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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The Ascaris is a cosmopolitan parasite, frequent in children in the whole world, since it does not need any special climatic or environmental factors for its growth and development. It enters the organism by intake of eggs, completing a histicaltissue transalveolar capillary cycle in its development returning to the jejunum as adult parasite. In this stage it has an exaggerated mobility when the homoeostasis is altered (principally fever in children), being able to migrate to different locations causing diverse complications, among which the migration to bilious conducts stands out with the ascaris´ enclosure. We present the case of an 8 year-old school boy, who came from the Beni with extremely severe abdominal pain on the right side with an evolution of 10 days and irradiation to the epigastrium. The boy had been admitted to the hospital of San Borja, and since his problem was not solved, he was transferred to the Hospital del Niño in la Paz, where two mobile ascaris were found inside the gall bladder and the choledoco in the echography. Pamoato of pirantel was administered, without initial decrease of the pain. Due to the intensity, and the time of evolution of the pain, surgery was considered. When the pain was attenuated an echographic control was made that showed the spontaneous exit of the parasites. For this reason, the conservative treatment was continued with a positive evolution.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>CASOS CL&Iacute;NICOS </strong></font></p>     <div align="center"><font size="4"><strong><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Enclavamiento de <i>Ascaris lumbricoides </i>en v&iacute;a biliar: presentaci&oacute;n de un caso </font></strong></font> </div>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Dr. Luis Tamayo Meneses* Dra. Fabiola Vanessa Carvallo Almanza ** Dra. Fabiola Vanessa Carvallo Almanza ** Dr. Edgar Pozo Gonzales </strong></font></p>     <p align="left"><font size="1" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">* Docente Em&eacute;rito UMSA - Pediatra Hospital del Ni&ntilde;o La Paz Bolivia.    <br>   ** M&eacute;dico Cirujano - Diplomada en Gesti&oacute;n Estrat&eacute;gica en Servicios de Salud Universidad Mayor de San Andr&eacute;s.    <br> *** M&eacute;dico Radi&oacute;logo - Hospital del Ni&ntilde;o La Paz Bolivia</font></p> <hr width="100%">     <div align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>RESUMEN</strong> </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> </font></div> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font>     <p align=justify><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La ascariasis es una parasitosis cosmopolita, frecuente en la poblaci&oacute;n infantil a nivel mundial, dado que no requiere factores clim&aacute;ticos o ambientales especiales.     <br>   Ingresa al organismo por ingesta de huevos, cumpliendo un ciclo h&iacute;stico-tisular trans-alveolocapilar en su desarrollo para retornar al yeyuno como par&aacute;sito adulto, etapa en la cual tiene una movilidad exagerada cuando se altera la homeostasis (sobre todo fiebre en los ni&ntilde;os), pudiendo migrar a diferentes sitios originando diversas complicaciones, entre las que destaca la migraci&oacute;n a v&iacute;a biliar y su enclavamiento.     <br>   Presentamos el caso de una escolar de 8 a&ntilde;os de edad, procedente de Beni, que consulta por dolor abdominal sever&iacute;simo en flanco derecho de diez d&iacute;as de evoluci&oacute;n, irradiado a epigastrio. Se interna en el Hospital de San Borja y al no ser controlado el cuadro, es remitida al Hospital del Ni&ntilde;o de la ciudad de <st1:PersonName ProductID="La Paz" w:st="on">La Paz</st1:PersonName>, donde se encuentran dos <i>Ascaris</i> m&oacute;viles en interior de ves&iacute;cula y col&eacute;doco en la ecograf&iacute;a. Se administra pamoato de pirantel, sin disminuci&oacute;n inicial del dolor, mismo que por su intensidad, tiempo de evoluci&oacute;n, se decide programarla para cirug&iacute;a; ante la atenuaci&oacute;n del dolor se solicita control ecogr&aacute;fico en el que se evidencia la salida espont&aacute;nea de los par&aacute;sitos, por lo que se contin&uacute;a con una conducta conservadora, con buena evaluaci&oacute;n.   <![endif]> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>PALABRAS CLAVES</strong> </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font></div> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <p align=justify><font size="2">Rev. Cuadernos 2007: 52 (1): 78 -81 / parasitosis, <i>Ascaris lumbricoides, </i>dolor abdominal, enclavamiento ascariano en col&eacute;doco, antiparasitarios</font><font size="2">. <o:p></o:p></font></p> </font> <hr width="100%"> <o:p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&nbsp;</font></o:p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT </b><o:p></o:p></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><o:p></o:p></font><o:p></o:p><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2"> </font></font>     <p align=justify><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">The Ascaris is a cosmopolitan parasite, frequent in children in the whole world, since it does not need any special climatic or environmental factors for its growth and development.     <br>   It enters the organism by intake of eggs, completing a histicaltissue transalveolar capillary cycle in its development returning to the jejunum as adult parasite. In this stage it has an exaggerated mobility when the homoeostasis is altered (principally fever in children), being able to migrate to different locations causing diverse complications, among which the migration to bilious conducts stands out with the ascaris&acute; enclosure.     <br> We present the case of an 8 year-old school boy, who came from the Beni with extremely severe abdominal pain on the right side with an evolution of 10 days and irradiation to the epigastrium. The boy had been admitted to the hospital of San Borja, and since his problem was not solved, he was transferred to the Hospital del Ni&ntilde;o in <st1:PersonName ProductID="La Paz" w:st="on">la Paz</st1:PersonName>, where two mobile ascaris were found inside the gall bladder and the choledoco in the echography. Pamoato of pirantel was administered, without initial decrease of the pain. Due to the intensity, and the time of evolution of the pain, surgery was considered. When the pain was attenuated an echographic control was made that showed the spontaneous exit of the parasites. For this reason, the conservative treatment was continued with a positive evolution. <o:p></o:p></font></p>     <p align=justify><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>KEY WORDS </b><o:p></o:p></font></p>     <p align=justify><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Parasitosis, Ascaris lumbricoides, abdominal pain, enclosure of ascaris in the choledoco, antiparasite drug <o:p></o:p></font></p> <hr width="100%"> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><font size="2"><strong>INTRODUCCI&Oacute;N</strong> </font></font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El enclavamiento de &aacute;scaris en la ves&iacute;cula biliar es la complicaci&oacute;n de una parasitosis producida por un helminto de tipo Nematodo que es el m&aacute;s prevalente y cosmop&oacute;lita dentro de la poblaci&oacute;n, determinado por m&uacute;ltiples factores como pobreza y malas condiciones ambientales, reconoci&eacute;ndose dentro de nuestro pa&iacute;s zonas end&eacute;micas como aquellas que presentan clima tropical o subtropical. El ciclo se inicia con la v&iacute;a fecal oral<sup>1,2 </sup>(ciclo ano-mano-boca<sup>2</sup>); con ingesta de huevos en estado larvario, al que sigue un ciclo transcapilar-transalveolar, para posteriormente retornar al intestino donde se establecen como par&aacute;sitos adultos.<sup>1,2,3 &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;     <br> </sup>Tiene marcada &quot;tendencia canalicular<sup>1</sup>&quot; que impulsa al par&aacute;sito a salir del organismo por boca, nariz y ano o invadir nuevas localizaciones (como la v&iacute;a biliar accesoria) ante cambios en la homeostasis </font></p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>CASO CL&Iacute;NICO </strong> </font><font size="2"></font></div> <font size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align=justify><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Escolar de 8 a&ntilde;os de edad, sin antecedentes de importancia excepto la procedencia del Beni. Su cuadro tiene 10 d&iacute;as de evoluci&oacute;n caracterizado por dolor abdominal localizado en flanco derecho, irradiado a epigastrio, de intensidad creciente, sin fiebre, acompa&ntilde;ado de v&oacute;mitos de tipo alimentario, por lo que acude al hospital regional de San Borja, donde recibe tratamiento antiparasitario (desconocido) que origina eliminaci&oacute;n de ascaris v&iacute;a rectal; por la persistencia e incremento del dolor acude al Hospital del ni&ntilde;o de la ciudad de <st1:PersonName ProductID="La Paz." w:st="on">La Paz.</st1:PersonName> </font></p> </font>     <p align=justify><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El examen de ingreso revela aparente buen estado general, facies &aacute;lgica, con signos vitales estables y referencia de dolor abdominal severo en cuadrante abdominal superior derecho; resto de abdomen plano, con peristalsis normal, blando, depresible, no doloroso y sin irritaci&oacute;n peritoneal; no se aprecian v&iacute;sceromegalias.     <br> El hemograma muestra 12,100 leucocitos/mm<sup>3</sup>, Hb: 12,3 g/L con una eosinofilia de 17%; VES 20mm 1ra h. Al examen <b>ecogr&aacute;fico</b> muestra en &quot;tiempo real&quot;, la morfolog&iacute;a y motilidad de los diferentes &oacute;rganos lo que permite visualizar la presencia de dos par&aacute;sitos m&oacute;viles, uno en col&eacute;doco y otro en ves&iacute;cula biliar; ambos &oacute;rganos no muestran otras alteraciones(Ver <a href="#f1">Figuras N&ordm; 1</a> y <a href="#f3">3</a>) . Se realiz&oacute; tratamiento m&eacute;dico con pamoato de pirantel VO a la dosis convencional (11 mg/kg/d) sin cambio inmediato, por lo que se decide <b>programarla para cirug&iacute;a</b>; ante la atenuaci&oacute;n del dolor, se solicita control ecogr&aacute;fico en el que se evidencia la salida espont&aacute;nea de los par&aacute;sitos, con cese completo del dolor y la eliminaci&oacute;n de 200 &aacute;scaris por v&iacute;a rectal, con posterior evoluci&oacute;n favorable. <o:p></o:p></font></p>     <p align=center><font size="2"><a name="f1"></a><img src="/img/revistas/chc/v52n1/fig_1_a12.gif" width="409" height="254"></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><o:p>    <br> </o:p></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><o:p><a name="f3" id="f3"></a><img src="/img/revistas/chc/v52n1/fig_3_a12.gif" width="413" height="271"></o:p></font></p> <font size="2">     <div align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>DISCUSI&Oacute;N </strong> </font></div> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <p align=justify>El <i>Ascaris lumbricoides </i>inicia su ciclo vital en el hombre, con la ingesti&oacute;n de los huevos embrionados que contaminan los alimentos y el agua. La larva penetra en la pared intestinal preferentemente en el ciego<sup>2-6</sup>, gana la circulaci&oacute;n portal y por vasos linf&aacute;ticos migra a trav&eacute;s del h&iacute;gado hacia el coraz&oacute;n por las venas supra hep&aacute;ticas, llegando a cavidades derechas y arteria pulmonar donde realiza un paso trans alveolo capilar para posteriormente migrar por la tr&aacute;quea al es&oacute;fago, retornando una vez m&aacute;s al intestino luego de dos o tres meses de la infecci&oacute;n inicial, donde el par&aacute;sito adulto se desarrolla e inicia la producci&oacute;n de huevos.<sup>7,8,9</sup> El par&aacute;sito adulto es de color blanco o rosado nacarado, los extremos agudizados, correspondiendo el anterior a una boca triangular con tres labios carnosos finamente dentados, llegando a medir el macho hasta <st1:metricconverter ProductID="30 cm" w:st="on">30 cm</st1:metricconverter> de largo y la hembra <st1:metricconverter ProductID="10 cm" w:st="on">10 cm</st1:metricconverter> m&aacute;s. Se calcula que puede eliminar en una oviposici&oacute;n diaria, hasta 200 000 huevos<sup>2.</sup>     <br>   Pese a su dimensi&oacute;n, las molestias en aparato digestivo son escasas, pero puede presentar las siguientes complicaciones: </p> </font></font> <ul>       <li><font size="2" align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Respiratorias y/o al&eacute;rgicas : originadas por el paso de las larvas por el pulm&oacute;n y van desde simples accesos de tos hasta un cuadro claramente definido por tos tipo asmatiforme, dificultad respiratoria, fiebre, marcada eosinof&iacute;lia, hemoptisis (s&iacute;ndrome de Loeffler o eosinof&iacute;lia pulmonar simple). </font></font></li>       <li><font size="2" align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> El par&aacute;sito tiene una &quot;tendencia canalicular&quot; por lo que ante eventos que alteran la homeostasis, como un episodio febril, pueden salir por boca, nariz, perforar ap&eacute;ndice o invadir otros sitios como el descrito en el presente caso. </font></font></li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li><font size="2" align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En parasitosis masiva est&aacute; descrito el ovillo ascariano y obviamente la expoliaci&oacute;n nutricional. </font></font></li>     </ul> <font size="2"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <p align="justify">  La migraci&oacute;n a v&iacute;a biliar, provoca una irritaci&oacute;n la que puede empeorar por sus excretas e infecci&oacute;n bacteriana asociada, originando un dolor sever&iacute;simo y puede incluso provocar espasmo del esf&iacute;nter de Oddi, con obstrucci&oacute;n biliar parcial, calcificaciones, litiasis, estenosis, fibrosis, colecistitis acalculosa, colangitis o abscesos hep&aacute;ticos. La actividad elevada de glucuronidasa de los par&aacute;sitos y de las bacterias coliformes desconjuga la bilirrubina y ayuda a la formaci&oacute;n de litos de pigmento, llegando en casos severos a taponamiento y necrosis ductal .Emergente de lo anterior, puede presentarse una pancreatitis <sup>10</sup>.     <br>   La edad promedio de presentaci&oacute;n es de 35 a&ntilde;os; afortunadamente su presentaci&oacute;n en pediatr&iacute;a es ocasional. Las complicaciones son de esperar en casos de parasitosis masiva, y un ejemplo es el caso actual, en el que se evidenci&oacute; eliminaci&oacute;n masiva de par&aacute;sitos. Un dato interesante es el referido a que las mujeres tienen mayor disposici&oacute;n a la ascariasis biliar, (relaci&oacute;n 7:3 respecto a los hombres), aparentemente debido a la actividad relajante del m&uacute;sculo liso intestinal de los estr&oacute;genos. Si el cuadro se complica con colangitis, pancreatitis o absceso hep&aacute;tico, los s&iacute;ntomas cl&aacute;sicos de cada patolog&iacute;a se hacen evidentes<sup>10</sup> y a&uacute;n fiebre en casos complicados<sup>11</sup>.     <br>   Pese al compromiso hepato-biliar, usualmente no se evidencia ictericia ni repercusi&oacute;n hep&aacute;tica, <b>como en presente caso,</b> por lo que los resultados de laboratorio, tiempo de protrombina y amilasemia, fueron normales. <sup>1-5</sup>     <br>   La eosinof&iacute;lia perif&eacute;rica es mayor durante la migraci&oacute;n de la larva (s&iacute;ndrome de Loeffler) o cuando los huevos son depositados dentro del tejido hep&aacute;tico<sup>12</sup>. En la colang&iacute;tis tambi&eacute;n se observa elevaci&oacute;n de la fosfatasa alcalina y alaninoaminotransferasa. <sup>10,12,13</sup>     <br>   De los ex&aacute;menes complementarios, el ultrasonido es el m&aacute;s &uacute;til debido a su rapidez , seguridad y no ser invasivo, logr&aacute;ndose identificar &aacute;scaris en asas intestinales, col&eacute;doco, &aacute;rbol biliar o p&aacute;ncreas y adem&aacute;s de que permite describir el estado de v&iacute;as biliares intra y extra hep&aacute;ticas, detectar abscesos o sugerir pancreatitis<sup>12</sup> y, por sus ventajas, puede repetirse para determinar eliminaci&oacute;n espont&aacute;nea, como el caso motivo de la presente comunicaci&oacute;n<sup>10</sup>.     <br> En casos complicados o permanencia prolongada del par&aacute;sito, debe realizarse la colangiograf&iacute;a retr&oacute;grada endosc&oacute;pica e incluso la exploraci&oacute;n quir&uacute;rgica, m&eacute;todo quir&uacute;rgico propuesto en este caso, el mismo que sirve para realizar un comp&aacute;s de espera dado que el par&aacute;sito de suyo propio deja la v&iacute;a biliar en la mayor parte de casos, hasta el 80 % <sup>12 . </sup>Para el tratamiento se recomiendan los siguientes f&aacute;rmacos <sup>3,7,11 . </sup></p> </font></font> <ul>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">       <![if !supportLists]>   </font><font size="2"></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Mebendazol 50 mg dos veces al d&iacute;a VO por tres d&iacute;as en menores de dos a&ntilde;os; 100 mg dos veces al d&iacute;a VO por tres d&iacute;as en ni&ntilde;os mayores de 2 a&ntilde;os(es el farmaco m&aacute;s usado). </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">       <![if !supportLists]>   </font><font size="2"></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Albendazol 400 mg VO dosis &uacute;nica de <st1:metricconverter ProductID="2 a" w:st="on">2 a</st1:metricconverter> 5 a&ntilde;os; misma dosis por 3 d&iacute;as en mayores </font></li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">       <![if !supportLists]>   </font><font size="2"></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Flubendazol 300 mg/dosis &uacute;nica por d&iacute;a VO, por 2 d&iacute;as </font></li>     </ul>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tambi&eacute;n se usa el pamoato de pirantel 10 mg/kg VO, dosis &uacute;nica, con buen resultado como en el presente caso. La piperazina a la dosis de <st1:metricconverter ProductID="50 a" w:st="on">50 a</st1:metricconverter> 70 mg/kg VO, se consideraba la droga de elecci&oacute;n en caso de ovillo ascariano en dosis &uacute;nica por sonda oro/naso g&aacute;strica, pero por sus efectos colaterales y su dificultad para conseguir el f&aacute;rmaco ya est&aacute; en desuso.     <br>   El tratamiento exitoso depende del paso de los gusanos al intestino delgado, donde son expuestos a una concentraci&oacute;n adecuada del f&aacute;rmaco para desarrollar mejor sus mecanismos de acci&oacute;n. A continuaci&oacute;n consignamos de manera resumida los mecanismos de acci&oacute;n de los principales antiparasitarios utilizados en nuestro medio:     <br>   <b>Los benzimidazoles y derivados: </b>como el mebendazol act&uacute;an bloqueando la capacidad de captaci&oacute;n de glucosa e interaccionan con la tubulina (prote&iacute;na del citoesqueleto) inhibiendo la polimerizaci&oacute;n para formar microot&uacute;bulos, con la consiguiente <b>inmovilizaci&oacute;n y muerte</b> del par&aacute;sito.     <br> Sus efectos adversos son: mareos, somnolencia y cierta acci&oacute;n irritante gastrointestinal <sup>14</sup>. El mebendazol (que se excreta hasta en un 1% en la bilis) como el albendazol administrado por v&iacute;a oral y por v&iacute;a intraductal tienen buenos efectos para evitar la migraci&oacute;n masiva de par&aacute;sitos hacia el &aacute;rbol biliar <sup>21,22,23,24,25</sup>. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>El pamoato de pirantel:</b> es una tetrahidropirimidina, un compuesto sint&eacute;tico insoluble al agua y muy poco absorbible en el intestino delgado <sup>30</sup>. Induce sobre el parasito una contractura semejante a la producida por la acetilcolina, produciendo una <b>par&aacute;lisis esp&aacute;stica</b> por acci&oacute;n nicot&iacute;nica <sup>16</sup>. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;     <br>   Esta droga es bien tolerada, ocasionalmente puede producir mareos, v&oacute;mitos o dolor abdominal y diarrea de intensidad leve. No se han conocido efectos adversos durante el embarazo <sup>30</sup>.     <br>   El pamoato de pirantel no entra a la circulaci&oacute;n entero hep&aacute;tica, pero tiene efecto sobre la parasitosis duodenal evitando la nueva migraci&oacute;n por la ampolla de V&aacute;ter <sup>21-25</sup>.     <br>   <st1:PersonName ProductID="La Piperazina" w:st="on"><b>La Piperazina</b></st1:PersonName><b>:</b> tiene estructura similar a la de los antihistam&iacute;nicos, act&uacute;a en la uni&oacute;n mioneural y en competici&oacute;n con la acetilcolina, antagonizando la contracci&oacute;n muscular; altera la permeabilidad de la membrana celular a los iones que mantienen el potencial de reposo, hiperpolarizando la c&eacute;lula muscular, que aumenta su umbral de respuesta, causando una <b>par&aacute;lisis fl&aacute;cida</b>, con p&eacute;rdida de sus medios de sujeci&oacute;n lo que facilita su eliminaci&oacute;n por el peristaltismo <sup>14,15</sup>. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   No debe usarse piperazina al mismo tiempo, pues el mecanismo de acci&oacute;n relajante, es opuesto al del pamoato de pirantel<sup> 30</sup>. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;     <br>   <b>Nitazoxanida</b>: (un nitrotiazol), tiene un mecanismo bastante similar al pamoato de pirantel y el mebndazol, aunque su absorci&oacute;n ent&eacute;rica es mucho m&aacute;s alta. La reacci&oacute;n de transferencia de electrones dependiente de la enzima piruvato-ferredoxina oxidorreductasa (PFOR) es esencial para el metabolismo energ&eacute;tico anaer&oacute;bico de los par&aacute;sitos. La actividad antiparasitaria de la nitazoxanida parece deberse a la interferencia con este paso metab&oacute;lico; no penetra a la circulaci&oacute;n entero hep&aacute;tica a diferencia del pamoato de pirantel y en relaci&oacute;n al mebendazol, muestra una absorci&oacute;n muy pobre en intestino, peo no para su metabolito. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;     <br>   Las fallas en la respuesta al tratamiento m&eacute;dico pueden deberse a la muerte de par&aacute;sitos, estenosis o litos concomitantes en la v&iacute;a biliar, los cuales impiden que retornen al duodeno.<sup>7-12</sup> La colangiopancreatograf&iacute;a es el estudio que debe realizarse cuando se sospecha una complicaci&oacute;n, deterioro cl&iacute;nico o cuando el tratamiento m&eacute;dico falla en la eliminaci&oacute;n espont&aacute;nea de los helmintos En alguna circunstancia, se requiere incluso la administraci&oacute;n de antihelm&iacute;nticos tanto por v&iacute;a oral como intraductal.<sup>18,19,20</sup>.    <br>   El tratamiento endosc&oacute;pico puede ser efectivo en un alto porcentaje, sin embargo, la presencia de par&aacute;sitos muertos, la litiasis vesicular o en la v&iacute;a biliar com&uacute;n dificultan la extracci&oacute;n endosc&oacute;pica del par&aacute;sito y cuando es imposible, se recurre al tratamiento quir&uacute;rgico para realizar limpieza de v&iacute;as biliares <sup>26, 27</sup>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;     <br>   Incluso con el drenaje, la tardanza puede favorecer la aparici&oacute;n de infecciones llegando hasta un absceso hep&aacute;tico, por ello es &uacute;til la asociaci&oacute;n de antibi&oacute;ticos en los casos de larga permanencia de los par&aacute;sitos en v&iacute;a biliar<sup>28, 29</sup>.<o:p></o:p></font></p>     <div align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>REFERENCIAS </strong></font> </div> <ol>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     Tamayo L. Enteroparasitosis producidas por helmintos En: Aranda E, Diaz M, Tamayo L, Sandoval O, Mazzi E y cols, eds. Texto de <st1:PersonName ProductID="la C&aacute;tedra" w:st="on">la C&aacute;tedra</st1:PersonName> de Pediatr&iacute;a 3&ordf; ed. <st1:PersonName ProductID="La Paz" w:st="on">La Paz</st1:PersonName>: Elite impresiones; 2007.p. 229-31. </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Tassara R, Cap 16 Ascariasis En :Atias A, Agosin M,Aguilar F, Alcaino H, Arribada A, Bahamonde M y cols. Parasitolog&iacute;a m&eacute;dica Santiago ,Chile: Impresos Universitarios S.A.;2000 p.164-171. </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Montie A , Carrillo C, Flores JAscaridiasis vesicular asociada a hepatitis aguda. Manejo conservador Cir Ciruj 2003; 71: 314-318. </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Javid G, Wani N, Gulzar GM, Javid O, Khan B, Shah A. Gallbladder ascariasis: presentation and management. Br J Surg 1999:86:1526-1527. </font></li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Khuroo M, Zargar S, Majan R. Hepatobiliary and pancreatitis ascariasis in India. Lancet 1990;335:1502-1506. </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Alparo I, Tamayo L, S&iacute;ndrome de Loefler: Presentaci&oacute;n de un caso. Rev. Cuadernos del Hospital de Cl&iacute;nicas 2005(2);50: 69-73. </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Fitzgerald JF, Tronconi R, Sarigol S, Kay M, Wyllie RC. Clinical quiz. J Pediatr Gastroenterol Nutr2000;30:556. </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Beckingham IJ, Cullis SN, Krige JE, Bornman PC, Terblanche J. Management of hepatobiliary and pancreatic ascaris infestation in adults after failed medical treatment. Br J Surg 1998;85:907-910. </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Carpenter HA. Bacterial and parasitic cholangitis. Mayo Clin Proc1998;73:473-478. </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Pinilla A, L&oacute;pez M, Ricaurte O, Castillo B, et al. Liver abscess caused by ascaris lumbricoides: case report. Rev Inst Med Trop Sao Paulo 2001;43:343-344 </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Bah&uacute; MS, Baldisseroto M, Custodio CM, Gralha CZ, Mangili AR. Hepatobiliary and pancreatic complications ofascaris in children: a study of seven cases. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2001;33:271-275 </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     De <st1:PersonName ProductID="la Fuente M" w:st="on">la Fuente M</st1:PersonName>,. MolotlaC, Rocha E Ascariasis biliar:informe de un caso y revisi&oacute;n de la literatura Cir Ciruj 2006;74:195-198 </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     Rodr&iacute;guez A, Belmares J, Hern&aacute;ndez J ,Factores de riesgo para oclusi&oacute;n y suboclusi&oacute;n intestinal por Ascaris lumbricoides Cir Ciruj 2004; 72: 37-40 </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     Litter M .Quimioterapia antielmintica Cap 54 En Litter M, Anguiano C. Compendio de Farmacolog&iacute;a 5ta ed. Buenos Aires: El ateneo Editorial 2001 p 827-836 </font></li>       ]]></body>
<body><![CDATA[<li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     Azanza Perea JR, Garc&iacute;a Quetglas E. Bases terap&eacute;uticas de las infecciones v&iacute;ricas, f&uacute;ngicas y parasitarias. En: Rod&eacute;s T, Guardia M, eds. Medicina Interna. Barcelona: Masson-Salvat, 1997p 3533-3549 </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Tracy JW, Webster LT. Chemotherapy of parasitic infections.En: Goodman and Gilman's PharmacologicalBasis of Therapeutics. New York: McGraw Hill, 1995.p 576- 589 </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Parashar A, Arya R Tratamiento de Infecciones Parasitarias en Ni&ntilde;os y Adultos con Nitazoxanida Indian Pediatrics42(11):11611165, Nov 2005 </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Beckingham IJ, Cullis SN, Krige JEJ, Bornman PC, Terblanche J.Management of hepatobiliary and pancreatic ascaris infestation inadults after failed medical treatment. Br J Surg 1998;85(7):907-910. </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Ben&iacute;tez Garc&iacute;a F, Pacahuala del Carmen M. Ascariasis en v&iacute;as biliares.Presentaci&oacute;n de dos casos. Rev Med IMSS 1999;37(1):19-23. </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Javid G, Wani N, Gulzar G, Javid O, Khan B, Shah A. Gallbladder ascariasis: presentation and management. 1999;86(12):1526-1527. </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Rollo IM. Drugs used in the chemotherapy of helminthiasis. In: GilmanAG, Goodman LS, Gilman A, editors. Goodman and Gilman's. The pharmacological basis of therapeutics. 6th ed. New York: Mac-Millan; 1980. pp.1013-1037. </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Witassek F, Allan RJ, Watson TR, Woodtli W, Ammann R, BircherJ. Preliminary observations on the biliary elimination of mebendazol and its metabolites in patients with echinococcosis. Eur J Clin Pharmacol1983;25:81-84. </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Van den Bogaerde JB, Jordaan M. Intraductal administration of albendazole for biliary ascariasis. Am J Gastroenterol 1997;92(9):1531-1533. </font></li>       <li> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     <![if !supportLists]>     <![endif]>     Tankhiwale SR, Kukade AL, Sarmah HC, et al. Single dose therapy of ascariasis: a randomized comparison of mebendazole and pyrantel. J Commun Dis 1989;21:71-74. </font></li>       ]]></body>
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