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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Congenital lobar emphysema (ELC) is a rare lung malformation. This is an over distension of one or more lung lobes. The main causes are deficieney of development of bronchial cartilage and bronchial obstruction of valve type usually caused by idiopathic bronchial stenosis. Treatment generally is fitness for repair. Case Report: baby delivered by caesarean section. At 16 days of life starts with mild respiratory distress, coughing and vomiting, chest radiography impressive left diaphragmatic hernia so is hospitalized. Laboratories normal income. Echocardiography Cardiac situs solitus dextroposition in a mass displacement, CIV, FOP. Normal diaphragmatic and abdominal ultrasound. Barium enema: Colonic Marco usual good passage located in topografía. TAC Torax multiple cysts in the left lung field. It is performed left lower lobectomy. Congenital lobar emphysema histopathology confirmed. It is discharged 10 days after surgery.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>CASO CL&Iacute;NICO</b></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="center"><strong><font size="4" face="Verdana">Enfisema lobar cong&eacute;nito. Presentaci&oacute;n de caso  cl&iacute;nico</font></strong></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><strong><font size="3" face="Verdana">Congenital lobar emphysema. Clinical case</font></strong></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="2"><i>Lario Terceros Machuca<sup>1</sup>, Rossio Lazarte Amaya<sup>2</sup>, Micaela Baldelomar Fuentes<sup>2</sup>, Noem&iacute; Chucusea Mart&iacute;nez<sup>2</sup>.</i></font></b>    <br>   <font face="Verdana" size="2"><sup>1</sup> Neonatologo, Coordinador Residencia Neonatolog&iacute;a Hospital Materno Infantil German Urquidi.</font>    <br> <font face="Verdana" size="2"><sup>2</sup> Residente de Neonatolog&iacute;a de Segundo a&ntilde;o Hospital Materno Infantil German Urquidi</font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <font face="Verdana" size="2"><b>Correspondencia a: </b><a href="mailto:rossiokaren32@hotmail.com">rossiokaren32@hotmail.com    <br> </a></font><font face="Verdana" size="2"><b>Procedencia y arbitraje: </b>no comisionado, sometido a arbitraje externo.</font>    <br> <font face="Verdana" size="2"><b>Recibido para publicaci&oacute;n:</b></font> <font face="Verdana" size="2">10 de Marzo del 2017 <b>  Aceptado para publicaci&oacute;n:</b></font> <font face="Verdana" size="2">21 de junio del 2017</font>    <br> <font face="Verdana" size="2"><b>Citar como:</b></font> <font face="Verdana" size="2">Rev Cient Cienc Med 2017; 20(1): 44-46</font></p>     <p align="center"></p>     <p align="center"></p> <hr>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El enfisema lobar cong&eacute;nito (ELC), es una malformaci&oacute;n pulmonar rara. Se trata de una sobre distenci&oacute;n de uno</font> <font face="Verdana" size="2">o m&aacute;s l&oacute;bulos pulmonares. Las causas principales son la deficiencia del desarrollo del cart&iacute;lago bronquial y la</font> <font face="Verdana" size="2">obstrucci&oacute;n bronquial de tipo valvular generalmente causada por estenosis bronquial idiop&aacute;tica. El tratamiento,</font> <font face="Verdana" size="2">en general es quir&uacute;rgico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Laboratorios de ingreso normales. Ecocardiograf&iacute;a: Dextro posici&oacute;n cardiaca en situs solitus por desplazamiento</font> <font face="Verdana" size="2">de una masa, CIV, FOP. Ecograf&iacute;a Diafragm&aacute;tica y abdominal normal.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Colon por enema: Marco colonico buen pasaje localizado en topograf&iacute;a habitual. TAC T&oacute;rax m&uacute;ltiples quistes</font> <font face="Verdana" size="2">en campo pulmonar izquierdo. Se realiza lobectom&iacute;a inferior izquierda. Histopatolog&iacute;a confirma enfisema lobar</font> <font face="Verdana" size="2">cong&eacute;nito. Es dado de alta a los 10 d&iacute;as posquir&uacute;rgico.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Malformaci&oacute;n, Enfisema, Reci&eacute;n Nacido</font></p> <hr>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Congenital lobar emphysema (ELC) is a rare lung malformation. This is an over distension of one or more lung lobes. The main causes are deficieney of development of bronchial cartilage and bronchial obstruction of valve type usually caused by idiopathic bronchial stenosis. Treatment generally is fitness for repair. Case Report: baby delivered by caesarean section. At 16 days of life starts with mild respiratory distress, coughing and vomiting, chest radiography impressive left diaphragmatic hernia so is hospitalized. Laboratories normal income. Echocardiography Cardiac situs solitus dextroposition in a mass displacement, CIV, FOP. Normal diaphragmatic and abdominal ultrasound. Barium enema: Colonic Marco usual good passage located in topograf&iacute;a. TAC Torax multiple cysts in the left lung field. It is performed left lower lobectomy. Congenital lobar emphysema histopathology confirmed. It is discharged 10 days after surgery.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Keywords: </b>malformations, Emphysema, Newborn.</font></p> <hr>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El enfisema lobar cong&eacute;nito se caracteriza por la obstrucci&oacute;n parcial de las v&iacute;as a&eacute;reas, es una malformaci&oacute;n pulmonar rara donde los bronquios histol&oacute;gicamente normales permiten la entrada del aire inspirado pero durante la espiraci&oacute;n se colapsan con la subsecuente hiperinsuflaci&oacute;n de uno o m&aacute;s l&oacute;bulos.<sup>1</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las malformaciones pulmonares cong&eacute;nitas constituyen un grupo de alteraciones causadas por defectos del crecimiento broncopulmonar en cualquiera de sus etapas evolutivas. El compromiso depender&aacute; del sitio grado de afectaci&oacute;n en el que se presente.<sup>2</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Esta lesi&oacute;n no provoca destrucci&oacute;n del tejido pulmonar, se presenta en los primeros seis meses de vida pero la mayor parte en los primeros d&iacute;as de vida (50%).<sup>3</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Su origen se remonta al desarrollo embrionario, donde el factor com&uacute;n es la obstrucci&oacute;n de la v&iacute;a a&eacute;rea fetal en desarrollo, la causa exacta es dif&iacute;cil de determinar, es atribuido a un defecto del cart&iacute;lago el cual puede ser hipoplasico y</font> <font face="Verdana" size="2">fl&aacute;cido o bien estar ausente, otras causas pueden deberse a obstrucci&oacute;n bronquial algunas de ellas potencialmente corregibles con fibrobroncoscopia. Se puede encontrar un par&eacute;nquima pulmonar con hiperplasia alveolar focal o l&oacute;bulos poli alveolares, en otros casos pueden presentar n&uacute;mero de alveolos normales<sup>3</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Entre las cusas puede jugar papel importante la anoxia neonatal y las maniobras de reanimaci&oacute;n del reci&eacute;n nacido. Estudio de casos publicados sobre enfisema lobar, informan estos anteascendente y transverso, adecuado calibre de todo el marco col&oacute;nico. Se descarta Hernia diafragm&aacute;tica y se solicita Tomograf&iacute;a axial computarizada. <a href="#f4">Figura 4</a></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Donde se confirma la presencia de m&uacute;ltiples quistes en campo pulmonar izquierdo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Evolucion&oacute; con incremento de la dificultad respiratoria retracci&oacute;n intercostal y subcostal moderada y requerimiento de Oxigeno, se reinici&oacute; v&iacute;a oral con buena tolerancia al descartar hernia diafragm&aacute;tica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se interviene quir&uacute;rgicamente realizando</font> <font face="Verdana" size="2">una lobectom&iacute;a inferior izquierda. Post cirug&iacute;a es conectado a ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica, se inici&oacute; tratamiento antibi&oacute;tico con cefotaxima y amikacina. Control radiogr&aacute;fico posterior mostr&oacute; re expansi&oacute;n del pulm&oacute;n izquierdo y derecho con reacomodaci&oacute;n de mediastino a las 12 horas postcirugia, con drenaje pleural izquierdo de 100 ml el primer d&iacute;a. Recibi&oacute; transfusi&oacute;n de concentrado de gl&oacute;bulos rojos a las 24 horas, con buena evoluci&oacute;n, se reinicia la v&iacute;a oral a las 48 horas con buena tolerancia. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Anatom&iacute;a Patol&oacute;gica (Ver <a href="#f5">Figura 5</a>)</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1.   Escisi&oacute;n de l&oacute;bulo pulmonar inferior izquierdo</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2.   Enfisema Lobar Cong&eacute;nito</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Al 5to d&iacute;a con escaso debito en pleurovac, se retira sin complicaciones, al 8vo d&iacute;a ya con par&aacute;metros ventilatorios bajos, se extub&oacute; quedando con puntas nasales manteniendo buena tolerancia, paciente con evoluci&oacute;n favorable ya sin requerimiento de oxigeno suplementario, a los 10 d&iacute;as posquir&uacute;rgicos es dado de alta. (Ver <a href="#f6">Figura 6</a>)</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/rccm/v20n1/a09_figura01.gif" width="363" height="189"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana">desv&iacute;a el mediastino adem&aacute;s la ecocardiograf&iacute;a muestra que el cuadro se acompa&ntilde;a de cardiopat&iacute;a (CIV, FOP) lo que es caracter&iacute;stico de esta patolog&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El diagn&oacute;stico prenatal es poco preciso, nuestro paciente contaba con ecograf&iacute;as prenatales donde no se detect&oacute; ninguna anomal&iacute;a, la ecograf&iacute;a puede no detectarse o verse como un &aacute;rea hipero hipo denso. Postnatal la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax, si es muy precoz, mostrar&aacute; una condensaci&oacute;n por retenci&oacute;n de l&iacute;quido amni&oacute;tico, posteriormente una vez que se reabsorbe el l&iacute;quido es t&iacute;pico observar hiperinsuflaci&oacute;n del l&oacute;bulo afecto y herniaci&oacute;n hacia el pulm&oacute;n sano, con o sin compresi&oacute;n de estructuras vecinas. El diagnostico se confirma con angiograf&iacute;a-TAC</font></p>     <p align="center"><a name="f4"></a><img src="/img/revistas/rccm/v20n1/a09_figura02.gif" width="491" height="225"></p>     <p align="center"><a name="f5"></a><img src="/img/revistas/rccm/v20n1/a09_figura03.gif" width="363" height="634"></p>     <p align="center"><a name="f6"></a><img src="/img/revistas/rccm/v20n1/a09_figura04.gif" width="647" height="296"></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Enfisema Lobar Cong&eacute;nito (ELC) es una patolog&iacute;a muy rara (1:30.000) que se caracteriza por hiperexpansi&oacute;n de un segmento o l&oacute;bulo del pulm&oacute;n, esta patolog&iacute;a puede poner en riesgo la vida debido a la posibilidad de causar hiperexpansion severa y compresion del parenquima pulmonar adyacente o desplazamiento del mediastino causando una insuficiencia respiratoria severa y muerte si no se corrige a tiempo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Esta patologia podria tener una cl&iacute;nica asintom&aacute;tica, especialmente cuando los quistes enfisematosos son peque&ntilde;os. Adem&aacute;s este tipo de malformaciones se pueden confundir en casos muy severos con neumot&oacute;rax a tensi&oacute;n y</font> <font face="Verdana" size="2">hernia diafragmatica en la radiagrafia<sup>9</sup>. De ah&iacute; la importancia de conocer esta patolog&iacute;a que adem&aacute;s de ser tan infrecuente es de dif&iacute;cil diagnostico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En nuestro caso cl&iacute;nico se present&oacute; a los 17 d&iacute;as de vida con cl&iacute;nica insidiosa caracterizada por dificultad respiratoria, de inicio existe duda diagnostica entre hernia diafragm&aacute;tica pero dentro de los ex&aacute;menes de gabinete la Radiograf&iacute;a de T&oacute;rax destaca hiperinsuflacion del l&oacute;bulo afectado que se hernia al lado sano de t&oacute;rax observ&aacute;ndose la hiperinsuflacion lobar con disminuci&oacute;n de su vascularizaci&oacute;n<sup>10</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La TAC de t&oacute;rax confirma lo anterior y demuestra la obstrucci&oacute;n bronquial, descartando hernia diafragm&aacute;tica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En algunos casos dudosos, la fibrobroncoscopia puede ayudar a descartar otras patolog&iacute;as que pueden simular (ELC). El tratamiento es quir&uacute;rgico y puede llegar hasta la lobectom&iacute;a seg&uacute;n la zona afectada, nuestro paciente fue sometido a lobectom&iacute;a inferior izquierda ya que estaba afectado todo este segmento y se confirm&oacute; el diagnostico con la histopatolog&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El pron&oacute;stico funcional del paciente fue bueno, como se describe, en particular si el tratamiento se realiza en forma temprana, lo que permitir&iacute;a aprovechar la capacidad del pulm&oacute;n para realizar una hiperplasia compensadora y evitar posibilidad de malignizaci&oacute;n, nuestro paciente fue dado de alta en buenas condiciones sin requerimiento de oxigeno suplementario a los pocos d&iacute;as despu&eacute;s de la cirug&iacute;a.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Mijangos R, Coronado S<b>. Enfisema lobar cong&eacute;nito en los l&oacute;bulos  superior y medio del pulm&oacute;n derecho en una paciente de 2 meses de edad</b>. <i>Bol.  Med. Hosp. Infant. Mex. </i>[Internet]. 2011; 68(4):302-307. Disponible en: <i><a href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-11462011000400009" target="_blank">http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1665-11462011000400009</a></i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Giubergia V. <b>Malformaciones pulmonares cong&eacute;nitas. </b><i>Neumol  Pediatr </i>[Revista en Internet]. 2014;9(3):88-94. Disponible en: <i><a href="http://www.neumologia-pediatrica.cl/PDF/201493/malformaciones-congenitas.pdf" target="_blank">http://www.neumologia-pediatrica.cl/PDF/201493/malformaciones-congenitas.pdf</a> </i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Taeush HW. Tratado de Neonatolog&iacute;a de Avery [Libro]. 7ma ed. Espa&ntilde;a:  El Servier; 2000. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Ferrer S, et al. <b>Enfisema lobar cong&eacute;nito</b>. <i>Anales de  Medicina y Cirug&iacute;a </i>[Revista en Internet]. 1963; XLIII:217-229. Disponible  en: <i><a href="http://www.raco.cat/index.php/AnalesMedicina/article/viewFile/164682/254141" target="_blank">http://www.raco.cat/index.php/AnalesMedicina/article/viewFile/164682/254141</a></i>    <br>           ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   5. Linares M. <b>Malformaciones Pulmonares: Enfisema Lobar Cong&eacute;nito. </b><i>Neumolog&iacute;a  Pedi&aacute;trica </i>[Revista en Internet]. 2011; 6(3):138-142. Disponible en: <i><a href="http://www.neumologia-pediatrica.cl/PDF/201163/malformaciones-pulmonares.pdf" target="_blank">http://www.neumologia-pediatrica.cl/PDF/201163/malformaciones-pulmonares.pdf</a></i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Tapia J, Gonzales A. <i>Neonatolog&iacute;a. Chile </i>[Libro]. 3ra ed.  Chile: Mediterr&aacute;neo LTDA; 2008.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. Sola A. <b>Cuidados Neonatales</b>: <i>Descubriendo la vida de un  reci&eacute;n nacido enfermo </i>[Libro]. 1ra ed. Buenos Aires: Edimed; 2011.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Martin de Vicente C, Benavides M. <b>Malformaciones cong&eacute;nitas de las  v&iacute;as respiratorias inferiores. </b><i>Pediatr Integral </i>[Revista en  Internet]. 2012; XVI(1): 62-72. Disponible en: <i><a href="http://www.medicos.sa.cr/web/documentos/EMC%202015/charlasneumologiapediat/Pediatria-Integral-XVI-1.pdf" target="_blank">http://www.medicos.sa.cr/web/documentos/EMC%202015/charlasneumologiapediat/Pediatria-Integral-XVI-1.pdf</a> </i></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Tricia Lacy Gomella, M Douglas Cunningham, Fabien G. Eyal. <b><i>Neonatolog&iacute;a </i></b>[Libro]. 7ma. Mexico: Mc. Graw Hill; 2006.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Ceriani J,  Fusti&ntilde;ana C, Mariani G, Jenik A, Lupo E<i>. <b>Neonatolog&iacute;a Pr&aacute;ctica </b></i>[Libro].  4ta ed. Argentina: Editorial M&eacute;dica Panamericana; 2012</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      ]]></body><back>
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