Resección laparoscópica de adenocarcinoma de uraco
Laparoscopic resection of uraco adenocarcinoma
Vladimir E. Vargas-Rocha1, Patricia Segales-Rojas2
Aceptado el 14 de octubre de 2020.
Resumen
El adenocarcinoma de uraco es una enfermedad neoplásica rara, con una incidencia de 1 por 5 millones de habitantes. Clínicamente se manifiesta con hematuria (73%), dolor abdominal (14%), disuria (13%), mucosuria (10%), síntomas irritativos (40%), masa palpable en la parte baja del abdomen (17%), bacteriuria (8%), flujo mucoso umbilical (2%). Presentamos el caso de paciente de 45 años, con diagnóstico de adenocarcinoma de uraco, que recibió múltiples tratamientos sin respuesta, realizándose, cirugía radical con resección en bloque de ombligo, uraco, peritoneo, fascia posterior del musculo recto del abdomen y cistectomía parcial, por abordaje laparoscópico, con excelentes resultados oncológicos y estéticos, con recuperación rápida, y sin complicaciones. El papel de la quimioterapia y radioterapia y su beneficio para el paciente aún no está claro. Con este caso queremos aportar con un nuevo caso a la literatura, además de poder mostrar que el manejo con mínima invasión puede ser adecuada en manos expertas, con resultados iguales a la cirugía abierta, con el beneficio ya conocido del abordaje laparoscópico.
Palabras clave: Uraco. Carcinoma. Tumores de vejiga.
Abstract
Urachal adenocarcinoma is a rare tumor entity, an average incidence of 1 case per 5 million inhabitants is described. Clinically it manifests with hematuria (73%), abdominal pain (14%), dysuria (13%), mucosuria (10%), irritative symptoms (40%), palpable mass in the lower abdomen (17% ), bacteriuria (8%), umbilical mucosal flow (2%). We present the case of a 45-year-old patient with a diagnosis of urachal adenocarcinoma, who received multiple treatments without response, performing radical surgery with en bloc resection of the umbilicus, urachus, peritoneum, posterior fascia of the rectus abdominis muscle and partial cystectomy. by laparoscopic approach, with excellent oncological and aesthetic results, with fast recovery, and without complications. The role of chemotherapy and radiation therapy and their benefit to the patient is still unclear. With this case we want to contribute a new case to the literature, in addition to being able to show that minimally invasive management can be adequate in expert hands, with results equal to open surgery, with the already known benefit of the laparoscopic approach.
Keywords: Urachus. Carcinoma. Bladder neoplasms.
El uraco también conocido como ligamento umbilical medio es una estructura que se encuentra en la línea media y se extiende desde el domo de la vejiga hacia la cicatriz umbilical, tiene una longitud de 5 a 10 cm, es un remanente embrionario proveniente de la alantoides, entre la 4ta y 7ma semana de vida la cloaca es dividida por el septo uro-rectal en dos estructuras: el conducto ano-rectal que está situado posteriormente y el seno urogenital que está situado anteriormente. La extensión cefálica del seno urogenital, que es el precursor de la vejiga fetal se comunica con el alantoides, el cual es derivado del saco vitelino, a nivel del ombligo1. Esta estructura se constituye de tres capas las cuales son: una externa constituida por músculo liso, la intermedia que está constituida por tejido conectivo submucoso y la interna que es de tipo luminal, las células epiteliales que constituyen estas capas dan lugar a los tumores como el adenocarcinoma de uraco,2 se sabe que justo antes del nacimiento este conducto queda totalmente obliterado y que se convertirá en un cordón fibroso en el adulto, conocido como ligamento umbilical medio3.
Por el fallo en el proceso de cierre de la luz del uraco se producen los diferentes tipos de anomalías del uraco: como el uraco permeable congénito, la fístula uracal, el divertículo uracovesical, el quiste de uraco, todos los tumores malignos del uraco son muy poco frecuentes y hay escasos reportes a nivel mundial y debe plantearse el diagnóstico diferencial con el adenocarcinoma de cúpula vesical.
El adenocarcinoma de uraco es una neoplasia maligna que corresponde solo al 0,7% de los tumores malignos de vejiga y el 35% de adenocarcinomas de vejiga.4 Este tumor es más frecuente en hombres con relación de 5:1,5-8 tiene un predominio de presentación entre la 5ta a 6ta década de la vida6,7.
Presentación del caso
Paciente femenino de 45 años de edad, quien inicia su padecimiento hace 6 años, con múltiples eventos de infección de vías urinarias, recibiendo múltiples tratamientos antibióticos, con mejoría parcial, acompañándose posteriormente con hematuria, mucosuria, y dolor en hipogastrio, con prurito periumbilical y sensación de opresión vesical, con severos síntomas urinarios irritativos bajos, con urgencia miccional, tenesmo, piuria y disuria, motivo por lo que se realiza ecografía de control en medio privado, diagnosticando tumor vesical, por lo que se decide realizar resección transuretral de tumor vesical, en medio privado, con reporte histopatológico de adenocarcinoma de vejiga, sin otros datos, completándose protocolo de estudio con tomografía abdominopélvica contratada, en la que se evidencia tumor en domo vesical, que infiltra pared abdominal anterior, realizándose posteriormente tratamiento con 3 ciclos de quimioterapia, se desconoce el esquema y duración, sin tener respuesta al manejo, presentando desde hace 2 años salida de material purulento por ombligo en abundante cantidad (ver imagen 1).
Figura 1. Fistula en ombligo, con salida de material purulento
proveniente de tumor de uraco.
Con curaciones y drenajes sin mejoría, llegando posteriormente a presentar dificultad para la micción, y mucosuria abundante, acudiendo a nuestra unidad para su valoración, inicialmente se realiza tomografía toraco-abdominopélvica contrastada con fase de eliminación (ver imagen 2).
documentando tumor que involucra techo de la vejiga, pared anterior del musculo recto del abdomen y que se fistuliza al ombligo, sin ganglios, ni metástasis en otros sitios, se realiza cistoscopia de control (ver imagen 3).
Figura 3. Cistoscopia de control, en la que se evidencia, tumor en domo de vejiga, con abundante moco y detritus celulares, que
involucre gran parte del techo de la vejiga
Evidenciando tumor que compromete el techo y domo de la vejiga en su totalidad, con abundante secreción de moco, tejido friable y de fácil sangrado, con sedimento en toda la vejiga, con paredes laterales, piso, cuello y retrocuello sin datos de actividad tumoral, con ambos meatos ureterales ortotopicos eyaculando orina clara. Con base en estos hallazgos, se decide realizar cirugía radical, mediante umbilectomia radical, con resección en bloque de uraco, peritoneo parietal, aponeurosis posterior del musculo recto del abdomen, cistectomía parcial amplia y linfadenectomía pélvica extendida laparoscópica, el procedimiento de realizó por un abordaje de mínima invasión, mediante 4 puertos laparoscópicos (ver imagen 4).
Figura 4. Posición de la paciente, en trendelemburg forzado a 45º,
se colocarón 4 trocares, con la pierna en abducción.
Figura 5. Pieza quirúrgica, tumor completo, con borde de vejiga
libre e tumor.
Sin evidencia de células neoplásicas, ganglios pélvicos negativos a células neoplásicas.
Figura 6. Heridas cicatrizadas en los controles, sin datos de
recurrencia
Discusión
En relación a la patología uracal, se pueden dividir en dos: congénita y adquirida. Entre las de origen congénito está el uraco permeable que consiste en la persistencia de la comunicación entre la cúpula de la vejiga y el ombligo, y tiene como dato clínico la salida de orina por el ombligo desde el nacimiento. Otras anomalías del uraco adquiridas se caracterizan por la reapertura parcial de su luz: entre estas tenemos a la 1) fístula de uraco, que es la presencia de un quiste comunicado con el ombligo; 2) divertículo uracovesical, que es una estructura quística que esta comunicada con la vejiga; 3) quiste de uraco, que no está comunicado ni con la vejiga ni con el ombligo; 4) fístula alternante, que es la presencia de un quiste de uraco que drena de manera intermitentemente a la vejiga o al ombligo9,12,13. Estas patologías pueden aparecer a cualquier edad pero lo habitual es que estas se presenten durante la infancia11.
La cirugía, con la resección completa del uraco es el tratamiento más indicado4. Se sabe que en manos de urólogos expertos y con pacientes seleccionados, se puede optar por realizar un abordaje con cirugía laparoscópica, proporcionando de esta manera una menor estancia intrahospitalaria y una recuperación rápica17,18. Como en nuestro caso se realizó una resolución por abordaje de mínima invasión, con excelentes resultados oncológicos y estéticos en la paciente, con una recuperación rápida a sus actividades normales, siendo este caso el primer reporte en relación a manejo de este tipo en nuestro país.
El diagnóstico a veces es difícil y por lo tanto tardado, debido a las escasas manifestaciones clínicas iniciales. Clínicamente se puede manifestar con hematuria (73%), dolor abdominal (14%), disuria (13%), mucosuria(10%)(3), síntomas irritativos(40%), masa palpable en la parte baja del abdomen(17%), bacteriuria(8%), flujo mucoso umbilical(2%)12,13. Al diagnóstico se puede llegar por una vía similar a la que se realiza en los tumores de vejiga: la cistoscopia y la resección transuretral son fundamentales en el diagnóstico. En la radiografía simple abdominopelvica se puede evidenciar frecuentemente calcificaciones. La tomografía y resonancia magnética son fundamentales a la hora de planificar el abordaje para el tratamiento quirúrgico, puesto que nos dan una idea de las relaciones entre el tumor y las estructuras adyacentes en cuanto a su posible afectación, o a la presencia de ganglios linfáticos21.
Con base en la arquitectura, disposición y contenido de mucina de las células de los carcinomas de uraco, estos se subdividen desde el punto de vista patológico en adenocarcinomas tubulares, papilares, mucinosos, coloides y adenocarcinomas en células de anillo de sello. Estas características patológicas del tumor son las variables que mejor predicen la supervivencia y agresividad de estos tumores. Con base en estos datos, los tumores en los que predomina la mucina tienen mejor pronóstico que aquellos tumores que son papilares, tubulares o en anillo de sello, que tiene un pronóstico adverso y agresivo22.
El diagnóstico diferencial de adenocarcinoma de origen en uraco con el adenocarcinoma de origen en colon que hace metástasis a uraco, en aquellos casos en los que exista duda, puede hacerse con técnicas de inmunohistoquímica. Un perfil inmunohistoquímico de CK7+ y CK20+, apunta a un origen transicional y urológico, frente a un origen colónico, que suele presentar patrón de CK7-23.
En su artículo Sheldon24 realiza una clasificación de estadio de los adenocarcinomas de uraco: En este el estadio I: se refiere a un tumor que se localiza en la mucosa del uraco; Estadio II: tumor que invade la submucosa o la capa muscular del uraco, pero que se encuentra localizado en el uraco; Estadio III: tumor que se extiende por fuera del uraco, IIIA se extiende a la vejiga, IIIB se extiende a la pared abdominal, IIIC se extiende al peritoneo y IIID se extiende a alguna víscera diferente; Estadio IV: es un tumor con metástasis a distancia.
El tratamiento de los tumores de uraco es la cistectomía parcial, con resección en bloque de los tejidos uracales, desde la vejiga hasta el ombligo, de la lámina posterior de la vaina de los músculos rectos del abdomen, así como la realización de una linfadenectomía pélvica bilateral extendida25-27.
Se debe hacer notar que el pronóstico no es bueno, debido a que la mayoría de los pacientes se diagnostican en estadios avanzados. Entre el 43 y 50% de los pacientes sobreviven a los 5 años tras la cirugía. Estos tumores son considerados radioresistentes y presentan una dudosa y escasa quimiosensibilidad28.
La poliquimioterapia adyuvante, tampoco mejora los resultados. Los regímenes de quimioterapia más usados son los que hay de referencia para el cáncer de células transicionales de vejiga, FAM, 5-fluorouracilo, Doxorrubicina y Mitomicina C, el CISCA, Cisplatino, Ciclofosfamida y Doxorrubicina, el FAM modificado, que sustituye la Adriamicina por la Mitoxantrona y el M-VAC, Metotrexate, Vinblastina, Adriamicina y Cisplatino. Recientemente se comunicaron buenos resultados, en adenocarcinomas metastáticos de uraco, asociando cirugía, radioterapia y poliquimioterapia, con periodos libres de enfermedad de 10 años29,30, 31.
Los órganos más frecuentemente afectados por la metástasis son el pulmón(50%), ganglios linfáticos regionales(46%), hueso de predominio columna vertebral(30%), intestino(30%), cerebro(20%) e hígado(16%)32.
Conclusión
El carcinoma de uraco es una patología poco frecuente y suele diagnosticarse en estadios avanzados de la enfermedad. Para el manejo inicial se indica una resección quirúrgica amplia del bloque tumoral con alto riesgo de recurrencia y metástasis a distancia en el primer año, lo que disminuye la supervivencia a cinco años, por lo que se emplean métodos coadyuvantes como la radioterapia y quimioterapia para mejorar la calidad de vida.
En la literatura sobre los adenocarcinomas de uraco no se ha encontrado una relación entre el tamaño y pronóstico de la enfermedad. Esta relación sí está presente cuando se hace una relación con el estadio patológico, sobre todo en los tumores pT3c. Es importante hacer notar con respecto al manejo, los resultados aún no son concluyentes y se dividen entre la cistectomía parcial y la radical, ambos, con buenos resultados a corto plazo, pero malo a largo plazo.
En nuestro caso se trata de un paciente sin comorbilidades, con un tumor con estadio pT3a como en nuestros casos que fue manejado con cistectomía parcial, con adecuada respuesta clínica. No requiere por el momento adyuvancia y debe continuar en seguimiento y vigilancia de recurrencia locales o sistémicas, controles con cistoscopia y colonoscopia.
Actualmente, no existe un protocolo estándar para el tratamiento del adenocarcinoma de uraco con quimioterapia adyuvante. La quimioterapia y la radioterapia y su beneficio para el paciente aún no está claro.
Con este caso queremos aportar con un nuevo caso a la literatura, además de poder mostrar que el manejo con mínima invasión puede ser adecuada en manos expertas, con resultados iguales a la cirugía abierta, con el beneficio ya conocido del abordaje laparoscópico.
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