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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[El tratamiento intralesional de Leishmaniasis cutánea es seguro frente al riesgo de complicaciones mucosas?]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: to assess the long-term safety against the risk of mucosal complications of intralesional pentavalent antimonials (PA) in patients with cutaneous Leishmaniasis compared to the systemic use of PA. Methods: retrospective longitudinal quantitative observational study. A total of 66 clinical records of patients diagnosed with cutaneous Leishmaniasis in Isiboro Secure Park were analyzed between 2012 and 2016. A total of 46 systemic and 20 intralesional treatments were evaluated. Results: clinical evaluation 4-7 years after healing of Leishmaniasis skin lesions showed no development of mucosal lesions. Likewise, no therapeutic failures, relapses or short-term adverse effects were reported. Conclusions: intralesional treatment was safe and effective in the long term and is a reliable option for the treatment of cutaneous Leishmaniasis avoiding the future complications of the disease.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Leishmaniasis mucosa]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align=right><font size="2"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Art&iacute;culo Original</font></b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p></o:p> </font></font></p>      <p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>&nbsp;<font size="4"> El tratamiento intralesional de Leishmaniasis cut&aacute;nea es seguro frente al riesgo de complicaciones mucosas? <o:p></o:p> </font></b></font></p>      <p align=center><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>   <o:p>&nbsp;</o:p> </b></font></p>      <p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Is the intralesional treatment of cutaneous Leishmaniasis safe against the risk of mucosal complications?        <o:p></o:p> </b></font></p>      <p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>   <o:p>&nbsp;</o:p> </b></font></p>     <p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p></o:p> </font></p>     <p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Jhonny Wilson Limachi-Choque<sup>1a</sup>, Ernesto Rojas-Cabrera<sup>2a</sup>, Aleida Verduguez-Orellana<sup>2b</sup>, Daniel Eid-Rodr&iacute;guez<sup>2c <o:p></o:p> </sup></b></font></p>      <p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font></p>      <p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><sup>   <u1:p>   1</sup>Medico, Mg. en Salud P&uacute;blica, <sup>2</sup>Centro Universitario de Medicina Tropical, UMSS   <o:p></o:p>   .</font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><sup>a</sup>M&eacute;dico Especialista en Medicina Tropical. <sup>b</sup>Bioquimica, MSc. en Epidemiologia Cl&iacute;nica. <o:p></o:p>   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><sup>c</sup>PhD. En Salud P&uacute;blica *Correspondencia a: Jhonny Wilson Limachi-Choque<sup> <o:p></o:p> </sup></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:Jhon.traumato@gmail.com">Jhon.traumato@gmail.com</a>   <o:p></o:p> </font></p>      <p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Recibido el 24 de diciembre de 2019.</b></font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Aceptado el 23 de marzo de 2020.       <o:p></o:p> </b></font></p>    <hr size=2 width="100%" align=center>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Resumen       <o:p></o:p> </b></font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Objetivo</b>: evaluar la seguridad a largo plazo frente al riesgo de complicaciones mucosas del uso intralesional de antimoniales pentavalentes en pacientes con Leishmaniasis cut&aacute;nea comparado con el uso sist&eacute;mico de los mismos. <o:p></o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>M&eacute;todos</b>: estudio observacional, cuantitativo de tipo longitudinal retrospectivo. Se analiz&oacute; un total de 66 registros cl&iacute;nicos de pacientes, con diagn&oacute;stico de Leishmaniasis cut&aacute;nea del parque Isiboro Secure durante el periodo 2012 a 2016. Se evalu&oacute; un total de 46 tratamientos sist&eacute;micos y 20 intralesionales. <o:p></o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&nbsp;<b>Resultados</b>: la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica realizada entre 4 y 7 a&ntilde;os posteriores a la cicatrizaci&oacute;n de las lesiones cut&aacute;neas de Leishmaniasis mostr&oacute; la ausencia de desarrollo de lesiones mucosas. As&iacute; mismo no se report&oacute; fallas terap&eacute;uticas, recidivas ni efectos adversos a corto plazo. <o:p></o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&nbsp;<b>Conclusiones</b>: el tratamiento intralesional fue seguro y eficaz a largo plazo y es una opci&oacute;n confiable para el tratamiento de Leishmaniasis cut&aacute;nea evitando las complicaciones futuras de la enfermedad. <o:p></o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Palabras claves</i></b>: Leishmaniasis mucosa, tratamiento intralesional, tratamiento sist&eacute;mico <o:p></o:p> </font></p>  <hr size=2 width="100%" align=center>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Abstract</b>   <o:p></o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Objective</b>: to assess the long-term safety against the risk of mucosal complications of intralesional pentavalent antimonials (PA) in patients with cutaneous Leishmaniasis compared to the systemic use of PA.      <o:p></o:p> </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Methods</b>: retrospective longitudinal quantitative observational study. A total of 66 clinical records of patients diagnosed with cutaneous Leishmaniasis in Isiboro Secure Park were analyzed between 2012 and 2016. A total of 46 systemic and 20 intralesional treatments were evaluated.     <o:p></o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Results</b>: clinical evaluation 4-7 years after healing of Leishmaniasis skin lesions showed no development of mucosal lesions. Likewise, no therapeutic failures, relapses or short-term adverse effects were reported.      <o:p></o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Conclusions</b>: intralesional treatment was safe and effective in the long term and is a reliable option for the treatment of cutaneous Leishmaniasis avoiding the future complications of the disease.     <o:p></o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Keywords</i></b>: mucosal Leishmaniasis, intralesional treatment, systemic treatment, treatment safety     <o:p></o:p> </font></p>  <hr size=2 width="100%" align=center>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La Leishmaniasis es una enfermedad parasitaria, no contagiosa, causada por diferentes especies de protozoos del g&eacute;nero Leishmania<sup>1</sup>. La OMS, estima una incidencia de Leishmaniasis aproximada de 2 millones de casos nuevos por a&ntilde;o<sup>2</sup>, con defunciones por esta causa que llegan a las 67 000 por a&ntilde;o en todo el mundo<sup>3</sup>. En Sud Am&eacute;rica, la enfermedad est&aacute; presente en casi todos los pa&iacute;ses excepto Chile y Uruguay<sup>3</sup>.  <o:p></o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La Leishmaniasis presenta tres formas cl&iacute;nicas: la visceral, la cut&aacute;nea y la mucocut&aacute;nea. La forma cut&aacute;nea es la m&aacute;s frecuente y consiste en ulceras cr&oacute;nicas que dejan cicatrices de por vida, y la forma mucocut&aacute;nea, m&aacute;s agresiva y produce la destrucci&oacute;n parcial o completa de las membranas mucosas de nariz, boca y laringe<sup>3</sup>. En Bolivia, la especie m&aacute;s frecuente y responsable del 85% de los casos de Leishmaniasis cut&aacute;nea es <i>L. braziliensis</i><sup>4</sup>. Esta especie tambi&eacute;n es responsable de la Leishmaniasis mucosa, la que generalmente ocurre posterior a un episodio de leismaniasis cut&aacute;nea debido a una diseminaci&oacute;n sist&eacute;mica del par&aacute;sito<sup>5</sup>.  <o:p></o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los antimoniales pentavalentes son los medicamentos de primera l&iacute;nea para el tratamiento de la Leishmaniasis cut&aacute;nea y se administran sist&eacute;micamente (v&iacute;a endovenosa o intramuscular) a una dosis de 20 mg/kg/d&iacute;a por 20 d&iacute;as. Seg&uacute;n un meta an&aacute;lisis realizado el 2008, este tratamiento tiene una eficacia de curaci&oacute;n cl&iacute;nica del 76,5%<sup>7</sup>. Sin embargo, esta terapia tiene como desventaja el empleo de m&uacute;ltiples inyecciones y grandes vol&uacute;menes de medicamento, provocando efectos adversos como mialgias, artralgias, s&iacute;ntomas gastrointestinales y toxicidad importante a nivel cardiaco, hep&aacute;tico, pancre&aacute;tico y renal. Las reacciones adversas y la toxicidad asociada a este tratamiento son responsables de abandono del tratamiento de parte del paciente, as&iacute; como a interrupciones parciales o totales del tratamiento de parte del personal m&eacute;dico, situaciones que dan lugar a problemas de falla terap&eacute;utica que son mucho m&aacute;s complicados de manejar<sup>8,9</sup>. <o:p></o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La aplicaci&oacute;n intralesional de antimoniales pentavalentes es una t&eacute;cnica ampliamente utilizada para tratar la Leishmaniasis en el mundo con una curaci&oacute;n cl&iacute;nica del 70%<sup>7</sup>, por lo cual es recomendada actualmente por la OPS/OMS<sup>6</sup>; es por ello que Brasil, que tiene la misma cepa responsable de Leishmaniasis mucosa, ha incluido un manual de manejo para el uso de antimoniales intralesionales para la enfermedad<sup>10</sup>. Adicionalmente, en Bolivia nuestro grupo de trabajo, ha desarrollado experiencias propias en este tipo de taratamiento<sup>4</sup>, sin embargo, todav&iacute;a este tratamiento no ha sido suficientemente aceptado, ni implementado en Bolivia por parte de las autoridades del ministerio de salud, por una excesiva desconfianza respecto al &eacute;xito de este tratamiento, argumentando las escasas evidencias para respaldar la seguridad del tratamiento<sup>11</sup>. Con el inter&eacute;s de contribuir con m&aacute;s evidencias sobre este particular, el objetivo de este estudio fue evaluar la seguridad del tratamiento intralesional con antimoniales pentavalentes de Leishmaniasis cut&aacute;nea, frente al riesgo de complicaciones mucosas a largo plazo. <o:p></o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    </font><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Material y m&eacute;todos <o:p></o:p> </b></font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El presente estudio observacional, es cuantitativo de tipo longitudinal retrospectivo. Se consideraron criterios de exclusi&oacute;n en el estudio el haber realizado otros tipos de tratamiento diferentes al tratamiento intralesional o sist&eacute;mico y la imposibilidad de realizar seguimiento del pos tratamiento. Por otra parte, se consider&oacute; como criterios de inclusi&oacute;n el haber recibido tratamiento basado en antimoniales pentavalentes (intralesionales o sist&eacute;micos) dentro del periodo de seguimiento y su aceptaci&oacute;n de participar voluntariamente en el estudio. <o:p></o:p> </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sesenta y seis registros cl&iacute;nicos fueron seleccionados para el estudio de pacientes con diagn&oacute;stico confirmado por laboratorio de Leishmaniasis cut&aacute;nea que recibieron el tratamiento intralesional o el tratamiento sist&eacute;mico con anitmoniales pentavalentes durante el periodo 2012 a 2016 y que correspond&iacute;an a alguna comunidad del parque Isiboro S&eacute;cure en el Municipio de Villa Tunari. De los 66 pacientes, 46 de ellos recibieron el tratamiento sist&eacute;mico y 20 recibieron tratamiento intralesional. Este &uacute;ltimo consisti&oacute; en la aplicaci&oacute;n local de 3 y 6 dosis de antimoniales pentavalentes en el borde de la lesi&oacute;n en una frecuencia de d&iacute;a por medio. La cantidad de medicamento aplicado fue calculado multiplicando el ancho por el largo de la lesi&oacute;n y por un factor constante de 0,008, de acuerdo con la gu&iacute;a operativa de Bolivia<sup>4</sup>. El tratamiento intralesional se realiz&oacute; en base a dos esquemas: 9 pacientes recibieron tres aplicaciones en un primer ensayo cl&iacute;nico en las gestiones 2012-2013 teniendo un seguimiento de 7 a&ntilde;os, y los otros 11 recibieron seis aplicaciones como parte de un segundo ensayo cl&iacute;nico realizado entre las gestiones 2014-2015 con un seguimiento de 4 a&ntilde;os<sup>4,5</sup>.&nbsp;  <o:p></o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Recolecci&oacute;n</b> <b>de datos       <o:p></o:p> </b></font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><i>   <o:p>&nbsp;</o:p> </i></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La informaci&oacute;n cl&iacute;nica de los participantes del estudio se recolecto de los registros disponibles en los centros de salud distribuidos en el territorio del parque Isiboro S&eacute;cure, conjuntamente con una nueva evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica &#8220;in situ&#8221; de los pacientes previamente notificados para este prop&oacute;sito. <o:p></o:p> </font></p>        <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica     posterior a la cicatrizaci&oacute;n de la lesi&oacute;n los     participantes fueron evaluados por medio de una exploraci&oacute;n     f&iacute;sica completa en busca de complicaciones que pudieran presentarse     posterior a la culminaci&oacute;n del tratamiento. Espec&iacute;ficamente se     evalu&oacute;: <b>1)</b> la presencia de     actividad parasitaria (caracterizada por reaparici&oacute;n de la &uacute;lcera     o inflamaci&oacute;n de los bordes de la cicatriz); <b>2)</b> la aparici&oacute;n de un nuevo episodio en &aacute;reas de la     piel distintas a donde se encontraba la lesi&oacute;n cicatrizada; y <b>3)</b> la presencia de ulceras en mucosas     de nariz, boca, cambios en tonalidad de la voz como se&ntilde;al de     complicaci&oacute;n mucosa. </font></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><o:p></o:p> </font></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <o:p>&nbsp;</o:p> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Consideraciones &eacute;ticas<i>   <o:p></o:p> </i></b></font>     <p align="left"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El estudio fue aprobado por el Comit&eacute; de &Eacute;tica Boliviano de la Facultad de Medicina de la Universidad Mayor de San Sim&oacute;n.&nbsp; Todos los participantes del estudio dieron su consentimiento voluntario por escrito aceptando participar en el estudio. <o:p></o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>    </b></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="3">Resultados</font></b>   <o:p></o:p> </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Fueron contactados sesenta y seis pacientes con Leishmaniasis cut&aacute;nea que recibieron tratamiento sist&eacute;mico o intralesional entre 2012 y 2016. De este total, el mayor porcentaje eran mujeres y el rango de edades estaba comprendida entre 4 a 67 a&ntilde;os de edad, con una media de 26 a&ntilde;os (Tabla 1). <o:p></o:p> </font></p>        <p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Tabla 1. </b>Datos demogr&aacute;ficos y cl&iacute;nicos de los pacientes con Leishmaniasis cut&aacute;nea que recibieron tratamiento sist&eacute;mico o intralesional con antimoniales pentavalentes. Datos presentados como frecuencias (%). <o:p></o:p> </font></p>      <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font><img src="/img/revistas/gmb/v43n1/a4-cuadro1.jpg" width="852" height="442"></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <o:p>&nbsp;</o:p> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Todos ellos, alcanzaron la cicatrizaci&oacute;n de sus ulceras cut&aacute;neas dentro de los 6 meses de seguimiento posterior a la conclusi&oacute;n del tratamiento, independientemente del tipo de tratamiento recibido (Figura 1). Se debe se&ntilde;alar que el &aacute;rea de la ulcera era menor a 900 mm<sup>2</sup> (30x30 mm) en todos los casos incluidos en el estudio (tratamiento sist&eacute;mico o intralesional). El tiempo en el que las lesiones alcanzaron la cicatrizaci&oacute;n, de acuerdo con los reportes revisados estaban en el rango de los 6 meses posteriores a la finalizaci&oacute;n del tratamiento. <o:p></o:p> </font></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Figura 1</b>. &Aacute;rea de la lesi&oacute;n de pacientes con Leishmaniasis cut&aacute;nea antes y despu&eacute;s de la intervenci&oacute;n terap&eacute;utica. Tx. Sist&eacute;mico = Tratamiento convencional por 20 d&iacute;as de aplicaci&oacute;n intramuscular dosis /kg/peso (n=46); Tx. Intralesional (A) = Seis aplicaciones de medicamento Intralesional (n=9); Tx Intralesional (B) = Tres aplicaciones de medicamento&nbsp; Intralesional (n=11). Datos expresados como Mediana (RIC). <o:p></o:p> </font></p>      <p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font><img src="/img/revistas/gmb/v43n1/a4-figura1.jpg" width="483" height="323"></p>      <p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Respecto al seguimiento cl&iacute;nico pos tratamiento, tanto a aquellos que recibieron el tratamiento sist&eacute;mico como el intralesional (3 y 6 aplicaciones respectivamente), la revisi&oacute;n cl&iacute;nica mostr&oacute; la ausencia de lesiones mucosas posterior a la conclusi&oacute;n del tratamiento para Leishmaniasis cut&aacute;nea independientemente del tratamiento realizado (Figura 2), as&iacute; como tambi&eacute;n ausencia de otros compromisos cut&aacute;neos compatibles con falla terap&eacute;utica, presencia de recidivas y/o la aparici&oacute;n de nuevos episodios (Tabla 2). <o:p></o:p> </font></p>      <p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Figura 2</b>. Seguimiento cl&iacute;nico en busca de lesiones mucosas por Leishmania, posterior a la curaci&oacute;n cl&iacute;nica (cicatriz) de Leishmaniasis cut&aacute;nea. Tx sist&eacute;mico = Tratamiento convencional por 20 d&iacute;as de aplicaci&oacute;n intramuscular dosis /kg/peso (n=46); Tx. intralesional (A) = Seis aplicaciones de medicamento intralesional (n=9); Tx. intralesional (B) = Tres aplicaciones de medicamento intralesional (n=11). <o:p></o:p> </font></p>      <p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font><img src="/img/revistas/gmb/v43n1/a4-figura2.jpg" width="473" height="319"></p>      <p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font></p>      <p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font></p>      <p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p></o:p> </font></p>      <p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Tabla 2. </b>Compromisos cl&iacute;nicos posteriores al tratamiento con antimoniales pentavalentes de pacientes con Leishmaniasis cut&aacute;nea. Los datos est&aacute;n expresados en frecuencia de casos. Los datos son expresados en frecuencia (%) <o:p></o:p> </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align=center><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font></p>      <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font><img src="/img/revistas/gmb/v43n1/a4-cuadro2.jpg" width="487" height="265"></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Finalmente,     respecto a los efectos adversos ocasionados por los tratamientos     sist&eacute;micos o intralesional, el m&aacute;s     frecuente fue el dolor en el lugar de la aplicaci&oacute;n para ambos     tratamientos empleados (sist&eacute;mico o intralesional).     Sin embargo, los casos que recibieron el tratamiento sist&eacute;mico     presentaron adem&aacute;s mialgias, fiebre y cefalea en alrededor del 11% de     los pacientes (Tabla 3). No se tienen datos de alteraciones hep&aacute;ticas,     cardiacas y pancre&aacute;ticas por no tener disponibles las pruebas de     laboratorio en los servicios m&eacute;dicos donde se realizaron los tratamientos. </font></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><o:p></o:p> </font></p>  <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Tabla 3. </b>Efectos adversos presentados durante el tratamiento con antimoniales pentavalentes de pacientes con Leishmaniasis cut&aacute;nea. Los datos est&aacute;n expresados en frecuencia de casos. Los datos son expresados en frecuencia (%) <o:p></o:p> </font>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font><img src="/img/revistas/gmb/v43n1/a4-cuadro3.jpg" width="488" height="528"></p>   </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="3">Discusi&oacute;n</font></b>    <o:p></o:p> </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica a largo plazo realizada a los pacientes tratados con antimoniales pentavalentes sist&eacute;micos e intralesionales evidencio la ausencia de complicaciones mucosas de la Leishmaniasis en todos los casos, independientemente del esquema de tratamiento administrado. Aunque son escasos los estudios en Latinoam&eacute;rica que realicen el seguimiento a largo plazo de los pacientes tratados con antimoniales pentavalentes sist&eacute;micos o intralesionales, los pocos que hay mostraron similares resultados al de este estudio, destacando la ausencia de desarrollo de lesiones mucosas<sup>12-14</sup>. Aun cuando no est&aacute;n suficientemente esclarecidas las razones por las cuales se puede desarrollar complicaciones mucosas, diferentes evidencias apuntan a una desregulaci&oacute;n del sistema inmune del individuo como un factor importante para este desarrollo<sup>15-18</sup>. En este sentido, el efecto inmunomodulador de los antimoniales pentavalentes es tan importante como su efecto leishmanicida. Los antimoniales pentavalentes modifican la respuesta inmune espec&iacute;fica favoreciendo la activaci&oacute;n de los macr&oacute;fagos y por tanto, facilitando la fagocitosis de los par&aacute;sitos intracelulares<sup>19</sup>. Por otra parte, en ausencia de un sistema inmune funcional, la respuesta a los antimoniales pentavalentes es reducida para la curaci&oacute;n de las ulceras y la probabilidad de complicaciones mucosas aumenta<sup>20</sup>, debido a la modificaci&oacute;n de la respuesta inmune de tipo celular<sup>21,22</sup> del individuo con Leishmaniasis. <o:p></o:p> </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otro hallazgo importante, fue la constataci&oacute;n de ausencia de casos de recidivas o reinfecciones en el grupo de pacientes que recibi&oacute; 3 aplicaciones intralesionales del medicamento y si bien se identific&oacute; la presencia de nuevas lesiones cut&aacute;neas en otras regiones anat&oacute;micas estas correspond&iacute;an a un nuevo episodio. <o:p></o:p> </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&nbsp;Los efectos adversos producidos por los medicamentos, fueron m&aacute;s frecuentes entre los pacientes que recibieron tratamiento sist&eacute;mico (Tabla 3), siendo los m&aacute;s habituales la mialgia, fiebre y cefalea, que probablemente responden a la toxicidad del antimonio o de los aditivos que contiene la formulaci&oacute;n farmac&eacute;utica<sup>23, 24</sup>. En cambio este tipo de efectos adversos en la aplicaci&oacute;n intralesional son considerados raros<sup>25</sup>. El dolor local se present&oacute; en todos los casos independientemente de si el tratamiento fue por aplicaci&oacute;n sist&eacute;mica o intralesional debido a la hipersensibilidad local del tejido inflamado por la toxicidad del antimonio<sup>26,27</sup> y en caso de la aplicaci&oacute;n intralesional adem&aacute;s la inflamaci&oacute;n responde a la actividad del parasito presente en el borde de las lesiones<sup>28,29</sup>. <o:p></o:p> </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los resultados presentados en este estudio, tienen dos limitaciones relacionadas con tama&ntilde;o de la muestra, debido a las dificultades de acceso a las comunidades, y el tiempo de seguimiento (4 a 7 a&ntilde;os), que aun cuando es de largo plazo, no es el suficiente para descartar completamente el riesgo de que estos pacientes puedan desarrollar Leishmaniasis mucosa en un periodo mayor al evaluado como resultado de cambios en el comportamiento de su sistema inmunol&oacute;gico,<sup>15</sup> que se pudieran desencadenar por m&uacute;ltiples causas. Sin embargo pese a las limitaciones se&ntilde;aladas, este es el primer estudio que se realiza con un seguimiento mayor de los cuatro a&ntilde;os para este tipo de tratamiento en Latinoam&eacute;rica. <sup> <o:p></o:p> </sup></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><font size="3">Conclusiones</font>   <o:p></o:p> </b></font></p>  <o:p>&nbsp;</o:p>  <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Este    estudio es el primero en Bolivia que explora el efecto de los tratamientos intralesional y sist&eacute;mico mediante un seguimiento    cl&iacute;nico mayor a cuatro a&ntilde;os, en el total de pacientes evaluados. </font> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><o:p></o:p> </font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   <o:p>&nbsp;</o:p> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El tratamiento con antimoniales pentavalentes intralesionales es una opci&oacute;n confiable en relaci&oacute;n a complicaciones futuras de la enfermedad, as&iacute; como tambi&eacute;n en cuanto a su eficacia cl&iacute;nica ya que se alcanza un porcentaje similar de curaci&oacute;n al obtenido por el tratamiento sist&eacute;mico y respecto a su seguridad a largo plazo caracterizado por su escasa toxicidad, m&iacute;nimo riesgo de recidivas, reinfecciones y por la ausencia de complicaciones mucosas refuerza las conclusiones que los consideran como una alternativa m&aacute;s costo-efectiva para los sistemas de salud en el manejo de la Leishmaniasis cut&aacute;nea. <o:p></o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>   <o:p>&nbsp;</o:p> </b></font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Agradecimientos</b>    <o:p></o:p> </font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El estudio cont&oacute; con el apoyo financiero de la fundaci&oacute;n Dami&aacute;n. Los autores expresan su agradecimiento al personal de los centros de salud del parque Isiboro S&eacute;cure. Expresan igualmente sus agradecimientos al Dr. Miguel Guzm&aacute;n-Rivero por su detallada revisi&oacute;n del manuscrito y sus sugerencias que contribuyeron a mejorar la redacci&oacute;n del mismo. <o:p></o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">&nbsp;     <o:p></o:p> </font><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Conflicto de intereses</b>: los autores declaran que no existe conflicto de intereses.     <o:p></o:p> </font></p>      <p>  <font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Referencias bibliogr&aacute;ficas <o:p></o:p> </b></font></p>      <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Marzochi MCA,Marzochi KBF. Tegumentary and Visceral Leishmaniases in Brazil - Emerging Anthropozoonosis and Possibilities for Their Control. Cad. Sa&uacute;de P&uacute;bl. 1994 Julio; 10(2): 359-75.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=085266&pid=S1012-2966202000010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p> </font></p>      <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud / Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud. Manual de diagnostico y tratamiento de las Leishmaniasis. Asunci&oacute;n; 2018: 92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=085268&pid=S1012-2966202000010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> <o:p></o:p> </font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Montalvo CM, Fraga J, Lianet Monzote C, Garc&iacute;a M, Fonseca L. Diagn&oacute;stico de la Leishmaniasis: de la observaci&oacute;n microsc&oacute;pica del par&aacute;sito a la detecci&oacute;n del ADN Leishmaniasis diagnosis: going from microscopic observation of parasite to DNA detection [Internet]. Vol. 64, Revista Cubana de Medicina Tropical. 2012 <o:p></o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Soto J, Rojas-Cabrera E, Verduguez-Orellana A, Nena W, Maldonado M, et al. Intralesional Antimony for Single Lesions of Bolivian Cutaneous Leishmaniasis: Table 1. Clin Infect Dis. 2013 May 1;56(9):1255&#8211;60. <o:p></o:p> </font></p>      <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Rojas-Cabrera E, Verduguez-Orellana A, Cordova-Rojas M, Guzm&aacute;n-Rivero  M. Guia Operativa para el manejo de Leishmaniasis en Bolivia. Gu&iacute;a operativa.  Cochabamba: CUMETROP, Cochabamba; 2017. Report No.: 1:2-6. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud. Manual de procedimientos para  vigilancia y control de las leishmaniasis en las Am&eacute;ricas. Washington, D.C.:  OPS; 2019: 44-6.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. Tuon FF, Amato VS, Graf ME, Siqueira AM, Nicodemo AC, Neto VA. Treatment  of New World cutaneous leishmaniasis - A systematic review with a  meta-analysis. Vol. 47, International Journal of Dermatology. 2008:109-24. </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Rodrigues AM, Hueb M, Santos TARR, Fontes CJF. Fatores  associados ao insucesso do tratamento da leishmaniose cut&acirc;nea com antimoniato  de meglumina. Rev Soc Bras Med Trop. 2006 Apr;39(2):139-45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=085275&pid=S1012-2966202000010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Rojas-Cabrera E, Verduguez-Orellana A, Cordova-Rojas M, Guzm&aacute;n-Rivero  M. Antimoniato de meglumine perilesional en leishmaniasis cut&aacute;nea con falla  terap&eacute;utica sist&eacute;mica: serie de casos. Gac Med Bol. 2019 Enero-Junio; 42(1):  74-8. </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. Minist&eacute;rio da Sa&uacute;de Secretaria de Vigil&acirc;ncia em Sa&uacute;de. Departamento  de Vigil&acirc;ncia das Doen&ccedil;as Transmiss&iacute;veis. Manual de vigil&acirc;ncia da leishmaniose  tegumentar. Brasilia; 2017. 74-6 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=085278&pid=S1012-2966202000010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">11. Blum J, Lockwood DNJ,  Visser L, Harms G, Bailey MS, Caumes E, et al. Local or  systemic treatment for New World cutaneous leishmaniasis? Re-evaluating the  evidence for the risk of mucosal leishmaniasis. Int Health  . 2012 Sep 1 ; 4(3):153-63. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">12. Amato VS, Tuon FF, Imamura R, Abeg&atilde;o De Camargo R, Duarte MI, Neto  VA. Mucosal leishmaniasis: Description of case management  approaches and analysis of risk factors for treatment failure in a cohort of  140 patients in Brazil. J Eur Acad Dermatology Venereol. 2009  Sep;23(9):1026-34. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13. Oliveira-Neto M, Schubach A, Mattos M, Goncalves da Costa S, Pirmez  C. Intralesional therapy of American cutaneous leishmaniasis with pentavalent  antimony in Rio de Janeiro, Brazil - an area of Leishmania (V.) braziliensis  transmission. Int J Dermatol. 1997 Jun 1;36(6):463-8. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14. S&aacute;enz RE, Paz HM, de Rodriguez GC, de V&aacute;squez AM, Mata RE, Johnson  CM. Mucocutaneous leishmaniasis in Panama. Etiologic  agent, epidemiologic and clinical aspects. Rev Med Panama. 1989 Jan 14(1):6-15. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15. Gupta G, Oghumu S, Satoskar AR. Mechanisms of Immune Evasion in  Leishmaniasis. In: Advances in Applied Microbiology. Academic Press Inc.; 2013.  p. 155-84. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16. Carvalho LP, Passos S, Schriefer A, Carvalho EM. Protective and  pathologic immune responses in human tegumentary leishmaniasis. Vol. 3,  Frontiers in Immunology. 2012: 5-9. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17. Concei&ccedil;&atilde;o-Silva F, Leite-Silva J, Morgado FN. The binomial  parasite-host immunity in the healing process and in reactivatio n of human  Tegumentary leishmaniasis. Vol. 9, Frontiers in Microbiology.  Frontiers Media S.A.; 2018: 2-8. </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18. Mart&iacute;nez-Valencia AJ, Daza-Rivera CF, Rosales-Chilama M, Cossio A,  Casadiego-Rinc&oacute;n EJ, Desai MM, et al. Clinical and  parasitological factors in parasite persistence after treatment and clinical  cure of cutaneous leishmaniasis. PLoS Negl Trop Dis. 2017 Jul 13;11(7):8-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=085287&pid=S1012-2966202000010000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19. Van Griensven J, Carrillo E, L&oacute;pez-V&eacute;lez R, Lynen L, Moreno J.  Leishmaniasis in immunosuppressed individuals. Vol. 20,  Clinical Microbiology and Infection. Blackwell Publishing Ltd; 2014. p. 286-99. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">20. Saldanha ACR, Romero GAS, Guerra C, Merchan-Hamann E, Macedo V de O.  Estudo comparativo entre estibogluconato de s&oacute;dio BP 88&reg; e antimoniato de  meglumina no tratamento da leishmaniose cut&acirc;nea II. Toxicidade bioqu&iacute;mica e  card&iacute;aca. Rev Soc Bras Med Trop &#091;Internet&#093;. 2000  Aug;33(4):383-8. </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">21. Haldar AK, Sen P, Roy S. Use of Antimony in the Treatment of  Leishmaniasis: Current Status and Future Directions. Mol Biol Int. 2011;2011:1-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=085291&pid=S1012-2966202000010000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">22. Basu JM, Mookerjee A, Sen P, Bhaumik S, Sen P, Banerjee S, et al.  Sodium antimony gluconate induces generation of reactive oxygen species and  nitric oxide via phosphoinositide 3-kinase and mitogen-activated protein kinase  activation in Leishmania donovani-infected macrophages. Antimicrob Agents  Chemother. 2006 May;50(5):1788-97.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=085293&pid=S1012-2966202000010000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">23. Sundar S, Chakravarty J. Antimony toxicity. Vol. 7, International  Journal of Environmental Research and Public Health. 2010: 4267-77. </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">24. Vally H, Misso NLA, Madan V. Clinical effects of sulphite additives.  Clin Exp Allergy 2009 Nov 39(11):1643-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=085296&pid=S1012-2966202000010000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">25. Oliveira LF, Schubach AO, Martins MM, Passos SL, Oliveira R V.,  Marzochi MC, et al. Systematic review of the adverse effects of cutaneous  leishmaniasis treatment in the New World. Vol. 118, Acta Tropica. 2011: 87-96. </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">26. Haldar AK, Sen P, Roy S. Use of Antimony in the Treatment of  Leishmaniasis: Current Status and Future Directions. Mol Biol Int.  2011;2011:1-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=085299&pid=S1012-2966202000010000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">27. Mohammadzadeh M, Behnaz F, Golshan Z. Efficacy of glucantime for  treatment of cutaneous leishmaniasis in Central Iran. J Infect  Public Health . 2013 Apr; 6(2):120-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=085301&pid=S1012-2966202000010000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">28. Ramalho DB, Silva RE da, Senna MCR de, Moreira HSA, Pedras MJ,  Avelar DM de, et al. Meglumine antimoniate  intralesional infiltration for localised cutaneous leishmaniasis: a single arm,  open label, phase II clinical trial. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2018  Jun 21;113(9):180-200. </font></p> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">29. Brito NC, Rabello A,  Cota GF. Efficacy  of pentavalent antimoniate intralesional infiltration therapy for cutaneous  leishmaniasis: A systematic review. Vol. 12, PLoS ONE. Public Library of  Science; 2017.</font>     <p><b><o:p>&nbsp;</o:p></b></p>      ]]></body><back>
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