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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Análisis de supervivencia de pacientes con cáncer de mama: en el Hospital Seguro Social Universitario, gestión 2000 a 2016]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,U.M.S.A. Facultad de Medicina Hospital Seguro Social Universitario]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Abstract OBJECTIVE: To determine the survival ofpatients with breast cancer in the University Social Security Hospital, from term 2000 to 2016 METHOD: Mixed cohort study RESULTS: Survival of patients with breast cancer, had an average survival time of 104 months (8,6 years), in Hormonal cases (+) who received treatment with Exemestane, after Adriamycin and Cyclophosphamide survival time was 99,5 months (IC 83,2 -115,78). In contrast, in patients with breast cancer Herb New (-) treated with Trastuzumab, after receiving Adriamycin and Cyclophosphamide was 103,28 months (IC 86,54 -120,024). The median survival time was 104,13 months. The only factor that predicts the survival of patients with breast cancer, in this study was the histological type (p = 0,026), with a relative risk of 17,6. CONCLUSIONS: The survival of patients with breast cancer, treated at the University Social Security Hospital, from the term 2000 to 2016, was 8.6 years, a result equivalent to those reported in the literature.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Supervivencia]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[Cáncer de mama]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ART&Iacute;CULOS ORIGINALES</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>An&aacute;lisis de supervivencia de pacientes con c&aacute;ncer de mama:      <br> en el Hospital Seguro Social Universitario, gesti&oacute;n 2000 a     <br> 2016</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Survival  analysis of patients with breast cancer: in the Hospital     <br> Seguro Social Universitario,  term 2000 to 2016</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Cruz-Guisbert J R*</b>    <br>   * Magister en Salud P&uacute;blica menci&oacute;n Gerencia en Salud, Docente Titular Departamento de Salud P&uacute;blica, Facultad de</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Medicina U.M.S.A.    <br>   <b>Centro donde se realiz&oacute; la investigaci&oacute;n:</b> El presente estudio se desarroll&oacute; con datos estad&iacute;sticos de pacientes con c&aacute;ncer</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">de mama del Hospital Seguro Social Universitario, La Paz- Bolivia.    <br>   <b>Autor para correspondencia: </b>Dr. Richard Cruz Guisbert, Facultad de Medicina U.M.S.A., La <a href="mailto:jricruz@gmail.com">jricruz@gmail.com</a>    <br>     <b>Recibido: </b>04/04/2019<b> Aceptado: </b>20/09/2019</font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p> <hr align="center">     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>OBJETIVO: </b>Determinar la supervivencia de pacientes con c&aacute;ncer de mama en el Hospital Seguro Social Universitario, de la Gesti&oacute;n 2000 a 2016</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>M&Eacute;TODO: </b>Estudio de supervivencia.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESULTADOS: </b>La supervivencia de pacientes con c&aacute;ncer de mama, tuvieron un promedio global de 8,6 años, (104 meses I.C. 96,728 - 111,272) de supervivencia en los casos Hormono positivo (+) que recibieron como tratamiento exemestano. El grupo de mujeres que recibi&oacute; como tratamiento Adriamicina (Doxorrubicina) y Ciclofosfamida su tiempo de supervivencia en promedio fue de 8,2 años (99,5 meses) con intervalo de confianza de 83,2-115.78. En pacientes con c&aacute;ncer de mama Herb New (-) tratados con Trastuzumab, despu&eacute;s de recibir Adriamicina y Ciclofosfamida fue de 8,6 años (103,28 meses) con un IC 86,54 -120,024.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>CONCLUSIONES: </b>La supervivencia de pacientes con c&aacute;ncer de mama, tratados en el Hospital Seguro Social Universitario, de la Gesti&oacute;n 2000 a 2016, fue de 8,6 años, resultado equivalente a los reportados en la literatura.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave. </b>Supervivencia, C&aacute;ncer de mama</font></p> <hr>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>OBJECTIVE<sub>:</sub> </b>To determine the survival ofpatients with breast cancer in the University Social Security Hospital, from term 2000 to 2016</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>METHOD: </b>Mixed cohort study</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESULTS: </b>Survival of patients with breast cancer, had an average survival time of 104 months (8,6 years), in Hormonal cases (+) who received treatment with Exemestane, after Adriamycin and Cyclophosphamide survival time was 99,5 months (IC 83,2 -115,78). In contrast, in patients with breast</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">cancer Herb New (-) treated with Trastuzumab, after receiving Adriamycin and Cyclophosphamide was 103,28 months (IC 86,54 -120,024). The median survival time was 104,13 months. The only factor that predicts the survival of patients with breast cancer, in this study was the histological type (p = 0,026), with a relative risk of 17,6.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>CONCLUSIONS: </b>The survival of patients with breast cancer, treated at the University Social Security Hospital, from the term 2000 to 2016, was 8.6 years, a result equivalent to those reported in the literature.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Keywords. </b>Survival, Breast cancer<i>.</i></font></p> <hr>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El c&aacute;ncer de mama es el m&aacute;s com&uacute;n entre las mujeres en todo el mundo, pues representa el 16% de todos los c&aacute;nceres femeninos. Se estima que en 2004 murieron 519 000 mujeres por c&aacute;ncer de mama y, aunque este c&aacute;ncer est&aacute; considerado como una enfermedad del mundo desarrollado, la mayor&iacute;a (69%) de las defunciones por esa causa se registran en los pa&iacute;ses en desarrollo.<sup>1</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La incidencia del c&aacute;ncer de mama va en aumento en todos los pa&iacute;ses del mundo y se reconoce una diferencia de 10 veces en el riesgo de desarrollar este padecimiento entre las regiones con mayor y menor incidencia. Seg&uacute;n la regionalizaci&oacute;n de la Agencia Internacional para la Investigaci&oacute;n del C&aacute;ncer (IARC) la tasa m&aacute;s alta en 2002 procede de Sudam&eacute;rica con 46, seguida por el Caribe con 32.9 y Centroam&eacute;rica con 25.9 por 100 000 mujeres. De acuerdo con las previsiones de la OMS para 2004, 31% de las defunciones por C&aacute;ncer de Mama ocurri&oacute; en pa&iacute;ses de ingresos altos, 44% en las naciones de ingresos medios y 24% en los pa&iacute;ses pobres. En Am&eacute;rica Latina y el Caribe (LAC), el C&aacute;ncer de mama represent&oacute; 18% del total de las defunciones por tumores malignos y 3% del total de muertes en las mujeres.<sup>2</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Seg&uacute;n datos del Registro Nacional de C&aacute;ncer del Ministerio de Salud, la incidencia del c&aacute;ncer de mama en Bolivia registr&oacute; un cambio importante desde 2002 que ocupaba el sexto lugar ascendiendo al segundo para el 2012, y se sit&uacute;a en el 2do lugar de causa de fallecimiento despu&eacute;s del c&aacute;ncer de cuello uterino de fallecimiento de mujeres en Bolivia<sup>3</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La tasa de C&aacute;ncer de Mama es de 26,57 por cada 100.000 mujeres, entre tanto la mortalidad por ese mal alcanz&oacute; a 8,71 de cada 100.000.<sup>4</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Uno de los subtipos m&aacute;s frecuentes es el c&aacute;ncer de mama HER2-positivo. La sobreexpresi&oacute;n de HER2 reportada en M&eacute;xico es del 20% en los carcinomas invasores de mama, lo cual en general representaba mal pron&oacute;stico y un mayor riesgo de progresi&oacute;n de la enfermedad y menor supervivencia hasta la llegada de las terapias biol&oacute;gicas para este subgrupo de pacientes, por lo que se plantea la quimioterapia adyuvante, la cual tiene como objetivo eliminar la enfermedad micro metast&aacute;sica, que potencialmente puede estar presente en todos los casos y con ello, disminuir el riesgo de recurrencia y de incrementar la supervivencia, se ha demostrado que la administraci&oacute;n de quimioterapia convencional y Trastuzumab reduce el riesgo de regeneraci&oacute;n del c&aacute;ncer en un 46% en comparaci&oacute;n con la quimioterapia sola.<sup>3,5</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La elecci&oacute;n del tratamiento adyuvante es compleja y debe ser basada en las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nico-patol&oacute;gicas de la enfermedad. Saint Gallen es un grupo de expertos que han formulado gu&iacute;as de tratamiento basadas en la evidencia y en la pericia de cada uno de los miembros y hasta el momento son una gu&iacute;a para la toma de decisiones.<sup>6</sup> El consenso de 2005<sup>7</sup>, enfatiz&oacute; a la respuesta hormonal como una caracter&iacute;stica para la decisi&oacute;n terap&eacute;utica y no como un factor pron&oacute;stico.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En Bolivia, no hay estudios publicados que describan o que realicen evaluaciones peri&oacute;dicas de supervivencia de las pacientes con c&aacute;ncer de mama tratados con quimioterapia convencional, Tratamiento Anti hormonal y Trastuzumab, es de esta manera que el presente estudio busca determinar la supervivencia de pacientes con c&aacute;ncer de mama que recibieron los diferentes tratamientos en el Hospital Seguro Social Universitario, en la Gesti&oacute;n 2010 a 2016.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>METODOLOG&Iacute;A</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se realiz&oacute; un estudio de Supervivencia, tomando en cuenta a todas las pacientes comprendidas entre los 25 a los 80 años de edad, que acudieron y recibieron tratamiento en el Servicio de Oncolog&iacute;a del Hospital Seguro Social Universitario, diagnosticadas con c&aacute;ncer de mama a trav&eacute;s de Historia Cl&iacute;nicas,</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se aplic&oacute; la prueba de log-rank , (prueba de logro) que permite comparar las distribuciones de supervivencia de dos muestras. Prueba no param&eacute;trica que permiti&oacute; establecer la eficacia de un tratamiento en comparaci&oacute;n de dos tipos de tratamiento. Se estim&oacute; la funci&oacute;n de supervivencia mediante el m&eacute;todo actuarial de tabla mortalidad y el estimador de Kaplan Meyer. Se ajustaron varios modelos de Cox para obtener las covariables significativas, eliminando las variables no significativas. Para los c&aacute;lculos se utiliz&oacute; el paquete estad&iacute;stico SPSS v23 y Excel 2013.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Las pruebas de Gabinete consideradas: Ecograf&iacute;a, mamograf&iacute;a, biopsias, estudios histopatol&oacute;gicos; a un total de 69 mujeres que presentaban c&aacute;ncer de mama en los diferentes estadios y diferentes</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">tipos. Los criterios de inclusi&oacute;n fueron todas las historias cl&iacute;nicas que cumpl&iacute;an con los siguientes criterios: met&aacute;stasis o estadio IV, diagn&oacute;stico de c&aacute;ncer de mama: Triple (-), Herb New, Hormono positivos, y que reciben tratamiento quimioter&aacute;pico.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Entre la Poblaci&oacute;n asegurada al HSSU, con c&aacute;ncer de mama de la gesti&oacute;n 2000 a 2016, la edad m&aacute;s frecuente es mayor a 51 años, mientras que el Tipo de c&aacute;ncer m&aacute;s usual es el Hormono (+) con un 64%, el diagnostico. histopatol&oacute;gico con m&aacute;s frecuencia es el Estadio IV-B con un 33% y el 62 % de las pacientes No presentan met&aacute;stasis.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El Promedio de supervivencia de los pacientes que no desarrollaron met&aacute;stasis fue mayor en relaci&oacute;n al grupo de los que tuvieron met&aacute;stasis. La diferencia encontrada es significativa Log Rank (Mantel-Cox) = 5,4 p=0.020, mayor sobrevida atribuida a la no presencia de met&aacute;stasis.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <a href="#f1">figura 1</a> se puede observar, que la diferencia encontrada es mayor la supervivencia en los pacientes que tienen met&aacute;stasis en comparaci&oacute;n a aquellas que no tienen.</font></p>     <p align="center"><a name="f1"></a><img src="/img/revistas/chc/v60n2/a06_figura01.gif" width="508" height="454"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En promedio las pacientes tuvieron una sobrevida de 104 meses (8,7 años), coincidiendo con la media de supervivencia, por lo que el 50% de las pacientes tuvieron una sobrevida de 104 meses o menos, y la mitad restante un tiempo de vida mayor, disminuyendo este tiempo a en el 75% de</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">los casos a 80 meses (6,7 años) (percentil 75).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La <a href="#f2">figura 2</a> confirma y muestra con mayor claridad el tiempo medio de supervivencia de pacientes del HSSU con c&aacute;ncer de mama es 104 meses (8,7 años).</font></p>     <p align="center"><a name="f2"></a><img src="/img/revistas/chc/v60n2/a06_figura02.gif" width="593" height="488"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En el <a href="#c1">cuadro 1</a> el tipo de c&aacute;ncer de mama, m&aacute;s frecuente en el Hospital Seguro Social Universitario es el hormono (+) 64%, seguido en un 30% por el tipo Herb New.</font></p>     <p align="center"><a name="c1"></a><img src="/img/revistas/chc/v60n2/a06_figura03.gif" width="372" height="205"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El promedio de sobrevida de los pacientes que recibieron Exemestano fue de 99,5 meses (8.3 años) con un IC. 83,2 - 115.78.</font></p>     <p align="center"><a name="c2"></a><img src="/img/revistas/chc/v60n2/a06_figura04.gif" width="380" height="223"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Al comparar con el grupo que no recibi&oacute; el tratamiento no se evidencio diferencias significativas (Long Rank 1,602 p=0,206), como se puede observar en el <a href="#c1">cuadro 2</a>.</font></p>     <p align="center"><a name="f3"></a><img src="/img/revistas/chc/v60n2/a06_figura05.gif" width="609" height="499"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El promedio del tiempo de supervivencia de los pacientes Trastuzumab fue de (8,6 años) 103,28 meses (IC 86,54 -120,024), al comparar el tiempo de sobrevida con otros tratamientos se evidencia que existe diferencia (Long Rank 0,048 p = 0,048), situaci&oacute;n que se corrobora en el <a href="#c3">cuadro 3</a>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="c3"></a><img src="/img/revistas/chc/v60n2/a06_figura06.gif" width="377" height="261"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En la <a href="#f4">figura 4</a> se puede observar el mayor tiempo de sobrevida de pacientes que recibieron Trastuzumab, en comparaci&oacute;n de aquellos que no recibieron el tratamiento.</font></p>     <p align="center"><a name="f4"></a><img src="/img/revistas/chc/v60n2/a06_figura07.gif" width="353" height="364"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Seg&uacute;n el m&eacute;todo actuarial al realizar la Tabla de Mortalidad de pacientes con c&aacute;ncer de mama, se confirma que la mediana de tiempo de supervivencia de las pacientes con CA de mama es de 104,13 meses (8,7 años). (<a href="#c4">Cuadro 4</a>)</font></p>     <p align="center"><a name="c4"></a><img src="/img/revistas/chc/v60n2/a06_figura08.gif" width="702" height="332"></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Actualmente se han desarrollado m&uacute;ltiples terapias de manejo contra el c&aacute;ncer de mama, en nuestro pa&iacute;s estas opciones est&aacute;n muy alejadas, por el costo de los medicamentos, por la falta de cobertura del seguro m&eacute;dico y otros factores que favorece la progresi&oacute;n de la enfermedad y la mortalidad por esta causa.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Seg&uacute;n Flores et.al, la supervivencia global a cinco años fue de 58.9%, la menor supervivencia correspondi&oacute; a los estadios cl&iacute;nicos IIIB, IIIA y IV,<sup>8</sup> en comparaci&oacute;n en el presente estudio la supervivencia acumulada a los 5 años fue de 91%.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se ha visto un resultado exitoso con la hormonoterapia, cerca del 75 % de pacientes<sup>9 </sup>expresan receptores hormonales en el tumor y el est&aacute;ndar de manejo fue con Tamoxifeno, y en la mayor&iacute;a de los pacientes del HSSU ,se tuvo que cambiar con el Exemestano es el medicamento est&aacute;ndar como primera l&iacute;nea de tratamiento para mujeres posmenop&aacute;usicas con met&aacute;stasis, porque presenta menos efectos secundarios, dando buen resultado por un tiempo mayor a 5 años se considera que todo paciente con c&aacute;ncer de seno que tenga alguna expresi&oacute;n de receptores hormonales (mas del1 % con inmunohistoquimica) se beneficia de hormonoterapia.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Considerando los resultados obtenidos a partirdel an&aacute;lisis de los registros de pacientes con c&aacute;ncer</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">de mama metast&aacute;sico tratados con Tamoxifeno o Exemestano en el caso de hormono (+) y los pacientes Herb New (-) tratados con Trastuzumab de 8,6 años, son equivalentes a los reportados en la literatura, La mediana del tiempo entre el diagn&oacute;stico y la autorizaci&oacute;n del tratamiento fue 9 meses, tiempo tambi&eacute;n muy similar al del estudio FASE III HERB.<sup>10</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El mayor porcentaje 34% de la poblaci&oacute;n tratada del HSSU, estaba constituida por mujeres de 51 para adelante, el 23 % en etapa pre menop&aacute;usica. Este perfil de edad coincide con el publicado por Carranza en Colombia que realiz&oacute; un estudio con Trastuzumab<sup>11</sup>; entre los diagn&oacute;sticos histopatol&oacute;gicos, los estadios m&aacute;s elevados en pacientes del HSSU son II-B 26,6 % y el IV-B con un 32,8 %. Otro estudio de Albornoz .et al, evaluaci&oacute;n del tratamiento adyuvante en C&aacute;ncer de mama, las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas fueron casi similares edad media 49,1 años, quimioterapia previa 100% adriamicina (doxorrubicina) - ciclofosfamida, estatificaci&oacute;n IIA 24%, receptores hormonales positivos 47,3%, negativos 51,5%.<sup>12</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se pudo identificar un solo factor pron&oacute;stico significativo, est&aacute; referido al tipo histol&oacute;gico, lamentablemente no se pudo discriminar el tipo, en comparaci&oacute;n al estudio de Flores et.al<sup>8</sup> donde la invasi&oacute;n linfovascular, el estadio cl&iacute;nico IV y el tumor en bordes quir&uacute;rgicos fueron los principales factores pron&oacute;sticos.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>CONCLUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La supervivencia de pacientes con c&aacute;ncer de mama, tratados en el Hospital Seguro Social Universitario, de la Gesti&oacute;n 2000 a 2016, tuvieron un promedio de tiempo de sobrevida de 8,6 a&ntilde;os. Los pacientes con c&aacute;ncer de mama Hormono (+) que recibieron tratamiento con exemestano, despu&eacute;s de Adriamicina y Ciclofosfamida el promedio del tiempo de supervivencia fue de 99,5</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">meses (8,3 a&ntilde;os); y en pacientes con c&aacute;ncer de mama Herb New (-) tratados con Trastuzumab, despu&eacute;s de recibir Adriamicina y Ciclofosfamida fue de 103,28 meses (8,6 a&ntilde;os). Se confirma seg&uacute;n el m&eacute;todo actuarial y tablas de vida, que la mediana de tiempo de supervivencia, de los pacientes con c&aacute;ncer de mama, tratados en el Hospital Seguro Social Universitario fue de 104,13 meses (8,7 a&ntilde;os).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>1.&nbsp; Organizaci&oacute;n Mundial de la salud. Carga Mundial de Morbilidad, 2004. OMS. Disponible en : <a href="https://www.who.int/topics/global_burden_of_disease/es/" target="_blank">https://www.who.int/topics/global_burden_of_disease/es/</a></i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1202974&pid=S1652-6776201900020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>2.&nbsp; Lozano-Ascencio R, G&oacute;mez-Dant&eacute;s H, Lewis S, Torres-S&aacute;nchez L, L&oacute;pez-Carrillo L. Tendencias del c&aacute;ncer de mama en Am&eacute;rica Latina y El Caribe. salud p&uacute;blica de M&eacute;xico. 51. 2009: 147 - 156</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1202975&pid=S1652-6776201900020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>3.&nbsp; Ministerio de salud, unidad de comunicaci&oacute;n, 2017. Disponible en: <a href="https://www.minsalud.gob.bo/2858-en-bolivia-el-cancer-de-mama-se-lleva-la-vida-de-una-mujer-por-dia" target="_blank">https://www.minsalud.gob.bo/2858-en-bolivia-el-cancer-de-mama-se-lleva-la-vida-de-una-mujer-por-dia</a></i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1202976&pid=S1652-6776201900020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>4.&nbsp; Mariestopes Bolivia. C&aacute;ncer de mama, 2017. Mariestopes Bolivia. 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Ann Oncol 2005; 16:1569-83</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1202980&pid=S1652-6776201900020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>8.&nbsp; Flores-Luna Lourdes, Salazar-Mart&iacute;nez Eduardo, Duarte-Torres Reyna Margarita, Torres-Mej&iacute;a Gabriela, Alonso-Ruiz Patricia, Lazcano-Ponce Eduardo. Factores pron&oacute;sticos relacionados con la supervivencia del c&aacute;ncer de mama. Salud p&uacute;blica M&eacute;x [revista en la Internet]. 2008 Abr [citado 2019 Abr 02] ; 50( 2   ):   119-125.   Disponible   en: <a href="http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0036-36342008000200005&lng=es" target="_blank">http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0036-36342008000200005&amp;lng=es</a>.</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1202981&pid=S1652-6776201900020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>9.&nbsp; Matus-Santos JA, Arce-Salinas C, Flores-D&iacute;az D, Reynoso-Nover&oacute;n N, Villarreal-Garza C, Alvarado-Miranda A, Lara-Medina F, Mohar-Betancourt A. Actualidades del tratamiento del c&aacute;ncer de mama metast&aacute;sico HER2-positivo. Rev Mex Mastol 2015; 5 (1)</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1202982&pid=S1652-6776201900020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>10.&nbsp; &nbsp;Palma Valle M., Espino Villalobos J. Murillo Illanes J, Quimioterapia     Neo adyuvante con Trastuzumab en c&aacute;ncer de mama localmente avanzado HER2-positivo. Arch Salud,2012; 6(2); 39-42</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1202983&pid=S1652-6776201900020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>11.&nbsp; &nbsp;Carranza H, Vargas C, Cardona A, Yepes A, Ospina V, Otero J, et al. Tratamiento con Tratuzumab en diversos escenarios del c&aacute;ncer de mama: Experiencia en la Fundaci&oacute;n Santa F&eacute; de Bogot&aacute;. Rev Colom Cancerol. 2007; 11(1):23-31.</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1202984&pid=S1652-6776201900020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>12.&nbsp; &nbsp;Albronoz H, Correa F, Saona G, Wald I, Bladizzoni M, Perna A. Evaluaci&oacute;n del tratamiento adyuvante con Trastuzumab en el C&aacute;ncer de Mama operable Fondo nacional de recursos, Montevideo-Uruguay, marzo del 2011.</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1202985&pid=S1652-6776201900020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      ]]></body><back>
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