]]></source>
<year>2001</year>
<volume>119</volume>
<page-range>316-325</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bauer]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rensing]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ziegenfuss]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Anesthesia and perioperative immune fuction]]></article-title>
<source><![CDATA[Anaesthesist]]></source>
<year>2001</year>
<volume>47</volume>
<page-range>538-556</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Tonnesen]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Christensen]]></surname>
<given-names><![CDATA[NJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Brinklov]]></surname>
<given-names><![CDATA[MM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Natural killer cell activity during cortisol and adrenaline infusión in healthy volun-teers]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Clin Invest]]></source>
<year>2001</year>
<volume>17</volume>
<page-range>497-503</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Duncan]]></surname>
<given-names><![CDATA[PG]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Cullen]]></surname>
<given-names><![CDATA[BF]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Anesthesia adn immunology]]></article-title>
<source><![CDATA[Anesthesiology]]></source>
<year>2003</year>
<volume>45</volume>
<page-range>522-527</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B15">
<label>15</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Tonnesen]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Christensen]]></surname>
<given-names><![CDATA[NJ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Brinklov]]></surname>
<given-names><![CDATA[MM]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Natural killer cell activity during cortisol and adrenaline infusión in healthy volunteers]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Clin Invest]]></source>
<year>1987</year>
<volume>17</volume>
<page-range>497-503</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B16">
<label>16</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Salo]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nissila]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cell-mediated an humoral immune responses to total hip replacement under spinal or general anaesthesia]]></article-title>
<source><![CDATA[Acta Anaesthesiol Scand]]></source>
<year>2003</year>
<volume>34</volume>
<page-range>241-248</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B17">
<label>17</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Rem]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Brandt]]></surname>
<given-names><![CDATA[MR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kehlet]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Prevention of postoperative lymphopenia and granulocytosis by epidrual analgesia]]></article-title>
<source><![CDATA[Lancet]]></source>
<year>2005</year>
<volume>1</volume>
<page-range>283-284</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B18">
<label>18</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Ciepichal]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kubler]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Effect of general and regional anesthesia on some neutrophil functions]]></article-title>
<source><![CDATA[Arch Immunol Ther Exp]]></source>
<year>2005</year>
<volume>46</volume>
<page-range>183-192</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B19">
<label>19</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Tonnesen]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Huttel]]></surname>
<given-names><![CDATA[MS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Christensen]]></surname>
<given-names><![CDATA[NJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Natural killer cell activity in patients undergoing minor gynaecological surgery]]></article-title>
<source><![CDATA[Eur J Anaesthesiol]]></source>
<year>2005</year>
<volume>4</volume>
<page-range>119-125</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B20">
<label>20</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Koltun]]></surname>
<given-names><![CDATA[WA]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Bloomer]]></surname>
<given-names><![CDATA[MM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Tilberg]]></surname>
<given-names><![CDATA[AF]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Seaton]]></surname>
<given-names><![CDATA[JF]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Awake epidural anesthesia is associated with improved natural killer cell cytotoxicity and a reduced stress response]]></article-title>
<source><![CDATA[Am J Surg]]></source>
<year>2005</year>
<volume>171</volume>
<page-range>72-73</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
