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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana"><b>CASOS CL&Iacute;NICOS</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font size="4" face="Verdana">Tumor pleom&oacute;rfico de gl&aacute;ndula submandibular</font></b></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font size="3" face="Verdana">Pleomorphic tumor of submandibular gland</font></b><font size="3" face="Verdana"></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>Omar Félix Campohermoso<sup>1</sup>, Hever Plati Tinta Mamani<sup>2</sup>, Jenny Soraya Condori Guarachi<sup>3</sup>, Nicol Valle Estrada<sup>4</sup>, Flavio Condori Vargas<sup>5</sup>,<sup>1</sup> Rodríguez</b>,    <br> Médico Cirujano, Ginecólogo-Obstetra, Docente Emérito de</font> <font face="Verdana" size="2">Medicina UMSA.</font>    <br> <font face="Verdana" size="2"><sup>2,3,</sup><sup>5</sup>Médico Cirujano UMSA.</font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <font face="Verdana" size="2"><sup>4</sup>Médico Cirujano, UPFT. </font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>RECIBIDO: </b>07/10/2016<b> ACEPTADO: </b>28/10/2016</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p> <hr>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>INTRODUCCIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las glándulas salivales se dividen en mayores y menores, encargadas de proveer el flujo salival. Las glándulas salivales mayores son: las parótidas, las submaxilares y las sublinguales y las glándulas salivales menores en abundante cantidad (entre 600 y 1000 distribuidas en la lengua, amígdalas, faringe, paladar, cavidad nasal, senos paranasales, laringe y tráquea). El conjunto de glándulas salivales alcanza a producir entre 1000 y 1500 cc de saliva por día y entre las enzimas de la saliva destaca la alfa-amilasa o ptialina, la cual se encarga de iniciar la digestión de los hidratos de carbono.</font></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/chc/v57n3/a08_figura01.gif" width="270" height="263"></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>FRECUENCIA DE TUMORES SALIVALES</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los tumores de glándulas salivales representan, aproximadamente, entre el 3 y el 6% de todos los tumores de la región de cabeza y cuello en</font> <font face="Verdana" size="2">adultos,<sup>(1)</sup> y alrededor del 8% en niños.<sup>(2)</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los tumores salivales pueden desarrollarse en cualquiera de las glándulas salivales. El 80% de los tumores salivales se presentan en la parótida,<sup>(3)</sup> el 10-15% en la glándula submaxilar<sup>(4)</sup> y entre un 1% en la sublingual y 4-5% en las glándulas salivales menores.<sup>(5)</sup> Respecto a los tumores malignos, la parótida se ve afectada en el 20% de los casos, 45% en la submandibular y glándulas salivales meno res y 90% en la sublingual.<sup>(6)</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El adenoma pleomorfo constituye el 85% de todos los tumores de glándulas salivares, y el 60% de los tumores de parótida, 50% de los tumores de glándula submandibular, 40% de glándulas sublinguales y el 50% de los tumores de localización palatina. El tumor de Warthin representa el 5 al 15% de los tumores de glándula salival y es el segundo tumor más frecuente de la parótida. El tumor salival maligno más frecuente es el carcinoma mucoepidermoide, que es el 10% de todos los tumores y el 35% de los malignos.<sup>(7)</sup></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>CLASIFICACIÓN DE TUMORES SALIVALES</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La clasificación documentada de tumores de glándulas salivales fue realizada por Froote y Frazell en 1953. Ellos presentaron 877 casos de tumores de glándulas salivales mayores y menores en el Memorial Hospital de Nueva York.<sup>(8)</sup> A partir de este trabajo se han expuesto numerosas clasificaciones. En la actualidad se utiliza la propuesta por la Organización Mundial de la Salud (OMS)<sup>(9)</sup> (<a href="#c1">Cuadro 1</a>)</font></p>     <p align="center"><a name="c1"></a><img src="img/revistas/chc/v57n3/a08_figura02.gif" width="363" height="995"></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>CASO CLÍNICO</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Paciente N.T.C. de sexo femenino de 55 años de edad oriunda del departamento de La Paz, acude a la clínica Paraná por presentar aumento de volumen en espacio submandibular izquierdo, de aproximadamente 7 años de evolución, asintomático. No refiere tratamiento alguno. Niega antecedentes personales patológicos y familiares. AGO. G: 4, P: 4, FUM: 40 años. Peso 60 kg. Talla</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Al examen físico, paciente en buen estado general, consiente, cooperadora, orientada en las otras esferas mentales, piel y mucosas con adecuada coloración e hidratación. Fosas nasales, permeables. Cavidad oral, se observa procesos odontológicos en piezas dentales de arcada inferior.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Al examen de cuello, se evidencia masa tumoral en región submandibular izquierda, ovoide, de aproximadamente 5 x 4 cm de tamaño, cubierta con piel de características normales, a la palpación, presenta superficie regular, de consistencia dura, no dolorosa, bien delimitado y móvil (<a href="#f2">Figura N&deg; 2</a>),</font></p>     <p align="center"><a name="f2"></a><img src="img/revistas/chc/v57n3/a08_figura03.gif" width="347" height="288"></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>LABORATORIO</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Cuenta con biometría hemática completa, glicemia,creatinina y coagulograma en parámetros normales.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>INFORME ECOGRÁFICO</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Tras barrido longitudinal y transversal en la región topográficadelaglándulasubmandibularizquierda, reporta masa ocupativa de forma irregular de 37x24x37 mm de tamaño aproximadamente, presentando contorno irregular con ecoestructura</font> <font face="Verdana" size="2">heterogénea y vasos sanguíneos cerca de la periferia. Los planos tisulares circunvecinos se encuentran conservados.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Concluye en masa ocupativa en la región submandibularizquierdacompatiblecon &quot;adenoma pleomorfico de la glándula submandibular izquierda&quot; (<a href="#f3">Figura N&deg; 3</a>).</font></p>     <p align="center"><a name="f3"></a><img src="img/revistas/chc/v57n3/a08_figura04.gif" width="288" height="721"></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>TRATAMIENTO</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El tratamiento es quirúrgico, se procede a sialadectomia bajo anestesia local, con incisión lineal cutánea, en región submandibular de 6 cm de longitud, disección y divulsión por planos hasta</font> <font face="Verdana" size="2">identificar pedículo, se identifica masa tumoral solitaria, unifocal, encapsulada de superficie lisa de 5x4 cm tamaño, además se reseca tejido circundante (<a href="#f4">Figuras N&deg; 4</a>, <a href="#f5">5</a>, <a href="#f6">6</a>, <a href="#f7">7</a>. <a href="#f8">8</a>. <a href="#f9">9</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se realiza hemostasia de lecho tumoral se aproxima por planos sin complicaciones. Se envía pieza operatoria para estudio histopatológico.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>HISTOPATOLOGÍA</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Hallazgos Macroscópicos: </b>Material remitido consta de formación nodular de tejido de 4x3x2.5 cm. De superficie lisa acastañada, a los cortes es blanco granulosos grosero friable de consistencia firme.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Hallazgos Microscópicos: </b>los cortes muestran glándula con neoplasia benigna caracterizada por la proliferación de células de citoplasma claro homogéneo y núcleos redondeados claros dispuestos a manera de cordones o ductos, están disociados por abundante estroma de tipo mixoide y condromatoso. La lesión está delimitada por capsula fibrosa.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se concluye en adenoma pleomórfico de glándula submandibular.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>DISCUSIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El adenoma pleomorfo es la patología más común de las glándulas salivales y el mejor tratamiento para éste es la enucleación quirúrgica completa de la lesión, acompañada de la resección de la glándula implicada, para así reducir la probabilidad de recidiva y con ello el riesgo de malignización. El tratamiento se debe realizar previa revisión clínica del paciente con ayuda de estudios diagnósticos, como lo pueden ser la ecografía y en el mejor de los casos:tomografía axial computarizada o resonancia magnética nuclear</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los tumores benignos de las glándulas submaxilares son entidades raras. En esta glándula, aproximadamente la mitad de los tumores son benignos. Típicamente se desarrollan a partir de los acinos seromucinosos cuyo tipo histológico más frecuente es el adenoma pleomorfo.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El adenoma pleomorfo es el más frecuente de los tumores benignos de las glándulas salivales; representa el 80% de los tumores benignos y el 50% de todos los tumores de las glándulas salivales. Está compuesto fundamentalmente por</font> <font face="Verdana" size="2">una proliferación de células mioepiteliales y por un amplio espectro de componentes del tejido epitelial y mesenquimal y rodeado de una nítida cápsula fibrosa.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El término pleomorfo hace referencia a la amplia variabilidad de la diferenciación parenquimatosa y estromal mostrada por las células tumorales. Este tumor afecta las glándulas mayores (parótida, submaxilar y sublingual) y las menores que se encuentran en paladar, labio, mucosa bucal y orofaringe.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Histopatológicamente, el adenoma pleomorfo está bien delimitada por la presencia de una marcada cápsula fibrosa; este rasgo es importante al momento de distinguir entre tumor benigno o maligno. Las células del tumor forman conductos, acinos, túbulos, o sábanas de células. Las células epiteliales son pequeñas y oscuras, cuboidales y fusiformes. Presentan tejido conectivo laxo, con frecuencia mixoide con islotes cartilaginosos. Otra característica es que las células tumorales pueden presentar dos patrones de diferenciación: ductal y mioepitelial.<sup>(11)</sup></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>CONCLUSIÓN</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El tumor pleomórfico de glándula submandibular es menos frecuente en relación a la parótida y es el más benigno de los tumores de glándulas salivales. Están bien capsulados, pero es necesario realizar, aparte de extirpar el tumor, también la resección de parte del tejido glandular como previsión a recidivas.</font></p>     <p align="center"><a name="f4"></a><img src="img/revistas/chc/v57n3/a08_figura05.gif" width="369" height="299"></p>     <p align="center"><a name="f5"></a><img src="img/revistas/chc/v57n3/a08_figura06.gif" width="343" height="261"></p>     <p align="center"><a name="f6"></a><img src="img/revistas/chc/v57n3/a08_figura07.gif" width="303" height="253"></p>     <p align="center"><a name="f7"></a><img src="img/revistas/chc/v57n3/a08_figura08.gif" width="319" height="253"></p>     <p align="center"><a name="f8"></a><img src="img/revistas/chc/v57n3/a08_figura09.gif" width="177" height="218"></p>     <p align="center"><a name="f9"></a><img src="img/revistas/chc/v57n3/a08_figura10.gif" width="298" height="258"></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>1.&nbsp; &nbsp; &nbsp; Biel, J. R., Aniceto, G. S., Escobar, J. S., &amp; Martínez, V. M. Tumores de la glándula parótida. Protocolos clínicos de la Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial. Capítulo, 50, 693-708.</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1191990&pid=S1652-6776201600030000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>2.&nbsp; &nbsp; &nbsp; Gander R. Guillén C. García JA. Tumores de glándulas salivales en la infancia. Importancia de un diagnóstico y tratamiento precoz. Cir Pediatr 2014; 27:57-61</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1191991&pid=S1652-6776201600030000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>3.&nbsp; &nbsp; &nbsp; Fernández MS. Gonzálvezj. García JP. et al. Tumores de parótida en niños. Cir Pediatr 2008; 21:27-31</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1191992&pid=S1652-6776201600030000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>4.&nbsp; &nbsp; &nbsp; Celedón C. Ojeda JP. Agurto M. et al. Tumores de glándulas salivales. Experiencia de 20 años. Rev otorrinolaringol cir cab-cuello. 2002; 62:255-264</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1191993&pid=S1652-6776201600030000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>5.&nbsp; &nbsp; &nbsp; García MDC. Alvarado JA.   Villar RI. Adenoma pleomorfo de glándulas salivares en imagen. Granada: Ed. SERAM; 2012. Pág. 2</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1191994&pid=S1652-6776201600030000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>6.&nbsp; &nbsp; &nbsp; Zubillaga Y. Benítez JA. Giannunzio GA. Adenoma pleomorfo con localización atípica. Revista de la Facultad de Odontología (UBA) •Año 2011, Vol. 26, N&deg;61, 1-48</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1191995&pid=S1652-6776201600030000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>7.&nbsp; &nbsp; &nbsp; Barrientos M, Montoya LA. Liceaga CJ. Adenoma pleomorfo del paladar: Reporte de un caso y revisión de la literatura. Revista ADM 2014; 71 (2): 88-91</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1191996&pid=S1652-6776201600030000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>8.&nbsp; &nbsp; &nbsp; Toranzo JM. Colunga R. Amarillas RD. Mata JE. Incidencia de tumores benignos y malignos de glándulas salivales mayores en el Hospital Central de San Luis Potosí. Revista ADM 2008;LXV(6):291 -295</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1191997&pid=S1652-6776201600030000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>9.&nbsp; &nbsp; &nbsp; Barnes L, Evesnon J, Reichart P, Sidranski D. World Health Organization classification of tumours. En: Barnes L, Evesnon J, Reichart P, Sidranski D, editores. Pathology and genetics of head and neck tumours. 2005. p. 210.</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1191998&pid=S1652-6776201600030000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>10.&nbsp; &nbsp; Alatorre S. González MJ. Montaño SA. et al. Adenoma pleomorfo de glándula submaxilar izquierda; reporte de un caso clínico. Revista Mexicana de Cirugía Bucal y Maxilof acial. Vol. 7, Núm. 1, Enero-Abril 2011. pp. 4-10</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1191999&pid=S1652-6776201600030000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>11.&nbsp; &nbsp; Kumar V. AbbasA. Fausto N. Mitchell R.. ROBBINS Patología Humana. 8<sup>&deg;</sup> ed. Barcelona: Ed. Elsevier; 2008. Pág. 598</i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1192000&pid=S1652-6776201600030000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">&nbsp;</p>      ]]></body><back>
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