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ARTÍCULO ESPECIAL

 

Trasplante Renal: una mejor alternativa para los nefrópatas crónicos*

 

Kidney transplant: a better alternative for patients with advanced chronic kidney disease

 

 

Fernando Renjel Claros

 

Servicio de Nefrología. Hospital Elizabeth Seton. Docente de Medicina Interna. Universidad Mayor de San Simón. Cochabamba, Bolivia

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Recibido para publicación: 10 de Septiembre de 2010
Aceptado para publicación: 20 de Septiembre de 2010

Citar como: Rev Cient Cienc Med 2010;13(1): 25-30

Abreviaciones y acrónimos utlizados en este artículo:

TR = Trasplante renal
NTA = Necrosis tubular aguda
K/DOQI = Kidney Disease Outcomes Quality Initiative

 

 

]]> El trasplante renal desde 1954, cuando se realizó el primer trasplante renal exitoso en gemelos monocigóticos en el "Peter Bent Brigham Hospital", hasta ahora se considera como la mejor alternativa para los pacientes que tienen Enfermedad Renal Crónica Avanzada, ya que restablece no solamente la salud del paciente con enfermedad renal, sino que lo reintroduce a las actividades sociales, laborales y hasta físicas. El trasplante renal es un tratamiento eficaz, de alto costo en nuestro medio, pero accesible y más económico en relación al fmanciamiento que se requiere para mantener un paciente en hemodiálisis.

Actualmente el trasplante renal es realizado en varios centros hospitalarios en todo el mundo con grandes resultados, por lo que el objetivo de la presente revisión es prestar información sobre la selección del donante y receptor, las contraindicaciones del trasplante, el manejo pre y post-trasplante y las complicaciones que se puedan presentar.

Kidney transplant since 1954, when was made the first successful kidney transplant in identical twins in "Peter Bent Brigham Hospital, until now is considered as the best alternative for patients with advanced chronic kidney disease, because not only restores the health of patient with kidney disease, but reintroduces it to the social, occupational, and even physical activities. The Kidney transplant is an effective treatment, very expensive in our area, but accessible and cheaper in relation to the fmancing required to maintain a patient on hemodialysis.

Currently, kidney transplant is practiced in many hospitals around the world with great results, so the purpose of this review is to give information about the selection ofdonor and recipient, transplant contraindications, treatment pre-and post-transplant and complications that may arise.

 

 

INTRODUCCIÓN

El Trasplante Renal ha sido desde que se empezó a realizar, continúa siendo la mejor alternativa para los pacientes que tienen enfermedad renal crónica avanzada.

El trasplante renal es un procedimiento quirúrgico que consiste en el implante de un riñón de un donante (paciente sano sin enfermedad renal) a un paciente con insuficiencia renal crónica (Enfermedad renal Avanzada - estadios 3 a 5 de la clasificación K/ DOQI)1 (tabla 1).

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El TR se considera que es una terapéutica de mucho éxito ya que restablece no solamente la salud del paciente con enfermedad renal, sino que lo reintroduce a las actividades sociales, laborales y hasta físicas.

Si bien el TR tiene un costo alto, sobre todo en los pacientes que no tienen seguro médico, sigue siendo el tratamiento más económico en relación con la diálisis por el costo más alto que se genera si se realizan numerosas sesiones de hemodiálisis (2 a 3 veces por semana) en un solo año.

Por lo tanto todos los médicos, nefrólogos, cirujanos de trasplantes, epidemiólogos, autoridades de salud, etc. Deben recomendar ampliamente que el paciente con enfermedad renal avanzada sea sometido lo más rápidamente a un TR, de tal forma que el paciente se encuentre poco tiempo en hemodiálisis, y pueda beneficiarse del trasplante renal en forma prematura.

Lastimosamente la realidad en Bolivia (espejo de la realidad de muchos países envías de desarrollo) es que encontramos pacientes en estadio muy avanzado de la enfermedad renal (estadio 5), la mayoría de las veces sin seguro y con un nivel socio-económico bajo, lo que se traduce en una altísima morbilidad y mortalidad de estos pacientes.

Los Centros de Hemodiálisis se encuentran saturados, hay muy poca sostenibilidad económica (sobre todo en centros privados), por lo que muchas veces el paciente tiene que abandonar el tratamiento renal sustitutivo (hemodiálisis), falleciendo al poco tiempo.

No podemos evitar mencionar que para la seguridad social también es un costo altísimo mantener a un número cada vez mayor en hemodiálisis, según estadísticas del Programa de Salud Renal más de 1000 pacientes se encontraban en hemodiálisis el año 2006. Actualmente esta cifra se ha duplicado2.

Muchos testimonios de pacientes que han sido sometidos a trasplantes se pueden resumir con la siguiente frase: "He recuperado mi vida". Por esto el trasplante renal es un tratamiento eficaz, de costo alto en nuestro medio, pero accesible y más económico en relación al financiamiento que se requiere para mantener un paciente en hemodiálisis. Es una realidad a la que debemos apuntar para mejorar sin lugar a dudas la calidad de vida de los pacientes.

"EL TRASPLANTE RENAL ES LA MEJOR ALTERNATIVA TERAPÉUTICA PARA PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL. ADEMÁS ES MEJOR OPCION Y MAS ECONÓMICA QUE MANTENER A UN PACIENTE EN DIALISIS".

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HISTORIA DEL TRANSPLANTE RENAL

El primer trasplante renal entre humanos fue realizado en 1933 por el cirujano ruso Yu Yu Voronoy en Ucrania cuando este país formaba parte de la Unión Sovietica, se trasplantó un riñón extraído a un hombre de 60 años, muerto accidentalmente, a otro receptor humano; el riñón fue implantado en la región inguinal, bajo anestesia local, y la receptora sobrevivió 4 días solamente.

Un hito en la historia de los trasplantes lo constituyó, en 1954, el primer trasplante renal exitoso en gemelos monocigóticos realizado en el Peter Bent Brigham Hospital, es importante aclarar que este éxito se debió a la compatiblidad del 100%, ya que no se utilizó inmunosupresión. En aquella época, comenzaron las pruebas de diversas combinaciones de drogas inmunosupresoras continuándose con una serie grande de trasplantes de riñón.

El primer trasplante de órganos entre humanos realizado en España con éxito data de 1965 y tuvo lugar en Barcelona por el Dr. Gil-Vernet, fue un trasplante renal obtenido de un cadáver. Hoy en día España es el país con mayor tasa de donación de todo el mundo, seguido de Estados Unidos, Italia y Portugal, España se ha constituido en el primer país en trasplante de órganos, gracias al impulso del Dr. Rafael Matesanz quien desarrollo el famoso modelo español de coordinación en TR, con lo que la cifra de Trasplante se ha multiplicado en los últimos años3.

En Bolivia se empezó con el Trasplante Renal en la ciudad de La Paz en 1979 en el Hospital Obrero N°1 de la Caja Nacional de Salud. En 1987 se inician los Trasplantes de riñón en Cochabamba en el Centro Médico-Quirúrgico Boliviano-Belga y en 1988 en la Caja Petrolera de Salud. En el mismo año se iniciaron los Trasplantes en Santa Cruz.

En 1993 se forma un nuevo equipo de Trasplantes en Cochabamba en el Hospital Obrero N°2 de la Caja nacional de Salud. A la fecha en Cochabamba solo hay dos centros Acreditados para el Trasplante Renal, el Centro Médico Quirúrgico Boliviano Belga y el Hospital Clínico Viedma que inicio el Programa de Trasplante Renal el año 2009. Se han realizado casi 400 Trasplantes de Riñón en Cochabamba, siendo la mayoría de donante vivos y muy pocos de donantes cadavéricos4.

 

INMUNOLOGÍA DEL TRANSPLANTE

El sistema inmunológico humano es el resultado de la supervivencia de la especie humana a través del tiempo entre la lucha constante entre los microorganismos y el cuerpo humano. Solo los organismos "fuertes", es decirlos que han adquirido un adecuado mecanismo de defensa han sobrevivido.

]]> Una vez que una célula es infectada por un microorganismo esta lo presenta en su membrana celular para que sea reconocido y posteriormente destruido. Esta presentación la realizan moléculas conocidas como HLA. El HLA, que proviene del inglés -Human leukocyte antigen- son un grupo de antígenos que se encuentran en casi todas las células de los tejidos de un individuo, en el brazo corto del cromosoma 6, y también en los leucocitos (donde fueron encontradas por primera vez -de ahí el nombre-. El conjunto de antígenos que existen en el HLA, recibe el nombre de complejo mayor de histocompatibilidad en humanos. Fue descubierto en la década de los años setenta.

Las moléculas del sistema HLA están codificadas en seis locus (posiciones) diferentes, de los que cada individuo posee dos alelos, uno procedente del padre y otro de la madre. Los locus se identifican por letras: A, B, C, DR, DP y DQ, y cada alelo con un número. Existen HLA de tipo 1 (A, B, C) que se expresan en la membrana de todas las células y su función es la de presentar antígenos intracelulares (ej. Virus) a los linfocitos CD8+ citotóxicos. Los HLA de tipo II (DR, DP y DQ) se expresan en monocitos, endotelios, linfocitos B y células dendríticas y su función fisiológica es presentar antígenos extracelulares (ej. bacterias) a los linfocitos CD4+ que son colaboradores. Una vez presentados los antígenos, estos desencadenan toda la respuesta inmunitaria/inflamatoria. Cumplen con la función de diferenciar lo propio (células, tejidos) de lo ajeno y aseguran que la respuesta inmune sea capaz de defender al organismo de algunos agentes extraños5.

El tipo de moléculas similares presentes en DR, A y B entre donante y receptor es lo que determina la posibilidad de aceptación del tejido (órgano). El problema en el TR es que las células de un riñón donado contienen moléculas de HLA en su superficie, las cuales son reconocidas por el sistema inmune como extrañas, es decir son rechazadas; por este motivo se requiere de inmunosupresión para frenar esta respuesta inmunológica.

 

SELECCIÓN DEL DONANTE-RECEPTOR

Receptor: Obviamente el universo de receptores lo constituyen los pacientes con insuficiencia renal crónica (Enfermedad Renal Crónica en estadios 3 a 5). Hace varios años se seleccionaba con mucha rigidez a los potenciales receptores, teniendo una edad límite de no más de 50 años. En la actualidad el criterio se ha expandido, realizándose trasplantes en pacientes mayores, hasta de 70 años o más si el estado clínico del paciente es bueno.

No existen grandes contraindicaciones, puesto que el objetivo es devolverles una vida con mayor calidad a los pacientes en hemodiálisis. Sin embargo, hoy en día, no se puede realizar el TR en las siguientes circunstancias:

Situaciones clínicas a considerar:

1. Edad: no hay límite superior para recibir un TR siempre que el estado general del enfermo sea bueno y no haya afectación de otros órganos. En los pacientes mayores de 60 o 65 años hay una disminución de la respuesta inmune que favorece la afectación del injerto, por lo que se intenta trasplantar riñones de donantes añosos. Para un mejor resultado en el trasplante es ideal aunque no definitivo que la edad de donante y receptor sean aproximadas6.

2. Hay que conocer muy bien las condiciones de morbilidad del paciente para adecuar la inmunosupresión en la medida de las posibilidades en cada enfermo.
Diabetes: en principio los pacientes diabéticos pueden trasplantarse siempre y cuando la afectación vascular no lo contraindique. Muchos diabéticos tienen acceso al doble trasplante riñón- páncreas7. Hepatopatías: hay evidencias que una hepatopatía crónica puede acelerarse luego de la inmunosupresión, por lo que en estos pacientes debe realizarse un doble trasplante (Riñón-Hígado).

3. Ateroesclerosis y calcificaciones vasculares: es una importante causa de muerte en el paciente trasplantado, la isquemia de cualquier territorio de etología ateroesclerotica, si no es solucionable contraindica el trasplante. Es importante recalcar que el injerto renal se implanta en la fosa iliaca derecha generalmente, anastomosando los vasos del riñón con los vasos iliacos del paciente. Por lo tanto si la arterioesclerosis es muy importante o existen calcificaciones vasculares, a este nivel, no se podría realizarla anastomosis, esto se considera una contraindicación.

4. Tumores malignos: Los receptores que padezcan o hayan padecido un tumor maligno recientemente deben ser excluidos de la lista de espera para trasplante. Si ha existido un procedimiento terapéutico para controlar el tumor y han transcurrido cinco años o más de seguridad sin recidiva se puede replantear la posibilidad del trasplante renal, siempre y cuando el receptor conozca que la probabilidad de reactivación tumoral no se cerró totalmente y que la inmunosupresión la puede favorecer. Algunos autores indican que en tumores de baja incidencia de recidiva no sería necesario esperar un tiempo, aunque cada caso debe evaluarse individualmente8 (tabla 2).

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5. Compatibilidad HLA: Se sabe que mientras más compatibilidad exista entre donante y receptor, los resultados son mejores. Sin embargo, actualmente dada la escasez de donantes y la aparición de mejores medicamentos inmunosupresores, la compatibilidad ya no es tan estricta como hace unos años.

 

Donante: En general existen criterios generales para que una persona pueda ser donante:

Existen también contraindicaciones absolutas para la donación:

Consideraciones especiales respecto a la Edad: En general una persona mayor de edad (18 años) hasta una edad menor de 55 años, se consideran buenos candidatos para la donación. Los donantes mayores deben ser evaluados más exhaustivamente: aclaramiento mayor a 60 ml/min, es decir, sin enfermedad renal. Muchas veces se debe realizar una biopsia renal para determinar el grado de glomeruloesclerosis.

Existen dos tipos de donantes:

]]> 1. Donantes vivos relacionados: es la mejor opción de Trasplante en nuestro medio en este momento. El donante vivo puede ser:

Hay que tomar en cuenta que la donación de donante relacionado tiene mejores resultados, sobre todo aquella que se realiza entre hermanos, que tienen mejor compatibilidad. Mientras mejor sea la compatibilidad, menos agresiva será la inmunosupresión. Es muy importante destacar que además de los criterios generales, un donante vivo debe ser consciente de sus actos (no tener problemas psiquiátricos) y tener la voluntad de querer realizar la donación, sin mediar opresión ni obligación de ningún tipo.

2. Donantes cadavéricos: también llamados donantes con muerte encefálica. Se dan cuando un paciente a consecuencia de distintas patologías tiene un cese
irreversible de las funciones tronco encefálicas. Se lo mantiene vivo artificialmente (ventilación mecánica, perfusión de órganos) hasta el acto quirúrgico (extracción de órganos)9.

 

TÉCNICA

Se implanta el riñón anastomosando los vasos renales (arteria y vena) a los vasos iliacos, y el uréter del riñón directamente ala vejiga. De tal forma que riñón queda en la fosa iliaca derecha (generalmente) o izquierda (fig. 1).

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INMUNOSUPRESIÓN

Generalmente se dividen en dos grupos:

1. Terapia de inducción: Tiene como objetivo evitar el rechazo agudo, consiste en la administración de dosis altas de inmunosupresores: corticoides (Metil-prednisolona) y Ciclosporina. En la actualidad están siendo utilizados con buen resultado los Anticuerpos monoclonales, los AntiCD25: Daclizumab y Basiliximab que son medicamentos anti-IL-2, que inhiben la IL-2 disminuyendo asi la proliferación de linfocitos10.

2. Terapia de mantenimiento: Generalmente la terapia inmunosupresora es Triple, es decir, se utilizan tres fármacos simultáneamente:

]]> *  Ciclosporina: La ciclosporina se une a una inmunofilina llamada ciclofilina, formando el complejo cilosporina-ciclofilina que se une a la fosfatasa calcineurinica, la cual catalizalas reacciones de desfosforilización necesarias para la transcripción de las linfokinas y por lo tanto la activación de las células T.

*  Tacrolimus: Se une a una inmunofilina: FKBPB12 y el complejo formado también inhibe a la calcineurina.

Los inhibidores de la calcineurina desde que se empezaron a utilizar en la década de los 80' han disminuido la incidencia de rechazo agudo, SON NEFROTOXICOS, porque disminuyen la sobrevida del injerto renal. Tienen muchos efectos secundarios, entre los cuales están hepatotoxicidad, alteraciones dermatológicas, linfomas.

*Azatioprina: es un derivado imidazólico de la 6-mercaptopurina (6-MP), activo por vía oral y parenteral, con propiedades inmunosupresoras, la producción de 6-MP actúa como antimetabolito de las purinas.
La inhibición de múltiples vías en la biosíntesis de ácidos nucleicos, previne así la proliferación de células involucradas en la determinación y amplificación de la respuesta inmune. Sus principales efectos secundarios son: mielosupresión, hepatotoxicidad, entre otros.

*Micofenolato de Mofetil: Es un éster del Acido micofenólico, que inhibe la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa impidiendo la proliferación de línfocitos y la formación de moléculas de adhesión en respuesta a un estímulo antigénico o mitógeno. Las moléculas de adhesión se encuentran en la superficie de las células T activadas. Sus principales efectos secundarios son gastrointestinales.