Denno D, Stapp JR, Boster DR, Qin X, Clausen CR, Deñ Beccaro KH, et al. Pediatr Infect Dis J 2005;24:142-8.
* Compiladores: Drs.: Ricardo Arteaga Bonilla, Ricardo Arteaga Michel
Población de estudio: Los sujetos fueron reclutados en dos centros. Sitio A, constituido por consultorios privados manejados por cinco pediatras en Northwest Seattle (período de estudio noviembre 1998 a septiembre 2001). Sitio B, clínica ambulatoria en un hospital municipal de la misma ciudad, donde intervinieros tres enfermeras y 11 pediatras (período de estudio agosto 2000 a julio 2001).
]]> Colección de datos: El cuestionario fue estandarizado para investigar presencia o ausencia de fiebre, vómitos, dolor abdominal, sangre en heces, número de deposiciones y duración de la diarrea, así como hallazgos del examen físico.Laboratorio: Las muestras de heces fueron colectadas en frascos de polietileno o por estimulación rectal y fueron enviadas para coprocultivo, coproparasitológico, investigación de toxina de Clostridium difficile (CD) y pruebas para virus. Para detectar bacterias los especimenes fueron procesados en agar sangre, MacConkey, sorbitol-MacConkey, Hektoen, Salmonella-Shigella y medios selectivos para Campylobacter y Yersinia. Las cajas de Campylobacter fueron incubadas a 42° C bajo condiciones microaerofílicas y el resto a 35° C en aire.
La detección de toxina de CD fue desarrollada sobre cultivos celulares de fibroblastos diploides humanos. El efecto citotóxico fue confirmado por neutralización con antitoxina específica. Los huevos y parásitos se identificaron por microscopía directa de muestras concentradas; se emplearon tinciones tricrómica y auramina y anticuerpos fluorescentes directos para Giardia lamblia y Cryptosporidium parvum. Una vez congeladas las muestras los virus investigados fueron rotavirus, adenovirus 40 y 41 y astrovirus. Paralelamente se practicaron recuento de eritrocitos, leucocitos, sangre oculta y Gram.
Se colectaron 123 muestras en el sitio A y 103 en el B. La edad media fue de 19.3 y 17.9 meses respectivamente y las dos poblaciones tuvieron características similares.
Resultados microbiológicos: En todas las muestras de heces se proceso cultivo; 126 fueron examinadas para huevos y parásitos, 104 para toxina de CD y 75 para antígenos virales. En el sitio A C. jejuni fue el único agente identificado (5 casos, 5/123 – 4.1%), en tanto que en el B se observó gran variedad de bacterias productoras de diarrea con C. jejuni (2), Salmonella (2), Shigella (2) y Y. enterocolítica (1). El promedio de identificación de agentes patógenos fue de 48%. La probabilidad de identificar virus fue más alta en < 2 años de edad, 2.9% versus 9.2% en niños mayores (P=0.06). La toxina de CD se identificó con mayor frecuencia en menores de un año, 16% versus 5.1% (P=0.09).
Características de la diarrea: La duración de la diarrea en el sitio A fue de 14 días o más respecto al sitio B (24.4% versus 13.6%, P=0.04) y en ningún casoestuvo asociada con la presencia de bacterias, virus o toxina de CD. El vómito se reportó con mayor frecuencia en el sitio B (58.3% versus 44.7%). En 42% de los pacientes con vómito se identificaros virus y sólo en 5% de los no vomitadores (P= 0.001). Vómito, fiebre y diarrea con sangre estuvo asociada con hallazgos microbiológicos.
Catorce (6.2% de los pacientes presentaron heces sanguinolentas asociadas a C. difficile o enterobacterias.
Características de las heces: Un total de 224 muestras (99.1%) fueron analizadas; de 13 pacientes con leucocitos en heces sólo 5 tuvieron cultivo positivo, comparado con 6 de 211 sin leucocitos (P<0.001), con un valor predictivo positivo (VPP) de 38% y negativo de 97%; sensibilidad 45% y especificidad 96%. De igual manera, en 212 pacientes 13 (6.1%)presentaron eritrocitos o sangre oculta en heces y en 4 desarrollaron bacterias entéricas, comparado con 6 de 199 (3%) especimenes sin sangre (P=0.002; VPP 31% y negativo 97%; sensibilidad 40& y especificidad 96%). Ningún paciente con diarrea por toxina de CD o virus presento leucocitos o sangre en heces.
]]> Estación del año: La mayoría de las diarrea virales fueron observadas en invierno y primavera, en tanto que las formas bacterianas fueron frecuentes en primavera y verano.Aproximadamente 5% de los niños se infectaron por patógenos bacterianos entéricos. El comentario de los autores hace mención a las diferencias geográfica, de tal forma que en algunos estados americanos informan prevalencias que fluctúan entre 2 y 15%, al mismo tiempo reiteran que estas diferencias tendrían relación con períodos de estudio y técnicas laboratoriales.
Se resalta que en el estudio no se identificaron parásitos en el sitio B (en el sitio A 1/106 con Blastocystis hominis) presumiblemente porque la mayoría de la población migrante habría empleado albendazol. Otro dato interesante es que la toxina de CD fue identificada solamente en el sitio A y estuvo asociada a la presencia de sangre en heces y no así de eritrocitos en el estudio de moco fecal y en ningún caso hubo historia de uso de antimicrobianos. La frecuencia de diarreas virales alcanzó a 12% habiéndose demostrado en el ensayo que vómito y fiebre constituyen los signos de mayor riesgo, así mismo la infección es más frecuente en invierno y primavera como se ha demostrado en otros estudios.
Finalmente, el artículos resalta que los factores de mayor riesgo de infección bacteriana son presencia de leucocitos, eritrocitos y sangre en heces, asociado a dolor abdominal. En todos los patógenos bacterianos susceptibles de provocar diarrea, incluyendo a CD no deja de estar presente al menos uno de los factor de riesgo mencionados.
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