<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>2519-5352</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Revista de Medio Ambiente y Mineria]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[REV. MAMYM]]></abbrev-journal-title>
<issn>2519-5352</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[EDITORIAL UNIVERSITARIA de la Universidad Técnica de Oruro.]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S2519-53522018000200001</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Dimensionado de sistemas de tratamiento de aguas acidas de mina]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Aduvire]]></surname>
<given-names><![CDATA[Osvaldo]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A01"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="A01">
<institution><![CDATA[,Practice Leader de Unidad Geoambiente . SRK Consulting (Peru) S.A ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>00</month>
<year>2018</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>00</month>
<year>2018</year>
</pub-date>
<numero>5</numero>
<fpage>1</fpage>
<lpage>11</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S2519-53522018000200001&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S2519-53522018000200001&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S2519-53522018000200001&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Resumen: Los drenajes de mina por lo general son ácidos y contienen elevadas concentraciones de Fe, Al, SO4, además de Zn, Mn, Mg, Cu, Cd, Pb y As, son la principal fuente de biodisponibilidad de elementos contaminantes que degradan la calidad de los ecosistemas acuáticos. Esta problemática puede persistir durante décadas e incluso cientos de años una vez concluida la actividad minera. Para revertir esta problemática, en los últimos años en el sector minero de Perú, se han venido implementando una serie normas y referencias para el control ambiental como los Estándares de Calidad Ambiental (ECA) y los Límites Máximos Permitidos (LMP), que junto con otros dispositivos legales forman parte obligada de la gestión ambiental en minería, y hacen posible el desarrollo de proyectos mineros sostenibles. Para que las descargas de mina cumplan con estas exigencias es necesario que las empresas mineras implementen una nueva planta de tratamiento o acometan la optimización del proceso de las actuales plantas de neutralización existentes. En este trabajo se describen los resultados de un gran número de ensayos de laboratorio y mediciones en campo orientados a determinar la acidez total de las aguas de mina, en donde se incluya la acidez protónica debida al pH y la acidez mineral correspondiente a la carga metálica presente en cada efluente, esta información es base en los ensayos de neutralización porque lo que hay que abatir es la acidez presente en las aguas de mina. También se describe el dimensionado de los dispositivos de tratamiento activo o químico con cal, basados en ensayos experimentales de neutralización, floculación, coagulación y secuestro de fases sólidas y la obtención de subproductos de donde se pueden recuperar o reciclar metales, lo que permite reducir los costos de tratamiento y el desarrollo de una minería sostenida que respeta el medioambiente.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Abstract: Mine drainages are usually acidic and contain high concentrations of Fe, Al, SO4, in addition to Zn, Mn, Mg, Cu, Cd, Pb and As, are the main source of bioavailability of contaminants that degrade the quality of aquatic ecosystems. This problem can persist for decades and even hundreds of years once the mining activity is concluded. To reverse this problem, in recent years in the mining sector in Peru, a series of standards and references for environmental control have been implemented, such as the Environmental Quality Standards (ECA) and the Maximum Permitted Limits (LMP), which together with Other legal devices are an obligatory part of the environmental management in mining, and make possible the development of sustainable mining projects. In order for the mine discharges to comply with these requirements, it is necessary for the mining companies to implement a new treatment plant or undertake the process optimization of the existing existing neutralization plants. This paper describes the results of a large number of laboratory tests and field measurements aimed at determining the total acidity of mine waters, including the protonic acidity due to pH and the mineral acidity corresponding to the metallic load. present in each effluent, this information is based on the neutralization tests because what must be killed is the acidity present in the mine waters. It also describes the dimensioning of active or chemical treatment devices with lime, based on experimental tests of neutralization, flocculation, coagulation and sequestration of solid phases and the obtaining of by-products from where metals can be recovered or recycled, which reduces the treatment costs and the development of a sustainable mining that respects the environment.]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Aguas ácida de mina]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Dimensionamiento]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Acid mine waters]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p align=right><font size="2"><b><font face="Verdana">ART&Iacute;CULOS</font></b></font></p>     <p align=justify>&nbsp;</p>     <p align=center><font color="#000000" size="4" face="Verdana"><b>Dimensionado de sistemas de tratamiento de aguas acidas de mina </b></font></p>     <p align=center>&nbsp;</p>     <p align=center>&nbsp;</p>     <p align=center><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>Osvaldo Aduvire  Dr. Ing. de Minas</b></font>    <br> <font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>e-mail : </b><a href="mailto:oaduvire@srk.com.pe">oaduvire@srk.com.pe</a></font>    <br>   <font color="#000000" size="2" face="Verdana">Practice Leader de Unidad Geoambiente. SRK Consulting (Peru) S.A</font></p>     <p align=justify>&nbsp;</p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>&nbsp;</b></font></p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>Resumen: </b></font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Los   drenajes de mina por lo general son &aacute;cidos y contienen elevadas concentraciones   de Fe, Al, SO<sub>4</sub>, adem&aacute;s de Zn, Mn, Mg, Cu, Cd, Pb y As, son la   principal fuente de biodisponibilidad de elementos contaminantes que degradan   la calidad de los ecosistemas acu&aacute;ticos.  Esta problem&aacute;tica puede persistir   durante d&eacute;cadas e incluso cientos de a&ntilde;os una vez concluida la actividad minera.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Para   revertir esta problem&aacute;tica, en los &uacute;ltimos a&ntilde;os en el sector minero de Per&uacute;, se   han venido implementando una serie normas y referencias para el control   ambiental como los Est&aacute;ndares de Calidad Ambiental (ECA) y los L&iacute;mites M&aacute;ximos   Permitidos (LMP), que junto con otros dispositivos legales forman parte   obligada de la gesti&oacute;n ambiental en miner&iacute;a, y hacen posible el desarrollo de   proyectos mineros sostenibles.  Para que las descargas de mina cumplan con   estas exigencias es necesario que las empresas mineras implementen una nueva   planta de tratamiento o acometan la optimizaci&oacute;n del proceso de las actuales plantas de neutralizaci&oacute;n existentes.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">En   este trabajo se describen los resultados de un gran n&uacute;mero de ensayos de   laboratorio y mediciones en campo orientados a determinar la acidez total de   las aguas de mina, en donde se incluya la acidez prot&oacute;nica debida al pH y la   acidez mineral correspondiente a la carga met&aacute;lica presente en cada efluente,   esta informaci&oacute;n es base en los ensayos de neutralizaci&oacute;n porque lo que hay que   abatir es la acidez presente en las aguas de mina. Tambi&eacute;n se describe el   dimensionado de los dispositivos de tratamiento activo o qu&iacute;mico con cal,   basados  en ensayos experimentales de neutralizaci&oacute;n, floculaci&oacute;n, coagulaci&oacute;n   y secuestro de fases s&oacute;lidas y la obtenci&oacute;n de subproductos de donde se pueden   recuperar o reciclar metales, lo que permite reducir los costos de tratamiento y el desarrollo de una miner&iacute;a sostenida que respeta el medioambiente.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>Palabras clave:</b> Aguas &aacute;cida de mina - Dimensionamiento</font></p> <hr>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>Abstract:</b></font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Mine drainages are usually acidic and   contain high concentrations of Fe, Al, SO4, in addition to Zn, Mn, Mg, Cu, Cd,   Pb and As, are the main source of bioavailability of contaminants that degrade   the quality of aquatic ecosystems. This problem can persist for decades and even hundreds of years once the mining activity is concluded.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">To reverse this problem, in recent years   in the mining sector in Peru, a series of standards and references for   environmental control have been implemented, such as the Environmental Quality   Standards (ECA) and the Maximum Permitted Limits (LMP), which together with   Other legal devices are an obligatory part of the environmental management in   mining, and make possible the development of sustainable mining projects. In   order for the mine discharges to comply with these requirements, it is   necessary for the mining companies to implement a new treatment plant or   undertake the process optimization of the existing existing neutralization plants.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">This paper describes the results of a   large number of laboratory tests and field measurements aimed at determining   the total acidity of mine waters, including the protonic acidity due to pH and   the mineral acidity corresponding to the metallic load. present in each   effluent, this information is based on the neutralization tests because what   must be killed is the acidity present in the mine waters. It also describes the   dimensioning of active or chemical treatment devices with lime, based on   experimental tests of neutralization, flocculation, coagulation and   sequestration of solid phases and the obtaining of by-products from where   metals can be recovered or recycled, which reduces the treatment costs and the development of a sustainable mining that respects the environment.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>Keywords:</b> Acid mine waters.</font></p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>&nbsp;</b></font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>&nbsp;</b></font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="3" face="Verdana"><b>1. INTRODUCCION.</b></font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>&nbsp;</b></font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">La normativa   ambiental relacionada con la gesti&oacute;n del recurso h&iacute;drico para el sector minero   aprobada en los &uacute;ltimos a&ntilde;os en Per&uacute;, contempla el cumplimiento de unos L&iacute;mites   M&aacute;ximos y/o Est&aacute;ndares de Calidad, tanto en efluentes procedentes de las   instalaciones mineras como en aguas de cursos circundantes denominados cuerpos   receptores, adem&aacute;s de contar con un plan de gesti&oacute;n ambiental en que se incluye un programa de monitoreo de estas aguas.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Las aguas &aacute;cidas   de mina (AMD) llevar&aacute;n mayor o menor carga contaminante seg&uacute;n una serie de   factores, como: la velocidad de reacci&oacute;n de los materiales excavados, capacidad   &aacute;cido/base de los minerales y residuos mineros, tama&ntilde;o y solubilidad de los   materiales, capacidad de neutralizaci&oacute;n de las aguas, transporte de ox&iacute;geno,   movilidad del agua intersticial, permeabilidad del medio, clima y temperatura,   evaporaci&oacute;n e infiltraci&oacute;n, acci&oacute;n catalizadora de las bacterias, adsorci&oacute;n   microbiana de metales, precipitaci&oacute;n y disoluci&oacute;n de los metales durante el   transporte, etc., por lo que, es importante realizar una caracterizaci&oacute;n   adecuada de los residuos mineros y de efluentes que se generan en los procesos   mineros, a fin de elegir  el sistema de control y tratamiento m&aacute;s eficiente y espec&iacute;fico a cada drenaje de mina.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="3" face="Verdana"><b>2. OBJETIVOS</b>.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Dar   una introducci&oacute;n a la gesti&oacute;n ambiental del agua en miner&iacute;a y determinar una   metodolog&iacute;a de caracterizaci&oacute;n m&aacute;s efectiva de las &aacute;cidas de mina en el que se   incluya adem&aacute;s de la acidez prot&oacute;nica la acidez mineral, aspecto que por lo general no se considera en los m&eacute;todos cl&aacute;sicos de caracterizaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Describir la   aplicaci&oacute;n de tecnolog&iacute;as emergentes en el control y tratamiento de aguas   &aacute;cidas como la recuperaci&oacute;n de metales de aguas &aacute;cidas, tanto si las   instalaciones se encuentran en operaci&oacute;n o en abandono, mediante el desarrollo   de procesos f&iacute;sicos y qu&iacute;micos que modifican las condiciones de Eh y pH de los   drenajes de mina, de forma que se favorezca la formaci&oacute;n de especies insolubles y la retenci&oacute;n de la carga met&aacute;lica disuelta en las aguas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="3" face="Verdana"><b>3. METODOLOGIA</b>.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Para   llevar adelante el estudio se han analizado las normas ambientales de gesti&oacute;n   de agua en el sector minero de Per&uacute; y se ha recopilado informaci&oacute;n a nivel   mundial sobre las &uacute;ltimas innovaciones tecnol&oacute;gicas en control y tratamiento de   generaci&oacute;n &aacute;cida, para ello es indispensable disponer de t&eacute;cnicas de   caracterizaci&oacute;n m&aacute;s eficaces que ayuden a formular sistemas de prevenci&oacute;n, control, recuperaci&oacute;n y tratamiento m&aacute;s sencillos y de menor costo.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Para   el levantamiento de data de campo se ha empleado equipos port&aacute;tiles para   realizar medidas in situ de pH, Eh, ox&iacute;geno disuelto, conductividad,   temperatura, caudal, turbidez, acidez, alcalinidad, Fe<sup>2+</sup>, Fe<sup>3+</sup> y Fe total. Estos equipos pueden ser: conductiv&iacute;metro, pHmetro, ox&iacute;metro,   equipo port&aacute;til de filtrado (Millipore), sonda multiparam&eacute;trica, toma muestras de   sedimentos en superficie y en profundidad, botellas alfa y beta.   La acidez se   valora con NaOH 0,16 N y en la determinaci&oacute;n del hierro se emplea como   indicador &aacute;cido sulfosalic&iacute;lico. La recogida de muestras de agua para an&aacute;lisis   qu&iacute;micos en laboratorio se realiza en frascos de HDPE de 125ml,  previo lavado   con &aacute;cido n&iacute;trico al 10% y enjuagado con agua del punto de muestreo. Para   an&aacute;lisis de concentraciones totales y disueltas, se toman muestras de agua sin   filtrar y filtradas a 0,45 micras, conservadas con HNO<sub>3</sub> hasta   pH&lt;2 y refrigeradas hasta 4 Cº para su transporte, seg&uacute;n est&aacute;ndares de muestreo de laboratorios reconocidos.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Para   realizar los ensayos experimentales de laboratorio y obtener las curvas de   neutralizaci&oacute;n y sedimentaci&oacute;n, se han empleado los siguientes reactivos y equipos:</font></p>     <blockquote>       <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">•    Muestras     de agua &aacute;cidas de mina</font></p>       <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">•    Reactivos     de neutralizaci&oacute;n: Cal </font></p>       <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">•    Reactivos     para floculaci&oacute;n-sedimentaci&oacute;n </font></p>       <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">•    Vaso     de Precipitados</font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">•    Agitador     magn&eacute;tico y balanza</font></p>       <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">•    pH-metro     y medidor de Potencial Redox</font></p>       <p align="justify">&nbsp;</p> </blockquote>     <p align="justify"><font color="#000000" size="3" face="Verdana"><b>4.   CARACTERIZACION DE AGUAS DE MINA</b></font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">La   formaci&oacute;n de aguas &aacute;cidas tiene lugar a partir de la oxidaci&oacute;n qu&iacute;mica de los   sulfuros, acelerada en muchos casos por la acci&oacute;n bacteriana. Los principales   elementos que intervienen son: los sulfuros reactivos, el ox&iacute;geno y el agua (vapor o l&iacute;quida), y como elemento catalizador las bacterias.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">La   velocidad de reacci&oacute;n es una variable muy importante, pues si el proceso ocurre   muy lentamente el efecto sobre el medio puede ser despreciable. Sin embargo, si   la generaci&oacute;n de aguas &aacute;cidas es r&aacute;pida el problema se agrava, ya que se producir&aacute; la contaminaci&oacute;n del entorno.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Aunque   la velocidad de reacci&oacute;n depende de numerosos factores como temperatura,   cantidad de sulfuros, granulometr&iacute;a, presencia de agua, aire y bacterias.   Ciertas especies mineral&oacute;gicas son m&aacute;s reactivas que otras; por ejemplo, la   marcasita, que tiene la misma f&oacute;rmula qu&iacute;mica que la pirita, es muy inestable y   puede generar r&aacute;pidamente aguas &aacute;cidas. Los sulfuros de otros metales (plomo,   zinc o cobre) son generalmente menos reactivos   que los de hierro. En parte, debido a la mayor estabilidad de su estructura   cristalina y tambi&eacute;n porque forman minerales menos solubles que recubren la superficie de los propios sulfuros impidiendo que progrese su oxidaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">La   cantidad y el tama&ntilde;o de los granos del mineral influyen en la velocidad de   reacci&oacute;n. Las texturas finas con variedades mal cristalizadas se oxidan m&aacute;s r&aacute;pidamente   que los granos cristalinos gruesos. Por ejemplo, una forma de pirita   desarrollada en condiciones de baja temperatura puede producir mucho m&aacute;s   r&aacute;pidamente acidez que una gran masa de sulfuros formada a alta temperatura, debido a la menor relaci&oacute;n de superficie/volumen.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Existen   varias propuestas de clasificaci&oacute;n de las aguas &aacute;cidas, la mayor&iacute;a en funci&oacute;n   al pH como par&aacute;metro principal, en lo &uacute;ltimos a&ntilde;os se han incorporado al pH las   concentraciones, el contenido de ox&iacute;geno, el potencial redox, la acidez met&aacute;lica, la conductividad y otros.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">En   general, las aguas &aacute;cidas de mina (AMD) tienen pH entre 2 a 6, contienen cationes y aniones en disoluci&oacute;n, predominando SO<sub>4</sub>, Fe, Mn, Al, Cu, Pb,   Zn, adem&aacute;s de Cd, Ca, Na, K, Mg y otros. Por lo general, los AMD pueden   degradar h&aacute;bitats acu&aacute;ticos y cambiar la calidad de las aguas debido a su   toxicidad, corrosi&oacute;n y otros efectos producidos por la disoluci&oacute;n de sus constituyentes.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Desde   el punto de vista de su tratamiento, es recomendable que el agua &aacute;cida de mina   a tratar est&eacute; tipificada seg&uacute;n el contenido de acidez, mejor a&uacute;n si se hace a   trav&eacute;s de una curva de acidez (Fig. 1) en donde se puede determinar las zonas de tamponamiento o hidr&oacute;lisis de los elementos presentes.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Esta   caracterizaci&oacute;n hidrogeoqu&iacute;mica de los drenajes de mina, incluye la acidez   prot&oacute;nica debida a los hidrogeniones libres (H<sup>+</sup>) m&aacute;s la acidez   mineral debido a la disoluci&oacute;n de Fe, Al y Mn (Fig. 1). Estos metales son   considerados &aacute;cidos generadores porque mediante oxidaci&oacute;n e hidr&oacute;lisis pueden generar H<sup>+</sup>, seg&uacute;n las siguientes reacciones:</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <blockquote>       <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Fe<sup>2+</sup> + ¼O<sub>2</sub> +3/2 H<sub>2</sub>O     ®     FeOOH + 2H<sup>+</sup>   Ec.1</font></p>       <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Fe<sup>3+</sup> + 2 H<sub>2</sub>O  ®  FeOOH + 3 H<sup>+</sup>               Ec. 2</font></p>       <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Al<sup>3+</sup> + 3 H<sub>2</sub>O  ®  Al (OH)<sub>3</sub>     + 3 H<sup>+</sup>         Ec. 3</font></p>       <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Mn<sup>2+</sup> +¼O<sub>2</sub> +3/2H<sub>2</sub>O® MnOOH + 2H<sup>+</sup>      Ec.4</font></p> </blockquote>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Caracterizar   las aguas &aacute;cidas de mina en funci&oacute;n a la acidez ayuda a elegir el sistema de   tratamiento m&aacute;s id&oacute;neo y eficiente, porque adem&aacute;s de la acidez prot&oacute;nica se   incluye la acidez mineral, aspecto que por lo general no se considera en los   m&eacute;todos cl&aacute;sicos de caracterizaci&oacute;n. Un agua de mina, se puede considerar como   agua netamente &aacute;cida cuando tiene pH menor a 4,5 y elevados contenidos de carga met&aacute;lica.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Para   ajustar la eficiencia del sistema de tratamiento, es recomendable determinar   curvas de acidez del agua a tratar, que se elaboran por adici&oacute;n de iones OH<sup>-</sup> provenientes de una base o &aacute;lcali (soluci&oacute;n de NaOH al 0,02N), los contenidos de acidez suelen cambiar en &eacute;poca seca y h&uacute;meda del ciclo hidrol&oacute;gico.</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/mamym/n5/a01_figura01.gif" width="357" height="308"></p>     <p align="center"><a name="fi2"></a><img src="/img/revistas/mamym/n5/a01_figura02.gif" width="342" height="375"></p>     <p align=center>&nbsp;</p>     <p align=justify><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Otro   aspecto a tener en cuenta en la elecci&oacute;n del sistema de tratamiento, son los   rangos de movilizaci&oacute;n de las especies minerales presentes y/o compuestos que   se formar&aacute;n en el proceso de neutralizaci&oacute;n (hidr&oacute;xidos, carbonatos, sulfuros),   a fin de evitar la redisoluci&oacute;n de las fases s&oacute;lidas formadas y el consumo innecesario de material o reactivo de neutralizaci&oacute;n (ver <a href="#fi2">Figura 2</a>).</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Por   lo general, el Fe<sup>3+</sup> disuelto presente en aguas &aacute;cidas forman fases   s&oacute;lidas a pH menor a 4,5 y si no se les retira del proceso de tratamiento a pH   mayor a 5 se redisuelven y pasan nuevamente a la fase l&iacute;quida. De igual forma   la movilizaci&oacute;n y redisoluci&oacute;n de las fases s&oacute;lidas del Aluminio (hidr&oacute;xidos de   aluminio) formadas en los procesos de neutralizaci&oacute;n se produce generalmente en   rangos de pH de 3,7 y 5 y si no se les retira del tratamiento a pH mayor a 6 se   redisuelven y pasan nuevamente a la fase l&iacute;quida (Fig. 2), en ambos casos esto   incrementa los costos de tratamiento y el volumen de lodos, adem&aacute;s de reducir la efectividad del tratamiento.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="3" face="Verdana"><b>5. GESTION DEL AGUA EN ZONAS MINERAS</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">La   legislaci&oacute;n sobre aguas en el sector minero de Per&uacute; contempla dos tipos de Aguas principalmente: las relacionadas a cursos   de aguas naturales ubicadas aguas arriba del &aacute;rea minera o aguas que   discurren en &aacute;reas cercanas al proyecto, que representan la base hidrol&oacute;gica de   la zona y pueden recibir descargas de mina y   que corresponden a lagunas, quebradas y r&iacute;os generalmente, denominadas Cuerpos   Receptores cuya concentraci&oacute;n se mide en concentraciones totales, y los   Efluentes de Mina que son las descargas que se producen desde el interior de   las labores mineras, que est&aacute;n reguladas por la R.M. 011-96-EM y el D.S. 010-2010-MINAM de descarga de efluentes l&iacute;quidos procedentes de actividades minero-metal&uacute;rgicas.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">La   gesti&oacute;n del recurso h&iacute;drico se inicia con la delimitaci&oacute;n de la cuenca o   subcuenta en donde se emplazan las instalaciones mineras, y se identifican las   aguas con y sin afecci&oacute;n, es decir, si son efluentes o cuerpos receptores, tal   como se puede ver en la <a href="#fi3">Figura 3</a>. Adem&aacute;s esto permite ubicar los puntos de   monitoreo y control de la aguas superficiales del lugar (cuerpos receptores y efluentes).</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Por   otro lado, para evitar el ingreso de las aguas superficiales a las labores   mineras y reducir el volumen de agua a tratar como efluente, es necesario   conducir las aguas por separado. Por lo general las aguas limpias sin afecci&oacute;n   son conducidas a trav&eacute;s de los canales de derivaci&oacute;n o coronaci&oacute;n hacia aguas   abajo de las instalaciones mineras (cuerpos receptores), y las aguas de mina   denominas efluentes conducirlas mediante un canal colector o una red de   tuber&iacute;as a la planta de tratamiento (Fig. 3) y finalmente el agua tratada descargarla a un curso receptor si cumple con los est&aacute;ndares ECAs vigentes.</font></p>     <p align="center"><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><a name="fi3"></a> </font><img src="/img/revistas/mamym/n5/a01_figura03.gif" width="349" height="361"></p>     <p align=justify>&nbsp;</p>     <p align=justify><font color="#000000" size="2" face="Verdana">A partir de la data obtenida de las estaciones meteorol&oacute;gicas m&aacute;s   cercana a la zona del proyecto, se toma la informaci&oacute;n de la precipitaci&oacute;n del   lugar y las caracter&iacute;sticas de la cuenca aportante, se determina el caudal de   dise&ntilde;o para dimensionar la secci&oacute;n de los canales de coronaci&oacute;n que evitan el   ingreso de de las aguas superficiales hacia los Dep&oacute;sitos e instalaciones mineras a proteger.</font></p>     <p align=center><img src="/img/revistas/mamym/n5/a01_figura04.gif" width="354" height="307"></p>     <p align=justify><font color="#000000" size="2" face="Verdana"> </font><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>Est&aacute;ndares   de Calidad Ambiental (ECA´s):</b> Son medidas que establecen el nivel de   concentraci&oacute;n de elementos, sustancias o par&aacute;metros f&iacute;sicos, qu&iacute;micos y   biol&oacute;gicos, presentes en el agua, en su condici&oacute;n de cuerpo receptor, que no   representa riesgo significativo para la salud de las personas ni al ambiente.   Son un referente obligatorio en el dise&ntilde;o de las normas legales, las pol&iacute;ticas   p&uacute;blicas y el dise&ntilde;o y aplicaci&oacute;n de todos los instrumentos de gesti&oacute;n   ambiental. La Ley establece que los ECAs de Agua son referentes obligados en la   certificaci&oacute;n ambiental. Estos ECAs reemplazan a los L&iacute;mites establecidos en la Ley General de Aguas (actualmente derogada por la Ley de Recursos H&iacute;dricos), y han sido   promulgados mediante D.S. 002-2008-MINAM (ECA de Agua) y D.S. 023-2009-MINAM   que se aplican en la determinaci&oacute;n de la calidad de las aguas de los cuerpos receptores.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>L&iacute;mites   M&aacute;ximos Permisibles (LMP´s):</b> Son medidas de la concentraci&oacute;n o del   grado de elementos, sustancias o par&aacute;metros f&iacute;sicos, qu&iacute;micos y biol&oacute;gicos, que   caracterizan a un efluente o una emisi&oacute;n, que al ser excedida causa o puede   causar da&ntilde;os a la salud, al bienestar humano y al ambiente. Su cumplimiento es exigible legalmente por la respectiva autoridad competente.</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/mamym/n5/a01_figura05.gif" width="350" height="498"></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Nota:</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">(1) Concentraciones de metales disueltos. </font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">(2) 1,0 mg/l de cianuro total es equivalente a 0,1 mg/l CN libre y 0,2 mg/l CN wad.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Estos   l&iacute;mites m&aacute;ximos permisibles para efluentes l&iacute;quidos descargados hacia el   ambiente por las unidades minero-metal&uacute;rgicas nuevas o en operaci&oacute;n est&aacute;n   contemplados en el   D.S. 010-2010-MINAM,   y deben medirse en los puntos de descarga a fin de determinar la concentraci&oacute;n   de cada uno de los par&aacute;metros regulados y el volumen de descarga en metros   c&uacute;bicos por d&iacute;a. Finalmente, el volumen de los efluentes determinar&aacute; la   frecuencia del monitoreo, as&iacute; como la periodicidad del reporte a remitir a la autoridad correspondiente.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="3" face="Verdana"><b>6. DIMENSIONADO DE PLANTAS DE NEUTRALIZACION</b></font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Una   de las variables para el dise&ntilde;o de la planta de tratamiento es el consumo de   material reactivo necesario para alcanzar la neutralizaci&oacute;n de los efluentes.   Esta tasa de consumo experimental junto con las caracter&iacute;sticas hidr&aacute;ulicas y geoqu&iacute;micas ayuda a determinar el tama&ntilde;o de los dispositivos de tratamiento.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Para   determinar el consumo de material reactivo necesario para neutralizar los   efluentes de mina, se realizan una serie de ensayos en laboratorio, con el fin   de determinar experimentalmente el tama&ntilde;o de los dispositivos de tratamiento,   la secuencia de la operaci&oacute;n y los tiempos de tratamiento en cada etapa y/o dispositivo.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Para   ello, se toman muestras de agua en los puntos de descargas de aguas &aacute;cidas y en   laboratorio se realizan una serie de ensayos de neutralizaci&oacute;n por etapas con   separaci&oacute;n de s&oacute;lidas formados en el proceso y ensayos directos de   neutralizaci&oacute;n de una sola etapa. El equipo utilizado en laboratorio incluye   pHmetro, vaso de precipitados, agitador magn&eacute;tico, balanza de precisi&oacute;n, medidor del potencial redox, tal como se puede observar en la siguiente Foto.</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/mamym/n5/a01_figura06.gif" width="334" height="250"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align=justify>&nbsp;</p>     <p align=justify><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>6.1. Ensayos experimentales</b></font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Las curvas experimentales del consumo de   reactivo requerido para abatir la acidez de las aguas de mina hasta su   neutralizaci&oacute;n y eliminaci&oacute;n de carga contaminante, se realizaron mediante   valoradores empleando NaOH y ensayos de neutralizaci&oacute;n en donde se emplearon cal como reactivo.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">La muestra procedente de las labores   mineras que drenan aguas acidas se subdividen con la finalidad de obtener la   mayor cantidad de ensayos y obtener un gran n&uacute;mero de Curvas de Neutralizaci&oacute;n   y detectar las zonas de hidr&oacute;lisis y/o de tamponamiento de los elementos Fe, Al,   Zn principalmente, en donde se forman las fases s&oacute;lidas en forma de hidr&oacute;xidos,   mediante el cual la carga met&aacute;lica pasa de fase disuelta a fase s&oacute;lida, condici&oacute;n en donde se puede realizar la separaci&oacute;n s&oacute;lido-l&iacute;quida.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Estos ensayos de Neutralizaci&oacute;n se   realizan cumpliendo par&aacute;metros de calidad que cuiden la originalidad y   representatividad de las muestras de agua de mina recolectadas en campo. A continuaci&oacute;n se presentan algunos ensayos realizados:</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>6.1.1. Ensayos Directos.</b></font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Los ensayos directos de una sola etapa   se realizaron a efluentes &aacute;cidos con contenidos de Fe, AL, Cu, Zn, Mn   inferiores a 200 mg/l y consiste en realizar el proceso de neutralizaci&oacute;n en   una sola etapa hasta alcanzar el pH de 8 o 9, en donde, despu&eacute;s de un tiempo de   decantaci&oacute;n se obten&iacute;a una separaci&oacute;n s&oacute;lido l&iacute;quida como la que se observa en la <a href="#f2">Foto 2</a>. Este proceso funciona de forma similar a las plantas de tratamiento de aguas acidas en operaci&oacute;n en las distintas explotaciones mineras.</font></p>     <p align="center"><a name="f2"></a><img src="/img/revistas/mamym/n5/a01_figura07.gif" width="341" height="280"></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>6.1.2. Ensayos por Etapas.</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Se suele realizar ensayos por etapas   cuando los contenidos de AL y Zn en las aguas de mina son significativos   (superior a 1000 mg/l), el objetivo era obtener en cada etapa un lodo con   elevado contenido met&aacute;lico que pod&iacute;a enviarse a la planta concentradora o a un   proceso similar para su recuperaci&oacute;n, y en algunos casos destinarlos a una   nueva aplicaci&oacute;n como los lodos con elevada contenido de aluminio a la mejora del Anfo como explosivo y obtener anfo aluminizado.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">En   la <a href="#f3">Foto 3</a> se muestra los lodos obtenidos en un ensayo de neutralizaci&oacute;n de   tres etapas: en la primera etapa se alcanzo el pH 4 y se retiraron lodos de   color ocre naranja (M-1) que corresponden a hidr&oacute;xidos de Fe principalmente, en   la segunda etapa se continuo con el proceso de neutralizaci&oacute;n hasta alcanzar el   pH 5,5 en donde se obtuvieron lodos de color blanquecino (M-2) correspondiente   a los hidr&oacute;xidos de Al mayoritariamente, y finalmente en la tercera etapa de   tratamiento el pH alcanzo valores superiores a 8,5 en donde se recupero un lodo   marr&oacute;n oscuro a negro (M-3) que corresponde a   las fase s&oacute;lidas de Zn como compuesto mayoritario y en menor proporci&oacute;n al   resto de elementos como Mn, Mg, Pb presentes en el agua de mina que pasaron a fase s&oacute;lida a pH superiores al neutro.</font></p>     <p align="center"><a name="f3"></a><img src="/img/revistas/mamym/n5/a01_figura08.gif" width="360" height="300"></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Si   no se retiran los lodos de Fe y Al del proceso de tratamiento, a pH superiores   al rango de movilizaci&oacute;n de estos elementos 4 y 5,5 respectivamente, estas   fases s&oacute;lidas formadas se redisuelven y pasan nuevamente al agua, por lo que se   requerir&iacute;a a&ntilde;adir mayor cantidad de material alcalino (cal) para hacer que   formen nuevamente fases s&oacute;lidas (pH 8) y poder retirarlos del agua, lo que hace   que en el proceso se incremente el consumo de cal, por tanto, el costo de tratamiento de las aguas &aacute;cidas de mina sea m&aacute;s elevado. </font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>6.2. Procedimiento t&iacute;pico de neutralizaci&oacute;n por etapas.</b></font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Despu&eacute;s   de realizar un gran n&uacute;mero de ensayos de neutralizaci&oacute;n en laboratorio, para   determinar los rangos de movilizaci&oacute;n de los elementos mayoritarios presentes   en las aguas &aacute;cidas de mina y el consumo de cal en el tratamiento, se ha   elegido un drenaje tipo presentado en la <a href="#t2">Tabla 2</a>, que tiene pH&lt;3 y concentraciones de Fe, Al, Mn, Zn y otros, y cuyos resultados se presentan a continuaci&oacute;n.</font></p>     <p align="center"><a name="t2"></a><img src="/img/revistas/mamym/n5/a01_figura09.gif" width="356" height="204"></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Este   ensayo se realiz&oacute; con una muestra de 500 ml y por los contenidos met&aacute;licos en   el agua se ha dise&ntilde;ado un tratamiento en dos (2) etapas, en la primera etapa se   alcanz&oacute; pH 6 y se retiraron los lodos con Fe y Al, en la segunda etapa el   tratamiento alcanzo pH 9 que es el pH l&iacute;mite que contemplan las normas vigentes   en el sector minero de Per&uacute;, y en donde se obtuvo un sedimento con elevado contenido de Zn con posibilidades de recuperaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">En   las Figuras <a href="#fi4">4</a> y <a href="#fi5">5</a> se pueden observar las curvas de consumo de cal y de la   evoluci&oacute;n del redox durante el proceso de neutralizaci&oacute;n. La Figura 4 muestra las zonas de formaci&oacute;n de fases s&oacute;lidas o tamponamiento debido a la   hidr&oacute;lisis de Fe, Al y Zn principalmente, estas zonas corresponden con los   rangos de pH en donde se forman fases s&oacute;lidas de estos elementos. Seg&uacute;n se   incrementa el pH en el tratamiento del drenaje de mina, los valores de Eh   descienden hasta valores de 50 mV que corresponden a aguas naturales sin   afecci&oacute;n, por lo general el rango de Eh de las aguas &aacute;cidas de mina esta entre 400 a 850 mV.</font></p>     <p align="center"><a name="fi4"></a><img src="/img/revistas/mamym/n5/a01_figura10.gif" width="349" height="322"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align=center><a name="fi5"></a><img src="/img/revistas/mamym/n5/a01_figura11.gif" width="363" height="267"></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Por la forma de las curvas y los   resultados en el ensayo de laboratorio, es acertado proponer que el tratamiento   de este efluente debe realizarse en dos (2) etapas: la primera etapa abarcar&iacute;a   hasta alcanzar el pH = 6 en donde se retirar&iacute;an las fases s&oacute;lidas de Fe, Al y   Mn (parcialmente), luego se continuar&iacute;a con el proceso a&ntilde;adiendo cal hasta   alcanzar el pH 9, en esta segunda etapa se retirar&iacute;a los lodos formados   mayoritariamente por hidr&oacute;xidos de Zn y otros elementos en menor cantidad como   Pb, Mn. Los lodos obtenidos en la segunda etapa se podr&iacute;an enviar a planta   concentradora para su recuperaci&oacute;n junto con el concentrado de Zn principalmente. </font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">En   la <a href="#fi4">Figura 4</a> se han marcado 3 zonas de tamponamiento sobre la curva de consumo   de cal (acidez equivalente), indicada por el pH y los cambios de la pendiente   de la curva, de donde se deduce la cantidad de cal que se necesita para retirar del agua los contenidos de Fe, Al y Zn en forma de fases s&oacute;lidas.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Las   zonas de hidr&oacute;lisis en rango &aacute;cido correspondiente al Hierro (pH 3 - 3,7) y al   Aluminio (pH 4,5 – 5-8), representa el retiro de carga met&aacute;lica del agua que a   su vez genera acidez, dando como resultado el tamponamiento temporal del sistema, manifestada en las siguientes reacciones:</font></p>     <blockquote>       <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Fe<sup>3+</sup> + 3 H<sub>2</sub>O  ®  Fe(OH)<sub>3</sub>     + 3 H<sup>+</sup>    Ec. 5</font></p>       <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Al<sup>3+</sup> + 3 H<sub>2</sub>O  ®  Al (OH)<sub>3</sub>     + 3 H<sup>+    </sup>Ec. 6</font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">A   partir del pH 6 hasta pH 8 tambi&eacute;n se ve un tamponamiento del sistema en este caso inducido por el elevado contenido de Zn en este efluente.</font></p>     <p align="center"><a name="f4"></a><img src="/img/revistas/mamym/n5/a01_figura12.gif" width="366" height="320"></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">En   la <a href="#f4">Foto 4</a> se observan las fases s&oacute;lidas obtenidas en el ensayo: en la 1ª   etapa  los s&oacute;lidos tienen una coloraci&oacute;n marr&oacute;n-naranja en donde las fases   mayoritarias son los hidr&oacute;xidos de hierro y aluminio, en la 2ª etapa los   s&oacute;lidos obtenidos al final del ensayo a pH 9,0 tiene una coloraci&oacute;n marr&oacute;n   oscura que corresponder&iacute;a mayoritariamente a las fases s&oacute;lidas de Zn (hidr&oacute;xidos de Zinc).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">El   tiempo de duraci&oacute;n de este ensayo es algo mayor a los ensayos directos de una   sola etapa, debido a que se hace una parada para que decanten y precipiten las   fases s&oacute;lidas formadas y poder retirarlas del sistema, despu&eacute;s del tiempo de   reposo se contin&uacute;a con el ensayo a&ntilde;adiendo cal para seguir con el proceso de neutralizaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>6.3. Dise&ntilde;o de la planta de neutralizaci&oacute;n.</b></font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Con   los resultados obtenidos en los ensayos se procede al dimensionado del sistema   de tratamiento para cada tipo de agua de mina, cuidando que el pH final y la   carga met&aacute;lica del agua tratada (neutralizada) cumpla con los l&iacute;mites m&aacute;ximos y   est&aacute;ndares referenciales contemplados en la legislaci&oacute;n minero-ambiental   vigentes en el sector minero de Per&uacute;, como: los L&iacute;mites M&aacute;ximos Permisibles del   D.S. 010-2010-MINAM, as&iacute; como en los ECA de Agua (D.S. 002-2008-MINAM y D.S. 023-2009-MINAM).</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>Consumo de Cal en la planta dise&ntilde;ada</b></font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b> </b></font><font color="#000000" size="2" face="Verdana">En el tratamiento por etapas, para pasar   a fase s&oacute;lida los contenidos de Fe y Al se requiere alcanzar el pH 6 y para   ello se gastar&aacute;n 380 g/l de Cal, y para pasar todo el Zn contenido en el agua a   fase s&oacute;lida se debe a&ntilde;adir Cal hasta llegar a pH 8 o 9 en donde el consumo de   cal alcanza los 860 mg/l (Fig. 6). Si no se retira los lodos de la primera   etapa, estos pueden redisolverse y pasar nuevamente al agua del sistema, por lo   que habr&aacute; que a&ntilde;adir m&aacute;s cal para precipitarlos por sobresaturaci&oacute;n, haciendo m&aacute;s costo el tratamiento de las aguas &aacute;cidas.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Comparando este consumo de Cal en una   planta de 2 etapas con un tratamiento directo en 1 sola etapa el ahorro de Cal   representa entre 15 a 20 %, adem&aacute;s de que en el proceso por etapas es posible recuperar Zn de los lodos de la segunda etapa.</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/mamym/n5/a01_figura13.gif" width="351" height="323"></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">En general los procesos de   neutralizaci&oacute;n con cal permiten cumplir con los l&iacute;mites de descarga para metales pesados e incluyen b&aacute;sicamente 4 actuaciones o pasos:</font></p> <ul>       <li><font color="#000000" size="2" face="Verdana" align="justify">Control del pH </font></li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font color="#000000" size="2" face="Verdana" align="justify">     Agitaci&oacute;n/Retenci&oacute;n: para no incurrir en     la pasivaci&oacute;n de la cal, logrando que esta se disuelva y precipiten los     metales.</font></li>       <li><font color="#000000" size="2" face="Verdana" align="justify">Separaci&oacute;n s&oacute;lido-l&iacute;quido: para permitir     la sedimentaci&oacute;n de &oacute;xidos/hidr&oacute;xidos de metales, puede realizarme mediante     procesos de floculaci&oacute;n, coagulaci&oacute;n o secuestro de fases s&oacute;lidas.</font></li>       <li><font color="#000000" size="2" face="Verdana" align="justify">     Descarga: descarga del efluente limpio     cumpliendo la calidad y los est&aacute;ndares adecuados.</font></li>     </ul>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">La   aplicaci&oacute;n de un tratamiento de aguas &aacute;cidas por etapas, permite obtener lodos   con caracter&iacute;sticas bien definidas y de similares caracter&iacute;sticas, con   posibilidades de recuperar metales de los lodos de proceso.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">El   agua del proceso de tratamiento se puede descargar a un curso de agua natural   del lugar, previo control de su calidad a fin de causar el m&iacute;nimo impacto ambiental.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Los lodos que no tengan inter&eacute;s de   recuperaci&oacute;n se almacenar&aacute;n en dep&oacute;sitos adecuados para ello o se envian al dep&oacute;sito de relaves.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>&nbsp;</b></font><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b>Ensayos de Floculaci&oacute;n </b></font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Para   mejorar la eficiencia en la separaci&oacute;n de s&oacute;lidos, se suelen realizar ensayos   de floculaci&oacute;n o coagulaci&oacute;n con el objeto de determinar la dosis y el tipo de floculante mediante el Test de Jarras. </font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">Respecto   al floculante elegido (FeSO<sub>4</sub>, FeCl<sub>3</sub> u otro), el   procedimiento que se sigue, consiste en adicionar Cal hasta alcanzar el pH de   tratamiento (pH=8,5-9), luego dividir el agua del proceso de neutralizaci&oacute;n en   6 volumen iguales (1 litro), posteriormente y con la debida agitaci&oacute;n adicionar   simult&aacute;neamente a cada muestra diferentes dosis de  floculante y seguir un   programa de agitaci&oacute;n, iniciando con agitaci&oacute;n r&aacute;pida para  seguir por   agitaci&oacute;n media y luego dejar sedimentar los lodos formados en el proceso de neutralizaci&oacute;n.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b><font size="3">&nbsp;</font></b></font><font color="#000000" size="3" face="Verdana"><b>7. CONCLUSIONES.</b></font><font color="#000000" size="2" face="Verdana"><b></b></font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">La   caracterizar las aguas &aacute;cidas de mina en funci&oacute;n a la acidez ayuda a elegir el   sistema de tratamiento m&aacute;s id&oacute;neo y eficiente, ya sea mediante sistemas activos   o semi-pasivos, porque adem&aacute;s de la acidez prot&oacute;nica se incluye la acidez   mineral, aspecto que por lo general no se considera en los m&eacute;todos cl&aacute;sicos de caracterizaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">El   dimensionado del sistema de tratamiento para aguas &aacute;cidas basado en el   contenido de acidez y por etapas, por un lado, permite aprovechar mejor los   recursos gastando menos cal en el proceso de neutralizaci&oacute;n, y por otro,   permite recuperar metales de los lodos del proceso. Esto hace que los   tratamientos de aguas &aacute;cidas sean m&aacute;s eficientes, de menor costo y de mayor control ambiental.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font color="#000000" size="3" face="Verdana"><b>REFERENCIAS.</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">1. Aduvire, O. and Aduvire, H. (2005)   Aguas &aacute;cidas de mina: caracterizaci&oacute;n, mineralog&iacute;a y microbiolog&iacute;a. <i>Ingeopres</i> 141, pp. 52-62.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1224253&pid=S2519-5352201800020000100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">2. Aduvire,   O., Escribano, M., Garc&iacute;a-Bermudez, P., L&oacute;pez-Jimeno, C., Mataix, C. y Vaquero,   I. (2006). Manual de construcci&oacute;n y restauraci&oacute;n de escombreras. Ed. <i>U. D. Proyectos (ETSIM-UPM)</i>. 633pp. ISBN: 84-96140-20-2.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1224254&pid=S2519-5352201800020000100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">3.Alpers, C. y   Blowes, D. (1992). Environmental geochemistry of sulfide oxidation<i>. National Meeting of the American Chemical Society.</i> Washington, DC. 325-342.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1224255&pid=S2519-5352201800020000100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">4.   Bigham, J.M., Schwertmann, U., Carlson, L. y Murad, E. (1990). A poorly   crystalized oxyhydroxysulfate of iron formed by bacterial oxidation of Fe(II)   in AMD. <i>Geochimica     Cosmochimica Acta</i>, 54, 2743-2754.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1224256&pid=S2519-5352201800020000100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">5.Bigham,   J.M. y Nordstrom, D.K. (2000). Iron and aluminum hydroxysulfates from acid   sulfate waters. En: Alpers, C.N., Jambor, J.L. y Nordstrom, D.K. (eds), <i>Sulfate     minerals: crystallography, geochemistry and environmental significance. Reviews in Mineralogy &amp; Geochemistry</i>, MSA, Virginia. USA. (40), 350-403.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1224257&pid=S2519-5352201800020000100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">6.Hammarstrom,   J.M., Seal II, R., Meier, A. and Kornfeld, J. (2005) Secondary sulfate minerals   associated with acid drainage in the Eastern US: recycling of metals and   acidity in surficial environments<i>. Chemical Geology</i> 215, pp. 407-431.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1224258&pid=S2519-5352201800020000100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">7.Jönsson, J.,   Jönsson, J. and Lövgren, L. (2006) Precipitation of secondary Fe(III) minerals from acid mine drainage. <i>Applied Geochemistry</i> 21, pp. 437-445.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1224259&pid=S2519-5352201800020000100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">8.&nbsp;   MEND.   Mine Environment Neutral Drainage. (2005). List of Potential Information   Requirements in Metal Leaching/Acid Rock Drainage Assessment and Mitigation Work. MEND Report 5.10E.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1224260&pid=S2519-5352201800020000100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">9.Swedlund,   P. and Webster, J. (2001). Cu and Zn ternary surface complex formation with SO<sub>4</sub>   on ferrihydrite and schwertmannite. <i>Applied Geochemistry</i> 16, pp. 503-511.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1224261&pid=S2519-5352201800020000100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">10.   Stumm,   W. y Morgan, J. (1981). <i>Aquatic chemistry</i>. Wiley Iterscience<i>.</i> 470pp.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1224262&pid=S2519-5352201800020000100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">11. Walton, K.   (1992). Microbiological and chemical characteristics of an stream draining a   disused copper mine. <i>Environmental Pollution, </i>76, 169-175.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1224263&pid=S2519-5352201800020000100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font color="#000000" size="2" face="Verdana">12.   Williams,   T. y Smith, B. (2000). Hydrochemical characterization of acute acid mine   drainage. <i>Environmental     Geology,</i> 39 (4-5), 272-278.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1224264&pid=S2519-5352201800020000100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[ ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Aduvire]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Aduvire]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Aguas ácidas de mina: caracterización, mineralogía y microbiología]]></article-title>
<source><![CDATA[Ingeopres]]></source>
<year>2005</year>
<numero>141</numero>
<issue>141</issue>
<page-range>52-62</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Aduvire]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Escribano]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[García-Bermudez]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[López-Jimeno]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Mataix,]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vaquero]]></surname>
<given-names><![CDATA[I]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Manual de construcción y restauración de escombreras]]></source>
<year>2006</year>
<page-range>633</page-range><publisher-name><![CDATA[Ed. U. D. Proyectos (ETSIM-UPM).]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Alpers]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Blowes]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Environmental geochemistry of sulfide oxidation]]></source>
<year>1992</year>
<page-range>325-342.</page-range><publisher-loc><![CDATA[^eWashington, DC Washington, DC]]></publisher-loc>
<publisher-name><![CDATA[National Meeting of the American Chemical Society]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bigham]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Schwertmann]]></surname>
<given-names><![CDATA[U]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Carlson]]></surname>
<given-names><![CDATA[L]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Murad,]]></surname>
<given-names><![CDATA[E]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[A poorly crystalized oxyhydroxysulfate of iron formed by bacterial oxidation of Fe(II) in AMD]]></article-title>
<source><![CDATA[Geochimica Cosmochimica Acta]]></source>
<year>1990</year>
<numero>54</numero>
<issue>54</issue>
<page-range>2743-2754</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bigham]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Nordstrom,]]></surname>
<given-names><![CDATA[D.K]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Iron and aluminum hydroxysulfates from acid sulfate waters.]]></article-title>
<source><![CDATA[Reviews in Mineralogy & Geochemistry, MSA]]></source>
<year>2000</year>
<numero>40</numero>
<issue>40</issue>
<page-range>350-403.</page-range><publisher-loc><![CDATA[Virginia. USA ]]></publisher-loc>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Hammarstrom]]></surname>
<given-names><![CDATA[J.M]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Seal]]></surname>
<given-names><![CDATA[II]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Meier]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kornfeld]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Secondary sulfate minerals associated with acid drainage in the Eastern US: recycling of metals and acidity in surficial environments]]></article-title>
<source><![CDATA[Chemical Geology]]></source>
<year>2005</year>
<numero>^s215</numero>
<issue>^s215</issue>
<supplement>215</supplement>
<page-range>407-431</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Jönsson]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Jönsson]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Lövgren]]></surname>
<given-names><![CDATA[L.]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Precipitation of secondary Fe(III) minerals from acid mine drainage]]></article-title>
<source><![CDATA[Applied Geochemistry]]></source>
<year>2006</year>
<numero>21,</numero>
<issue>21,</issue>
<page-range>437-445</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="book">
<collab>MEND. Mine Environment Neutral Drainage</collab>
<source><![CDATA[List of Potential Information Requirements in Metal Leaching/Acid Rock Drainage Assessment and Mitigation Work.]]></source>
<year>2005</year>
<page-range>10E</page-range><publisher-name><![CDATA[MEND Report 5]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Swedlund,]]></surname>
<given-names><![CDATA[P]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Webster,]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Cu and Zn ternary surface complex formation with SO4 on ferrihydrite and schwertmannite]]></article-title>
<source><![CDATA[Applied Geochemistry]]></source>
<year>2001</year>
<numero>16</numero>
<issue>16</issue>
<page-range>503-511</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="book">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Stumm,]]></surname>
<given-names><![CDATA[W]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Morgan]]></surname>
<given-names><![CDATA[J]]></given-names>
</name>
</person-group>
<source><![CDATA[Aquatic chemistry]]></source>
<year>1981</year>
<page-range>470</page-range><publisher-name><![CDATA[Wiley Iterscience]]></publisher-name>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Walton]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Microbiological and chemical characteristics of an stream draining a disused copper mine]]></article-title>
<source><![CDATA[Environmental Pollution]]></source>
<year>1992</year>
<numero>76</numero>
<issue>76</issue>
<page-range>169-175</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Williams,]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Smith,]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Hydrochemical characterization of acute acid mine drainage]]></article-title>
<source><![CDATA[Environmental Geology]]></source>
<year>2000</year>
<numero>39^s4-5</numero>
<issue>39^s4-5</issue>
<supplement>4-5</supplement>
<page-range>272-278</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
