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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">ART&Iacute;CULO DE REVISI&Oacute;N</font></b></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">ADENOPATIAS EN PEDIATRIA</font></b></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>* Dra. Pamela Argollo</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">* Medico  Pediatra </font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p> <font size="1" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><hr> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="3">Introducci&oacute;n</font></b></font><font size="3"><b> </p> </b></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La evaluaci&oacute;n de las adenopat&iacute;as en pediatr&iacute;a es un escenario com&uacute;n tanto en la consulta externa como en salas de hospitalizaci&oacute;n. La mayor&iacute;a de estos ni&ntilde;os tienen un proceso autolimitado y benigno. Sin embargo algunos ni&ntilde;os con enfermedades sist&eacute;micas serias y/o neoplasias pueden debutar con adenopat&iacute;as. Por lo tanto el entendimiento del diagnostico diferencial es importante para delinear una evaluaci&oacute;n apropiada de cada caso en el tiempo necesario. <sup>(1-4)</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se define como adenopat&iacute;a al crecimiento del volumen ganglionar mayor a un cent&iacute;metro de di&aacute;metro, acompa&ntilde;ado o no de sinolog&iacute;a inflamatoria y cuya etiolog&iacute;a es multifactorial. El crecimiento de un ganglio linf&aacute;tico puede resultar de la proliferaci&oacute;n de los linfocitos intr&iacute;nsecos del ganglio (secundario a infecciones o una alteraci&oacute;n linfoproliferativa) y a la migraci&oacute;n e infiltraci&oacute;n de tejido inflamatorio extr&iacute;nseco o de c&eacute;lulas metast&aacute;sicas. <sup>(2)</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los ganglios linf&aacute;ticos se dividen anat&oacute;micamente en las siguientes regiones: occipital, preauricular, submaxilar, cervical, supraclavicular, mediastinicos, axilares, epitroclear, inguinal, ileal, popl&iacute;teo, abdominal y p&eacute;lvica.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la evaluaci&oacute;n de una adenopat&iacute;a, la distribuci&oacute;n de  los ganglios es importante ya que la palpaci&oacute;n de </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">ganglios en la regi&oacute;n cervical anterior e inguinal con comunes en ni&ntilde;os sanos. Por el contrario, las adenopat&iacute;as supracalviculares siempre deben considerarse como patol&oacute;gicas ya que reflejan patolog&iacute;a mediast&iacute;nica o abdominal. En este contexto, las adenopat&iacute;as pueden ser localizadas, cuando el crecimiento de ganglios se da en regiones anat&oacute;micas contiguas; o generalizadas cuando se comprometen m&aacute;s de dos regiones anat&oacute;micas no contiguas y que puede incluir hepato-esplenomegalia. <sup>(2,4,5)</sup></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Etiolog&iacute;a de las adenopat&iacute;as. </b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Existen muchas causas de adenopat&iacute;as, que se resumen en la <a href="#t1">tabla 1</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="t1" id="t1"></a><img src="/img/revistas/rmcmlp/v5n2/a09tabl1.JPG" alt="a09t1" width="586" height="509" /></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i><b>Causas infecciosas.</b></i> Es la causa m&aacute;s com&uacute;n de adenopat&iacute;as en pediatr&iacute;a. La etiolog&iacute;a infecciosa puede ser viral, bacteriana o micobacteriana. La linfadenitis cervical aguda bilateral es mayormente causada por infecciones virales del tracto respiratorio superior (ej. virus respiratorio sincicial, adenovirus o virus influenza). Los virus que habitualmente causan adenopat&iacute;as generalizadas son el virus Ebstein Barr y el citomegalovirus, que tambi&eacute;n pueden ocasionar adenopat&iacute;as cervicales. La linfadenitis supurativa unilateral aguda a menudo es precedida de una infecci&oacute;n respiratoria alta, faringitis u otitis media aguda, y es causado por el Stafilococcus aureus o el Estreptococo beta hemol&iacute;tico del grupo A. Los organismos anaer&oacute;bicos de la boca tambi&eacute;n son una causa, sobretodo si est&aacute;n precedidos de una mucositis oral o un absceso dental. Los ni&ntilde;os con linfadenitis bacteriana habitualmente se presentan con fiebre y un ganglio unilateral sensible y caliente al examen f&iacute;sico. La mayor&iacute;a de los casos de linfadenitis se resuelve con un tratamiento antibi&oacute;tico apropiado. Sin embargo en algunos casos es necesaria una punci&oacute;n con aguja fina o drenaje del absceso formado. El ni&ntilde;o que se presenta con una adenopat&iacute;a cr&oacute;nica constituye un desafi&oacute; diagnostico. Dentro de las causas infecciosas no debemos olvidar las infecciones por micobacterias at&iacute;picas, la infecci&oacute;n por el Mycobacterium tuberculosis, Enfermedad por ara&ntilde;azo de gato, citomegalovirus, virus ebstein barr y con menos frecuencia la toxoplasmosis, histoplasmosis, actinomicosis o infecciones por el virus de inmunodeficiencia adquirida. Las linfadenitis causada por Micobacterium tuberculosis se asocian a compromiso del estado general y las adenopat&iacute;as habitualmente son extensi&oacute;n de un proceso pulmonar primario y a menudo involucran los ganglios claviculares. Otra causa com&uacute;n de linfadenitis cr&oacute;nica es la enfermedad por ara&ntilde;azo de gato. Esta infecci&oacute;n es causada por la Bartonella henselae que se introduce a trav&eacute;s de la piel por el ara&ntilde;azo de un gato. El sitio de inoculaci&oacute;n habitualmente se encuentra en una extremidad que resulta en el crecimiento de un ganglio inguinal, epitroclear o axilar. La adenopat&iacute;a puede desarrollarse semanas despu&eacute;s de la inoculaci&oacute;n y puede persistir por meses. Los s&iacute;ntomas sist&eacute;micos como fiebre y debilidad son generalmente leves y se presentan en menos de la mitad de los pacientes. La mayor&iacute;a de los pacientes presentan resoluci&oacute;n espont&aacute;nea de los s&iacute;ntomas y el tratamiento antibi&oacute;tico se reserva para casos especiales. Otras zoonosis que pueden causar adenopat&iacute;as incluyen la tularemia, brucellosis y el antrax. <sup>(2,5,6)</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Alteraciones benignas no infecciosas. </b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Son causas menos frecuentes de adenopat&iacute;as, pero deben considerarse dentro del diagn&oacute;stico diferencial. Como ejemplo tenemos la Enfermedad de Kikuchi o linfadenitis necrotizante histiocitica que t&iacute;picamente se presenta como una adenopat&iacute;a cervical aislada, siendo m&aacute;s raros los s&iacute;ntomas sist&eacute;micos como fiebre, fatiga, perdida de peso y dolor abdominal y m&uacute;sculo &ndash; esquel&eacute;tico. Esta enfermedad habitualmente se resuelve espont&aacute;neamente dentro de los seis meses de iniciado el cuadro. Otra enfermedad importante es la Enfermedad de Kawasaki que es una vasculitis sist&eacute;mica aguda de etiolog&iacute;a no clara que afecta principalmente a menores de 5 anos. Dentro de las manifestaciones cl&iacute;nicas de esta enfermedad destacan adenopat&iacute;a cervical &uacute;nica, no dolorosa no supurativa de no mas de 1.5 cm. de di&aacute;metro, fiebre, edema indurado y eritema de palmas y plantas, conjuntivitis no purulenta, enrojecimiento de los labios, lengua aframbruesada y erupci&oacute;n maculo &ndash; popular. La sarcoidosis es una enfermedad cr&oacute;nica de etiolog&iacute;a desconocida que tambi&eacute;n se manifiesta con adenopat&iacute;as cervicales bilaterales induradas, adem&aacute;s de adenopat&iacute;as hiliares sim&eacute;tricas en la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax con o sin compromiso parenquimatoso y que debe sospecharse en ni&ntilde;os afro americanos. <sup>(1,2)</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Alteraciones inmunol&oacute;gicas y linfoproliferativas.</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dentro de las alteraciones linfoproliferativas destacan: Enfermedad de Castleman o hiperplasia linfoide angiofolicular, que es una alteraci&oacute;n linfoproliferativa de etiolog&iacute;a desconocida y generalmente de curso benigno. La Histiocitosis de Langerhans es una enfermedad clonal de amplio espectro cl&iacute;nico y que se presenta como una lesi&oacute;n solitaria del hueso y en un tercio de los pacientes cursan con adenopat&iacute;as asociadas. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por otro lado las alteraciones inmunol&oacute;gicas que se pueden manifestar con adenopat&iacute;as son: Artritis reumatoide juvenil y el Lupus eritematoso sist&eacute;mico. La Enfermedad de Gaucher y de Nieman Pick puede presentar adenopat&iacute;as por infiltraci&oacute;n histiocitica de los ganglios.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La fenitoina, por otro lado, puede ocasionar una reacci&oacute;n de hipersensibilidad con adenopat&iacute;as localizadas (usualmente cervicales) o generalizadas, que pueden persistir por tiempo prolongado.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Neoplasias.</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se debe considerar dentro del estudio de una adenopat&iacute;a que no responde a tratamiento antibi&oacute;tico adecuado y que se caracteriza por ser un ganglio de evoluci&oacute;n cr&oacute;nica, no doloroso, duro, firme y fijo a planos profundos, que adem&aacute;s esta asociado a compromiso del estado general, perdida de peso, anorexia o fiebre. La neoplasia que se manifiesta m&aacute;s com&uacute;nmente con adenopat&iacute;as es la leucemia, linfoma, seguido de los tumores s&oacute;lidos (neuroblastoma, rabdomiosarcoma y carcinoma nasofaringeo). En la Enfermedad de Hodgkin, las adenopat&iacute;as cervicales o supraclaviculares son muy frecuentes. Las adenopat&iacute;as cervicales tambi&eacute;n se presentan como manifestaci&oacute;n de un carcinoma tiroideo. <sup>(2)</sup></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Evaluaci&oacute;n diagn&oacute;stica</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Dentro del estudio de una adenopat&iacute;a es importante determinar si esta es de naturaleza benigna o maligna. Por lo tanto, dentro de la evoluci&oacute;n diagnostica de una adenopat&iacute;a es fundamental una historia cl&iacute;nica y un examen f&iacute;sico completo.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La historia cl&iacute;nica debe incluir:</font></p> <ul>       <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" align="justify">Edad. Nos orientar&aacute; a determinadas etiolog&iacute;as. (<a href="#t2">Tabla 2</a>)</font></li>       <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" align="justify">Duraci&oacute;n, Nos permite determinar si es agudo o cr&oacute;nico y si el ganglio en el tiempo no ha cambiado de caracter&iacute;sticas, siendo en este caso probablemente de origen benigno.</font></li>       <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" align="justify">Ubicaci&oacute;n.</font></li>       <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" align="justify">Unico o multiple</font></li>       <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" align="justify">Evoluci&oacute;n</font></li>       <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" align="justify">Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas del ganglio</font></li>       <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" align="justify">S&iacute;ntomas asociados: Odinofagia, s&iacute;ntomas respiratorios, presencia de exantemas, dolor abdominal, fiebre, baja de peso, sudoraci&oacute;n nocturna, dolor &oacute;seo, compromiso del estado general. Siendo estos &uacute;ltimos 5 s&iacute;ntomas considerados de alto riesgo para neoplasia</font></li>       <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" align="justify">Historia reciente de infecciones localizadas, lesiones de piel, traumas, mordedura o picadura de animales y el uso de medicamentos previos.</font></li>     </ul>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><a name="t2" id="t2"></a><img src="/img/revistas/rmcmlp/v5n2/a09tabl2.JPG" alt="a09t2" width="453" height="358" /></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El examen f&iacute;sico debe incluir la localizaci&oacute;n de la adenopat&iacute;a y todas las caracter&iacute;sticas de la misma como el tama&ntilde;o, sensibilidad, temperatura, apariencia, si esta adherido a planos profundos o no y la consistencia. En el examen f&iacute;sico tambi&eacute;n tenemos que buscar hepatoesplenomegalia, petequias o equimosis y signos de enfermedad sist&eacute;mica. <sup>(2,7,8)</sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La determinaci&oacute;n de si el proceso es agudo o cr&oacute;nico o si la adenopat&iacute;a es localizada o generalizada servir&aacute;n para continuar con el estudio. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se debe sospechar malignidad si el ganglio es mayor a 2 cm. de di&aacute;metro, tiene crecimiento progresivo o es m&uacute;ltiple, no es sensible, esta adherido a planos profundos, es duro y si esta ubicado en la regi&oacute;n supraclavicular o mediast&iacute;nica. Adem&aacute;s es importante definen que cualquier adenopat&iacute;a que se presente en un reci&eacute;n nacido siempre es patol&oacute;gica. <sup>(2,7)</sup></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><b><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Estudios complementarios</font></b></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Actualmente se cuenta con los siguientes estudios complementarios:</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.	Ecograf&iacute;a: Es un estudio accesible, &uacute;til en el diagnostico diferencial de las adenopat&iacute;as, permite diferenciar adenopat&iacute;as regionales y generalizadas y la presencia de compromiso visceral asociado. Sin embargo es operador dependiente y no siempre logra diferenciar entre adenopat&iacute;a benigna de maligna.<br />   2.	Punci&oacute;n con aguja fina: Llamada tambi&eacute;n adenograma, Permite realizar diversas tinciones del material extra&iacute;do (Zhiel Nielsen, citol&oacute;gico, Gram y cultivo), no es invasivo y es ambulatorio. Se ha demostrado en un estudio reciente que el adenograma disminuyo las biopsias de adenopat&iacute;as en un 60%. <br />   3.	Biopsia ganglionar. Es el gold standard del estudio de una adenopat&iacute;a... Las  indicaciones de biopsia son: crecimiento ganglionar despu&eacute;s de tres semanas de estudio sin etiolog&iacute;a clara, ausencia de disminuci&oacute;n del tama&ntilde;o de la adenopat&iacute;a en 4 a 6 semanas, presencia de radiograf&iacute;a de t&oacute;rax anormal y ante la presencia de una adenopat&iacute;a supraclavicular o mediast&iacute;nica.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por lo tanto, ante una adenopat&iacute;a es importante primero definen si esta es localizada o generalizada. Si es generalizada, lo m&aacute;s probable es que se trate de un proceso infeccioso como la infecci&oacute;n por el virus Ebstein Barr, citomegalovirus, adenovirus, sarampion o rub&eacute;ola, o tratarse de una toxoplasmosis, tuberculosis o infecci&oacute;n por el virus de inmunodeficiencia adquirido. Adem&aacute;s es necesario descartar leucemias, linfomas, histiocitosis o enfermedades inmunes como la artritis reumatoide juvenil o LES. Si la adenopat&iacute;a es localizada, habitualmente se debe a infecciones de piel cercanas al drenaje linf&aacute;tico del ganglio comprometido. (<a href="#t3">tabla 3</a>). Estas linfadenitis desaparecer&aacute;n con un tratamiento antibi&oacute;tico adecuado. <sup>(2,7,9)</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="t3" id="t3"></a><img src="/img/revistas/rmcmlp/v5n2/a09tabl3.JPG" alt="a09t3" width="528" height="463" /></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cuando la adenopat&iacute;a tiene caracter&iacute;sticas de bajo riesgo de malignidad se podr&aacute; observar la evoluci&oacute;n y hacer seguimiento por un tiempo prudente, (15 d&iacute;as) y posteriormente definir el diagnostico. Si existe alto riesgo de malignidad, se deber&aacute;n hacer estudios de inmediato, para descartar o definir la presencia de neoplasias.</font></p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Diagnostico diferencial</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se consideran las siguientes malformaciones cong&eacute;nitas que habitualmente se presentan en la regi&oacute;n cervical: higroma quistito, quiste branquial, quiste tirogloso, quiste epidermoide y la tort&iacute;colis neonatal. La manifestaci&oacute;n desde el nacimiento, las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas y la evoluci&oacute;n de estas patolog&iacute;as cong&eacute;nitas dar&aacute;n el diagnostico  correcto de las mismas.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El diagn&oacute;stico de las adenopat&iacute;as en pediatr&iacute;a constituyen un gran desaf&iacute;o, por lo que el entendimiento de la amplia variedad de enfermedades y las condiciones en las que se presenta una adenopat&iacute;a es esencial para determinar el estudio adecuado en cada paciente. Si bien la mayor&iacute;a de los ni&ntilde;os con adenopat&iacute;as tendr&aacute;n un diagnostico benigno, es importante que el pediatra determine el riesgo de que una adenopat&iacute;a sea maligna ya que en este caso el manejo ser&aacute; completamente diferente. </font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Bibliografia</b></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Grossman M, Shiramizu B. Evaluation of Lymphadenopathy in children. Curr Opin Pediatr. 1994;6: 68-76.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=544591&pid=S1726-8958200700020000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Twist C, Link M. Assesment of lymphadenopathy in children. Pediatr Clin N Am. 2002;49:1009-25.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=544592&pid=S1726-8958200700020000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Garadeniz C, Ezer U, &Ouml;zt&uuml;rk G, Dursun A. The etiology of peripheral lymphadenopathy in children. Pediatr Hematol Oncol. 1999;16:525-31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=544593&pid=S1726-8958200700020000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Tordecilla J, Joannon P, Montenegro B. Adenopat&iacute;as en la infancia. Rev Ped Elec. 2005; 2: 21- 4.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=544594&pid=S1726-8958200700020000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. R&iacute;os E. Adenopat&iacute;as en el ni&ntilde;o.  En: Meneguello J. Pediatr&iacute;a. Bogot&aacute;: Panamericana. 1998. p. 1765-69.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=544595&pid=S1726-8958200700020000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Leung A, Robson L. Childhood cervical lymphadenopathy. J Pediatr Health Care. 2004;18:3-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=544596&pid=S1726-8958200700020000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. Nield L, Kamat D. Lymphadenopathy in children: when and how to evaluate. Clin Pediatr. 2004;43:25-33.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=544597&pid=S1726-8958200700020000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Moore SW, Schneider JW, Schaaf HS. Diagnostic aspects of cervical lymphadenopathy in children in the developing world: a study of 1,877 surgical specimens. Pediatr Surg Int. 2003;19:240-44.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=544598&pid=S1726-8958200700020000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Van de Schoot L, Aronson D, Behrendt H, Bras J. The role of fine-needle aspiration cytology in children with persistent or suspicious lymphadenopathy. J Pediatr Surg. 2001;36(1):7-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=544599&pid=S1726-8958200700020000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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