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</front><body><![CDATA[  <b><font face="Verdana" size="2">     <p align="right">COMUNICACION BREVE</p> </font><font face="Verdana" size="3"> </font><font face="Verdana" size="3"></font></b>     <p align="left"><b><font size="4" face="Verdana">Probi&oacute;ticos en Pediatr&iacute;a</font></b><b><font face="Verdana" size="2"></font></b> </p>     <p align="left"><b><font face="Verdana" size="3"><em>Probiotics in Pediatrics</em></font></b></p>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><strong>Drs.: Alfredo Mendoza Amatller*, Kurt Paulsen Sandi**, Samara Gorena Antezana***</strong></font></p>     <p align="left"><font face="Verdana" size="1">* Pediatra Alerg&oacute;logo. Jefe de Emergencias del Hospital del Ni&ntilde;o "Dr. Ovidio Aliaga Uria&uml;. La Paz&shy; Bolivia.     <br> ** M&eacute;dico Pediatra. Hospital Nuestra Se&ntilde;ora de La Paz.     <br> *** M&eacute;dico Pediatra. La Paz - Bolivia.</font></p> <hr> <font size="3"><strong><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br> Introducci&oacute;n </font></strong><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"></font></font>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La importancia de la microflora intestinal ha sido tomada en cuenta en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, particularmente con respecto a las v&iacute;as en las cuales el microambiente puede ser manipulado para mejorar la salud, esto ha sido facilitado por el desarrollo de m&eacute;todos moleculares de an&aacute;lisis complejos de las comunidades bacterianas. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El uso de microorganismos vivos en productos fermentados no es una pr&aacute;ctica moderna, la historia de los probi&oacute;ticos se remonta hace mas de 2000 a&ntilde;os con el consumo de leches fermentadas y en el a&ntilde;o 1907, Metchnikoff inici&oacute; los primeros estudios cient&iacute;ficos acerca del uso de probi&oacute;ticos. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los probi&oacute;ticos son ingredientes alimentarios, generalmente oligosac&aacute;ridos, que escapan a la digesti&oacute;n en el tracto gastrointestinal alto, y selectivamente estimulan el crecimiento de bifidobacterias y lactobacilos en el colon, que cambian la composici&oacute;n y activan el metabolismo del microh&aacute;bitat intestinal, adem&aacute;s de modular la reactividad del sistema inmune; act&uacute;an en contra de microorganismos pat&oacute;genos protegiendo al hu&eacute;sped de desarrollar infecciones, diarrea asociada a antibi&oacute;ticos, s&iacute;ndrome de intestino irritable, alergia intestinal, diarrea por rotavirus, intolerancia a la lactosa, vaginitis, infecciones por <i>Helicobacter pylori</i>, enfermedad de Crohn y colitis ulcerativa. </font><font face="Verdana" size="2"><b> </b></font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><b>    <br> Desarrollo de la flora intestinal </b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La colonizaci&oacute;n microbiana se inicia inmediatamente despu&eacute;s del nacimiento, a partir de la flora intestinal materna y microorganismos del medio ambiente. Los reci&eacute;n nacidos presentan una secuencia de colonizaci&oacute;n, siendo la primera fuente de microorganismos la flora materna vaginal y fecal que generalmente es ingerida en el nacimiento; primero se colonizan con enterobacterias y cocos gram positivos, las bacterias anaerobias llegan al segundo d&iacute;a de vida; posteriormente las bifidobacterias comienzan a predominar cuando los ni&ntilde;os son alimentados con leche materna o leches artificiales. El establecimiento de <i>Bacteroides sp</i> ocurre durante la primera semana de vida a diferencia de los lactobacilos que aparecen un poco mas tarde; luego se establece un equilibrio en el microh&aacute;bitat intestinal entre los diferentes microorganismos presentes. Despu&eacute;s de la ablactaci&oacute;n la composici&oacute;n de la flora intestinal se hace m&aacute;s compleja y se va pareciendo a la del adulto. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La flora intestinal previene y limita el crecimiento excesivo de la flora de pat&oacute;genos intestinales y por otro lado la presencia de ant&iacute;genos de la flora intestinal normal estimula una respuesta inmune local y sist&eacute;mica la cual incluye diferentes inmunoglobulinas A. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las bifidobacterias son los microorganismos predominantes en las evacuaciones de los lactantes alimentados con leche materna; son microorganismos anaerobios que fermentan glucosa, galactosa, fructuosa, esta fermentaci&oacute;n genera acidez intestinal que inhibe el desarrollo de bacterias pat&oacute;genas. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El patr&oacute;n adulto de la flora intestinal es muy complejo y consta con mas de 400 especies bacterianas. Los lactobacilos constituyen parte de la flora intestinal normal de los humanos. </font><font face="Verdana" size="2"><b> </b></font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><b>    <br> Probi&oacute;ticos </b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los microorganismos que son probi&oacute;ticos en humanos incluyen levaduras, bacilos, <i>Escherichia coli</i>, enterococos y los m&aacute;s com&uacute;nmente usados bifidobacterias y bacterias &aacute;cido l&aacute;cticas tales como lactobacilos, lactococos y estreptococos. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Algunas caracter&iacute;sticas son esenciales o deseables en un probi&oacute;tico: </font></p> <ol><font face="Verdana" size="2">   </font><font face="Verdana" size="2">    <li>Tener un efecto ben&eacute;fico en el hu&eacute;sped. <font face="Verdana" size="2">   </font><font face="Verdana" size="2"></font></li>   </font><font face="Verdana" size="2">    <li>No ser pat&oacute;genos ni t&oacute;xicos. <font face="Verdana" size="2">   </font><font face="Verdana" size="2"></font></li>   </font><font face="Verdana" size="2">    <li>Proteger contra microorganismos pat&oacute;genos mediante un proceso de exclusi&oacute;n competitiva <font face="Verdana" size="2">   </font><font face="Verdana" size="2"></font></li>   </font><font face="Verdana" size="2">    <li>Secretar productos inhibitorios tales como &aacute;cidos o substancias similares a los antibi&oacute;ticos <font face="Verdana" size="2">   </font><font face="Verdana" size="2"></font></li>   </font><font face="Verdana" size="2">    <li>Ser capaz de sobrevivir y ser metabolizado en el intestino.</li>   </font> <font face="Verdana" size="2">       <li>Adherirse a la mucosa del epitelio intestinal <font face="Verdana" size="2">   </font><font face="Verdana" size="2"></font></li>   </font><font face="Verdana" size="2">    <li>Colonizar temporalmente sitios del tracto gastrointestinal <font face="Verdana" size="2">   </font><font face="Verdana" size="2"></font></li>   </font><font face="Verdana" size="2">    <li>Contribuir a la nutrici&oacute;n del hu&eacute;sped mediante, por ejemplo la producci&oacute;n de vitaminas. <font face="Verdana" size="2">   </font><font face="Verdana" size="2"></font></li>   </font><font face="Verdana" size="2">    ]]></body>
<body><![CDATA[<li>Ser aislado de la misma especie que se pretende utilizar </li>   </font>    </ol>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El probi&oacute;tico ideal deber&iacute;a tambi&eacute;n proteger contra cambios en la permeabilidad intestinal, manifestar efectos anticancer&iacute;genos como los encontrados con el <i>lactobacillus salivaris</i> y <i>Enterococcus faecium</i>; asi como ser capaces de estimular el sistema inmune del hu&eacute;sped. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La alteraci&oacute;n estudiada m&aacute;s determinante quiz&aacute; sea la diarrea aguda en los ni&ntilde;os. Por ejemplo, se ha demostrado que <i>Lactobacillus rhamnosus GG</i> reduce significativamente la intensidad y la duraci&oacute;n de la enteritis v&iacute;rica aguda. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De acuerdo a la experiencia hasta hoy obtenida con el uso de probi&oacute;ticos, se ha establecido que el uso temprano de los mismos en la gastroenteritis agudas produce menor duraci&oacute;n del proceso, previene o acorta la hospitalizaci&oacute;n del paciente y con ello las posibles complicaciones de esta patolog&iacute;a. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En un estudio randomizado a doble ciego contra el uso de placebo en pacientes hospitalizados, utilizando un suplemento alimentario a la f&oacute;rmula l&aacute;ctea con <i>Bifidobacterium bifidum</i> y <i>Streptococcus thermophilus</i>, utilizado por m&aacute;s de 17 meses demostr&oacute; que la prevalencia de rotavirus fue significativamente menor en las que no usaron el probi&oacute;tico. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La inhibici&oacute;n de la adherencia a c&eacute;lulas y la invasi&oacute;n a c&eacute;lulas por bacterias pat&oacute;genas involucradas en procesos diarreicos en ni&ntilde;os y en casos de diarrea del viajero, por acci&oacute;n de lactobacilos ha sido informada con cepas de <i>lactobacillus acidophilus</i> que inhiben la adherencia a las c&eacute;lulas por bacterias enterotoxig&eacute;nicas, enteropat&oacute;genas de <i>Escherichia Coli</i>, esta inhibici&oacute;n competitiva tambi&eacute;n se demostr&oacute; con <em>L. Casei, rhamnosus</em> cepa GG y <i>L. Casei</i> cepa Shirota 4. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Informes recientes han documentado la producci&oacute;n de substancias con acci&oacute;n antimicrobiana por algunas cepas de <i>Lactobacillus</i> de origen humano, con lo que se apoya la actividad antibacteriana. Ciertos compuestos sintetizados por <i>Lactobacillus</i> se relacionan a la familia de las bacteriocinas. Las bacteriocinas son un grupo de inhibidores pept&iacute;dicos cortos, estables al calor (pediocin), y p&eacute;ptidos largos no estables al calor (helveticin); estas substancias antibacterianas son productos del extremo metab&oacute;lico de fermentaci&oacute;n &aacute;cida l&aacute;ctica, &aacute;cidos l&aacute;cticos y ac&eacute;ticos, y peroxido de hidr&oacute;geno que inhiben el crecimiento pat&oacute;geno. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En pacientes hospitalizados por cuadros de diarrea por rotavirus se demostr&oacute; que el uso de <i>Lactobacillus cepa GG</i>, reduce la severidad (por 1.6 deposiciones al d&iacute;a) y la duraci&oacute;n (por 0.7 d&iacute;as), sin embargo tales datos parecen insuficientes para aconsejar su uso rutinario. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Finalmente una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de la literatura realizada por el grupo colaborativo Cochrane ha concluido que los probi&oacute;ticos parecen ser &uacute;tiles como terapia adjunta a la rehidrataci&oacute;n en el tratamiento de diarreas infecciosas agudas en adultos y ni&ntilde;os, sin embargo se espec&iacute;fica que son necesarias m&aacute;s investigaciones para la informaci&oacute;n del uso de reg&iacute;menes particulares de probi&oacute;ticos en grupos de pacientes espec&iacute;ficos. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los mecanismos de acci&oacute;n mediante los cuales estas substancias podr&iacute;an resultar &uacute;tiles en el tratamiento de las diarreas agudas son: </font></p> <ul><font face="Verdana" size="2">   </font><font face="Verdana" size="2">    <li>Producci&oacute;n de sustancias antimicrobianas, que inhiben un gran n&uacute;mero de bacterias pat&oacute;genas, as&iacute; como per&oacute;xido de hidr&oacute;geno que tiene una funci&oacute;n bactericida. <font face="Verdana" size="2">   </font><font face="Verdana" size="2"></font></li>   </font><font face="Verdana" size="2">    <li>Competencia por nutrientes, un ejemplo puede ser el consumo de monosac&aacute;ridos por los probi&oacute;ticos. <font face="Verdana" size="2">   </font><font face="Verdana" size="2"></font></li>   </font><font face="Verdana" size="2">    <li>La resistencia a la colonizaci&oacute;n ocurre inhibiendo la adhesi&oacute;n bacteriana y disminuyendo la permeabilidad intestinal. <font face="Verdana" size="2">   </font><font face="Verdana" size="2"></font></li>   </font><font face="Verdana" size="2">    <li>Modificaci&oacute;n de los receptores de toxinas, mediante de un mecanismo de inhibici&oacute;n enzim&aacute;tica. <font face="Verdana" size="2">   </font><font face="Verdana" size="2"></font></li>   </font><font face="Verdana" size="2">    <li>Mejoramiento del sistema inmune, gracias a la habilidad de unirse a c&eacute;lulas epiteliales se puede estimular la producci&oacute;n de anticuerpos ben&eacute;ficos. </li>   </font>    </ul> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><b>    <br> Diarrea por antibi&oacute;ticos </b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El crecimiento bacteriano pat&oacute;geno es el efecto adverso m&aacute;s com&uacute;n en el uso de antibi&oacute;ticos y una de las indicaciones m&aacute;s comunes para el uso de probi&oacute;ticos. Aproximadamente el 20% de los pacientes que reciben antibi&oacute;ticos presentan este problema, que esta asociado al aumento en el n&uacute;mero de internaciones, mayor costo m&eacute;dico, mayor riesgo de contraer infecciones nosocomiales. Un tercio de la incidencia de diarrea asociada a uso de antibi&oacute;ticos es causada por <i>Clostridium difficile</i>; se piensa que los antibi&oacute;ticos alteran la flora intestinal al destruir los organismos responsables de la producci&oacute;n de los &aacute;cidos grasos que se absorben en el colon, de esta forma se acumulan mol&eacute;culas m&aacute;s grandes que no son absorbidas y producen efecto osm&oacute;tico en el colon, resultando la diarrea. Algunos probi&oacute;ticos (<i>S. Boulardii, lactobacilos</i> y <i>Bifidobacterias</i>) han demostrado disminuir el n&uacute;mero de deposiciones asociadas con el uso de antibi&oacute;ticos. Un reciente meta-an&aacute;lisis de nueve ensayos cl&iacute;nicos placebo controlados sobre el uso de probi&oacute;ticos en la prevenci&oacute;n de diarrea asociada a antibi&oacute;ticos ha mostrado un beneficio consistente; los principales probi&oacute;ticos utilizados fueron el <i>Saccharamyces boulardi</i> y el g&eacute;nero lactobacilos; los odds ratio a favor de la reducci&oacute;n de la diarrea fueron significativamente mejorados a 0.34 para la levadura y 0.37 para el lactobacilo. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><strong>    <br> Funci&oacute;n inmune y alergia intestinal </strong></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Quiz&aacute;s m&aacute;s inexplicable es el beneficio de los probi&oacute;ticos en el manejo de la alergia infantil; un estudio cardinal, en el cual se han tomado en cuenta a 159 mujeres embarazadas con una historia familiar de eczema, rinitis o asma, fueron randomizadas a recibir placebo o <i>lactobacillus GG</i> diariamente por 4 semanas antes del parto; despu&eacute;s del mismo, las madres quienes practicaban la lactancia materna continuaban a tomar las c&aacute;psulas o las mismas eran administradas directamente a los lactantes hasta los seis meses de vida; posteriormente a los 2 a&ntilde;os de vida se ha observado que la frecuencia de eczema en los ni&ntilde;os se hab&iacute;a reducido pr&aacute;cticamente a la mitad (46% a 23%). Sin embargo el mecanismo no pudo ser definido, pero el tiempo de la exposici&oacute;n a los probi&oacute;ticos es importante, las primeras bacterias en colonizar un intestino previamente est&eacute;ril podr&iacute;a inducir cambios en la glucosilaci&oacute;n mucosal y en la expresi&oacute;n g&eacute;nica de los enterocitos estableciendo el primer orden de defensa contra pat&oacute;genos. Otros reportes han evidenciado que la administraci&oacute;n de probi&oacute;ticos incrementa el potencial inmunoprotectivo de la leche materna (transformando el factor de crecimiento b2) y que los lactantes quienes tendr&iacute;an mayor beneficio ser&iacute;an aquellos con niveles elevados a nivel de cord&oacute;n umbilical de Ig E. </font><font face="Verdana" size="2"><b> </b></font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><b>    <br> Otros usos </b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Existen numerosos estudios acerca del uso de m&uacute;ltiples esquemas antibi&oacute;ticos para el tratamiento de la infecci&oacute;n por <i>H. Pylori</i>; los efectos colaterales de estos antibi&oacute;ticos son considerables en el intestino, por eso no es sorprendente que las bacterias probi&oacute;ticas deber&iacute;an constituir una alternativa segura; la actividad anti-<i>Helicobacter</i> de muchas cepas probi&oacute;ticas ha sido demostrada incluyendo recientemente a <i>B. Subtilis</i>, conocida por la acci&oacute;n antagonista contra especies de la familia de Enterobacteriaceae. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la enfermedad inflamatoria intestinal, especialmente en la colitis ulcerativa y en las infecciones del tracto urinario, muchas cepas de probi&oacute;ticos han demostrado constituir una alternativa segura a la terapia convencional.</font><font face="Verdana" size="2"></font><font face="Verdana" size="1"> </font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><b>    <br> Referencias </b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Allen SJ, Okoko B, Martinez E, Gregorio G, Dans LF. Probiotics for treating infectious diarrhoea (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, Issue 2, 2004. Chichester, UK: John Wiley &amp; Sons, Ltd. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=423281&pid=S1024-0675200400020001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Arguelles M, Borovoy J, Toussant G, Garc&iacute;a J. Uso de probi&oacute;ticos en ni&ntilde;os. Bol Med Hosp Infant Mex 2000; 57:454-61. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=423282&pid=S1024-0675200400020001300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">3. D'Souza AL, Rajkumar C, Cooke J, Bulpit CJ. Probiotics in prevention of antibiotic associated diarrhoea: meta-analysis. Br. Med J 2002; 324: 1361-4. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=423283&pid=S1024-0675200400020001300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">4. Kaila M, Isolauri E, Saxelin M, Arvilomni H, Vesikari T. Viable versus inactivated Lactobacillus strain GG in acute rotavirus diarrhoea. Arch Dis Child 1995; 72:51-3. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=423284&pid=S1024-0675200400020001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">5. Kalliomaki M, Salminen S, Arvilommi H. Probiotic in primary prevention of atopic disease: a randomised placebo-controlled trial. Lancet 2001; 357: 1076-9. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=423285&pid=S1024-0675200400020001300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">6. Macfarlane GT, Cummings JH. Probiotics, infection and inmunity. Curr Opin Infect Dis 2002; 15: 501-6. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=423286&pid=S1024-0675200400020001300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">7. Shanahan F. Probiotics en inflammatory bowel disease. Gut 2001; 33: 710-4. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=423287&pid=S1024-0675200400020001300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">8. Schultz M, Sartor RB. Probiotics and inflammatory bowel diseases. Am J Gastroenterol 2000; 95:19-21. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=423288&pid=S1024-0675200400020001300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font face="Verdana" size="2">9. Szajewska H, Mrukowicz JZ. Probiotics en the treatment and prevention of acute infectious diarrhea in infants and children: a systematic review of published randomized, double-blind, placebo-controlled trials. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2001; 33: S 17-25. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=423289&pid=S1024-0675200400020001300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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