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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estructura, composición y diversidad arbórea de dos áreas de Cerrado sensu stricto de la Chiquitanía (Santa Cruz, Bolivia)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[We studied two areas of the Cerrado sensu stricto, middle (Cacarachi) and south (Tucavaca) of Chiquitanía (western Bolivia), in order of compare the structure, composition and tree diversity. To this end, we installed a permanent sample plot of 1 ha for each area, registering all individuals &#8805; 10 cm dbh. We analyzed the frequency, abundance, dominance and Importance Value Index by families and species. Diversity was calculated using the Shannon Wiener and Simpson index, and estimated species richness with models of CHAO 2 and BOOTSTRAP. The qualitative and quantitative similarity was calculated with the Jaccard and Sørensen index. The results indicated that families with more IVF in Cacarachi are Dilleniaceae, Anacardiaceae and Fabaceae, and Sapindaceae, while in Tucavaca are Bignoniaceae and Oleaceae. The species with the highest IVI in Cacarachi are Curatella americana and Astronium fraxinifolium, and in Tucavaca: Magonia pubescens, Tabebuia aurea, Linociera hassleriana and Astronium fraxinifolium, these two groups of species represent more than 70% of the total IVI of their respective areas, to be decisive for determining physiognomy in each vegetal community. In Cacarachi, the distribution of individuals per diameter class was normal and equilibrated, while in Tucavaca it was disproportionate, possibly due to annual burning to which it is subjected. The richness estimates indicated that there was more than 80% of species calculated for 1 ha for each site, with Tucavaca being the most diverse (H &#8216;= 1.8, &#955; = 4.3).]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <P align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Art&iacute;culo</b></font></P>     <P align="justify">&nbsp;</P>     <P align="center"><font size="4"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Estructura, composici&oacute;n y diversidad arb&oacute;rea de dos &aacute;reas de Cerrado <i>sensu stricto</i> de la Chiquitan&iacute;a (Santa Cruz, Bolivia)</font></b></font></P>     <P align="center">&nbsp;</P>     <P align="center"><font size="3"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Structure, composition and tree diversity of two areas in the Cerrado <i>sensu stricto</i> in the Chiquitan&iacute;a (Santa Cruz, Bolivia)</font></b></font></P>     <P align="center">&nbsp;</P>     <P align="center">&nbsp;</P>     <P align="center"><b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Daniel Villarroel<Sup>1,2,3</Sup>, Juan Carlos Catari<Sup>1</Sup>, Denis Calderon<Sup>1</Sup>, Ronald Mendez<Sup>1 </Sup>&amp; Ted Feldpausch<Sup>4</Sup></font></b></P>     <P align="justify">&nbsp;</P>     <P align="center">   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><Sup>1</Sup>Herbario del Oriente Boliviano, Museo de Historia Natural Noel Kempff Mercado, Universidad Aut&oacute;noma Gabriel Ren&eacute; Moreno, Casilla Postal 2489, Avenida Irala 565, Santa Cruz, Bolivia E-mail: <a href="mailto:danielvillarroel81@hotmail.com">danielvillarroel81@hotmail.com</a> Autor de correspondencia</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center">   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><Sup>2</Sup>Proyecto Diversidad de los Cerrados del Oriente Boliviano, Darwin Initiative, Oxford University-UAGRM, Avenida Irala Nro 565, Santa Cruz, Bolivia</font></P>     <P align="center">   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><Sup>3</Sup>Programa de Post Grado en Bot&aacute;nica, Universidad de Brasilia, Campus universitario Darcy Ribeiro, Asa Norte, Brasilia, Distrito Federal, Brasil</font></P>     <P align="center">   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><Sup>4</Sup>Earth and Biosphere Institute, School of Geography, University of Leeds, Leeds, LS2 9JT, Inglaterra</font></P>     <P align="justify">&nbsp;</P>     <P align="justify">&nbsp;</P> <hr align="JUSTIFY" noshade>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Resumen</b></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Se estudi&oacute; dos &aacute;reas del Cerrado <i>sensu stricto</i>, del centro (estancia Cacarachi) y sur (Tucavaca) de la Chiquitan&iacute;a (E de Bolivia), con el objetivo de comparar la estructura, composici&oacute;n y diversidad arb&oacute;rea. Para este fin, se instal&oacute; una parcela permanente de muestreo de 1 ha para cada &aacute;rea, registrando todos los individuos &ge; 10 cm de DAP. Se analiz&oacute; la frecuencia, abundancia, dominancia e &Iacute;ndice de Valor de Importancia por familias y especies. La diversidad fue calculada con los &iacute;ndices de Shannon Wiener y Simpson y se estim&oacute; la riqueza de especies con los modelos de <i>CHAO 2 </i>y <i>BOOTSTRAP</i>. La similitud cualitativa y cuantitativa fue calculada con el &iacute;ndice de Jaccardy de S&oslash;rensen. Los resultados indicaron que las familias con mayor IVF en Cacarachi son Dilleniaceae, Anacardiaceae y Fabaceae y en Tucavaca: Sapindaceae, Bignoniaceae y Oleaceae. Las especies con mayor IVI en Cacarachi son <i>Curatella americana </i>y <i>Astronium fraxinifolium </i>y en Tucavaca fueron <i>Magonia pubescens</i>, <i>Tabebuia aurea, Linociera hassleriana </i>y <i>Astronium fraxinifolium</i>, estos dos grupos de especies representan m&aacute;s del 70% del IVI total de sus respectivas &aacute;reas, siendo determinantes para la fisionom&iacute;a en cada comunidad vegetal. En Cacarachi, la distribuci&oacute;n de individuos por clase diam&eacute;trica fue normal y equilibrada, en cambio en Tucavaca fue desproporcional, posiblemente debido a las quemas anuales a la que est&aacute; sometida. Los estimadores de riqueza indicaron que se registr&oacute; a m&aacute;s del 80% de las especies calculadas para 1 ha por cada sitio, siendo Tucavaca la m&aacute;s diversa (H&acute;= 1.8, &lambda;= 4.3).</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Palabras clave:</b> Cerrado <i>sensu stricto</i>, Chiquitan&iacute;a, Composici&oacute;n, Diversidad, Estructura.</font></P> <hr align="JUSTIFY" noshade>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Abstract</b></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> We studied two areas of the Cerrado <i>sensu stricto</i>, middle (Cacarachi) and south (Tucavaca) of Chiquitan&iacute;a (western Bolivia), in order of compare the structure, composition and tree diversity. To this end, we installed a permanent sample plot of 1 ha for each area, registering all individuals &ge; 10 cm dbh. We analyzed the frequency, abundance, dominance and Importance Value Index by families and species. Diversity was calculated using the Shannon Wiener and Simpson index, and estimated species richness with models of CHAO 2 and BOOTSTRAP. The qualitative and quantitative similarity was calculated with the Jaccard and S&oslash;rensen index. The results indicated that families with more IVF in Cacarachi are <i>Dilleniaceae, Anacardiaceae </i>and <i>Fabaceae</i>, and <i>Sapindaceae</i>, while in Tucavaca are <i>Bignoniaceae</i> and <i>Oleaceae</i>. The species with the highest IVI in Cacarachi are <i>Curatella americana </i>and <i>Astronium fraxinifolium</i>, and in Tucavaca: Magonia pubescens, Tabebuia aurea, Linociera hassleriana and Astronium fraxinifolium, these two groups of species represent more than 70% of the total IVI of their respective areas, to be decisive for determining physiognomy in each vegetal community. In Cacarachi, the distribution of individuals per diameter class was normal and equilibrated, while in Tucavaca it was disproportionate, possibly due to annual burning to which it is subjected. The richness estimates indicated that there was more than 80% of species calculated for 1 ha for each site, with Tucavaca being the most diverse (H &lsquo;= 1.8, &lambda; = 4.3).</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Keywords:</b> Cerrado <i>sensu stricto</i>, Chiquitania, Composition, Diversity, Structure.</font></P>   <hr align="JUSTIFY" noshade>     <P align="justify">&nbsp;</P>     <P align="justify">&nbsp;</P>     <P align="center"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Introducci&oacute;n</b></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Los campos del Cerrado (<i>sensu lato</i>) en Bolivia est&aacute;n distribuidos principalmente y en mayor proporci&oacute;n sobre el escudo Prec&aacute;mbrico dentro del departamento de Santa Cruz, en las provincias Velasco, &Ntilde;uflo de Ch&aacute;vez, Chiquitos, Germ&aacute;n Busch y &Aacute;ngel Sandoval (Beck <i>et al</i>. 1993, Navarro 2002, Ibisch <i>et al</i>. 2003, Navarro &amp; Ferreira 2004); abarcando una superficie de aproximadamente 23,491 km<Sup>2</Sup> (Ibisch <i>et al</i>. 2003).El Cerrado <i>sensu lato</i> est&aacute; conformado por cuatro fisionom&iacute;as, que son campo limpo, campo sujo, cerrado <i>sensu stricto</i> y cerrad&atilde;o (Eiten 1972, Coutinho 1978, Beck <i>et al</i>. 1993, Navarro 2002, Gottsberger&amp;Silberbauer-Gottsberger 2006), siendo los dos extremos fision&oacute;micos el campo limpo (sabanas abiertas) y el cerrad&atilde;o(bosque seco bajo), lleg&aacute;ndose a considerar al campo sujo y el Cerrado <i>sensu stricto</i> como ecotonos que anteceden una u otra fisionom&iacute;a seg&uacute;n el grado de cobertura le&ntilde;osa (Coutinho 1978, Gottsberger&amp;Silberbauer-Gottsberger 2006). Mientras que el Cerrado <i>sensu stricto</i> corresponde a la fisionom&iacute;a que ocupa la mayor expansi&oacute;n de superficie en el bioma Cerrado de Brasil (Eiten 1972, Kronka <i>et al</i>. 1998) y Bolivia (Villarroel &amp; Wood 2009, datos no publicados del Proyecto Cerrado), caracteriz&aacute;ndose por estar compuestos por &aacute;rboles y arbustos bajos, inclinados, tortuosos, ramificados, con cortezas gruesas, casi siempre con evidencia de quemas y hojas r&iacute;gidas y cori&aacute;ceas (Navarro 2002, Ribeiro &amp; Walter 2008). El tipo de suelo sobre el que se desarrolla el Cerrado, es generalmente &aacute;cido, con un pH entre 4.5-5.5, con carencia de f&oacute;sforo y nitr&oacute;geno, y un elevado contenido de aluminio (Reatto <i>et al</i>. 2008, Ribeiro &amp; Walter 2008).</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Los estudios publicados sobre la composici&oacute;n de especies del Cerrado boliviano, en su mayor&iacute;a son de car&aacute;cter descriptivo (cualitativo), siendo los m&aacute;s conocidos los realizados por Beck <i>et al</i>. (1993), Killeen &amp; Schulenberg (1998), Navarro (2002), Ibisch <i>et al</i>. 2003 y Navarro &amp; Ferreira (2004). Entre los pocos trabajos cuantitativos publicados, se conocen el de Mostacedo &amp; Killeen (1997) para la zona del Parque Nacional Noel Kempff Mercado a partir de la utilizaci&oacute;n de l&iacute;neas de intersecci&oacute;n y el de Villarroel &amp; Centuri&oacute;n (datos no publicados EEIA cerro Mut&uacute;n) para la zona del cerro Mut&uacute;n, mediante la implementaci&oacute;n de parcelas temporales de muestreo de 0.1 ha.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Por tanto, el presente estudio describe y compara la estructura, composici&oacute;n y diversidad de &aacute;rboles de dos &aacute;reas del Cerrado <i>sensu stricto</i> ubicados en el centro y sur de la Chiquitan&iacute;a, con la finalidad de aportar informaci&oacute;n de esta vegetaci&oacute;n tan poco estudiada cuantitativamente en Bolivia.</font></P>     <P align="justify">&nbsp;  </P>     <P align="center"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&Aacute;rea de estudio</b></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Se seleccionaron dos &aacute;reas del Cerrado <i>sensu stricto</i>, ubicadas en el centro y sur de la Chiquitan&iacute;a (Santa Cruz) (<a href="#f1">Fig. 1</a>). </font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><a name="f1"></a></P>     <P align="center"><img src="/img/revistas/reb/v45n2/a04_figura_01.gif" width="562" height="627"></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Estas dos &aacute;reas gozan de un buen estado de conservaci&oacute;n en comparaci&oacute;n con el resto de la regi&oacute;n y &aacute;reas circundantes, que han estado sujetas a la sustituci&oacute;n de la vegetaci&oacute;n natural por pasturas introducidas para la implementaci&oacute;n de la pr&aacute;ctica de ganader&iacute;a extensiva. Adem&aacute;s, los sitios seleccionados cuentan con el compromiso de conservaci&oacute;n por parte de sus respectivos propietarios, con el fin de realizar futuros estudios. A continuaci&oacute;n se describen cada una de estas &aacute;reas:</font></P>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Estancia Cacarachi (zona central)</b></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Est&aacute; ubicada en la zona central de la Chiquitan&iacute;a, a 35 km al S de San Ignacio de Velasco (Prov. Velasco), en la comunidad San Juan (16.4118&deg;N, 61.1881&deg;W), a una altitud de 430 m y tiene una precipitaci&oacute;n promedio anual de 1.149 mm (<a href="http://www.worldclim.org/download" target="_blank">http://www.worldclim.org/download</a>). Entre las principales comunidades vegetales se encuentran el Cerrado <i>sensu stricto</i>, campos h&uacute;medos, cerrad&atilde;o y bosque chiquitano. La principal actividad que se realiza en la estancia es la ganader&iacute;a, tendiendo sectores de pastoreo, conformado por pastos introducidos, y otros con pastos naturales (lugar de muestreo) que conserva la composici&oacute;n natural de la vegetaci&oacute;n. A trav&eacute;s de indagaciones en el terreno, consultas a los pobladores y propietarios de la estancia, se conoci&oacute; que la zona sufri&oacute; una quema en el a&ntilde;o 2006. </font></P>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Tucavaca (zona Sur)</b></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Est&aacute; ubicada a aproximadamente 55 km al S de San Jos&eacute; de Chiquitos (18.1827&deg;N, 60.8589&deg;W), entre los l&iacute;mites de las provincias Chiquitos y Cordillera, sobre el camino al ex campamento petrolero &ldquo;Tucavaca&rdquo; a una altitud de 300 m y con una precipitaci&oacute;n promedio anual de 878 mm(<a href="http://www.worldclim.org/download" target="_blank">http://www.worldclim.org/download</a>). Las comunidades vegetales observadas en el &aacute;rea son del Cerrado <i>sensu stricto</i> (tambi&eacute;n conocida en la zona como <i>abayoy</i>), chaparrales chaque&ntilde;os y bosques transicionales chiquitano-chaque&ntilde;o. El uso actual y tradicional es el ganadero, a partir del ramoneo y de pastos nativos, ya que no se observ&oacute; la presencia de pastos introducidos. Mediante indagaciones en el terreno realizadas en el a&ntilde;o 2007 y 2010, y por consulta a los estancieros de la zona, se conoci&oacute; que el &aacute;rea est&aacute; sujeta a quemas anuales, siendo &eacute;stas de origen antropog&eacute;nico.</font></P>     <P align="justify">&nbsp;</P>     <P align="center"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>M&eacute;todos</b></font></P>     <P align="center"><b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Instalaci&oacute;n de parcelas</font></b></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se estableci&oacute; una parcela permanente de muestreo (PPM) por cada &aacute;rea estudiada, entre enero y febrero del a&ntilde;o 2007, utilizando el protocolo de la RAINFOR (Phillips <i>et al</i>. 2010). Previamente a la instalaci&oacute;n de las parcelas se realiz&oacute; un recorrido exhaustivo del &aacute;rea, buscando &aacute;reas libres de transici&oacute;n y/o efecto de borde de las comunidades vegetales circundantes.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Cada parcela instalada tiene una superficie de 1 ha con un dise&ntilde;o de 100 x 100 m, subdivida en 25 subparcelas de 20 x 20 m cada una. Se registr&oacute; y marc&oacute; con placas a todos los individuos &ge; a 10 cm de DAP (di&aacute;metro a la altura del pecho, medidos a los1.30 m del suelo), las placas fueron colocadas con clavos de aluminio a 20 cm por encima del punto de medici&oacute;n del di&aacute;metro (1.5 m). La toma de datos fue registrada en planillas estandarizadas para la instalaci&oacute;n de parcelas permanentes, registr&aacute;ndose informaci&oacute;n como nombre com&uacute;n, nombre de la especie, familia, altura, sanidad del &aacute;rbol, calidad de fuste y la posici&oacute;n en X y Y.</font></P>     <P align="justify">&nbsp;</P>     <P align="center"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>An&aacute;lisis de datos</b></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Las planillas de campo fueron digitados en hojas electr&oacute;nicas del programa Excel para facilitar la uniformizaci&oacute;n y ordenaci&oacute;n de la informaci&oacute;n, realizando despu&eacute;s los c&aacute;lculos y an&aacute;lisis siguientes, incluyendo &aacute;rea basal:</font></P>     <P align="center">   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&Iacute;ndice de valor de importancia ecol&oacute;gica</b></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> El valor de importancia ecol&oacute;gica se obtuvo mediante los c&aacute;lculos de los par&aacute;metros cl&aacute;sicos utilizados para evaluar la vegetaci&oacute;n, que son la frecuencia, abundancia y dominancia expresados de manera absoluta y relativa, tanto para familias como para las especies registradas en cada uno de los lugares muestreados. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> El resultado de la sumatoria de estos tres par&aacute;metros fue el valor de importancia ecol&oacute;gica, calculada para cada familia (IVF) y especie (IVI), que fue expresado sobre el 100% (Matteucci&amp; Colma 1982, Mostacedo &amp; Fredericksen 2000).</font></P>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Estructura horizontal</b></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La estructura horizontal fue determinada mediante la acumulaci&oacute;n de individuos en rangos diam&eacute;tricos, los cuales son denominados como clases diam&eacute;tricas (Lamprecht 1990). Los resultados fueron expresados en histogramas. Sin embargo, se modific&oacute; el valor del DAP indicado por este autor para la categorizaci&oacute;n de los rangos de las clases diam&eacute;tricas, consider&aacute;ndolas a cada 5 cm, en vez de cada 10 cm que Lamprecht (1990) utiliza. Las clases de Lamprecht han sido empleadas para la evaluaci&oacute;n de la estructura horizontal en bosques h&uacute;medos tropicales, donde existen una mayor densidad de &aacute;rboles, los cuales llegan a tener individuos con di&aacute;metros mucho mayores a los encontrados en ecosistemas de sabanas como es el caso del cerrado <i>sensu lato</i> en general.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Riqueza y diversidad</b></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La riqueza arb&oacute;rea fue cuantificada mediante la determinaci&oacute;n del n&uacute;mero de familias, g&eacute;neros y especies por cada sitio muestreado (Mostacedo &amp; Fredericksen, 2000, Moreno, 2001). Tambi&eacute;n se estim&oacute; la riqueza de especies por cada &aacute;reas, mediante los modelos matem&aacute;ticos de CHAO 2 (Chao &amp; Lee, 1992) y BOOTSTRAP (Palmer, 1990) con el programa <i>Estimate</i> S 7.5.1. Los datos observados y estimados fueron representados mediante curvas de acumulaci&oacute;n de &aacute;rea y especie.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La diversidad alfa fue determinada mediante la utilizaci&oacute;n de &iacute;ndices diversidad, siendo uno de equidad de especies (ShannonWiener - H&acute;) y otro dominancia (Simpson - &lambda;) (Moreno 2001, Mostacedo &amp; Fredericksen 2000), estos c&aacute;lculos se obtuvieron con el programa <i>Diversity</i> 2.02. El grado de similitud de especies entre parcelas, se determin&oacute; utilizando el &iacute;ndice de S&oslash;rensen cualitativo (I<Sub>s</Sub>) y cuantitativo (I<Sub>scuat</Sub>), el cual expresa la similitud en porcentaje; y tambi&eacute;n con el coeficiente de similitud de Jaccard (I<Sub>J</Sub>), que expresa valores que van de 0 (nada similar) a 1 (completamente similar) (Magurran 1988, Moreno 2001, Mostacedo &amp; Fredericksen 2000).</font></P>     <P align="justify">&nbsp;</P>     <P align="center"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Resultados</b></font></P>     <P align="center"><b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Datos generales</font></b></P>     <P align="justify"> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la estancia Cacarachi (zona central), se cuantific&oacute; un total de 123 ind/ha, de los cuales el 20.6% (32 individuos) fueron multifustes (ramifican por debajo de un DAP &ge; 10 cm), midi&eacute;ndose un total de 155 fustes. El &aacute;rea basal acumulada fue de 2.7 m<Sup>2</Sup>/ha. Mientras que en Tucavaca (zona sur), la densidad de &aacute;rboles fue mayor que en la estancia Cacarachi, con un n&uacute;mero de 148 ind/ha, de los cuales el 3.4% (5 individuos) son multifustes, lleg&aacute;ndose a medir un total de 153 fustes. El &aacute;rea basal calculada fue de 4 m<Sup>2</Sup>/ha.</font></P>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Valor de importancia ecol&oacute;gica por familias (IVF)</b></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Entre las familias con mayor IVF fue Dilleniaceae (58.4%), por ser la m&aacute;s frecuente (40.3%), abundante (63.9%) y dominante (71%), seguida de otras familias como Anacardiaceae (17.3%) y Fabaceae (10.1%) (Tabla 1). Cabe resaltar que Dilleniceae super&oacute; con m&aacute;s de un 40% de IVF a las dem&aacute;s familias registradas.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En el Cerrado <i>sensu stricto</i> de Tucavaca, la familia con mayor IVF fue Sapindaceae, acumulando el 40.2% del valor total (<a href="#t1">Tabla 1</a>), siendo la m&aacute;s frecuente (31.3%), abundante (46.4%) y dominante (42.8%) del &aacute;rea. Sapindaceae, que est&aacute; representada dentro de la parcela por dos especies (<i>Magonia pubescens </i>y <i>Dilodendron bipinnatum</i>), debiendo su mayor peso ecol&oacute;gico al aporte de <i>Magonia pubescens</i>.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="t1"></a></font></P>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="/img/revistas/reb/v45n2/a04_tabla_01.gif" width="585" height="422"></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Comparando los IVF determinados para las familias encontradas en ambas &aacute;reas, se observ&oacute; que Sapindanceae en Tucavaca increment&oacute; sus valores de frecuencia, abundancia y dominancia en relaci&oacute;n a los que obtuvo en la estancia Cacarachi, lo cual se manifest&oacute; en los valores totales de IVF (Cacarachi IVF= 7.8%; Tucavaca IVF= 40.2%). Este patr&oacute;n, en el incremento y descenso del IVF, tambi&eacute;n se observ&oacute; en otras familias como Bignoniaceae, que en la estancia Cacarachipresent&oacute; un4.3% de IVF, increment&aacute;ndose hasta un 29.9% en Tucavaca. Lo contrario de Fabaceae, que fue la tercera familia m&aacute;s importante en la estancia Cacarachi (IVF= 7.8%) y que baj&oacute; hasta el 1% en Tucavaca.</font></P>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Valor de importancia ecol&oacute;gica por especie (IVI)</b></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En el cerrado <i>sensu stricto</i> de la estancia Cacarachi, se determin&oacute; a <i>Curatella americana </i>como la especie con el mayor IVI (57.6%), seguida de <i>Astronium fraxinifolium </i>(16.8%) y <i>Magonia pubescens</i>(7.6%). Estas tres especies acumulan a m&aacute;s del 80% del IVI total (<a href="#t2">Tabla 2</a>), por lo que la fisionom&iacute;a en la estancia Cacarachi estar&iacute;a determinada por estas tres especies. La especie con mayor IVI de Tucavaca fue <i>Magonia pubescens</i>(36.7%) (<a href="#t2">Tabla 2</a>), por ser la m&aacute;s frecuente (25.9%), abundante (44.4%) y dominante (39.9%), lo contrario de <i>Dilodendron bipinnatum</i>, que es una especie de la misma familia, y que posee un bajo valor de IVI (2.9%).</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="t2"></a></font></P>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="/img/revistas/reb/v45n2/a04_tabla_02.gif" width="589" height="611"></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Otras especies que ocupan los primeros lugares en IVI de Tucavaca son <i>Tabebuia aurea </i>(15.4%), <i>Linocierahassleirana</i> (14.8%) y <i>Astroniumurundeuva</i> (8%), que junto a <i>Magonia pubescens </i>acumulan a m&aacute;s del 70% del valor total de IVI del Cerrado <i>sensu stricto</i> del &aacute;rea.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Disminuciones e incrementos en el IVI de las especies que se comparten en las dos &aacute;reas estudiadas fueron observadas en <i>Astronium fraxinifolium </i>y <i>Tabebuia aurea</i>, ya que <i>A. fraxinifolium </i>disminuy&oacute; de 16.8% desde la zona central a 8% en la zona Sur. En cambio <i>T. aurea </i>increment&oacute; su IVI de 4.1% desde la estancia Cacarachi a 15.4% en Tucavaca.</font></P>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Estructura horizontal</b></font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En la estancia Cacarachi, el histograma que representa la estructura horizontal del Cerrado <i>sensu stricto</i> (<a href="#f2">Figura 2</a>) mostr&oacute; un patr&oacute;n de distribuci&oacute;n de individuos normal y equilibrada, formando la denominada &ldquo;J&rdquo; invertida. Existe una mayor densidad de &aacute;rboles en las clases diam&eacute;tricas menores y disminuye gradualmente a medida que las clases se van incrementando. En cambio, en la zona de Tucavara, el histograma indic&oacute; un cierto desequilibrio en la distribuci&oacute;n de los &aacute;rboles en las clases diam&eacute;tricas menores, puesto que la mayor cantidad de &aacute;rboles estuvo acumulada en la segunda clase diam&eacute;trica (15-20), y no as&iacute; en la primera (10-15), como ocurre normalmente. Este fen&oacute;meno se considera como anormal, ya que el tener una mayor densidad de individuos en la clase diam&eacute;trica inicial garantizar&iacute;a la subsistencia a futuro de las clases mayores ante los procesos naturales de din&aacute;mica y dem&aacute;s factores de presi&oacute;n externos.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="f2"></a></font></P>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="/img/revistas/reb/v45n2/a04_figura_02.gif" width="567" height="296"></font></P>     <P align="center">&nbsp;</P>     <P align="center"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Diversidad</b></font></P>     <P align="center"><i><b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Riqueza de especies</font></b></i></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Los resultados indican que la zona con mayor riqueza de taxones por hect&aacute;rea fue Tucavaca, estando representada por ocho familias., 10 g&eacute;neros y 12 especies (<a href="#t3">Tabla 3</a>). Se observ&oacute; una variabilidad en la composici&oacute;n de g&eacute;neros y especies por familia, ya que las familias con mayor riqueza en un &aacute;rea, no mantuvieron sus valores en la otra. Esto se observ&oacute; en Fabaceae, que present&oacute; una mayor riqueza de especies en la estancia Cacarachi (3 g&eacute;n.; 5 spp.) respecto a la encontrada en <i>Tucavaca</i>(1 g&eacute;n.; 1 sp.); lo contrario sucedi&oacute; con Bignoniaceae, que en Tucavaca present&oacute; al g&eacute;nero <i>Jacaranda</i> con 1 sp.y Tabebuia con dos especies y en la Estancia Cacarachi se registr&oacute; tan solo a <i>Tabebuia aurea</i>. Por lo cual, la variabilidad en la composici&oacute;n de especies entre ambas &aacute;reas fue evidente.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="t3"></a></font></P>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="/img/revistas/reb/v45n2/a04_tabla-03.gif" width="583" height="270"></font></P>     <P align="center">&nbsp;</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><i><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Curvas de acumulaci&oacute;n de especies</b></font></i></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En la estancia Cacarachi, la estabilizaci&oacute;n de la curva de acumulaci&oacute;n &aacute;rea vs. especie, ocurri&oacute; a partir de la subparcela 22 (<a href="#f3">Figura 3</a>). Los estimadores de riqueza aplicados indican que el n&uacute;mero de especies registradas en la parcela, estar&iacute;an representando al 84.6% seg&uacute;n CHAO 2 o al 91.7% seg&uacute;n BOOTSTRAP del total de especies que se podr&iacute;an encontrar sobre la superficie evaluada. En Tucavaca, la curva de acumulaci&oacute;n &aacute;rea vs. especie, tambi&eacute;n qued&oacute; estabilizada a partir de la subparcela 22 (<a href="#f3">Figura 3</a>), tal como ocurri&oacute; en Cacarachi. Los estimadores de riqueza indican que la cantidad de especies registradas, estar&iacute;an representando al 80% seg&uacute;n CHAO 2 o al 92.3% seg&uacute;n BOOTSTRAP, del total de las especies que se podr&iacute;an obtener en la superficie evaluada. Por tanto, el &aacute;rea con mayor riqueza de especies por hect&aacute;rea, ser&iacute;a la zona sur y en ambos casos la superficie utilizada ser&iacute;a representativa para la descripci&oacute;n de la estructura y composici&oacute;n de &aacute;rboles en el cerrado <i>sensu stricto</i>.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="f3"></a></font></P>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="/img/revistas/reb/v45n2/a04_figura_03.gif" width="559" height="696"></font></P>     <P align="center">&nbsp;</P>     <P align="center"><i><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <b>Diversidad alfa y similaridad</b></font></i></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La zona con mayor diversidad arb&oacute;rea por hect&aacute;rea se la obtuvo en Tucavaca, determinada tanto por los &iacute;ndices de dominancia (&lambda;= 4.3) como equidad (H&acute;=1.5) (<a href="#t4">Tabla 4</a>).Los c&aacute;lculos de similitud cualitativos y cuantitativos, indicaron que las dos &aacute;reas son diferentes, teniendo una similaridad inferior al 35% (<a href="#t4">Tabla 4</a>). </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="t4"></a></font></P>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><img src="/img/revistas/reb/v45n2/a04_tabla-04.gif" width="576" height="164"></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> El n&uacute;mero de especies compartidas entre ambos sitios es de cuatro, de un total de 11 especies registradas en la estancia Cacarachi y 12 de Tucavaca. Cabe destacar que dichas especies compartidas tienen valores de abundancia muy diferentes (Astronium faxinifolium 4 ind/ha en Cacarachi y 10 ind/ha en Tucavaca; Tabebuia aurea 4 ind/ha en Cacarachi y 22 ind/ha en Tucavaca; Magonia pubescens 9 ind/ha en Cacarachi y 68 ind/ha en Tucavaca; Pseudobombax longiflorum 1 ind/ha en cada lugar), lo que indica que ambas comunidades vegetales son diferentes tanto en composici&oacute;n como en estructura.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify">&nbsp;</P>     <P align="center"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Discusi&oacute;n</b></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Fue muy complicado el poder realizar comparaciones precisas con los resultados de otras investigaciones ejecutadas dentro del Cerrado <i>sensu stricto</i> de Bolivia (Villarroel &amp; Centuri&oacute;n, datos no publicados EEIA cerro Mut&uacute;n) y de Brasil (Ratter <i>et al</i>. 2003, Borges &amp; Shepherd 2005, Felfili &amp; Silva J&uacute;nior 2005, Felfili &amp; Fagg 2007, Neri <i>et al</i>. 2007). Esto debido a la gran variabilidad metodol&oacute;gica aplicada para el estudio del Cerrado <i>sensu stricto</i>, variando desde los criterios de dise&ntilde;o (superficie y forma del &aacute;rea de muestreo) hasta los factores discriminantes para la toma de datos (di&aacute;metro m&iacute;nimo y altura de medici&oacute;n de di&aacute;metro), ya que no existe una metodolog&iacute;a estandarizada como las establecidas por Gentry (1982) o Phillips <i>et al</i>. (2010) para los estudios de estructura y composici&oacute;n en los bosques h&uacute;medos tropicales. En diversos estudios de estructura y composici&oacute;n en comunidades del Cerrado <i>sensu stricto</i>, los valores de importancia ecol&oacute;gica se agrupan generalmente entre las primeras cinco familias y especies, llegando a acumular generalmente entre 55 &oacute; 70% del IVF o IVI total (Saporetti J&uacute;nior <i>et al</i>. 2003, Borges &amp; Shepherd 2005, Felfili &amp; Fagg 2007, Neri <i>et al</i>. 2007, Villarroel &amp; Centuri&oacute;n (datos no publicados EEIA cerro Mut&uacute;n)).Este patr&oacute;n tambi&eacute;n fue observado en nuestros resultados, lo cual nos indica que esta fisionom&iacute;a estar&iacute;a siendo determinada por un reducido n&uacute;mero de familias y especies. Muy pocos estudios mencionan a Dilleniaceae o Curatella americana entre los taxones m&aacute;s importantes en el Cerrado <i>sensu stricto</i> del sector central, norte, sur y este de Brasil (Saporetti J&uacute;nior <i>et al</i>. 2003, Felfili &amp; Fagg 2007, Neri <i>et al</i>. 2007) y sureste de Bolivia (Villarroel &amp; Centuri&oacute;n, datos no publicados EEIA cerro Mut&uacute;n), siendo aparentemente el extremo oeste del Cerrado donde alcanza las mejores condiciones ambientales para establecerse con un mayor peso ecol&oacute;gico, como ya lo report&oacute; Borges &amp; Shepherd (2005) para el estado de Mato Grosso.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Por otra parte, <i>Qualea grandiflora</i>, que representa el 1.1% del IVI en la estancia Cacarachi, generalmente alcanza a m&aacute;s del 10% del IVI total en toda la regi&oacute;n del Cerrado <i>sensu stricto</i> de Brasil (Ratter<i>et al</i>. 2003). En el sureste de Bolivia, en la zona del cerro Mut&uacute;n, Villarroel &amp; Centuri&oacute;n (Obs. Per. EEIA cerro Mut&uacute;n), reportaron a esta especie con un IVI de 6%.En sabanas tipo cerrado del subandino sur de Santa Cruz (Bolivia), <i>Q. grandiflora</i> es considerada como una especie muy rara, debido a que su densidad, frecuencia y abundancia es baja. Este patr&oacute;n en la disminuci&oacute;n del IVI en direcci&oacute;n este &ndash; oeste est&aacute; relacionada con las condiciones medioambientales que van cambiando gradualmente de un extremo a otro. <i>Magonia pubescens</i>, especie que ocup&oacute; el tercer lugar entre las de mayor peso ecol&oacute;gico (IVI) en la estancia Cacarachi y el primero en Tucavaca, es poco mencionada en los estudios realizados dentro de esta fisionom&iacute;a en Brasil, ya que Ratter<i>et al</i>. (2003) y Campos <i>et al</i>.(2006) indican que es t&iacute;pica del cerrad&atilde;o, siendo un bioindicador de suelos ricos en nutrientes al igual que <i>Terminalia argentea, Callisthene fasciculata</i> y <i>Luhea paniculada</i>. Este postulado ser&iacute;a contradictorio a los resultados aqu&iacute; encontrados, ya que <i>M. pubescens</i> se desarrolla y aporta significativamente a la estructura del cerrado <i>sensu stricto</i> en la estancia Cacarachi y Tucavaca, donde comparten el h&aacute;bitat con la gram&iacute;nea <i>Elyonurus muticus</i>, que es considerada como una especie t&iacute;pica de suelos con una baja cantidad de nutrientes, as&iacute; como lo determin&oacute; Rodrigues (1999), al analizar y comprar &aacute;reas con y sin presencia de fuego en el cerrado de Mato grosso do Sul.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Adem&aacute;s de lo expresado por Rodigues (1999), <i>E. muticus</i>, es una especie clasificada como C4, lo que le permite tener una alta tasa fotosint&eacute;tica, especialmente en zonas con &eacute;poca seca prolongada, lo cual asociado con los suelos pobres en nutrientes, llegan a crear condiciones adecuadas para su establecimiento y desarrollo (Klink 1992; Rodrigues 1999). Sin embargo, el que <i>Magonia pubescens </i>se presente con un alto IVI dentro de esta fisionom&iacute;a y bajo este tipo de caracter&iacute;sticas abi&oacute;ticas, indica que su plasticidad fisiol&oacute;gica es alta.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En la estancia Cacarachi, la distribuci&oacute;n de las densidades de &aacute;rboles por clases diam&eacute;tricas indic&oacute; un patr&oacute;n equilibrado y normal, teniendo una mayor cantidad de individuos en la clase 10-15 y con una disminuci&oacute;n gradual de individuos a medida que las clases incrementaban sus valores diam&eacute;tricos. Esto podr&iacute;a interpretarse que las comunidades vegetales tendr&iacute;an su subsistencia garantizada a lo largo del tiempo, ante los fen&oacute;menos de una alta mortalidad, baja natalidad, perturbaciones y competencias intra e inter espec&iacute;ficas (Lamprecht 1990, Araujo-Murakami <i>et al</i>. 2005).Si bien, el fuego es considerado como el principal regulador de la din&aacute;mica sucesional de las fisionom&iacute;as que componen el Cerrado <i>sensu lato</i> (Hoffmann &amp; Moreira 2002, Henriques 2005, Soares <i>et al</i>. 2006), una alta frecuencia de quemas puede llegar a causar la muerte de los individuos arb&oacute;reos m&aacute;s j&oacute;venes (clases menores), aun con todos los mecanismos adaptativos que las especies del cerrado han desarrollado para soportar dicho factor de impacto, produciendo como resultado, una desproporci&oacute;n en la distribuci&oacute;n de densidades de &aacute;rboles a medida que las clases diam&eacute;tricas se incrementan, como se ha observado en Tucavaca, donde la frecuencia de quemas es anual. Por tanto, el resultado de una alta frecuencia de quemas, originar&iacute;a un proceso desabanizaci&oacute;n, como podr&iacute;a estar ocurriendo en Tucavaca, ya que al existir una baja densidad de &aacute;rboles en las clases diam&eacute;tricas me1a <i>americana</i> y <i>Qualea grandiflora</i> registradas en la estancia Cacarachi son consideradas de amplia distribuci&oacute;n, puesto que se presentan en m&aacute;s del 50% de la superficie del bioma Cerrado en Brasil (Ratter <i>et al</i>. 2003). A excepci&oacute;n de D. mollis, este conjunto de especies en Bolivia llegan a distribuirse hasta el subandinosur del departamento de Santa Cruz e inclusive hasta Tarija. La baja similitud en la composici&oacute;n de especies y las variaciones estructurales entre las comunidades vegetales de Tucavaca y la Estancia Cacarachi, as&iacute; como en otras zonas del Cerrado <i>sensu stricto</i> de Brasil y Bolivia son atribuidos a una serie de factores, tales como ed&aacute;ficos (tipo de suelo, profundidad, textura, estructura, fertilidad, capacidad de drenaje), perturbaciones antropog&eacute;nicas (Pivello&amp; Coutinho 1996), frecuencia de quemas (Hoffmann &amp; Moreira 2002, Henriques 2005, Soares <i>et al</i>. 2006) y clim&aacute;ticas, por lo que la diversidad beta dentro del bioma Cerrado es considerada alta. Entre las especies que resultan interesantes por sus patrones de distribuci&oacute;n est&aacute;n <i>Tabebuia selachidentata </i>(Bignoniaceae) en Tucavaca, considerada como t&iacute;pica de los cerrados del sur o tambi&eacute;n conocido como abayoy (Navarro 2002, Ibisch <i>et al</i>. 2003, Navarro &amp; Ferreira 2004) y <i>Stryphnodendron fissuratum</i> en la estancia Cacarachi, especie que tienen una distribuci&oacute;n fragmentada y/o disyunta, conocida &uacute;nicamente de algunas &aacute;reas en Mato Grosso (Brasil) y del Cerrado <i>sensu stricto</i> de las llanuras de Concepci&oacute;n, Santa Rosa de la Roca y San Ignacio de Velasco en el departamento de Santa Cruz.</font></P>     <P align="justify">&nbsp;</P>     <P align="center"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Conclusiones</b></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Si bien no se tiene una superficie estandarizada para evaluar la estructura y composici&oacute;n arb&oacute;rea del Cerrado <i>sensu stricto</i>, los resultados obtenidos en este estudio a partir de 1 ha de superficie muestreada son representativos, ya que se llega a registrar a m&aacute;s del 80% de las especies esperadas sobre dicha superficie. Las tres primeras especies de ambas &aacute;reas estudiadas llegan a acumular a m&aacute;s del 70% del IVI, lo que indica que las fisionom&iacute;as de estas comunidades vegetales est&aacute;n definidas por un n&uacute;mero reducido de especies de todo el conjunto que la conforma. La distribuci&oacute;n de las densidades de &aacute;rboles seg&uacute;n las clases diam&eacute;tricas en la zona de Tucavaca indic&oacute; que la frecuencia de quemas anuales est&aacute; llegando a altera la estructura en la comunidad vegetal, produciendo un desequilibrio en la distribuci&oacute;n de individuos en sus clases diam&eacute;tricas, pudiendo causar procesos de satanizaci&oacute;n seg&uacute;n el orden sucesional del Cerrado <i>sensu lato</i>. La diversidad de &aacute;rboles fue mayor en Tucavaca (zona sur), por tener una cierta influencia de la flora del Chaco, lo cual la caracteriza y por lo que se la considera diferente a las otras regiones de Cerrado <i>sensu stricto</i> en Bolivia. A diferencia de otras zonas de Brasil y Bolivia los valores de diversidad de la zona central y sur aqu&iacute; estudiadas son bajos; sin embargo esto se atribuye fundamentalmente a las diferencias metodol&oacute;gicas utilizadas. </font></P>     <P align="justify">&nbsp;</P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Agradecimientos</b></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Al proyecto Biomas Tropicales en Transici&oacute;n (TROBIT) por la instalaci&oacute;n de las parcelas permanentes y a sus representantes, Jon Lloyd y Timothy Killeen. Al proyecto Diversidad de los Cerrados del Oriente Boliviano, financiado por la Darwin Initiative (Oxford University) y al departamento de investigaci&oacute;n del programa de Post Graduaci&oacute;n de la Universidad de Brasilia (DPP), por el respaldo econ&oacute;mico en los viajes de campo realizados para colecta de espec&iacute;menes. Tambi&eacute;n al Herbario del Oriente Boliviano (USZ) del Museo de Historia Natural Noel Kempff Mercado por el apoyo institucional y f&iacute;sico durante la etapa de identificaci&oacute;n y an&aacute;lisis de datos. </font></P>     <P align="justify">&nbsp;</P>     <P align="center"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Referencias</b></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Araujo-Murakami, A., F. Bascop&eacute;, V. Cardona, D. de-la-Quintana, A. Fuentes, P.J&oslash;rgensen, C. Maldonado, T. Miranda, N. Paniagua-Zambrana &amp; R. Seidel 2005. Composici&oacute;n flor&iacute;stica y estructura del bosque amaz&oacute;nico preandino en el sector del Arroyo Negro, Parque Nacional Madidi, Bolivia. Ecolog&iacute;a en Bolivia 40(3): 281-303.</font></P>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Beck, S. G., T. J. Killeen &amp; E. Garc&iacute;a. 1993. Vegetaci&oacute;n de Bolivia. Pp. 6-24. En: Killeen, T. J., E. Garc&iacute;a &amp; S. G. Beck (eds.). Gu&iacute;a de &Aacute;rboles de Bolivia. Herbario Nacional de Bolivia - Missouri Botanical Garden, La Paz.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015867&pid=S1605-2528201000020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Borges, H. B. N. &amp; G. J. Shepherd. 2005. Flora e estrutura do estrato lenhoso numa comunidade de Cerrado em Santo Ant&ocirc;nio do Leverger, MT, Brasil. Revista Brasileira de Bot&acirc;nica 28(1): 61-74.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Campos, E. P., T. G. Duarte, A. V. Neri, A. F. Silva, J. A. A. Meira-Neto &amp; G. E. Valente. 2006. Composi&ccedil;&atilde;o flor&iacute;stica de um trecho de cerrad&atilde;o e cerrado <i>sensu stricto</i> e sua rela&ccedil;&atilde;o com o solo na floresta nacional (Flona) de Paraopeba, MG, Brasil. Revista &Aacute;rvore 30 (3): 471-479.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Chao, A. &amp; S. M. Lee. 1992. Estimating the number of classes via sample coverage. Journal of the American Statistical Association 87: 210-217.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Coutinho, L. M. 1978. O conceito de Cerrado. Revista Brasileira de Bot&acirc;nica 1: 17-23.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Eiten, G. 1972. The Cerrado vegetation of Brazil. The Botanical Review 38: 201-341.</font></P>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Felfili, J. M. &amp; M. C. Silva J&uacute;nior. 2005. Diversidade alfa e beta no Cerrado <i>sensu stricto</i>, Distrito Federal, Goi&aacute;s, Minas Gerais e Bahia. Pp. 143-154. En: Scariot, A., J. C. Sousa-Silva &amp; J. M. Felfili (eds.). Cerrado: Ecologia, Biodiversidade e Conserva&ccedil;&atilde;o. Rep&uacute;blica Federativa do Brasil: Minist&eacute;rio do Meio Ambiente, Bras&iacute;lia DF.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015873&pid=S1605-2528201000020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Felfili, J. M. &amp; C. W. Fagg. 2007. Floristic composition, diversity and structure of the &ldquo;Cerrado&rdquo; sensu on rocky soils in northern Goi&aacute;s and Southern Tocantins, Brazil. Revista Brasileira de Bot&acirc;nica 30(3): 375-385.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Gentry, A. 1982. Patterns of Neotropical plant species diversity. Evolutionary Biology 15: 1-84.</font></P>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Gottsberger, G. &amp; I. Silberbauer-Gottsberger. 2006. Life in the Cerrado: a South American tropical seasonal ecosystem. Origin, structure, dynamics and plant use. AZ Druck und Datentechnik GmbH. Kempten, Kempten. 277 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015876&pid=S1605-2528201000020000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Henriques, R. P. B. 2005. Influ&ecirc;ncia da hist&oacute;ria, solo e fogo na distribui&ccedil;&atilde;o e din&acirc;mica das fitofisionomias no bioma do Cerrado. Pp. 75-92. En: Scariot, A, J. C. Sousa-Silva &amp; J. M. Felfili (eds.). Cerrado: Ecologia, Biodiversidade e Conserva&ccedil;&atilde;o. Minist&eacute;rio do Meio Ambiente, Bras&iacute;lia DF.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015877&pid=S1605-2528201000020000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Hoffmann, A. W. &amp; A. G. Moreira. 2002. The role of fire in population dynamics of woody plants. Pp. 159-177. En: Oliveira, P. S. &amp; J. R. Marquis (Eds.). The Cerrados of Brazil: Ecology and Natural History of a Neotropical Savanna. Columbia University Press, Nueva York.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015878&pid=S1605-2528201000020000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Ibisch, P. L., S. G. Beck, B. Gerkmann&amp; A. Carretero. 2003. Ecorregiones y ecosistemas. Pp. 47-88. En: Ibisch, P. L.&amp; G. M&eacute;rida (Eds.). Biodiversidad: La riqueza de Bolivia. Estado de conocimiento y conservaci&oacute;n. Edit. FAN, Santa Cruz.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015879&pid=S1605-2528201000020000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Killeen, T. J. &amp; T. S. Schulenberg. 1998. Rapid assessment program: a biologicalassessment of Parque Nacional Noel Kempff Mercado, Bolivia. Conservation International, Fundaci&oacute;n Amigos de la Naturaleza, Missouri Botanical Garden, Museo de Historia Natural Noel Kempff Mercado, Washington, DC. 372 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015880&pid=S1605-2528201000020000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Klink, C. A. 1992. A comparative study of the ecology of native and introduced African grasses of the Brazilian savannas. Tesis de doctorado, Universidad de Harvard, Cambridge. 206 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015881&pid=S1605-2528201000020000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Kronka, F. J. N., M. A. Nalon, C. K. Matsukuma, M. Pav&atilde;o, J. R. Guillaumon, A. C. Cavalli, E. Giannotti, M. S. S. Iwane, L. M. P. R. Lima, J. Montes, I. H. Del-Cali &amp; P. G. Haack. 1998. &Aacute;reas de dom&iacute;nio do cerrado no estado de S&atilde;o Paulo. Secretaria de Estado do Meio Ambiente, Instituto Florestal, S&atilde;o Paulo. 253 p. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015882&pid=S1605-2528201000020000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Lamprecht, H. 1990. Silvicultura en los tr&oacute;picos. Instituto de Silvicultura, Universidad de G&ouml;ttingen, Eschborn. 335 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015883&pid=S1605-2528201000020000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Magurran, A. E. 1988. Ecological diversity and its measurement. Princeton University Press, New Jersey. 179 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015884&pid=S1605-2528201000020000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Matteucci, S. &amp; A. Colma. 1982. Metodolog&iacute;a para el estudio de la vegetaci&oacute;n. Serie de Biolog&iacute;a, Monograf&iacute;a N&ordm; 22, Secretaria General de la OEA, Washington D.C. 168 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015885&pid=S1605-2528201000020000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Mendon&ccedil;a, R. C., J. M. Felfili, B. M. T. Walter, M. C. Silva J&uacute;nior, A. V. Rezende, T. S. Filgueiras, P. E. Nogueira &amp; C. W. Fagg. 2008. Flora vascular do bioma Cerrado: Checklist com 12.356 esp&eacute;cies. Pp. 417-1279 (Vol 2). En: Sano, S. M., S. P. Almeida &amp; J. F. Ribeiro (eds.) Cerrado: Ecologia e Flora. EMBRAPA - Informa&ccedil;&atilde;o Tecnol&oacute;gica. Brasilia DF.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015886&pid=S1605-2528201000020000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Moreno, C. E. 2001. M&eacute;todos para medir la biodiversidad. Manual y tesis, Sociedad Entomol&oacute;gica Aragonesa, Zaragoza. 83 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015887&pid=S1605-2528201000020000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Mostacedo, B. &amp; T. Killeen. 1997. Estructura y composici&oacute;n flor&iacute;stica del cerrado en el Parque Nacional Noel Kempff Mercado, Santa Cruz, Bolivia. Bolet&iacute;n de la Sociedad Bot&aacute;nica de M&eacute;xico 60: 25-43.</font></P>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Mostacedo, B. &amp; T. Fredericksen. 2000. Manual de m&eacute;todos b&aacute;sicos de muestreo y an&aacute;lisis en ecolog&iacute;a vegetal. BOLFOR, Santa Cruz. 50 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015889&pid=S1605-2528201000020000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Navarro, G. 2002. Vegetaci&oacute;n y unidades biogeogr&aacute;ficas de Bolivia. Pp. 1-500. En: Navarro, G.&amp; M. Maldonado (eds.). Geograf&iacute;a Ecol&oacute;gica de Bolivia. Vegetaci&oacute;n y Ambientes Acu&aacute;ticos. Centro de Ecolog&iacute;a Sim&oacute;n I. Pati&ntilde;o-Departamento de Difusi&oacute;n, Cochabamba.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015890&pid=S1605-2528201000020000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Navarro, G. &amp; W. Ferreira. 2004. Zonas de vegetaci&oacute;n potencial de Bolivia: Una base para el an&aacute;lisis de vac&iacute;os de conservaci&oacute;n. Revista Boliviana de Ecol&oacute;gica y Conservaci&oacute;n Ambiental 15: 1-40.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Neri, A. V., J. A. A. Meira Neto, A. F. da Silva, S. V. Martins&amp; M. L. Batista 2007. An&aacute;lise da estrutura de uma comunidade lenhosa em &aacute;rea de Cerrado <i>sensu stricto</i> no munic&iacute;pio de Senador Modestino Gon&ccedil;alves, Norte de Minas Gerais, Brasil. Sociedade de Investiga&ccedil;&otilde;es Florestais 31(1): 123-134.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Palmer, M. W. 1990. The estimation of species richness by extrapolation. Ecology 71(3): 1195-1198.</font></P>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Phillips, O. L., T. R. Baker, R. Brienen&amp; T. R. Feldpausch. 2010. Field manual for plot establishment and remeasurement. URL: <a href="http://www.geog.leeds.ac.uk/projects/rainfor/" target="_blank">http://www.geog.leeds.ac.uk/projects/rainfor/</a>.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015894&pid=S1605-2528201000020000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Pivello, V. R. &amp; L. M. Coutinho. 1996. A qualitative sucessional model to assist in the management of Brazilian Cerrados. Forest Ecology and Manager 87: 127-138.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Ratter, J. A., S. B. Wridgewater&amp; J. F. Ribeiro. 2003. Analysis of the floristic composition of the Brazilian Cerrado vegetation III: Comparison of the woody vegetation of 376 Areas. Edinburgh Journal of Botany 60(1): 57-109.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Reatto, A., J. R. Correia, S. T. Spera&amp; E. S. Martins. 2008. Solos do bioma Cerrado. Pp. 107-149 (Vol. 1). En: Sano, S. M., S. P. de Almeida &amp; J. F. Ribeiro (Eds.). Cerrado: Ecologia e Flora. EMBRAPA - Informa&ccedil;&atilde;o Tecnol&oacute;gica, Brasilia DF.</font></P>     <!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Ribeiro, J. F. &amp; B. M. T. Walter. 2008. As principais fitofisionomias do Bioma Cerrado. Pp. 150-211 (Vol. 1). En: Sano, S. M., S. P. de Almeida &amp; J. F. Ribeiro (Eds.). Cerrado: Ecologia e Flora. EMBRAPA - Informa&ccedil;&atilde;o Tecnol&oacute;gica, Brasilia DF.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015898&pid=S1605-2528201000020000400033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Rodrigues, C. A. G. 1999. Efeitos do fogo e da presen&ccedil;a animal sobre a biomassa a&eacute;rea e radicular, nutrientes do solo, composi&ccedil;&atilde;o flor&iacute;stica, fenologia e din&acirc;mica de um campo de capim-carona (Elionurus muticus (Spreng.) O. Kteze.) no Pantanal (Sub-regi&atilde;o de Nhecol&acirc;ndia). Tesis de doctorado, Universidad Estadual de Campinas, Campinas. 282 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015899&pid=S1605-2528201000020000400034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Saporetti J&uacute;nior, A. W., J. A. A. Meira Neto &amp; R. d. P. Almado. 2003. Fitossociologia de Cerrado <i>sensu stricto</i> no Munic&iacute;pio de Abaet&eacute;-MG. Revista &Aacute;rvore 27(3): 413-419.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Soares, J. J., M. H. A. O. Souza &amp; M. I. S. Lima. 2006. Twenty years of post-fire plant succession in a &ldquo;Cerrado&rdquo; de S&atilde;o Carlos, SP, Brazil. Brazilian Journal of Biology 66(2B): 587-602.</font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Walter, B. M. T. 2000. Fitofisionomias do Bioma Cerrado: s&iacute;ntese terminol&oacute;gica e rela&ccedil;&otilde;es flor&iacute;sticas. Tese de doctorado, Universidade de Bras&iacute;lia, Brasilia DF. 389 p.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=015902&pid=S1605-2528201000020000400037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><div align="justify">       <p>&nbsp;</p>       <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Art&iacute;culo recibido en: Julio de 2010.</font></p> </div>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Manejado por: Blanca Le&oacute;n.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Aceptado en: Septiembre de 2010.</font></P>      ]]></body><back>
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