<?xml version="1.0" encoding="ISO-8859-1"?><article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
<front>
<journal-meta>
<journal-id>1652-6776</journal-id>
<journal-title><![CDATA[Cuadernos Hospital de Clínicas]]></journal-title>
<abbrev-journal-title><![CDATA[Cuad. - Hosp. Clín.]]></abbrev-journal-title>
<issn>1652-6776</issn>
<publisher>
<publisher-name><![CDATA[Universidad Mayor de San Andrés, Facultad de Medicina]]></publisher-name>
</publisher>
</journal-meta>
<article-meta>
<article-id>S1652-67762023000200005</article-id>
<title-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Microbiología de la colecistitis aguda y selección de antibióticos basado en el perfil de sensibilidad]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Microbiology of acute cholecystitis and antibiotic selection based on sensitivity profile]]></article-title>
</title-group>
<contrib-group>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Pinilla]]></surname>
<given-names><![CDATA[Ramiro]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A1"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Apaza]]></surname>
<given-names><![CDATA[Helen]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A2"/>
</contrib>
<contrib contrib-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Claros]]></surname>
<given-names><![CDATA[Nataniel]]></given-names>
</name>
<xref ref-type="aff" rid="A1"/>
</contrib>
</contrib-group>
<aff id="AA1">
<institution><![CDATA[,Hospital Obrero  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<aff id="AA2">
<institution><![CDATA[,Hospital Obrero  ]]></institution>
<addr-line><![CDATA[ ]]></addr-line>
</aff>
<pub-date pub-type="pub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2023</year>
</pub-date>
<pub-date pub-type="epub">
<day>00</day>
<month>12</month>
<year>2023</year>
</pub-date>
<volume>64</volume>
<numero>2</numero>
<fpage>36</fpage>
<lpage>43</lpage>
<copyright-statement/>
<copyright-year/>
<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1652-67762023000200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S1652-67762023000200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S1652-67762023000200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Resumen Objetivo: Determinar la microbiología y la prevalencia de cultivos de bilis positivos en la Colecistitis Aguda (CA). Metodología de la investigación: Serie de casos consecutivos anidados en una cohorte Resultados: Se han incluido 196 pacientes con un promedio de edad de 46,5 años (DE± 14,735 años) distribuidos por género en 88 pacientes del género femenino (44,9%) y 108 del género masculino (55,1%). El promedio de leucocitosis fue de 10.000 x mm³ con desvío izquierdo (80% de segmentados promedio). La prevalencia de cultivos positivos durante la CA fue de 64 pacientes (32,65%). El germen más cultivado fue la E. Coli en 28 pacientes con (43,75 %). En la sensibilidad del antibiograma, amoxicilina y Acido clavulánico presenta 53,12% de resistencia cuando están asociadas y 25,56% cuando se usa amoxicilina sola. La amikacina, ceftriaxona, cefepime, imipemen, cloranfenicol, ciprofloxacina, cotrimoxazol y gentamicina tienen sensibilidad superior al 50%. En las formas edematosas el cultivo fue de 19,7%, hidrops vesicular 31,25%, en piocolecisto el porcentaje de cultivos positivos fue de 50% y en abscesos retrovesiculares fue de 79,16%. Conclusiones: La prevalencia de cultivo positivo en CA es de 32,65% con la E. Coli como germen más frecuente. La elección del antibiótico debe estar basada en el conocimiento de la microbiología del Hospital y de la sensibilidad determinada por los cultivos y antibiograma]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Abstract AIM: To determine the microbiology and prevalence ofpositive bile culture un acute Cholecystitis. Research metodology: Consecutive case series nested in a cohort Results: 196 patients with a mean age of 46,5 años (DE± 14,735 años) were included, distributed by gender 88 female patients (44,9%) and 108 male patients (55,1 %). The mean leukocytosis was 10.000 x mm³ with 80% of neutrophils. The prevalence ofpositive bile culture in AC was in 64 patients (32,65%). The most cultivated germ was E. Coli in 28 patients (43,75 %). In the sensitivity of the antibiogram amoxilin with clavulanic acid shows 53,12% of resistence and when is used amoxicillin alone is 25,56%. Amikacin, ceftriaxon, cefepim, imipemen, chloranphenicol, ciprofloxacin, cotrimoxazole and gentamicin have sensitivity greater to 50%. In edematous AC the positive culture was 19,7%, hydrops gallblader 31,25%, in piocolecyst 50% and in retro gallbalder abscess was 79,16%. Conclusions: The prevalence positive bile culture was 32,65% with E. Coli as the most frequent germ. The choice of antibiotic should be based on the knowledge of the hospitals microbiology and the sensitivity determinated by cultures and antibiogram]]></p></abstract>
<kwd-group>
<kwd lng="es"><![CDATA[Colecistitis Aguda]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Microbiología]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[Acute Cholecystitis]]></kwd>
<kwd lng="en"><![CDATA[microbiology]]></kwd>
</kwd-group>
</article-meta>
</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif"><strong>ART&Iacute;CULOS ORIGINALES</strong></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif"><strong>Microbiolog&iacute;a de la colecistitis    <br>  aguda y selecci&oacute;n de  antibi&oacute;ticos    <br>  basado en el perfil de sensibilidad</strong></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><strong><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif">Microbiology  of acute cholecystitis    <br>  and antibiotic selection based    <br>  on sensitivity profile</font></strong></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><strong><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Pinilla Ramiro<sup>1</sup>, Apaza Helen<sup>2</sup>, Claros Nataniel<sup>1</sup></font></strong><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><sup></sup></font>    <br> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><sup>1</sup> Servicio de Cirug&iacute;a, Hospital Obrero N<sup>o</sup> 1 de La Paz, Bolivia. </font>    <br> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><sup>2</sup> Residente de III a&ntilde;o de Cirug&iacute;a, Hospital Obrero N<sup>o</sup> 1 de La Paz, Bolivia.</font>    <br> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Autor para correspondencia: </b>Dr. Ramiro Pinilla Lizarraga, Servicio de Cirug&iacute;a,    <br>  Hospital Obrero N<sup>o</sup>1 de La Paz, Bolivia.</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Tel&eacute;fono: (591) 2 2725137    <br>  Celular: (591) 71509980</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">e&ndash;mail: <a href="mailto:masimosurgeon@hotmail.com">masimosurgeon@hotmail.com</a>    <br> <b>Recibido: </b>08<font size="3">&frasl;</font>04<font size="3">&frasl;</font>2023<b> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Aceptado: </b>09<font size="3">&frasl;</font>08<font size="3">&frasl;</font>2023</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Objetivo: </b>Determinar la microbiolog&iacute;a y la prevalencia de cultivos de bilis positivos en la Colecistitis Aguda (CA).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Metodolog&iacute;a de la investigaci&oacute;n: </b>Serie de casos consecutivos anidados en una cohorte</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Resultados: </b>Se han incluido 196 pacientes con un promedio de edad de 46,5 a&ntilde;os (DE&plusmn; 14,735 a&ntilde;os) distribuidos por g&eacute;nero en 88 pacientes del g&eacute;nero femenino (44,9%) y 108 del g&eacute;nero masculino (55,1%). El promedio de leucocitosis fue de 10.000 x mm<sup>3</sup> con desv&iacute;o izquierdo (80% de segmentados promedio). La prevalencia de cultivos positivos durante la CA fue de 64 pacientes (32,65%). El germen m&aacute;s cultivado fue la E. Coli en 28 pacientes con (43,75 %). En la sensibilidad del antibiograma, amoxicilina y Acido clavul&aacute;nico presenta 53,12% de resistencia cuando est&aacute;n asociadas y 25,56% cuando se usa amoxicilina sola. La amikacina, ceftriaxona, cefepime, imipemen, cloranfenicol, ciprofloxacina, cotrimoxazol y gentamicina tienen sensibilidad superior al 50%. En las formas edematosas el cultivo fue de 19,7%, hidrops vesicular 31,25%, en piocolecisto el porcentaje de cultivos positivos fue de 50% y en abscesos retrovesiculares fue de 79,16%.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Conclusiones: </b>La prevalencia de cultivo positivo en CA es de 32,65% con la E. Coli como germen m&aacute;s frecuente. La elecci&oacute;n del antibi&oacute;tico debe estar basada en el conocimiento de la microbiolog&iacute;a del Hospital y de la sensibilidad determinada por los cultivos y antibiograma.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Palabras clave: </b>Colecistitis Aguda, Microbiolog&iacute;a.</font></p> <hr>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>AIM: </b>To determine the microbiology and prevalence ofpositive bile culture un acute Cholecystitis. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Research metodology: </b>Consecutive case series nested in a cohort</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Results: </b>196 patients with a mean age of 46,5 a&ntilde;os (DE&plusmn; 14,735 a&ntilde;os) were included, distributed by gender 88 female patients (44,9%) and 108 male patients (55,1 %). The mean leukocytosis was 10.000 x mm<sup>3</sup> with 80% of neutrophils. The prevalence ofpositive bile culture in AC was in 64 patients (32,65%). The most cultivated germ was E. Coli in 28 patients (43,75 %). In the sensitivity of the antibiogram amoxilin with clavulanic acid shows 53,12% of resistence and when is used amoxicillin alone is</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">25,56%. Amikacin, ceftriaxon, cefepim, imipemen, chloranphenicol, ciprofloxacin, cotrimoxazole and gentamicin have sensitivity greater to 50%. In edematous AC the positive culture was 19,7%, hydrops gallblader 31,25%, in piocolecyst 50% and in retro gallbalder abscess was 79,16%.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Conclusions: </b>The prevalence positive bile culture was 32,65% with E. Coli as the most frequent germ. The choice of antibiotic should be based on the knowledge of the hospitals microbiology and the sensitivity determinated by cultures and antibiogram.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Keyword: </b>Acute Cholecystitis, microbiology</font></p> <hr>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="3"><b>INTRODUCCIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">La enfermedad liti&aacute;sica vesicular (ELV) es una de las causas m&aacute;s importantes de internaci&oacute;n y por ende de pr&aacute;ctica quir&uacute;rgica en un servicio de cirug&iacute;a, involucrando entre el 50 y el 70% de las cirug&iacute;as electivas<sup>3</sup>,<sup>5</sup>. En el 95% de los casos la etiolog&iacute;a es liti&aacute;sica<sup>1</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">La Colecistitis Aguda (CA), como forma de presentaci&oacute;n inicial, se ve en el 10 al 15% de todos los pacientes con ELV<sup>1</sup>. Por otro lado, la CA, como complicaci&oacute;n de la ELV, acaece en cerca del 15 al 26% de estos<sup>2</sup>,<sup>5</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Entonces al ser la colecistitis aguda (CA) la principal complicaci&oacute;n de la enfermedad liti&aacute;sica vesicular, es la colecistectom&iacute;a laparosc&oacute;pica (CL) la forma de tratamiento, de preferencia en las primeras 72 horas de iniciada la cl&iacute;nica<sup>1</sup>,<sup>2</sup>, establecida as&iacute; desde 1993 por los institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos<sup>4</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Adem&aacute;s de la colelitiasis como factor de riesgo de la CA, se describen la raza ind&iacute;gena (Mapuches), probablemente debido a la excreci&oacute;n aumentada de colesterol determinada por la influencia gen&eacute;tica ind&iacute;gena. Por otro lado, la obesidad, p&eacute;rdida de peso &gt;5 kg por mes, alcoholismo, multiparidad y el g&eacute;nero femenino<sup>1</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Uno de los puntos m&aacute;s discutidos y debatidos en el manejo de la CA es el uso de antibi&oacute;ticos toda vez que el evento primario es mec&aacute;nico. Entonces el grado de duraci&oacute;n de la obstrucci&oacute;n, determinar&aacute; la severidad de la CA y que solo posteriormente, en fases tard&iacute;as, se desarrolla empiema o piocolecisto en el 20% de los casos<sup>1</sup>,<sup>7</sup>. De acuerdo a las gu&iacute;as de Tokyo el uso de antibi&oacute;ticos para cubrir Gram (&ndash;) y anaerobios es la forma de proceder, antes de la cirug&iacute;a, terminando su uso junto con la colecistectom&iacute;a, toda vez que prolongar su uso no se asocia a mejor&iacute;a cl&iacute;nica<sup>6</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Usualmente la bilis es est&eacute;ril y se describe entre el 9 al 20% de cultivos positivos en el curso de la colecistectom&iacute;a laparosc&oacute;pica por ELV, aumentando hasta el 35 al 65% en formas agudas<sup>7,12,13</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Si bien el evento primario es mec&aacute;nico, la base racional del uso de antibi&oacute;ticos en CA es limitar la respuesta inflamatoria local y sistem&aacute;tica antes de la CL, sobre todo porque los resultados de cultivos de bilis no estar&aacute;n disponibles inmediatamente, sino hasta 72 horas despu&eacute;s de la cirug&iacute;a. La mayor parte de los g&eacute;rmenes aislados son enterobacterias como la E. Coli y Klebsiella sp. La elecci&oacute;n del antibi&oacute;tico no solo debe ser basada en gu&iacute;as cl&iacute;nicas, sino en la severidad del cuadro de CA, la historia cl&iacute;nica del paciente, historia de consumo de antibi&oacute;ticos previos o cr&oacute;nicos, y fundamentalmente en los patrones de susceptibilidad de antibi&oacute;ticos<sup>13</sup>, por lo que es muy importante conocer la base microbiol&oacute;gica de cada hospital a fin de dirigir el antimicrobiano de manera adecuada.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Por lo tanto, el objetivo primario de este trabajo es determinar la microbiolog&iacute;a y la prevalencia de cultivos positivos de bilis en la CA en un hospital latinoamericano (La Paz &ndash; Bolivia).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="3"><b>MATERIAL Y MÉTODO</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Dise&ntilde;o: </b>Serie de Casos Prospectiva anidada en una Cohorte.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Poblaci&oacute;n: </b>Pacientes mayores de 18 a&ntilde;os, sin exclusi&oacute;n de g&eacute;nero, con patolog&iacute;a liti&aacute;sica vesicular aguda sin compromiso de la v&iacute;a biliar, diagnosticada mediante ultrasonograf&iacute;a abdominal, en el Hospital Obrero N&deg; 1 de la Caja Nacional de Salud La Paz &ndash; Bolivia en el per&iacute;odo comprendido entre el 1 de marzo del 2021 al 31 de enero del 2023.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Estimaci&oacute;n del tama&ntilde;o de la muestra: </b>No se</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">realiz&oacute; c&aacute;lculo de tama&ntilde;o de la muestra pues</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">es una serie consecutiva de pacientes. Se han incluido sistem&aacute;ticamente 196 pacientes consecutivos sometidos a colecistectom&iacute;a laparosc&oacute;pica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Criterios de Inclusi&oacute;n: </b>Pacientes con patolog&iacute;a vesicular aguda, evaluado por cirujano tratante basado en criterios cl&iacute;nicos &oacute; de laboratorio &oacute; de im&aacute;genes (ecograf&iacute;a abdominal).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Criterios de Exclusi&oacute;n: </b>Paciente con Colangiopancreatograf&iacute;a retrograda endosc&oacute;pica previa, Pacientes con uso cr&oacute;nico de esteroides y antibi&oacute;ticos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Definiciones: </b>Colecistitis Aguda Liti&aacute;sica: Paciente con dolor abdominal tipo espasm&oacute;dico localizado en epigastrio primero y luego en hipocondrio derecho con irradiaci&oacute;n a regi&oacute;n dorso lumbar de m&aacute;s de 5 horas de duraci&oacute;n pese al uso de analg&eacute;sicos y antiespasm&oacute;dicos. Se acompa&ntilde;a de fiebre y contractura muscular involuntaria en dicho cuadrante. Puede presentar signo de Murphy (+) y leucocitosis y desv&iacute;o izquierdo en hemograma. La ecograf&iacute;a que tienen una sensibilidad y especificidad del 88 y 87% respectivamente para CA y es la modalidad de evaluaci&oacute;n preferida no solo por su disponibilidad sino por su poca invasividad<sup>1</sup>. Cl&aacute;sicamente se describe aumento del tama&ntilde;o vesicular, aumento del grosor de las paredes de la misma, colecciones peri vesiculares y lito fijo en infund&iacute;bulo, como los signos mas frecuentemente encontrados.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Recolecci&oacute;n de datos: </b>Todos los pacientes considerados en el periodo de estudio sometidos a colecistectom&iacute;a laparosc&oacute;pica fueron reclutados y sus datos incluidos en una base de datos creada para el efecto en SPSS 25, registr&aacute;ndose las variables biodemogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas, de laboratorio y ultrasonogr&aacute;ficas previas a la realizaci&oacute;n del procedimiento, y los datos referentes a l obtenidos durante la cirug&iacute;a.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Plan de an&aacute;lisis: </b>Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis exploratorio de los datos; se aplic&oacute; estad&iacute;stica descriptiva, con c&aacute;lculo de medidas de tendencia central y de dispersi&oacute;n (promedios y desviaci&oacute;n est&aacute;ndar (DE), y valores extremos). Se calcul&oacute; prevalencias de cultivos positivos de bilis en colecistitis Aguda.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de los pacientes:</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Se han incluido 196 pacientes con diagn&oacute;stico de Colecistitis Aguda (CA) con un promedio de edad de 46,5 a&ntilde;os (DE&plusmn; 14,735 a&ntilde;os) distribuidos por g&eacute;nero en 88 pacientes del g&eacute;nero femenino (44,9%) y 108 del g&eacute;nero masculino (55,1%). El rango et&aacute;reo fue 70 a&ntilde;os (19 a 89 a&ntilde;os).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Se describen 162 pacientes sin comorbilidades (82,7%); diabetes Mellitus 12 pacientes (6,1%), hipertensi&oacute;n arterial en 15 pacientes (7,7%) y otros en 7 pacientes (3,6 %). <a href="#c1">Cuadro N&deg; 1</a></font></p>     <p align="center"><a name="c1"></a><img src="/img/revistas/chc/v64n2/a05_figura01.gif" width="383" height="231"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Los par&aacute;metros de los laboratorios est&aacute;n descritos en el <a href="#c2">Cuadro N&deg; 2</a>, que muestran una leucocitosis promedio de 10.000 x mm<sup>3</sup> con desv&iacute;o izquierdo (80% de segmentados promedio). El resto de los laboratorios muestran rangos entre valores normales.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="c2"></a><img src="/img/revistas/chc/v64n2/a05_figura02.gif" width="383" height="251"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">La prevalencia de cultivos positivos durante la CA descrita, como crecimiento bacteriano positivo en 64 pacientes (32,65%) y negativo en 132 pacientes (67,35%). <a href="#g1">Gr&aacute;fico N&deg; 1</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="g1"></a><img src="/img/revistas/chc/v64n2/a05_figura03.gif" width="519" height="322"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Analizando el subgrupo de paciente diab&eacute;ticos, de los 196 se describen 12 pacientes diab&eacute;ticos, de los cuales 6 (50%) presentaron cultivo positivo de bilis.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Frecuencias de microorganismos aislados:</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">El <a href="#g2">gr&aacute;fico 2</a> muestra el tipo de g&eacute;rmen cultivado, con el predominio de Escherichia Coli con 28 pacientes (de 64) con 43,75 %. Con cultivos</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">positivos de Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Estafilococo aureus y Bacteroides reportan 19 pacientes (27,55%).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Cuando se analiza el desarrollo bacteriano (abundante m&aacute;s de 50 colonias, moderado entre 10 a 50 y escaso menos de 10 colonias) se reporta como abundante en 51 pacientes (80%) y la suma de moderado y escaso es de 10 pacientes (11 %). No se reporta en 6 pacientes (9 %).</font></p>     <p align="center"><a name="g2"></a><img src="/img/revistas/chc/v64n2/a05_figura04.gif" width="675" height="476"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>Perfil de sensibilidad y resistencia antibi&oacute;tica:</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">El perfil de sensibilidad en el antibiograma esta reportado en el <a href="#c3">Cuadro N&deg; 3</a> y <a href="#g3">Gr&aacute;fico N&deg; 3</a>, pero podemos decir que la combinaci&oacute;n de amoxicilina y Acido clavul&aacute;nico presenta 53,12%</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">de resistencia cuando est&aacute;n asociadas y 25,56% cuando se usa amoxicilina sola. La amikacina, ceftriaxona, cefepime, imipemen, cloranfenicol, ciprofloxacina, cotrimoxazol y gentamicina tienen sensibilidad superior al 50%.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="g3"></a><img src="/img/revistas/chc/v64n2/a05_figura05.gif" width="767" height="394"></p>     <p align="center"><a name="c3"></a><img src="/img/revistas/chc/v64n2/a05_figura06.gif" width="730" height="497"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2"><b>An&aacute;lisis selectivo de los cultivos en las diferentes formas patol&oacute;gicas de CA:</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Dividiendo las CA en forma patol&oacute;gicas, las formas edematosas (no complicadas) se presentaron en 91 pacientes donde se encontr&oacute; 19,7% de positividad en los cultivos (18 de 91 pacientes). En el hidrops vesicular, se describen 21 pacientes de   los   cuales   presentaron   cultivo   positivo</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">31,25% (5 de 21 pacientes). En el piocolecisto el porcentaje de cultivos positivos fue de 50% (19 de 36 pacientes). En pacientes con CA y absceso retrovesicular, el porcentaje de cultivos positivos fue 79,16% (19 de 24 pacientes) y en las formas gangrenadas se describen 22 pacientes con un porcentaje de cultivos positivos de 14,28% (3 de 21 pacientes). <a href="#g4">Gr&aacute;fico 4</a></font></p>     <p align="center"><a name="g4"></a><img src="/img/revistas/chc/v64n2/a05_figura07.gif" width="743" height="339"></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="3"><strong>DISCUSIÓN</strong></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">El uso de antibi&oacute;ticos asociados es una norma en el manejo de los pacientes con infecciones gastrointestinales, toda vez que se exige cubrir tanto g&eacute;rmenes gran negativos como anaerobios producto de la flora normal del intestino.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">La infecci&oacute;n secundaria de la ves&iacute;cula ocurre por obstrucci&oacute;n del conducto c&iacute;stico y estasis biliar que inicia la cascada de la inflamaci&oacute;n, isquemia y necrosis en el 20% de los pacientes<sup>1</sup>,<sup>10</sup>. La hip&oacute;tesis m&aacute;s aceptada para la colonizaci&oacute;n es el ascenso de bacterias intestinales normales a trav&eacute;s del &aacute;rbol biliar<sup>14</sup>. El uso de antibi&oacute;ticos en CA es err&aacute;tico, costoso y el cultivo de bilis rutinario aumenta a&uacute;n m&aacute;s el costo sin mayor beneficio<sup>10</sup>. Por otro lado, el desarrollo bacteriano abundante, no significa necesariamente, in vivo, la dominancia, sino que puede reflejar la habilidad del microorganismo para crecer y competir durante la transportaci&oacute;n y cultivo, esto deriva de observaciones donde hay mucho crecimiento, estos son parte menor del cultivo</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">con secuenciaci&oacute;n del DNA<sup>12</sup>. Por ende, el crecimiento bacteriano abundante o escaso no deber&iacute;a tener gran repercusi&oacute;n cl&iacute;nica.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Los antibi&oacute;ticos inhibidores de las B&ndash;lactamasas, como la combinaci&oacute;n amoxicilina acido clavul&aacute;nico, han sido recomendados como primera l&iacute;nea en el tratamiento de infecciones entorococicas<sup>1</sup>,<sup>7</sup>, hecho que contrasta con los resultados de nuestro estudio y de otros<sup>13</sup>. Y es precisamente en contraposici&oacute;n a los criterios de Tokyo del 2018<sup>8</sup> que inicia tratamiento con amoxicilina y &aacute;cido clavul&aacute;nico en formas leves de CA, la sensibilidad encontrada en este trabajo es mala, tanto en su forma asociada como amoxicilina sola, probablemente secundaria al uso dispendioso de estos antibi&oacute;ticos para otras razones, por ende, parece no ser racional la utilizaci&oacute;n de dichos antibi&oacute;ticos como esquema inicial en ninguna de las formas de CA.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Por otro lado, antibi&oacute;ticos antiguos como la gentamicina, el cloranfenicol o cotrimoxazol, tienen en este trabajo, sensibilidades superiores</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">al 50%, hecho poco refrendado por la literatura.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">La procedencia de los pacientes tambi&eacute;n podr&iacute;a jugar un aspecto importante en la selecci&oacute;n de antibi&oacute;ticos, toda vez que los provenientes de &aacute;reas rurales son gente virgen en el uso de antibi&oacute;ticos y probablemente no requieran antibi&oacute;ticos muy sofisticados o de &uacute;ltima generaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Probablemente laf recuencia de cultivos tan dispar reportados en la literatura mundial, pueda ser explicado porque el cultivo com&uacute;n es insuficiente para el diagn&oacute;stico microbiol&oacute;gico en casos de CA moderada y grave y la secuenciaci&oacute;n del DNA podr&iacute;a ser un complemento importante<sup>12</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">El uso de monoterapia antibi&oacute;tica, antibi&oacute;ticos de nueva generaci&oacute;n o de gran espectro debe ser restringido ya que estos pueden ser usados de mejor manera en pacientes con infecciones graves o shock s&eacute;ptico o cuadros complicados y no al inicio de tratamiento de las CA, considerando adem&aacute;s que el evento es mec&aacute;nico en primera instancia y que la sobreinfecci&oacute;n no se produce en todos los casos y esta es tard&iacute;a. Es as&iacute; que el cefepime, imipenem/cilastatina, meropenem, tygeciclina, piperacilina/tazobactam no deber&iacute;an ser usados como medicamentos de primera.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Si bien el papel de los antibi&oacute;ticos depende de la severidad de la enfermedad, en el grado I de CA, el rol fundamental es mec&aacute;nico, por lo que los antibi&oacute;ticos no deber&iacute;an ser empleados a larga mano toda vez que su rol es prevenir la progresi&oacute;n de la infeccion<sup>7</sup>. En los grados II y III, especialmente en este &uacute;ltimo, ya parece tener racionalidad y debe ser usados hasta conseguirse la remoci&oacute;n de la vesicula<sup>8</sup>. En los casos en los que no se inici&oacute; antibi&oacute;ticos desde el preoperatorio y se opera tempranamente al paciente, ya no debe indicarse antibi&oacute;ticos postoperatorios<sup>8</sup>. Entonces la cirug&iacute;a precoz parece ser mucho m&aacute;s importante que</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">el uso de antibioticos<sup>7</sup>. Por otro lado, el uso de antibi&oacute;ticos, como los se&ntilde;alan las gu&iacute;as de Tokyo desde el preoperatorio, no parece asociarse a mejora en los resultados como lo demuestra un ensayo cl&iacute;nico con asignaci&oacute;n aleatoria<sup>1</sup><sup>,9</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">El uso de antibi&oacute;ticos es recomendado en paciente de alto riesgo como los inmunodeprimidos, pacientes con infecciones nosocomiales o riesgo de endocarditis<sup>7</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">El rol de la profilaxis antibi&oacute;tica NO est&aacute; comprobado, los antibi&oacute;ticos no reducen las complicaciones infecciosas como el empiema y los abscesos pericolecistico, probablemente porque no se alcanzan las concentraciones suficientemente altas intravesiculares que reduzcan la bactebilia<sup>10</sup>, se limitan a disminuir el inoculo bacteriano de la piel.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">La diabetes Mellitus es un subgrupo de pacientes que aparentemente presentan m&aacute;s probabilidad de infecci&oacute;n y complicaciones. En nuestro trabajo, el 50% de los pacientes diab&eacute;ticos desarrollan cultivos positivos hecho que condice con los hallazgos de la literaria mundial (53,2%), aunque aparentemente el desarrollo es mayor y se a&iacute;slan m&aacute;s de una bacteria en diab&eacute;ticos que en controles, pero no presentan diferencia estad&iacute;sticamente significativa<sup>11</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">Los g&eacute;rmenes encontrados en este trabajo no difieren significativamente de otros, ya que la E. Coli, Klebsiella Sp, Enterococcus faecalis y Stafilococo Aureus ocupan los primeros lugares, aunque si la sensibilidad que ya fue comentada. Un aspecto que parece destacable es que probablemente el entorobactersp, tenga relaci&oacute;n con malos resultados en pacientes con CA, toda vez que este desarrolla resistencia antibi&oacute;tica y genera clones multirresistentes que solo a&ntilde;adiendo vancomicina podr&iacute;an ser cubiertos<sup>12</sup>.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">1.&nbsp; Gallaher JR, Charles A. Acute Cholecystitis. Jama 2022;327(10):965&ndash;75.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">2.&nbsp; Claros N, Pinilla R. Chambi. Colecistectom&iacute;a laparosc&oacute;pica precoz vs tard&iacute;a en pacientes con colecistitis aguda. Cuad Hosp Clin Cuadernos 2017;58(2):7&ndash;13.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">3.&nbsp; Claros, Manterola, Vial, Sanhueza. Efectividad de la profilaxis antibi&oacute;tica en el curso de la colecistectom&iacute;a laparosc&oacute;pica electiva. Revista chilena de Cirug&iacute;a 2007;59:353&ndash;59.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">4.&nbsp; National institute of Health Consensus Development Conference Statement on gallstones and laparoscopic cholecystectomy. Am J Surg 1993;165:390&ndash;8.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">5. Bhattacharya D, Ammori BJ. Contemporary minimally invasive approaches to the management of acute cholecystitis. A review and appraisal. Surg Laparosc Endosc Percutan Tech 2005;15(1):1&ndash;8.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">6. Gomi H, Solomkin JS, Scholossberg D, et al. Tokyo guidelines 2018: antimicrobial therapy for acute cholangitis and cholecystitis. J Hepatobiliary Pancreat Sci. 2018;25(1):3&ndash;16.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">7. Suh, SW., Choi, Y.S., Choi, SH. Et al. Antibiotic selection based on microbiology and resistance profiles of bile from gallbladder of patients with acute cholecystitis. Sci Rep 11, 2969 (2021). <a href="https://doi.org/10.1038/s41598&ndash;021&ndash;82603&ndash;8" target="_blank">https://doi.org/10.1038/s41598&ndash;021&ndash;82603&ndash;8</a>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">8. GomiH, Solomkin JS, Schlossberg D, etal. Tokyo guidelines 2018: antimicrobial therapy for actue cholangitis and cholecystitis. J Hepatobiliary Pancreat Sci 2018;25:3&ndash;16.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">9. Regimbeau JM, Fuks D, Pautrat, et al. FRENCH Study Group. Effect of postoperative antibiotic administration on postoperative infection following cholecystectomy for actute calculous Cholecystitis: a randomized clinical trial. JAMA 2014;312(2)145&ndash;54.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">10.&nbsp; Kanafani AZ, Khalife N, Kanj SS, et al. Antibiotic use in acute cholecystitis: practice patterns in the absense of evidence&ndash;based guidelines. Journal of infection 2005;51:128&ndash;34</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">11. Kaplan U, Handler C, Chazan B, et al. The bacteriology of acute cholcystitis: comparison ofbile cultures and clinical outcomes in diabetic and non diabetic patients. W J Surg 2021 ;45(8):2426&ndash;31</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">12. Dyrhovden R, Kare Ovrebo K, Vie Nordahl M, et al. Bacteria and fungi in acute cholecystitis. A prospective study comparing next generation sequencing to culture. J of Infection 2020;80:16&ndash;23.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">13. Nitzan O, Brodsky Y, Edelstein H, et al. Microbiologic data in acute cholecystitis: Ten years experience from bile culture obtained during percutaneous cholecystectomy. Surgical Infection 2017;18:1&ndash;5</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans&ndash;serif" size="2">14. Shafagh S, Rohani SH, Hajian A. Biliary infection; distribution of species and antibiogram study. Analls of medicine and surgery 2021 ;70:1&ndash;5.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      ]]></body><back>
<ref-list>
<ref id="B1">
<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gallaher]]></surname>
<given-names><![CDATA[JR]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Charles]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Acute Cholecystitis]]></article-title>
<source><![CDATA[Jama]]></source>
<year></year>
<volume>327</volume>
<numero>10</numero>
<issue>10</issue>
<page-range>965-75</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B2">
<label>2</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Claros]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Pinilla]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Colecistectomía laparoscópica precoz vs tardía en pacientes con colecistitis aguda]]></article-title>
<source><![CDATA[Cuad Hosp Clin Cuadernos]]></source>
<year></year>
<volume>58</volume>
<numero>2</numero>
<issue>2</issue>
<page-range>7-13</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B3">
<label>3</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Claros]]></surname>
<given-names><![CDATA[Vial]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Sanhueza. Efectividad de la profilaxis antibiótica en el curso de la colecistectomía laparoscópica electiva]]></article-title>
<source><![CDATA[Revista chilena de Cirugía]]></source>
<year></year>
<numero>59</numero>
<issue>59</issue>
<page-range>353-59</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B4">
<label>4</label><nlm-citation citation-type="journal">
<source><![CDATA[Am J Surg]]></source>
<year></year>
<numero>165</numero>
<issue>165</issue>
<page-range>390-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B5">
<label>5</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Bhattacharya]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Ammori]]></surname>
<given-names><![CDATA[BJ]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Contemporary minimally invasive approaches to the management of acute cholecystitis. A review and appraisal]]></article-title>
<source><![CDATA[Surg Laparosc Endosc Percutan Tech]]></source>
<year></year>
<volume>15</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>1-8</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B6">
<label>6</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Gomi]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Solomkin]]></surname>
<given-names><![CDATA[JS]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Scholossberg]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Tokyo guidelines 2018: antimicrobial therapy for acute cholangitis and cholecystitis]]></article-title>
<source><![CDATA[J Hepatobiliary Pancreat]]></source>
<year></year>
<volume>25</volume>
<numero>1</numero>
<issue>1</issue>
<page-range>3-16</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B7">
<label>7</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Suh]]></surname>
<given-names><![CDATA[SW]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Choi]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y.S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Choi]]></surname>
<given-names><![CDATA[SH]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Antibiotic selection based on microbiology and resistance profiles of bile from gallbladder of patients with acute cholecystitis]]></article-title>
<source><![CDATA[]]></source>
<year></year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B8">
<label>8</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Solomkin]]></surname>
<given-names><![CDATA[JS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Tokyo guidelines 2018: antimicrobial therapy for actue cholangitis and cholecystitis]]></article-title>
<source><![CDATA[]]></source>
<year></year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B9">
<label>9</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Regimbeau]]></surname>
<given-names><![CDATA[JM]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Fuks]]></surname>
<given-names><![CDATA[D]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[FRENCH Study Group. Effect of postoperative antibiotic administration on postoperative infection following cholecystectomy for actute calculous Cholecystitis: a randomized clinical trial]]></article-title>
<source><![CDATA[]]></source>
<year></year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B10">
<label>10</label><nlm-citation citation-type="">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kanafani]]></surname>
<given-names><![CDATA[AZ]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Khalife]]></surname>
<given-names><![CDATA[N]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kanj]]></surname>
<given-names><![CDATA[SS]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Antibiotic use in acute cholecystitis: practice patterns in the absense of evidence-based guidelines]]></article-title>
<source><![CDATA[]]></source>
<year></year>
</nlm-citation>
</ref>
<ref id="B11">
<label>11</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Kaplan]]></surname>
<given-names><![CDATA[U]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Handler]]></surname>
<given-names><![CDATA[C]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Chazan]]></surname>
<given-names><![CDATA[B]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The bacteriology of acute cholcystitis: comparison ofbile cultures and clinical outcomes in diabetic and non diabetic patients]]></article-title>
<source><![CDATA[W J Surg]]></source>
<year></year>
<volume>45</volume>
<numero>8</numero>
<issue>8</issue>
<page-range>2426-31</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B12">
<label>12</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Dyrhovden]]></surname>
<given-names><![CDATA[R]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Kare Ovrebo]]></surname>
<given-names><![CDATA[K]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Vie Nordahl]]></surname>
<given-names><![CDATA[M]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Bacteria and fungi in acute cholecystitis. A prospective study comparing next generation sequencing to culture]]></article-title>
<source><![CDATA[J of Infection]]></source>
<year></year>
<numero>80</numero>
<issue>80</issue>
<page-range>16-23</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B13">
<label>13</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Nitzan]]></surname>
<given-names><![CDATA[O]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Brodsky]]></surname>
<given-names><![CDATA[Y]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Edelstein]]></surname>
<given-names><![CDATA[H]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Microbiologic data in acute cholecystitis: Ten years experience from bile culture obtained during percutaneous cholecystectomy]]></article-title>
<source><![CDATA[Surgical Infection]]></source>
<year></year>
<numero>18</numero>
<issue>18</issue>
<page-range>1-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
<ref id="B14">
<label>14</label><nlm-citation citation-type="journal">
<person-group person-group-type="author">
<name>
<surname><![CDATA[Shafagh]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Rohani]]></surname>
<given-names><![CDATA[SH]]></given-names>
</name>
<name>
<surname><![CDATA[Hajian]]></surname>
<given-names><![CDATA[A]]></given-names>
</name>
</person-group>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Biliary infection; distribution of species and antibiogram study]]></article-title>
<source><![CDATA[Analls of medicine and surgery]]></source>
<year></year>
<numero>70</numero>
<issue>70</issue>
<page-range>1-5</page-range></nlm-citation>
</ref>
</ref-list>
</back>
</article>
