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</front><body><![CDATA[  <b><font face="Verdana" size="2">     <p align="right">IMAGENES PEDIATRICAS INUSUALES </p> </font><font face="Verdana"> </font></b>     <p align="left"><b><FONT size="4" FACE="Verdana">S&iacute;ndrome de Goldenhar. A prop&oacute;sito de cuatro casos</FONT></b></p>     <p align="left"><b><i><font face="Verdana" size="3"><strong><em>Goldenhar Syndrome </em></strong> </font></i></b><i><font face="Verdana" size="2"></font></i> </p>     <p align="left"><font face="Verdana" size="2"><strong>Drs.: Jorge Barriga Oropeza * , Consuelo Murillo S&aacute;nchez * </strong></font></p>     <p align="justify"><font size="1" face="Verdana">* Medicos Pediatras. Hospital Daniel Bracamonte, Potos&iacute;</font></p> <hr> <strong><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br> Casos Cl&iacute;nico </font></strong>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Caso N&ordm; 1.</strong> Paciente de sexo femenino de 1 a&ntilde;o de edad que lleg&oacute; al servicio de pediatr&iacute;a por presentar un cuadro de laringitis. La ni&ntilde;a fue producto de un embarazo normal con controles prenatales rutinarios, parto eut&oacute;cico sin complicaciones neonatales, con peso al nacer de 2900 g. Al examen f&iacute;sico se observ&oacute; en ojo derecho un dermoide conjuntival, pabellones auriculares asim&eacute;tricos, microtia, estrechez del conducto auditivo externo, ap&eacute;ndices preauriculares del lado izquierdo y macrostom&iacute;a por la presencia de muescas o escotaduras labiales bilaterales; como se observan en las figuras <a href="#f1a">#1a</a> y <a href="#f1b">1b</a>. El estudio radiol&oacute;gico de columna mostr&oacute; la presencia de v&eacute;rtebras cervicales supernumerarias.</font></P>     <P ALIGN="CENTER"><a name="f1a"></a><img src="/img/revistas/rbp/v41n2/figura06_1_a.jpg" width="323" height="231"></P>     <P ALIGN="CENTER"><a name="f1b"></a><img src="/img/revistas/rbp/v41n2/figura06_1_b.jpg" width="312" height="244"></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p></P>     <p></P> <B></B>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2><B>Caso N&ordm; 2.- </b></font><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Var&oacute;n de 4 meses de edad cuyo motivo de consulta fu&eacute; sialorrea intensa, dificultad para deglutir y presencia de anomal&iacute;as cong&eacute;nitas faciales.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">Parto domiciliario sin control perinatal, se ignora el peso al nacimiento. Al examen f&iacute;sico se constat&oacute; una asimetr&iacute;a facial, muesca o escotadura labial en el lado derecho, ap&eacute;ndices preauriculares en ambos lados y macroglosia<B>. </B><a href="#f2a">Figura # 2a</a>.</font></P>     <P ALIGN="center"><a name="f2a"></a><img src="/img/revistas/rbp/v41n2/figura06_2_a.jpg" width="282" height="241"></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana"> En el estudio radiogr&aacute;fico de columna cervical se observ&oacute; hemivertebras en C3 y C4, as&iacute; como cierre incompleto de los cuerpos vertebrares cervicales en C2, C3, C4, C5. <a href="#f2b">Figura # 2b</a>.</font></P>     <P ALIGN="CENTER"><B><a name="f2b"></a><img src="/img/revistas/rbp/v41n2/figura06_2_b.jpg" width="330" height="275"></B></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2><B>Caso N&ordm; 3.- </b></font><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Var&oacute;n de 5 meses de edad cuyo motivo de consulta fue la presencia de un absceso en regi&oacute;n gl&uacute;tea, ocasi&oacute;n en la que se constat&oacute; anomal&iacute;as cong&eacute;nitas orofaciales. Parto domiciliario, madre a&ntilde;osa y sin control prenatal.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">Al examen f&iacute;sico se evidenci&oacute; una asimetr&iacute;a facial, escotadura labial en el lado derecho, ap&eacute;ndices preauriculares del mismo lado e hipoplasia del maxilar superior, como se aprecia en la <a href="#f3">figura # 3</a>.</font></P>     <P ALIGN="CENTER"><B><a name="f3"></a><img src="/img/revistas/rbp/v41n2/figura06_3.jpg" width="278" height="221"></B></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P ALIGN="JUSTIFY"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2><B>Caso N&ordm; 4.- </b></font><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>Ni&ntilde;a de 9 meses de edad, nacida por parto eutocico de madre joven quien indica haber consumido dipirona y antigripales durante el embarazo. Al examen f&iacute;sico se observ&oacute; una ligera asimetr&iacute;a facial especialmente de maxilar inferior, escotadura labial izquierda y presencia de tragos accesorios en el mismo lado. <a href="#f4">Figura #4</a>.</font></P>     <P ALIGN="CENTER"><a name="f4"></a><img src="/img/revistas/rbp/v41n2/figura06_4.jpg" width="268" height="208"></P>     <p></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><b><font size="3" face="Verdana">Discusi&oacute;n</font></b></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">El S&iacute;ndrome de Goldenhar fue descrito por primera vez el a&ntilde;o 1952 por el Dr. J. Goldenhar, posteriormente denominado displasia oculo-auriculo–vertebral por el Dr. Gorlin en 1963. </font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">El s&iacute;ndrome se caracteriza generalmente por presentar frente prominente, asimetr&iacute;a facial, hipoplasia mandibular, paladar alto, coloboma del p&aacute;rpado superior, lipodermoide epibulbar, coloboma del iris, microftalmia, muesca o escotadura labial, ap&eacute;ndices preariculares, perdida de audici&oacute;n y las radiograf&iacute;as demuestran m&uacute;ltiples anomal&iacute;as de los huesos faciales y v&eacute;rtebras. Los cuatro pacientes descritos presentaron la mayor&iacute;a de los defectos mencionados.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">Se considera que este s&iacute;ndrome tiene una etiolog&iacute;a multifactorial, se tratar&iacute;a de una displasia embrionaria del primer y segundo arcos branquiales. Dentro de las manifestaciones cl&iacute;nicas, la asimetr&iacute;a facial se presenta en aproximadamente un 70% de los casos, tal como los cuatro casos descritos en el presente informe y es m&aacute;s evidente durante la ni&ntilde;ez, se debe a hipoplasia malar, maxilar y de la musculatura facial del lado afectado. </font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">La macrostomia es debida a la muesca o escotadura labial, casi siempre unilateral, que puede asociarse a la agenesia de la gl&aacute;ndula parot&iacute;dea. Las otras manifestaciones como microtia o anotia, ap&eacute;ndices preauricular, paladar hendido, coloboma de los p&aacute;rpados y dermoides en la conjuntiva son hallazgos cl&iacute;nicos menos frecuentes. Las radiograf&iacute;as demuestran anomal&iacute;as de los huesos faciales y de la columna cervical, como el caso N&deg; 2, Tambi&eacute;n se puede encontrar occipitalizaci&oacute;n del atlas. </font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">Ocasionalmente el s&iacute;ndrome me asocia a cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas, malformaciones renales e intestinales y retraso mental ligero.</font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><font size="2" face="Verdana">El pron&oacute;stico es bueno ya que la mayor&iacute;a de los ni&ntilde;os tienen un crecimiento y desarrollo normal y los defectos descritos pueden ser superados mediante la cirug&iacute;a pl&aacute;stica y ortop&eacute;dica.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </font></P>     <P ALIGN="JUSTIFY"><strong><font size="3" face="Verdana">  REFERENCIAS.</font></strong></P>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">1. Guzm&aacute;n T. Rodolfo. Defectos cong&eacute;nitos en el reci&eacute;n nacido. M&eacute;xico: editorial Trillas; 1986.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=431468&pid=S1024-0675200200020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>2. Gandy A. Goldenhar syndrome. Pediatric database (Pedbase). </font><A HREF="http://www.icondata.com/health/pedbase/files/GOLDENHA.HTM"><FONT FACE="Verdana" SIZE=2>http://www.icondata.com/health/pedbase/files/GOLDENHA.HTM</FONT></A> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=431469&pid=S1024-0675200200020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">3. Green M. Diagn&oacute;stico en pediatr&iacute;a. 4&deg; ed. Buenos Aires: editorial Panamericana; 1991.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=431470&pid=S1024-0675200200020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">4. Jones KL. Smith`s, recognizable patterns of human malformation. 5&ordm; ed. Philadelphia: W.B. Saunders. 1997. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=431471&pid=S1024-0675200200020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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