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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Biopsia renal percutanea experiencia en el Hospital Materno Infantíl - Caja Nacional de Salud]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: to show the experience and security of percutaneous renal biopsy in the diagnosis of glomerulophaties of the Hospital Materno Infantil of the Caja Nacional de Salud. Material and Method: retrospective, descriptive (series of cases) longitudinal, about nine percutaneous renal biopsies of native kidney in the period August 2003 and February 2004 in patient with primary nephrotic syndrome steroid resistant, with renal failure, older than 10 years, with haematuria and/or secondary nephrotic syndrome; haematuria with proteinuria; nephritic syndrome with renal failure or associated to nephrotic syndrome. Each patient had clinical exam, blood chemistry and renal ultrasonography before and after the biopsy. Results: masculine sex (77.7%), age average 12.3 years and medium 13 years. The histopathology was: proliferative mesangial glomerulonephritis (3) lupus glomerulonephritis (2), focal and segmental glomerulosclerosis (1), and proliferative diffuse endocapillary glomerulonephritis with acute tubular necrosis (1), membranous glomerulonephritis (1) and membranoproliferative glomerulonephritis (1). Three patients with renal failure corresponded to proliferative mesangial glomerulonephritis grade III, proliferative endocapillary diffuse glomerulonephritis with acute tubular necrosis and lupus glomerulonephritis with crescents. Two patients presented minor complications and none serious complication. Five patients received sedation - analgesia. Conclusion: The renal biopsy is a secure procedure for diagnosis whose indication will be based on the clinical suspicion by the light of the complementary tests.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <b><font face="Verdana" size="2">     <p align="right">ARTICULO ORIGINAL</p> </font><font face="Verdana" size="3"> </font><font face="Verdana" size="3"></font></b>     <p align="left"><b><font size="4" face="Verdana">Biopsia renal percutanea experiencia en el Hospital Materno Infant&iacute;l - Caja Nacional de Salud</font></b></p> <b><font face="Verdana" size="3"><em>Percutaneous renal biopsy experience in the Hospital Materno Infantil &shy; Caja Nacional de Salud</em></font></b>    <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><strong>Drs.: Marcos Salda&ntilde;a Ima&ntilde;a*, Martha Calder&oacute;n Zelaya**</strong></font></p>     <p align="left"><font face="Verdana" size="1">* Pediatra &shy; Nefr&oacute;logo Infantil, Hospital Materno Infantil &shy; CNS    <br> ** Jefe del Servicio de Patolog&iacute;a, Hospital Materno Infantil &shy; CNS    <br> Correo electr&oacute;nico:&shy;<a href="mailto:saldanay@caoba.entelnet.bo">saldanay@caoba.entelnet.bo</a>    <br> Direcci&oacute;n: Hospital Materno Infantil - CNS; Piso 10. Sala de Nefrolog&iacute;a</font><font face="Verdana" size="2"> </font></p> <hr> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Resumen </strong></font>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Objetivo:</b> mostrar la experiencia y seguridad de la biopsia renal percutanea en el diagn&oacute;stico de las enfermedades glomerulares del Hospital Materno Infantil de la Caja Nacional de Salud. </font><font face="Verdana" size="2"><b></b></font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Material y M&eacute;todo:</b> retrospectivo, descriptivo (serie de casos) longitudinal, sobre nueve biopsias renales percutaneas de ri&ntilde;&oacute;n nativo en el periodo agosto 2003 y febrero 2004 en pacientes con s&iacute;ndrome nefrotico primario corticoresistente, con insuficiencia renal, mayores de 10 a&ntilde;os, con hematuria y/o s&iacute;ndrome nefr&oacute;tico secundario; hematuria con proteinuria; s&iacute;ndrome nefr&iacute;tico con insuficiencia renal o asociado a s&iacute;ndrome nefrotico. Cada paciente tuvo examen cl&iacute;nico, laboratorial y ecografico antes y despu&eacute;s de la biopsia. </font><font face="Verdana" size="2"><b></b></font> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resultados:</b> predomino el sexo masculino (77.7%), edad promedio 12.3 a&ntilde;os y mediana 13 a&ntilde;os. Los patrones histol&oacute;gicos fueron: glomerulonefritis proliferativa mesangial (3) glomerulonefritis lupica (2), glomeruloesclosis focal y segmentar&iacute;a (1), glomerulonefritis endocapilar difusa con necrosis tubular aguda (1), glomerulonefritis membranosa (1), glomerulonefritis membranoproliferativa (1). Tres pacientes con insuficiencia renal correspondieron a glomerulonefritis proliferativa mesangial grado III, glomerulonefritis proliferativa endocapilar con necrosis tubular aguda y glomerulonefritis lupica con semilunas. Dos pacientes presentaron complicaciones menores y ninguno complicaci&oacute;n mayor. Cinco pacientes recibieron sedaci&oacute;n &shy; analgesia. </font><font face="Verdana" size="2"><b></b></font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusi&oacute;n:</b> La biopsia renal es un medio de diagn&oacute;stico seguro cuya indicaci&oacute;n estar&aacute; basada en la sospecha cl&iacute;nica a la luz de las pruebas complementarias realizadas. </font><font face="Verdana" size="2"><b> </b></font></p> <font face="Verdana" size="2"><b>    <p align="justify">Palabras Claves: </p> </b></font>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Rev Soc Bol Ped 2004; 43 (2): 73-6: biopsia renal, glomerulopatia, s&iacute;ndrome nefrotico, s&iacute;ndrome nefr&iacute;tico, hematuria. </font></p> <hr> <strong><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Abstract</font></strong>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Objective: to show the experience and security of percutaneous renal biopsy in the diagnosis of glomerulophaties of the Hospital Materno Infantil of the Caja Nacional de Salud. </font><font face="Verdana" size="2"><b></b></font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Material and Method:</b> retrospective, descriptive (series of cases) longitudinal, about nine percutaneous renal biopsies of native kidney in the period August 2003 and February 2004 in patient with primary nephrotic syndrome steroid resistant, with renal failure, older than 10 years, with haematuria and/or secondary nephrotic syndrome; haematuria with proteinuria; nephritic syndrome with renal failure or associated to nephrotic syndrome. Each patient had clinical exam, blood chemistry and renal ultrasonography before and after the biopsy. </font><font face="Verdana" size="2"><b></b></font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Results:</b> masculine sex (77.7%), age average 12.3 years and medium 13 years. The histopathology was: proliferative mesangial glomerulonephritis (3) lupus glomerulonephritis (2), focal and segmental glomerulosclerosis (1), and proliferative diffuse endocapillary glomerulonephritis with acute tubular necrosis (1), membranous glomerulonephritis (1) and membranoproliferative glomerulonephritis (1). Three patients with renal failure corresponded to proliferative mesangial glomerulonephritis grade III, proliferative endocapillary diffuse glomerulonephritis with acute tubular necrosis and lupus glomerulonephritis with crescents. Two patients presented minor complications and none serious complication. Five patients received sedation - analgesia. </font><font face="Verdana" size="2"><b></b></font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Conclusion:</b> The renal biopsy is a secure procedure for diagnosis whose indication will be based on the clinical suspicion by the light of the complementary tests. </font><font face="Verdana" size="2"><b> </b></font></p> <font face="Verdana" size="2"><b>    <p align="justify">Key words: </p> </b></font>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Rev Soc Bol Ped 2004; 43 (2): 73-6: renal biopsy, glomerulopathies, nephrotic syndrome, nephritic syndrome, haematuria. </font></p> <hr> <strong><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Introducci&oacute;n</font></strong>      <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La realizaci&oacute;n de biopsia renal (BR) permiti&oacute; junto con la terapia de sustituci&oacute;n renal (di&aacute;lisis y transplante) el surgimiento de la nefrolog&iacute;a pedi&aacute;trica como subespecialidad en la d&eacute;cada de los sesenta. La BR percutanea es la obtenci&oacute;n de tejido renal (corteza) por punci&oacute;n en regi&oacute;n lumbar, t&eacute;cnica originalmente descrita por Ball en 1934. Se mejor&oacute; su eficiencia y redujo el riesgo de complicaciones al asociarse la utilizaci&oacute;n de ultrasonido, el empleo de agujas de punci&oacute;n dise&ntilde;adas para este fin y la inspecci&oacute;n inmediata del material biopsiado que asegura la obtenci&oacute;n de una muestra de tejido adecuada.<sup>(1,2)</sup> </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El objetivo es mostrar la seguridad y experiencia de la biopsia renal percutanea en el diagn&oacute;stico de las enfermedades glomerulares en el Hospital Materno Infantil de la Caja Nacional de Salud. </font><font face="Verdana" size="2"><b> </b></font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><b>    <br> Material y m&eacute;todo </b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Es un estudio descriptivo (serie de casos), retrospectivo, longitudinal, realizado en el Hospital Materno Infantil de La Paz dependiente de la Caja Nacional de Salud. La muestra correspondi&oacute; a nueve biopsias de ri&ntilde;&oacute;n nativo (primera biopsia en cada paciente) entre agosto 2003 y febrero 2004.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Las indicaciones de BR fueron: hematuria con proteinuria significativa, s&iacute;ndrome nefrotico en mayores de 10 a&ntilde;os de edad, s&iacute;ndrome nefrotico corticoresistente, s&iacute;ndrome nefrotico con insuficiencia renal, s&iacute;ndrome nefr&iacute;tico con insuficiencia renal, s&iacute;ndrome nefr&iacute;tico / nefrotico, s&iacute;ndrome nefrotico secundario. Se consideraron contraindicaciones para realizar BR: ri&ntilde;&oacute;n &uacute;nico, discrasia sangu&iacute;nea, hipertensi&oacute;n arterial, sepsis urinaria, anormalidad urol&oacute;gica, ri&ntilde;&oacute;n displ&aacute;sico/hipoplasico e insuficiencia renal cr&oacute;nica terminal. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Cada BR se realizo por punci&oacute;n perc&uacute;tanea, con aguja: Tru-Cut descartable, en ri&ntilde;&oacute;n izquierdo, bajo control ecografico, en quir&oacute;fano, con sedaci&oacute;n o anestesia general m&aacute;s anestesia local con lidocaina al 2%. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Previo a cada procedimiento se realiz&oacute; examen cl&iacute;nico completo, ecograf&iacute;a renal, biometr&iacute;a hematica, pruebas de coagulaci&oacute;n, creatinina y nitr&oacute;geno ureico serico y examen general de orina. La muestra obtenida fue observada en fresco por microscopia para verificar su representividad. Posterior a la BR se realiz&oacute; control ecografico y de hematocrito / hemoglobina a las 8 horas del procedimiento y, durante 24 hrs. se observo la orina para evaluar presencia de hematuria macroscopica. En ausencia de complicaciones se dio alta hospitalaria a las 24 hrs. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La funci&oacute;n renal se valoro por calculo de la velocidad del filtrado glomerular (VFG) de acuerdo a la formula de Schwartz: K x talla / creatinina plasm&aacute;tica (K = 0.55 (1-13 a&ntilde;os); 0.7 (var&oacute;n &gt; 13 a&ntilde;os); 0.55 (mujer &gt; 13 a&ntilde;os)) se estableci&oacute; insuficiencia renal en aquellos pacientes con VFG menor a 80 ml/min./1.73 m<sup>2</sup> de superficie corporal.<sup>(3,4)</sup>. Se considero proteinuria significativa mayor 4 mg/m<sup>2</sup>/hora y proteinuria en rango nefrotico mayor o igual a 40 mg/m<sup>2</sup>/hora. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El nefr&oacute;logo explico el procedimiento al ni&ntilde;o en presencia de los padres, 24 horas antes, obteniendo el consentimiento informado de los &uacute;ltimos. La recolecci&oacute;n de informaci&oacute;n se realizo de la historia cl&iacute;nica y el cuaderno de registro de BR. Cada muestra fue valorada por microscopia &oacute;ptica en sesi&oacute;n conjunta con el Servicio de Patolog&iacute;a. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La presencia de complicaciones se baso en los hallazgos post BR de: hematuria macrosc&oacute;pica con duraci&oacute;n mayor a 24 hrs., hematoma inmediato o en las primeras 24 hrs., dolor intenso definido por requerimiento de analg&eacute;sico intravenoso o por duraci&oacute;n mayor de 24 hrs., descenso del hematocrito mayor al 5% de los valores b&aacute;sales a las 8 hrs.del procedimiento y requerimiento de transfusi&oacute;n. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se defini&oacute; complicaci&oacute;n menor aquella que no requiri&oacute; intervenci&oacute;n m&eacute;dica para su correcci&oacute;n, con remisi&oacute;n espont&aacute;nea y sin secuela y, complicaci&oacute;n mayor aquella que requiri&oacute; intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica y/o presento secuela. </font><font face="Verdana" size="2"><b> </b></font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><b>    <br> Resultados </b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En relaci&oacute;n a variables demogr&aacute;ficas, predomino el sexo masculino con 77.75%, la edad promedio fue 12.33 a&ntilde;os (DS 3.39 a&ntilde;os) con una mediana de 13 a&ntilde;os. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La relaci&oacute;n de los nueve casos se encuentra en el <a href="#c1">cuadro # 1</a>. </font></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><a name="c1"></a><img src="/img/revistas/rbp/v43n2/cuadro_a03_1.gif" width="332" height="324"></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica seis pacientes correspondieron a s&iacute;ndrome nefrotico (66.6 %), con hematuria (4) e insuficiencia renal (IR) (1); s&iacute;ndrome nefr&iacute;tico m&aacute;s IR (1), s&iacute;ndrome nefrotico/nefr&iacute;tico (1) y hematuria macroscopica recurrente con proteinuria (1). Ocho de los pacientes tuvieron hematuria asociada (88.8 %) (Ver <a href="#c2">cuadro # 2</a>). </font><font face="Verdana" size="1"></font><font face="Verdana" size="2"></font></p>     <p align="center"><a name="c2"></a><img src="/img/revistas/rbp/v43n2/cuadro_a03_2.gif" width="323" height="303"> </p> <font face="Verdana" size="2">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Tres pacientes tuvieron IR (33.3 %) y de acuerdo al diagn&oacute;stico histopatol&oacute;gico correspondieron a: glomerulonefritis proliferativa mesangial grado III, glomerulonefritis proliferativa endocapilar con necrosis tubular aguda y glomerulonefritis crec&eacute;ntica secundaria a lupus eritematoso sist&eacute;mico (LES), respectivamente (Ver <a href="#c3">cuadro # 3</a>).</p> <b>    <p align="center"><a name="c3"></a><img src="/img/revistas/rbp/v43n2/cuadro_a03_3.gif" width="326" height="232"></p> </b></font>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Un paciente presento hematuria macrosc&oacute;pica post BR que remiti&oacute; el sexto d&iacute;a sin requerir transfusi&oacute;n y, otro paciente tuvo dolor que requiri&oacute; analgesia endovenosa que mejor&oacute; en 24 hrs. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La BR se realizo en cinco pacientes bajo sedacion y en tres con anestesia general, estos &uacute;ltimos presentaron ansiedad y odinofagia, que remitieron en las primeras 24 hrs. </font><font face="Verdana" size="2"><b> </b></font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><b>    <br> Discusi&oacute;n </b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La amplia diferencia en la incidencia de enfermedad glomerular en estudios de BR acorde al grupo poblacional estudiado puede estar influida por ex&aacute;menes de cribaje utilizados en la detecci&oacute;n de pacientes asintom&aacute;ticos, en el env&iacute;o selectivo de pacientes a tercer nivel de atenci&oacute;n o los criterios de BR utilizados.<sup>(5)</sup> </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Es conocido que el s&iacute;ndrome nefrotico secundario a enfermedad de cambios m&iacute;nimos es la patolog&iacute;a glomerular primaria mas frecuente en la edad pedi&aacute;trica altamente corticosensibles. Las indicaciones de BR en el s&iacute;ndrome nefrotico son: ni&ntilde;os menores de 1 a&ntilde;o y mayores 6 a&ntilde;os, aunque dependiendo la serie considerada el limite superior podr&aacute; llegar a los 16 a&ntilde;os. La BR est&aacute; indicada si el s&iacute;ndrome nefrotico se asocia a dos o m&aacute;s caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas inusuales (hipertensi&oacute;n, hematuria o manifestaciones extrarenales) y/o alteraciones de laboratorio (funci&oacute;n renal anormal, hipocomplementemia) o corticoresistencia. En relaci&oacute;n a los pacientes con corticodependencia o reca&iacute;das frecuentes es controvertida la BR antes o despu&eacute;s de terapia alquilante asociada, aunque el 60% de nefr&oacute;logos pediatras americanos prefieren la biopsia antes de iniciar dicha opci&oacute;n terapeutica.<sup>(5,6)</sup> </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La nefropatia IgA descrita por Berguer y Hinglais en 1968 es la glomerulonefritis primaria m&aacute;s frecuente, se caracteriza por hematuria macrosc&oacute;pica recurrente o microsc&oacute;pica persistente/ intermitente en coincidencia con infecciones agudas virales de v&iacute;as a&eacute;reas respiratorias superiores o cuadros enterales agudos; se asocia a sedimento urinario anormal y/o proteinuria que traduce la afectaci&oacute;n de la membrana glomerular. La indicaci&oacute;n de BR se establece por la aparici&oacute;n de hipertensi&oacute;n arterial, proteinuria o deterioro de la funci&oacute;n renal. El diagn&oacute;stico queda establecido con la microscopia de inmunofluoresencia. Hoy se conoce que la hipertensi&oacute;n arterial, la hematuria microsc&oacute;pica persistente, la proteinuria mayor a 1 g/24 hrs. y el deterioro de la funci&oacute;n renal son predictores de una pobre sobrevida renal, evolucionando a insuficiencia renal el 20 a 50% de los pacientes.<sup>(7)</sup> </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Tres pacientes de la serie (casos 1,4,5) presentaron cuadro evolutivo de hematuria, dos de ellos con evoluci&oacute;n mayor a 3 a&ntilde;os (casos 1 y 4) y el otro de un a&ntilde;o (caso 6) en ausencia de datos cl&iacute;nicos o laboratoriales de LES, p&uacute;rpura de Sholein Henoch o hepatopatia; la indicaci&oacute;n de BR fue la aparici&oacute;n de proteinuria en los tres, mas insuficiencia renal en uno; todos con un patr&oacute;n histol&oacute;gico sugerente, de acuerdo a la clasificaci&oacute;n del Southwest Pediatric Nephrology Study Group de nefropatia IgA (grado I con glom&eacute;rulos normales, grado II hipercelularidad mesangial y el grado III hipercelularidad m&aacute;s proliferaci&oacute;n focal y segmentar&iacute;a, semilunas y esclerosis)<sup>(8)</sup> El diagn&oacute;stico de nefropatia IgA es probable en estos tres casos, sin embargo ser&aacute; la disponibilidad de inmunofluorecensia que permitir&aacute; tener la certeza en el diagn&oacute;stico de esta entidad. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La nefropatia lupica (NL) es la causa m&aacute;s frecuente de morbimortalidad en LES, se expresa hasta en 70% de los casos, aunque &gt; 90% pueden mostrar lesiones objetivas a la microscopia. La NL puede ser superponible a la afectaci&oacute;n glomerular de otras formas de glomerulonefritis e inclusive se asocia a enfermedad tubular en 50% de casos. La forma histol&oacute;gica mas frecuente es la clase IV (glomerulonefritis proliferativa difusa) 64 %, de acuerdo a la clasificaci&oacute;n de la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud la expresi&oacute;n cl&iacute;nica de las clases III y IV son superponibles (hematuria, proteinuria, s&iacute;ndrome nefrotico e hipertensi&oacute;n arterial).<sup>(9)</sup> En general no hay necesidad de BR en pacientes con sedimento urinario activo (cilindruria, hematuria), evidencias cl&iacute;nica y serologica de LES, ya que la mayor&iacute;a de estos casos tienen un patr&oacute;n histol&oacute;gico correspondiente a lesi&oacute;n tipo IV. De modo que la indicaci&oacute;n de biopsia renal en el LES se da cuando las manifestaciones renales son leves (proteinuria leve y hematuria), el s&iacute;ndrome nefrotico no muestra actividad en el sedimento, hay manifestaciones claras de enfermedad glomerular o el diagnostico de LES es incierto. Situaciones en que el examen histopatol&oacute;gico podr&aacute; mostrar lesiones leves que requerir&aacute;n tratamiento menos agresivo o llegar a un diagn&oacute;stico m&aacute;s preciso.<sup>(10)</sup> En la serie que presentamos ambos pacientes tuvieron diagnostico incierto de LES por serolog&iacute;a, pero posteriormente fueron confirmados. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">A partir de 1970 se publicaron 10 series de biopsias renales percutaneas en poblaci&oacute;n adulta report&aacute;ndose un total de 6833. Las complicaciones mayores fueron: muerte, 0.14% f&iacute;stula arterio-venosa, 1.1% hematomas, 0.24%, infecciones graves en 0.23 %.; la tasa de complicaci&oacute;n grave fue 1.9%.<sup>(1)</sup> En relaci&oacute;n a la poblaci&oacute;n pedi&aacute;trica Dodge y col reportaron una mortalidad del 0.12% sobre 4000 BR; en relaci&oacute;n a complicaciones 0.8% requiri&oacute; transfusi&oacute;n, 0.1% nefrectom&iacute;a y 0.4% presento hematoma perirenal. Utilizando an&aacute;lisis de regresi&oacute;n log&iacute;stica se encontr&oacute; que la creatinina basal es un factor predictivo de complicaci&oacute;n, estableci&eacute;ndose que pacientes con creatinina mayor o igual 5.0 mg/dl tienen 2.3 veces m&aacute;s riesgo de sangrado.<sup>(12)</sup> La hematuria macrosc&oacute;pica posterior a BR es la complicaci&oacute;n mas frecuente (4 y 9%), requiriendo transfusi&oacute;n un 3%; Karafin (1970) reporto hematuria macrosc&oacute;pica transitoria en 22%.<sup>(11)</sup> En la serie que presentamos un paciente con diagn&oacute;stico de s&iacute;ndrome nefrotico corticoresistente, insuficiencia renal y examen histopatol&oacute;gico de glomeruloesclerosis focal y segmentar&iacute;a tuvo hematuria post BR con resoluci&oacute;n espont&aacute;nea de la hematuria y sin indicaci&oacute;n de transfusi&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En esta serie ning&uacute;n paciente presento hematoma, se eval&uacute;o por ecograf&iacute;a post BR, este es un m&eacute;todo efectivo para la detecci&oacute;n de los mismos aunque el dolor abdominal puede ser sugestivo de hematoma intra o perirenal y la frecuencia es mas elevada si la evaluaci&oacute;n se realiza por tomograf&iacute;a computarizada (10.9% - 26%). Simckes y col. encontraron diferencia en la incidencia de hematoma en relaci&oacute;n al tipo de aguja utilizado: 54% con la aguja de Franklin-Vin-0Silverman, 41% con pistola de biopsia autom&aacute;tica y 15% con aguja Tru-Cut. Estudios previos mostraron que un hematocrito estable 6 horas posteriores al procedimiento con un descenso menor a 5% es un predictor de bajo riesgo de sangrado.<sup>(11, 13-14)</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Cada vez se utiliza con mayor frecuencia la sedaci&oacute;n y analgesia intravenosa, que provocan un estado de tolerancia para procedimientos displacenteros manteniendo adecuada funci&oacute;n cardiorrespiratoria y la capacidad de responder a ordenes verbales y/o est&iacute;mulos t&aacute;ctiles<sup>(17)</sup>, con eficiencia en el tiempo de recuperaci&oacute;n pero variable en relaci&oacute;n a la asociaci&oacute;n de sedantes (solo con propofol 20 minutos). La frecuencia de efectos secundarios es del 17%.<sup>(15,13)</sup> Todos los pacientes de la serie recibieron sedaci&oacute;n / analgesia con propofol en asociaci&oacute;n con otros sedantes (ketamina) sin efectos secundarios (depresi&oacute;n respiratoria o hipotensi&oacute;n transitoria). Los tres pacientes bajo anestesia general presentaron ansiedad y odinofagia con un periodo de recuperaci&oacute;n mas prolongado. La anestesia general esta indicada en menores de 4 a&ntilde;os, pacientes cr&iacute;ticos o de acuerdo a una valoraci&oacute;n individual en cada caso.<sup>(2,16)</sup> </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El manejo del dolor y la ansiedad en procedimientos diagn&oacute;sticos efectuados en ni&ntilde;os fuera del quir&oacute;fano ha progresado en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, situaci&oacute;n que deber&aacute; estar acorde a las pol&iacute;ticas, infraestructura y recursos humanos de cada hospital, aunque es evidente la disminuci&oacute;n en costos.<sup>(15)</sup> Sin embargo independientemente del ambiente utilizado la monitorizaci&oacute;n y la analgesia intravenosa hace necesaria la participaci&oacute;n del anestesi&oacute;logo. Existen centros donde el alta hospitalaria se otorga el mismo d&iacute;a del procedimiento en ausencia de complicaciones sin embargo es nuestra pol&iacute;tica acorde a la experiencia adquirida otorgarla a las 24 hrs. garantizando el reposo necesario.<sup>(2, 11,18)</sup> </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Debe considerarse a la biopsia renal como una herramienta segura y efectiva para el diagn&oacute;stico y manejo de enfermedades renales cuya tasa de complicaciones no es distinta a otros procedimientos invasivos (cat&eacute;teres subclavios 1.03%, panendoscopia diagnostica 1.71%, biopsia hep&aacute;tica 2.8% y anestesia general en pacientes de riesgo 2 ASA 0.59%).<sup>(13)</sup> </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los m&eacute;todos de localizaci&oacute;n renal y la experiencia en el procedimiento han convertido a la BR en un medio de diagn&oacute;stico seguro, cuya indicaci&oacute;n esta basada en la sospecha cl&iacute;nica a la luz de las pruebas complementarias realizadas por una nefropatia en cuesti&oacute;n; cumple con los criterios fundamentales de permitir un diagn&oacute;stico m&aacute;s espec&iacute;fico y que de este derive un tratamiento que de otra manera no se administrar&iacute;a al paciente, o para la valoraci&oacute;n pronostica; la demanda de este procedimiento con las indicaciones adecuadas permitir&aacute; disponer de inmunofluorescensia, para alcanzar diagn&oacute;sticos mas precisos. </font><font face="Verdana" size="2"><b></b></font> </p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Agradecimiento:</b> a la Dra. Ma. Lucrecia Postigo, medico radi&oacute;logo ecografista, y al servicio de anestesiolog&iacute;a por el apoyo en la realizaci&oacute;n de todos los procedimientos. </font><font face="Verdana" size="2"></font><font face="Verdana" size="1"></font> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font></p> <font face="Verdana" size="2"><b> </b></font>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana"><b>    <br> Referencias </b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Gonz&aacute;les ML, Chew-Wong A, Soltero L, Gamba G, Correa Rotter R. Biopsia renal percut&aacute;nea, an&aacute;lisis de 26 a&ntilde;os: tasa de complicaciones y factores de riesgo. Rev Invest Clin 2000; 52:125-31.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=422407&pid=S1024-0675200400020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">2. Gauthier GB, Mahadeo SR, Trachtman H. Techniques for percutaneous renal biopsies. Pediatr Nephrol 1993; 7: 457-63 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=422408&pid=S1024-0675200400020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">3. Hellerstein S, Alon U, Warady AB. Creatinine for estimation of glomerular filtration rate. Pediatr nephrol 1992; 6: 507-11 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=422409&pid=S1024-0675200400020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">4. Atiyeh AB, Dabbagh S, Gruskin AB. Evaluation of renal function during childhood. Pediatric in review 1996; 5: 175-80 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=422410&pid=S1024-0675200400020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">5. Ben&iacute;tez LO, Fuentes AJ, P&eacute;rez BI, Cuervo CR, Valdez SA. La biopsia renal en el diagn&oacute;stico de las glomerulopatias. Rev. Cubana Med 2002;4:87-92 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=422411&pid=S1024-0675200400020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">6. Gulati S, Sharma PA, Sharma RK, Gupta A, Gupta RK. Do current recommendations for kidney biopsy in nephritic syndrome need modifications. Pediatr Nephrol 2002; 17: 404-8 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=422412&pid=S1024-0675200400020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">7. Donadio VJ, Grande PJ. IgA Nephropathy NEJM. 2002; 347: 738-48. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=422413&pid=S1024-0675200400020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">8. Ariceta G, Gallego N, L&oacute;pez-Fern&aacute;ndez Y, Vallo A, Quintela M, Rodr&iacute;guez J. Pron&oacute;stico en la vida adulta de la nefropatia IgA diagnosticada en la edad pedi&aacute;trica. Med Clin 2001; 116: 361-4 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=422414&pid=S1024-0675200400020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">9. Bagdanovic R, Nikolic V, Pasic S, Dimitrijevic J, Lipkovska J, Marinkovic EJ, et al. Lupus nephritis in childhood: a review of 53 patients followed at a single center. Pediatr Nephrol 2004; 19: 36-44. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=422415&pid=S1024-0675200400020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">10. Cobo CM. Afectaci&oacute;n renal en las enfermedades sist&eacute;micas.. En: Sellares VL, Torres RA, Hern&aacute;ndez MD, Ayus JC, eds. Manual de nefrolog&iacute;a. 2da ed. Madrid. Elsevier. 2002.p.141- 3 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=422416&pid=S1024-0675200400020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">11. Simckes MA, Blowey LD, Gyves MK, Alon US. Success and safety of same day kidney biopsy in children and adolescents. Pediatr Nephrol 2000; 14: 946&shy;52 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=422417&pid=S1024-0675200400020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">12. Whittier WL, Korbet SM. Timing of complications in percutaneous renal biopsy. J Am Soc nephrol 2004;15:142-7 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=422418&pid=S1024-0675200400020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">13. Ori Y, Neuman H, Chagnac A, Siegal A, Tobar A, Itkin M, Gafter U, Korzets A. Using the automated biopsy gun with real-time ultrasound for native renal biopsy. Isr Med Assoc J 2002; 4: 698-701 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=422419&pid=S1024-0675200400020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">14. White HR, Poole C. Day care renal biopsy. Pediatr Nephrol 1996; 10: 408-11 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=422420&pid=S1024-0675200400020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">15. Ronco MR, Castillo MA, Carrasco J, Carrasco C, Parraguez TR, Zamora ZM, Rodr&iacute;guez CJ. Sedaci&oacute;n y analgesia para procedimientos pedi&aacute;tricos fuera del pabell&oacute;n. Rev Chil Pediatr 2003;74:171-8 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=422421&pid=S1024-0675200400020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">16. Blake KD, Madden S, Taylor BW, Rees L. Psychological and clinical effects of renal biopsy performed using sedation. Pediatr Nephrol 1996;10: 693-5 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=422422&pid=S1024-0675200400020000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">17. Costa C, Ratto V, Sandoval M, Lascar E, Canepa C. Sedaci&oacute;n y analgesia v&iacute;a oral en biopsia renal percutanea en ni&ntilde;os. Rev Nefrol Dial y Traspl 2003; 23:145-8 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=422423&pid=S1024-0675200400020000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">18. Conley BS. Renal biopsy in the 1990s. Pediatr Nephrol 1996; 10:412-3 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=422424&pid=S1024-0675200400020000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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