Abundancia relativa de los bufeos. Leyenda: N = Número total de bufeos, Indiv/km = individuos por kilómetro, Densidades de estudios previos; 1=Pilieri & Gihr 1977, 2=Aliaga-Rossel & Quevedo 2011,3 = Aliaga-Rossel 2000, 4 = Aliaga-Rossel et al. 2006.
Distribución y estado poblacional del bufeo boliviano (Inia boliviensis) en cuatro ríos tributarios de la subcuenca del Río Mamoré
Distribution and population status of the Bolivian river dolphin (Inia boliviensis) in four tributary rivers of the Mamore River sub basin
Enzo Aliaga-Rossel1*,2, Luis Guizada1,2, Amber S. Beerman3, Alex Alcocer2,4 & Consuelo Morales2
1Instituto de Ecología, Universidad Mayor de San Andrés, Casilla 10077 - Correo Central, La Paz, Bolivia
Email: ealiagar@hotmail.com *Autor de correspondencia ]]>
Resumen
El delfín de río boliviano, también llamado bufeo (Inia boliviensis), es el único cetáceo en Bolivia y el conocimiento sobre su ecología básica aún es escaso. Tanto el Plan de Acción para los delfines de río de Sudamérica como el Libro Rojo de Vertebrados de Bolivia resaltan la necesidad de continuar con estudios de distribución y abundancia. Este estudio cubre estas demandas durante la estación de crecida de aguas, en cuatro ríos tributarios del Mamoré: Ibare, Niquisi, Tijamuchi y Apere, además de dos lagunas. Se recorrieron estos ríos utilizando el método estandarizado modificado de transecto en banda. Los transectos fueron realizados en un bote que viajaba a una velocidad constante de 7-9 km/h entre las 7:00-17:00, desde el cual se registraron avistamientos de bufeos, además de otras características del hábitat. Con 45-50 horas de muestreo, se registraron 199 avistamientos de bufeos. En total, la mayor proporción de avistamientos fue de individuos solitarios (59.14%), seguido de pares y un solo grupo de ocho individuos en el Río Apere. Las características fisicoquímicas parecen no influir en la distribución de los bufeos .Este estudio brinda información poblacional de los delfines de río en apoyo a las iniciativas nacionales y regionales para su conservación. Si bien las tasas de encuentro registradas en este estudio están entre las más altas en Sudamérica, la comparación con estudios previos en los mismos ríos sugiere una reducción en las poblaciones de bufeos.
Palabras clave: Cuenca alta del Río Madera, Delfín de río, Distribución y abundancia, Inia geoffrensis boliviensis.
Abstract
The Bolivian river dolphin or bufeo (Inia boliviensis) is the only cetacean in Bolivia and despite its endemic status basic knowledge about it is still scarce. Both the action plan for South American river dolphins and the Red Book of Vertebrates of Bolivia highlighted the need for further studies on distribution and abundance. This study responds to these demands during the season of rising waters in four tributaries of the Mamore, the Ibare, Niquisi, Tijamuchi, Apere and two lagoons. We used the standardized modified transect band method travelling on a boat at a constant speed of 7-9 km/h. Transects were conducted between 7:00 and 17:00, sightings of river dolphins and other habitat characteristics were recorded. From 45-50 h of sampling were employed in the surveys and a total of 199 sightings were obtained. The largest proportions of sightings were solitary individuals (59.14%), followed by pairs and a single group of eight individuals in the river Apere. The physic-chemical characteristics of the river did not seem to influence the river dolphins distribution. This study provides information on the populations of river dolphins in support of national and regional initiatives to preserve the species. Even though the encounter rates reported in this study are amongst the highest in South America, comparisons with previous studies in the same tributaries suggest a population decline.
]]> Key words: Distribution and abundance, Iniageoffrensis boliviensis, river dolphin, Upper Madeira basin.
Introducción
El delfín de río boliviano o bufeo (Inia boliviensis) es el único cetáceo localizado en los ríos de la cuenca amazónica boliviana. Se encuentra distribuido principalmente en las subcuencas de los ríos Mamoré e Iténez; ocupan una variedad de hábitats lénticos y lóticos en sistemas de aguas negras, blancas y claras (Aliaga-Rossel & McGuire 2010).
Su distribución y abundancia parece estar determinada por cambios estacionales en los niveles de agua y la disponibilidad de alimento; observándose mayor abundancia en confluencias de ríos, lagunas, curvas de ríos y remansos. En estos lugares se concentran los peces a medida que dejan los canales hacia los ríos principales y las masas de agua chocan, creando remolinos que desorientan a los peces facilitando su captura (Best & Da Silva 1989; Aliaga-Rossel et al. 2006).
Hasta el momento la información disponible sobre la especie se remonta a los últimos 10 años, con mayor énfasis en estudios poblacionales (Aliaga-Rossel 2002, Aliaga-Rossel et al. 2006, Salinas 2007, Aramayo 2010, Gómez- Salazar et al. 2011, Aliaga-Rossel & Quevedo 2011, Guizada 2011) y de genética (Ruiz-García et al.2007,2008, Martínez-Agüero et al. 2010, Ruiz-García 2010). Tanto el Libro Rojo de Vertebrados de Bolivia (Tarifa & Aguirre 2009), el Plan de Acción para Delfines de Río de Sudamérica 2010-2020 (Trujillo et al. 2010) y el Plan de Acción Nacional de Inia boliviensis en Bolivia (MMAyA en prep.) determinan la necesidad de implementar inmediatamente programas o estudios que permitan establecer la dinámica poblacional de los delfines en Sudamérica, con la finalidad de cubrir los vacíos de información en toda el área de distribución, evaluar e informar sobre el estado de conservación y realizar el monitoreo de las tendencias poblacionales. Este estudio brinda información poblacional y del tamaño de grupos del bufeo boliviano en el principal área de distribución de esta especie y la relaciona con características ambientales.
Área de estudio
Este estudio cubrió una gradiente latitudinal desde 0288466 UTM a 0246209 UTM del departamento de Beni, Bolivia. Se incluyeron las cuencas de los ríos Ibare, Niquisi, Tijamuchi y Apere, tributarios del Río Mamoré (subcuenca del Río Madera). Estos ríos presentan caudales de 65-97 m3/s (Montes de Oca 1997). La temperatura media anual en la zona es de 26.5°C, siendo las temperaturas medias extremas de 24.9 y 27.3°C. Las precipitaciones anuales en la zona de los llanos de Mojos varían entre 1.216-2.454 mm por año; precipitaciones mayores a 500 mm/mes se presentan en noviembre, diciembre y febrero (Aliaga-Rossel et al. 2006). El régimen hidrológico de la subcuenca está estrechamente relacionado con la precipitación, presentando una curva unimodal con aguas altas entre diciembre y abril y una estación de aguas bajas entre junio y octubre, con fluctuaciones en el nivel del agua a lo largo del año (Aliaga- Rossel 2002). Estas variaciones pueden alcanzar diferencias de hasta 10 m (como en el caso del Río Mamoré), dando lugar a inundaciones del bosque o pampa circundante (Aliaga-Rossel 2002).
]]> Los recorridos se hicieron en los siguientes ríos:- Río Ibare: Considerado de aguas negras o claras que a medida que en época de lluvias se acerca a la desembocadura con el Río Mamoré, se transforman a aguas blancas por la influencia y el área inundada de este río principal. De acuerdo a la clasificación de Josse et al. (2007), el segmento muestreado se desarrolla a través de complejos de bosques y vegetación ribereña de aguas blancas del Beni.
- Río Niquisi: De aguas claras, el segmento muestreado se desarrolla a través de complejos de bosques y vegetación ribereña de aguas blancas del Beni y por complejos de sabanas no alcalinas del Beni transicionales al Cerrado según la clasificación de Josse et al. (2007).
- Río Tijamuchi: Considerado de aguas negras o claras que a medida que se acerca a la desembocadura con el Río Mamoré se transforma en aguas mixtas y blancas en época alta (Aliaga Rossel 2002). De acuerdo a la clasificación de ecosistemas de Josse et al. (2007), el segmento muestreado se desarrolla a través de complejos de bosques y vegetación ribereña de aguas blancas del Beni y por complejos de sabanas no alcalinas del Beni transicionales al Cerrado.
- Río Apere: El segmento muestreado se desarrolla a través de complejos de bosques y vegetación ribereña de aguas blancas del Beni y por complejos de sabanas no alcalinas del Beni transicionales al Cerrado (Josse et al. 2007).
Métodos
Este estudio se llevó a cabo en la estación de crecida de aguas en 2009. Dos a tres observadores realizaron los transectos utilizando el método estandarizado modificado de transecto en banda (en inglés: strip width transect) desde un bote con motor fuera de borda y a una velocidad constante de 7-9 km/h (Gómez- Salazar et al. 2011). Los transectos fueron conducidos entre las 7:00 y 17:00 con una hora de descanso a medio día, asegurando condiciones óptimas de visibilidad. Los observadores situados en la proa del barco buscaron la presencia visual de delfines a cada lado del bote, cubriendo en total 180° hacia adelante. Para evitar duplicaciones en el conteo los observadores se mantuvieron en constante comunicación. Cuando no se pudo determinar con exactitud el número de individuos presentes se registró el menor número registrado (McGuire & Winemiller 1998, Aliaga-Rossel 2002). Los transectos fueron suspendidos cuando las condiciones climáticas eran desfavorables y dificultaban la visibilidad de los bufeos (fuertes vientos, mucho oleaje o fuertes lluvias) (Aliaga-Rossel et al. 2006).
Cada vez que un individuo o grupo fue detectado, se registró la información sobre el número y ubicación geográfica (McGuire 2002, Gómez- Salazar et al. 2011). La designación de grupo fue usada para todos los individuos dentro de un radio de distancia de 15 m y no necesariamente se refiere a algún tipo de cohesión o interacción social (Mc Guire 2002, Aliaga-Rossel et al.2006). Se tomaron los datos geográficos con GPS del punto de inicio y finalización de cada transecto y durante cada avistamiento se registró la hora, las coordenadas y la velocidad del bote utilizando para esto un GPS. Se estimó el ancho del río utilizando binoculares telemétricos láser (Range Finder). Se registraron las condiciones climáticas, número de individuos observados y, en lo posible, su grupo etario (adultos, juveniles o crías).
]]> Para los transectos realizados en las lagunas Niquisi y Cachopeta en el Tijamuchi, se modificó el método a transectos lineales según un patrón en zig-zag, cruzando las lagunas en recorridos lineales separados por un ángulo de 45 grados. Se georeferenció el punto de inicio y finalización de cada transecto.Por otro lado y para caracterizar el hábitat, se tomaron características fisico-químicas cada 1.5 km, registrando el ancho promedio (con los binoculares telemétricos láser), transparencia (con un disco Secchi), los contenidos de sólidos disueltos, la conductividad y el pH (empleando un medidor de multiparámetros químicos), la temperatura a 15 cm y profundidad del río (con una ecosonda).
Resultados
Se realizaron de 45-50 horas de muestreo y se registraron 199 bufeos. Los avistamientos en cada río se muestran en la tabla 1. El mayor número de avistamientos se obtuvo en los ríos Apere y Tijamuchi y el menor en los ríos Niquisi e Ibare. Se observaron más individuos cerca de la desembocadura de cada uno de los tributarios con el Mamoré.
| Tabla 1. | Abundancia relativa de los bufeos. Leyenda: N = Número total de bufeos, Indiv/km = individuos por kilómetro, Densidades de estudios previos; 1=Pilieri & Gihr 1977, 2=Aliaga-Rossel & Quevedo 2011,3 = Aliaga-Rossel 2000, 4 = Aliaga-Rossel et al. 2006. |
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Tamaño de grupo: En total la mayor proporción de avistamientos fue de individuos solitarios (59.14 %), seguido de grupos de dos individuos (34.8%), tres individuos (4.65 %) y cuatro (1.5 %). El único registro de ocho individuos se dio en el Rio Apere (Fig. 1).
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| Figura 1. | Porcentaje de observaciones de bufeos o delfines de río (Inia boliviensis) en grupos de diferente tamaño en cuatro tributarios de la sub-cuenca del Mamoré; Ibare, Niquisi, Tijamuchi y Apere. No se registraron grupos de cinco, seis ni siete individuos. |
Profundidades que varían solamente en 2 m (8-10 m), temperaturas que difieren en menos de 1°C (31°C), transparencia que oscila entre 11-21 cm, pH ácido y características del caudal (Contenido de sólidos disueltos y conductividad), similares entre ríos de aguas claras (Niquisi y Apere) y ríos de aguas negras/ claras (Ibare y Tijamuchi) (Tabla 2).
| Tabla 2. | Patrones fisicoquímicos en cuatro ríos tributarios del Río Mamoré, cuenca alta del Madera. Leyenda: Transp. = Transparencia; Temp = temperatura a 15 cm de la superficie; TDC = Contenido de sólidos disueltos; Conduc = conductividad; Prof = profundidad. |
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Discusión
Si bien las tasas de encuentro del bufeo boliviano aún están entre las más altas en Sudamérica (Trujillo et al. 2010, Gómez-Salazar et al. 2011), las comparaciones multi-temporales de estudios previos en Bolivia sugieren una tendencia de reducción en las poblaciones. En particular en los ríos Ibare y Apere, las estimaciones de abundancia son aproximadamente la mitad de lo que hace 35 años en el primer caso y desde tan solo 6 años en el segundo (Tabla 1). Esta reducción podría deberse al incremento de las amenazas detectadas en la zona durante los últimos años (Aliaga-Rossel & McGuire 2010, Gómez-Salazar et al. 2012). Entrevistas informales con pobladores del Tijamuchi e Ibare y conversaciones con oficiales de la armada boliviana en la zona indican que entre las posibles causas de esta disminución se encuentra la contaminación de sólidos y químicos en los ríos, la caza accidental en redes para la pesca, la caza intencional de la especie por retaliación de parte de algunos los pescadores que lo consideran un competidor (Aliaga-Rossel & McGuire 2010, Gómez-Salazar et al. 2012) y también para el uso de la grasa de bufeo como carnada para atrapar peces carroñeros como el blanquillo (Calophysus macropterus, Hypophthalmus sp.) para su venta en la ciudad de Trinidad. Durante la época de transición de aguas bajas a altas, se encontraron dos crías de bufeos muertas en los ríos Apere y Niquisi, cuyas necropsias indicaron ahogamiento en redes de pesca. En otra ocasión, se encontraron otros dos bufeos muertos junto a ambientes aparentemente contaminados por desechos industriales.
En los ríos Niquisi e Ibare se obtuvieron los registros más bajos y es justamente en estos ríos donde se observa una mayor presencia de pescadores y redes en los ríos. Aliaga- Rossel & Quevedo (2011) sugieren que la reducción de individuos puede ser causada por actividades antrópicas en el Río Ibare.
Nuestros datos no nos permiten evaluar el impacto de la pesca sobre la abundancia de delfines. Sobre todo se debe considerar que los transectos fueron realizados en una sola estación hidroclimática, lo cual puede resultar en posibles diferencias poblacionales causadas por migraciones temporales de los bufeos. Esto hace necesaria y prioritaria la realización de mayores evaluaciones poblacionales en Bolivia para detectar fluctuaciones poblacionales a largo plazo. Esta especie tiene baja variabilidad genética y poca interconexión entre sus poblaciones (Ruiz-García et al. 2007), por lo que cualquier reducción en su población representa una mayor amenaza.
Al igual que en estudios anteriores, se ha detectado un mayor número de individuos solitarios de Inia boliviensis, seguido por parejas (Aliaga- Rossel & McGuire 2010). Los grupos observados fueron más numerosos en confluencias que en los canales de ríos, por ejemplo el grupo de ocho individuos fue detectado en la confluencia de un remanso del Río Apere y un riachuelo. Aliaga-Rossel (2002) registró que existe un constante movimiento de delfines desde lagunas al río principal durante la estación de crecida de aguas y observó mayor interacción entre los delfines, pero sin continuidad en las agregaciones, excepto en las relaciones madre-cría.
]]> Por otro lado, tanto la presencia como la abundancia del bufeo en diferentes hábitats parecen estar influenciadas por la estación temporal y la disponibilidad de recursos, generando posibles migraciones (Aliaga-Rossel 2002, Guizada 2011). Durante las temporadas de crecida de aguas y aguas altas, los bufeos se dispersan al igual que los peces, ocupando todos los hábitats abiertos por las inundaciones. Al contrario, durante las épocas de aguas bajas, los peces y los bufeos se concentran en los canales principales, provocando una mayor competencia por el recurso, por lo que se observa una segregación sexual o segregación grupal hacia diferentes hábitats (McGuire & Aliaga-Rossel 2007, Aliaga-Rossel & McGuire2010). Los grupos fueron más numerosos en confluencias que en hábitats de canal del río, probablemente debido a que aquí se encuentra una mayor densidad de presas y que pueden ser atrapadas más fácilmente debido al efecto desorientador de la turbulencia (Best & Da Silva 1993, Aliaga-Rossel et al. 2006).Los avistamientos de Inia boliviensis se realizaron en un rango de ancho de río relativamente constante, en canales de 35-70 m y en lagunas con un ancho mayor a 200 m. Los bufeos muestran una mayor preferencia hacia lagunas por la mayor disponibilidad de peces y aguas con menor corriente, donde la pesca requiere de menor esfuerzo. Además, posiblemente las lagunas son ambientes más adecuados para la cría de individuos inmaduros (Aliaga-Rossel 2002, McGuire & Aliaga-Rossel 2007, Trujillo et al. 2011).
Como se ha reportado en estudios previos para Inia boliviensis e I. geoffrensis, los factores fisicoquímicos no parecen influir en la presencia de los delfines de río (Leatherwood & Reeves 1996, McGuire & Winemiller 1998, Aliaga-Rossel 2002, McGuire 2002, Aliaga-Rossel et al. 2006). Por otra parte, tanto la temperatura, como el pH y la transparencia se encuentran dentro de los rangos registrados como los óptimos en la distribución de los delfines de río (Best & Da Silva 1993).
Conclusiones
Los resultados de este estudio sugieren una posible reducción en las poblaciones de bufeos, además brinda datos poblacionales, que apoyan a las iniciativas nacionales y regionales para la conservación del bufeo boliviano (Inia boliviensis). Sin embargo, la dinámica poblacional de esta especie aún es poco conocida y se sugiere más estudios sobre migración, tasas de natalidad y mortalidad, reducción poblacional y amenazas tanto por la caza como la degradación del hábitat para tomar las medidas adecuadas para su conservación.
Agradecimientos
Gracias al financiamiento de la Fundación Estás Vivo, Conservación Internacional-Bolivia y la Fundación Puma; al apoyo de Paul Van Damme y Roxana Salas de Faunagua; la Armada Boliviana (SEMENA) y colaboradores en la ciudad de Trinidad; a Don Juan el motorista y a todos los involucrados en este proyecto. Agradecemos también a Mónica Moraes, Lilian Painter y a los revisores anónimos por sus importantes aportes y comentarios para la mejora de este artículo.
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Artículo recibido en: Mayo de 2012.
Manejado por: Lilian Painter
Aceptado en: Agosto de 2012.
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