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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Biología reproductiva de dos poblaciones de Triatoma infestans (Hemiptera: Reduviidae) en condiciones de laboratorio]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objectives: in the present study, we documented the reproductive biology of two populations of T. infestans, from the mesothermic Andean Valleys (20 de Octubre) and the Chaco Serrano (Mataral) in laboratory conditions. Methods: there was used 15 pairs of T. infestans populations (Mataral and 20 de Octubre). The control population was colonies of T. infestans from laboratory. The insects were fed on chickens for 45 minutes and kept in a climate chamber at 28 ± 3 ° C, 60 ± 5%. The following parameters and rates were calculated: Fecundity, Fertility, oviposition index (IO), fertility index (FI). Results: it was observed that the T. infestans strain from 20 de Octubre locality, presented the greatest number of eggs per day, with a daily fecundity average rate of (1.95 ± 1.5), a fertility of 95.6% (IO) averaged 0.43 (IF) average of 0.9. Statistical analysis shown that the 20 de octubre locality, presented significant values between variables of number of eggs and the weight of triatomines with a ratio of R2 = 0.77 and a significant Pearson correlation. Conclusions: under laboratory conditions two different populations of T. infestans coming from different regions of Bolivia, shown different patterns of fecundity and fertility, these data are of valuable importance to be considered by vector control programs, since showed that the life cycle of the same vector species may vary according to geographical area, therefore, is very important to continue with studies that describe and help to understand the biology of the main vector species in Bolivia.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana" size="2"><b>Art&iacute;culo Original</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font face="Verdana" size="4">Biología reproductiva de dos poblaciones de <i>Triatoma infestans </i>(Hemiptera: Reduviidae) en condiciones de laboratorio</font></b><font face="Verdana" size="4"></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="3"><b>Reproductive biology of two populations of Triatoma infestans (Hemiptera: Reduviidae) under laboratory conditions</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b><i>Jorge Espinoza<sup>1,a</sup>, Marinely Bustamante<sup>1,2,a</sup>, Ana Lineth García<sup>2,e</sup>, Omar Tenorio<sup>2,a</sup>, François Noireau<sup>1,2,b</sup>, Demetrio Rivera<sup>3,c</sup>, Mirko Rojas Cortez<sup>4,d</sup></i></b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1 Instituto de Investigaciones Biom&eacute;dicas (IIBISMED), Facultad de Medicina, Universidad Mayor de San Sim&oacute;n , Cochabamba, Bolivia. </font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <font face="Verdana" size="2"><sup>2</sup>Institut de Recherche Pour le D&eacute;veloppement (IRD), La Paz, Bolivia. </font>    <br>     <font face="Verdana" size="2"><sup>3</sup>Escuela T&eacute;cnica de Salud Boliviano Japonesa de Cooperaci&oacute;n Andina, Cochabamba, Bolivia.</font>    <br>     <font face="Verdana" size="2"><sup>4</sup>CEADES Salud y Medio Ambiente /Plataforma Chagas, Cochabamba, Bolivia. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><sup>a</sup>Bi&oacute;logo-Entom&oacute;logo; <sup>b</sup>M&eacute;dico-Entom&oacute;logo; <sup>c</sup>T&eacute;cnico Entom&oacute;logo; <sup>d</sup>Ingeniero-Ento-m&oacute;logo; <sup>e</sup>Entom&oacute;logo-Bi&oacute;logo Molecular </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">*Correspodencia a: Jorge Espinoza     <br>   Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:jorgeespinozaecheverria@gmail.com">jorgeespinozaecheverria@gmail.com</a> </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Recibido el 19 de octubre 2011. Aceptado el 18 de noviembre de 2011</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p> <hr noshade>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Objetivos: </b>en el presente estudio, se documentó la biología reproductiva de dos poblaciones de <i>T. infestans </i>provenientes de los Valles Mesotérmicos Andinos (20 de Octubre) y del Chaco Serrano (Mataral), en condiciones de laboratorio. <b>Métodos: </b>se utilizaron 15 parejas de <i>T. infestans </i>por población (Mataral y 20 de Octubre) y como población control colonias de <i>T. infestans </i>de laboratorio; siendo alimentados en gallinas durante 45 minutos y mantenidos en una cámara climática a 28&plusmn;3&deg;C, 60&plusmn;5%. Se calcularon los siguientes parámetros e índices: Fecundidad, Fertilidad, Índice de Ovipostura (IO), Índice de Fertilidad (IF). <b>Resultados: </b>se observó que las cepa de <i>T. infestans </i>de la localidad 20 de Octubre, presentaron mayor número de huevos; fecundidad promedio por día de (1.95&plusmn;1.5), una fertilidad de 95.6%, (IO) promedio fue de 0.43 y (IF) promedio de 0.9. Análisis estadísticos indicaron que la localidad 20 de Octubre presentó valores significativos entre variables de número de huevos y peso de los triatominos con una relación de R2=0,77 y una correlación de Pearson (p=0,0008). <b>Conclusiones: </b>en condiciones de laboratorio poblaciones diferentes de <i>T. infestans </i>de diferentes regiones de Bolivia presentan patrones de Fecundidad y Fertilidad diferentes; estos datos son de suma importancia para ser considerados por los Programas de Control Vectorial ya que el ciclo biológico de una misma especie vectora puede variar en función al área geográfica, por lo cual es muy importante continuar con estudios que describan y ayuden a comprender la biología de las principales especies vectores en Bolivia.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b><i>Palabras claves: </i></b><i>triatoma infestans; fecundidad; fertilidad; enfermedad de Chagas.</i></font></p> <hr noshade>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Objectives: </b>in the present study, we documented the reproductive biology of two populations of <i>T. infestans, </i>from the mesothermic Andean Valleys (20 de Octubre) and the Chaco Serrano (Mataral) in laboratory conditions. <b>Methods: </b>there was used 15 pairs of <i>T. infestans </i>populations (Mataral and 20 de Octubre). The control population was colonies of <i>T. infestans </i>from laboratory. The insects were fed on chickens for 45 minutes and kept in a climate chamber at 28 &plusmn; 3 &deg; C, 60 &plusmn; 5%. The following parameters and rates were calculated: Fecundity, Fertility, oviposition index (IO), fertility index (FI). <b>Results: </b>it was observed that the <i>T. infestans </i>strain from 20 de Octubre locality, presented the greatest number of eggs per day, with a daily fecundity average rate of (1.95 &plusmn; 1.5), a fertility of 95.6% (IO) averaged 0.43 (IF) average of 0.9. Statistical analysis shown that the 20 de octubre locality, presented significant values between variables of number of eggs and the weight of triatomines with a ratio of R2 = 0.77 and a significant Pearson correlation. <b>Conclusions: </b>under laboratory conditions two different populations of <i>T. infestans </i>coming from different regions of Bolivia, shown different patterns of fecundity and fertility, these data are of valuable importance to be considered by vector control programs, since showed that the life cycle of the same vector species may vary according to geographical area, therefore, is very important to continue with studies that describe and help to understand the biology of the main vector species in Bolivia.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b><i>Keywords: </i></b><i>triatoma infestans, fecundity, fertility, Chagas disease.</i></font></p> <hr noshade>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La enfermedad de Chagas es un problema grave de salud pública por su magnitud, importancia, impacto y difícil control. El agente etiológico de esta enfermedad es el <i>Trypanosoma cruzi, </i>que es transmitida por insectos hematófagos de la sub-familia <i>Triatominae. </i>Otros mecanismos de transmisión del parásito al ser humano son las transfusionales, congénita, y oral (por medio de alimentos contaminados con <i>T. cruzi)</i><sup>1,2</sup><i>. </i></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En los países del extremo sur de América del Sur, es decir en Argentina, Brasil, Bolivia, Chile, Paraguay y Uruguay, el principal vector de la enfermedad de Chagas es el <i>Triatoma infestans </i>que tiene hábitos exclusivamente domiciliares, esto es, que coloniza el interior y el peri-domicilio de las viviendas</font> <font face="Verdana" size="2">humanas. En esta Región, la principal fuente de infección humana con <i>Trypanosoma cruzi, </i>agente causal de la Enfermedad de Chagas, es a través del insecto vector. Por tanto, los programas de control de la transmisión se basan en la fumigación de las viviendas con insecticidas de efecto residual y en la vigilancia continua de su re-infestación<sup>3-5</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En Bolivia, el área endémica del <i>Triatoma infestans, </i>cubre el 60% del territorio nacional (Tarija, Chuquisaca, Cochabamba, Santa Cruz y parcialmente Potosí y La Paz). Actualmente se estima que la población en riesgo de contraer la Enfermedad de Chagas es aproximadamente de 3 700 000 habitantes, y que 1 800 000 habitantes estarían infectados<sup>6-10</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por otra parte, Bolivia es reconocida como el centro de origen y endemismo de <i>T. infestans, </i>al identificarse los primeros focos silvestres del insecto. Evidencias filogenéticas y de biología molecular, confirman que este triatomino se originó en la región biogeográfica de los Valles Mesotérmicos Andinos de Bolivia y que a partir de esta región se habría dispersado por los países del Cono Sur y el Sur del Perú<sup>5,8,11-13</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En la actualidad se ha identificado un mayor número de focos silvestres de poblaciones de <i>T. infestans </i>en las regiones </font><font face="Verdana" size="2">bio-geográfica de los Valles Mesotérmicos Andinos y en menor grado en el Chaco Boreal de Bolivia. Consecuentemente se ha demostrado la amenaza que pueden representar estas poblaciones silvestres, en el proceso de re-infestación de viviendas en zonas endémicas, la capacidad de mantener el ciclo natural de la enfermedad, es decir que su condición de hematófago le permite transmitir el parásito <i>Trypanosoma cruzi </i>(agente etiológico de la enfermedad de Chagas) a sus hospederos vertebrados<sup>14-18</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Por lo tanto, el estudio de la biología reproductiva de <i>T. infestans </i>de poblaciones silvestres es de gran interés, ya que el rendimiento reproductivo está estrechamente relacionado con la ingesta de sangre<sup>19</sup>, siendo este último un factor muy importante que tiene un efecto directo en la dinámica poblacional de los triatominos<sup>20-<i>22</i></sup><i>. </i>El presente trabajo tiene como objetivo estudiar la biología reproductiva de dos poblaciones de <i>T. infestans </i>provenientes de los valles mesotérmicos andinos y del Chaco Serrano, enfocado en la capacidad reproductiva de la población de esta especie en condiciones de laboratorio.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>Materiales y métodos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El estudio se desarrollo con ninfas de V estadio de <i>Triatoma infestans </i>silvestres de Mataral y 20 de Octubre, poblaciones procedentes de las regiones bio-geografías del valle mesotérmicos andino y del chaco serrano (<a href="#f1">fig.1</a>), respectivamente. Se utilizó una población control del Laboratorio de Entomología de la Escuela Técnica de Salud Boliviano Japonesa de Coope</font><font face="Verdana" size="2">ración Andina del Departamento de Cochabamba.</font></p>     <p align="justify"><a name="f1"></a></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v34n2/a02_figura_01.jpg" width="567" height="462"></p> <table width="100%" border="0">   <tr>     <td width="25%">&nbsp;</td>     <td width="50%" valign="top">    <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Figura 1. </b>Ubicaci&oacute;n bio-geogr&aacute;fica de las cepas silvestres de <i>T. infestans </i>en Valles (20 de Octubre), Chaco Serrano (Mataral), del Departamento de Cochabamba.</font></p></td>     <td width="25%">&nbsp;</td>   </tr> </table>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se separaron 15 parejas (hembras y machos) de triatominos por población, inmediatamente después de la muda de las ninfas se colocaron en frascos de plástico de 100 ml, los cuales fueron identificados y cerrados con redes de nylon conteniendo en su interior piezas de papel de filtro. Los insectos fueron sometidos a un mismo tiempo de ayuno (seis días) asegurando así la homogeneidad fisiológica de la alimentación. Posteriormente los triatominos fueron alimentados en gallinas en periodos de 45 minutos. La medición del peso se realizó antes y después de cada repasto sanguíneo utilizando una balanza analítica. Durante el experimento los triatominos se mantuvieron en una cámara climática a 28 &plusmn; 3 &deg;C, 60 &plusmn; 5% Humedad Relativa (HR).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los parámetros reproductivos fueron medidos desde el inicio de la formación de las parejas hasta la muerte de las hembras, llegando a contabilizar los huevos producidos durante el lapso de observación.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Dentro los aspectos reproductivos de los triatominos se calcularon los siguientes parámetros e índices: Fecundidad, Fertilidad, Índice de Ovipostura (IO), Índice de Fertilidad (IF).</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Se realizaron análisis estadísticos a través de paquetes estadísticos BioEstat, STATISTICA8, SigmaPlot. Donde se realizó una regresión entre las variables de número de huevos y peso de los triatominos, también se realizó una correlación de Pearson con 0,05 de nivel de confianza para comprobar las diferencias entre las poblaciones.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Una vez que los triatominos ingresaron al estado adulto, se observó que la longevidad de las hembras de T. <i>infestans </i>durante el estudio, presentó un promedio de 28,7 días, con un </font><font face="Verdana" size="2">máximo de 29,1 (Laboratorio) y un mínimo de 28,3 (20 de Octubre), y donde la primera ovipostura inició entre los 6 a 16 días, con una media de 9,7 &plusmn;2 días. Asimismo se observó que la cepa de localidad 20 de Octubre, presentó el mayor número de huevos (156) con una media de 15,6 &plusmn;7 DE, llegando esta a producir un máximo de 41 y un mínimo de 1 huevos y presentó una Fecundidad promedio por día con (1,95 &plusmn; 1,5) y mostró un promedio de 0,43 en el Índice de Ovoposición (IO) (<a href="#t1">tabla 1</a>).</font></p>     <p align="justify"><a name="t1"></a></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>Tabla 1. </b>Par&aacute;metros e &iacute;ndices reproductivos (Fecundidad) de <i>Triatoma infestans </i>en laboratorio.</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v34n2/a02_tabla_01.gif" width="766" height="101"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">De la misma forma, se observó que los triatominos (hembras) de la localidad 20 Octubre presentaron un valor máximo de 95,6% en Fertilidad y promedio de 0,9 en Índice de Fertilidad (IF) (<a href="#t2">tabla 2</a>).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><a name="t2"></a></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>Tabla 2. </b>Par&aacute;metros e &iacute;ndices reproductivos (Fertilidad) de <i>Triatoma infestans </i>en laboratorio.</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v34n2/a02_tabla_02.gif" width="416" height="128"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La producción de huevos por día en las tres cepas de <i>T. infestans </i>presentan diferencias, siendo la cepa de la localidad 20 de Octubre la que exhibe un mayor número (41) de huevos producidos, seguido por las cepas de Mataral (31), a diferencia de la cepa de laboratorio quien presentó el menor número de huevos (14). Sin embargo, la cepa de laboratorio presentó mayor uniformidad en la producción de huevos durante el tiempo de estudio (<a href="#f2">fig. 2</a>).</font></p>     <p align="justify"><a name="f2"></a></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>Figura 2. </b>N&uacute;mero de huevos de T. infestans por d&iacute;a.</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v34n2/a02_figura_02.gif" width="566" height="361"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La relación entre el número de huevos y el peso de los triatominos (femenino), mostró que la cepa de la localidad 20 de Octubre fue significativo (R<sup>2</sup>= 0,77), a diferencia de la cepa de la comunidad de Mataral quien presentó el menor valor de correlación (R<sup>2</sup>= 0,016) (<a href="#f3">fig. 3</a>).</font></p>     <p align="justify"><a name="f3"></a></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v34n2/a02_figura_03.gif" width="642" height="748"></p> <table width="100%" border="0">   <tr>     <td width="25%">&nbsp;</td>     <td width="50%" valign="top">    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Figura 3.</b> Relaci&oacute;n n&uacute;mero de huevos-peso de las colonias de triatominos. <b>    <br>       A</b> 20 de Octubre, <b>B</b> Mataral y <b>C</b> Laboratorio.</font></p></td>     <td width="25%">&nbsp;</td>   </tr> </table>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La correlación entre el número de huevos y el peso final del triatomino para las diferentes colonias de triatominos, mostró que la localidad 20 de Octubre presentó una alta correlación entre ambas variables, con un valor significativo de (p&lt;0,001) (<a href="#t3">tabla 3</a>).</font></p>     <p align="justify"><a name="t3"></a></p>     <p align="center"><font face="Verdana" size="2"><b>Tabla 3. </b>Correlaci&oacute;n de Pearson entre las variables: n&uacute;mero de huevos y peso del triatomino.</font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v34n2/a02_tabla_03.gif" width="415" height="126"></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>Discusión</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><i>T</i>. <i>infestans </i>es uno de los triatominos con mayor índice de domiciliación ya que invade y coloniza hábitats domésticos, especialmente habitaciones rurales típicas de las zonas más pobres, particularmente aquellas con paredes de barro y paja, así como también hábitats peridomésticos como gallineros, corrales<sup>15,23</sup>. Según Wisnivesky-Colli et al<sup>24</sup>, los triatominos extradomésticos y silvestres, representan un riesgo epidemiológico, al ser estos la principal fuente de infección de <i>T. cruzi </i>para el ser humano<sup>25-29</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El presente trabajo sobre la biología reproductiva de <i>T. infestans </i>de dos poblaciones en condiciones de laboratorio, es relevante ya que el rendimiento reproductivo está estrechamente relacionado con la ingesta sanguínea<sup>19</sup>, siendo este un factor que tiene un efecto directo en la dinámica poblacional de los triatominos y el cual está estrechamente relacionada con la transmisión vectorial de la enfermedad de Chagas<sup>20-22</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">En el presente estudio la alimentación de los triatominos se realizó con sangre de gallina, debido a que presenta mayor cantidad de nutrientes, que la sangre de mamífero. De la misma forma, la digestión de la sangre de gallina es más rápida para la producción de huevos, que la sangre de mamíferos, facilitando así éste modelo de estudio en laboratorio<sup>30-33</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Al analizar la oviposición de <i>T. infestans </i>en condiciones de laboratorio, se observó que éste inició entre el sexto y décimo día, a diferencia de lo observado por Catalá et al<sup>34</sup>, quien verificó un inicio de oviposición entre décimo y vigésimo día. En relación a otras especies de triatominos como <i>T. maculata, </i>presentó valores mayores (9,19&plusmn;4,76 DE)<sup>35-36</sup>. De acuerdo a los datos observados en el estudio y en concordancia a los datos observados por Feliciangeli et al<sup>37</sup>, quién evidencia que</font> <font face="Verdana" size="2">el tiempo mínimo que necesita un triatomino para oviponer, es de una semana después de cada alimentación.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Friend &amp; Smith<sup>38</sup>, señalan que el número de huevos producidos por <i>T. infestans </i>es proporcional a la cantidad de sangre ingerida. Llegando a requirir aproximadamente de 17 mg de sangre para la producción de cada huevo. Sin embargo, dicha afirmación no se pudo corroborar en el presente estudio, ya que los resultados obtenidos muestran que la producción de huevos no presenta una correlación con el peso del volumen de sangre ingerido por los triatominos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La fecundidad en este estudio mostró que en promedio una hembra produce 1,4&plusmn;1,3 huevos por día y 9,8 huevos/hembra/ semana, obteniendo valores similares por Malo et al<sup>39</sup>. Otros estudios en diferentes Triatominos como <i>T. maculata </i>mostraron valores mayores (27,70&plusmn;9,19)<sup>35,36</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Analizando la fecundidad se observa un descenso brusco a partir del 12 día para las localidades de 20 de Octubre y Mataral, a diferencia de la cepa de Laboratorio quien mostró un descenso constante a partir del 14 día, a diferencia de Torres<sup>35</sup>, quien reportó a los 30 días un descenso de la fecundidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">La tasa de fertilidad (eclosión de huevos) de la especie Triatoma varía en función a la temperatura y la humedad relativa, generalmente estos llegan a ser superiores al 80%<sup>19,40-42</sup><i>. </i>La mayor fertilidad obtenida en nuestro estudio fue para localidad de 20 de Octubre quien presentó un valor de 95,6%, seguido</font> <font face="Verdana" size="2">de la cepa de laboratorio con 86,3% y Mataral con 77,8%. No obstante se observaron valores bajos en diferentes estudios tales como un 60% y 78,3%<sup>43,44</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">Los datos observados en condiciones controladas de laboratorio, de las poblaciones silvestres de <i>T. infestans </i>colectadas en las Regiones Biogeográficas de los Valles Mesotérmicos y el Chaco Serrano de Bolivia, infieren patrones diferentes de fecundidad y fertilidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El ciclo biológico en una misma especie, en éste caso <i>T. infestans, </i>puede presentar comportamientos diferentes en función al área biogeográfica en la que se encuentre, modulada de acuerdo a las variables particulares del macro y micro hábitat.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">El análisis de estos datos biológicos de <i>T. infestans </i>son de importancia para los Programas de Control Vectorial, la continuidad de esta línea de estudios aporta a comprender la biología y el riesgo epidemiológico de la principal especie vector en Bolivia.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Agradecimientos:</b> se les agradece a las siguientes instituciones y a las personas por su colaboración y orientación en el transcurso del trabajo: Laboratorio de Entomología de la Escuela Técnica de Salud Boliviano Japonesa de Cooperación Andina del Departamento de Cochabamba; Dr. Hugo Albarracín Veizaga, Técnico Robertho Rodríguez Vidal., Hiber Luis Calle Mamani.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2"><b>Conflictos de interés: </b>Los autores declaran no tener conflictos de interés en la publicación de este artículo.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="3"><b>Referencias bibliográficas</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">1. Gu&iacute;a para la vigilancia, prevenci&oacute;n, control y    manejo cl&iacute;nico de la enfermedad de Chagas aguda  transmitida por alimentos. Rio de Janeiro: PANAFTOSA-VP/OPAS/OMS, 2009; 1-70.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058197&pid=S1012-2966201100020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  2. Amato Neto V, Lopes M, Umezawa ES, Aveiro   Ruocco MS, Dias JC. Outras formas de transmiss&atilde;o   do Trypanosoma cruzi. Rev Patol Trop 2000;   29 (Supl I):115&ndash;29.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  3. G&uuml;rtler R. Monitoreo poblacional de Triatoma   infestans durante la fase de vigilancia en una comunidad   rural del Noroeste Argentino. Simposio    internacional. Academia Nacional de la Medicina   1999; 59 (Supl II): 47-54.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058199&pid=S1012-2966201100020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  4. Noireau F, Diosque P, Jansen A.M. Trypanosoma   cruzi: adaptation to its vectors and its hosts.   Vet Res 2009; 40- 26.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  5. Cortez MR, Monteiro FA, Noireau F. New insights   on the spread of Triatoma infestans from   Bolivia--implications for Chagas disease emergence   in the southern cone. Infect Genet Evol.   2010; 10(2): 350-3.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058201&pid=S1012-2966201100020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  6. Guillen G, Diaz R, Jemio A, Cassab A, Pinto TC,   Schofield CJ. Chagas disease vector control in Tupiza,   Southern Bol&iacute;via. Mem Inst Oswaldo Cruz   1997; 92:1-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058202&pid=S1012-2966201100020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  7. Cortez MR, Pinho AP, Cuervo P, Alfaro F, Solano   M, Xavier SC, et al. Trypanosoma cruzi (Kinetoplastida   Trypanosomatidae): ecology of the   transmission cycle in the wild environment of the   Andean valley of Cochabamba, Bolivia. Exp Parasitol.   2006; 114(4): 305-13.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  8. Cortez MR, Emperaire L, Piccinali RV. et al. Sylvatic   Triatoma infestans (Reduviidae, Triatominae)   in the Andean valleys of Bolivia. Acta Trop   2007; 102: 47&ndash;54.</font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  9. Programa Nacional de Chagas, Ministerio de   Salud y Deportes Bolivia. Anuario 2008</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058205&pid=S1012-2966201100020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  10. Informe situacional de la epidemiolog&iacute;a y el   control de la enfermedad de Chagas en Bolivia.   Gac M&eacute;d Bol 2011; 34 (1): 57.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058206&pid=S1012-2966201100020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  11. Bargues MD, Klisiowicz DR, Panzera F, Noireau   F, Marcilla A, Perez R, et al. Origin and   phylogeography of the Chagas disease main vector   Triatoma infestans based on nuclear rDNA sequences   and genome size. Infect Genet Evol 2006;   6(1): 46-62.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058207&pid=S1012-2966201100020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  12. Alonso-Vega C. Vinchuca, Trypanosomas y   dem&aacute;s familias: Nociones sobre la enfermedad de   Chagas. Acta Nova 2003; 2(3): 423-431.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058208&pid=S1012-2966201100020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  13. Rojas de Arias A. &amp; Schofield C. J. Triatoma   infestans: pasado, presente y futuro del principal   vector de la enfermedad de Chagas en el Cono Sur.   XIIa. Reuni&oacute;n Intergubernamental INCOSUR/Chagas, Santiago, Chile 2003; 125-128.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058209&pid=S1012-2966201100020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 14. Schweigmann NJ, Pietrokovsky S, Bottazzi V,   et al. Prevalence of Trypanosoma cruzi infection   in opossum (Didelphis albiventris) in Santiago del   Estero, Argentina. Rev Panam Salud P&uacute;blica 1999;   6(6): 371-377.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058210&pid=S1012-2966201100020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  15. Bacigapulo A, Segura JA, Garc&iacute;a A, et al. First   finding of Chagas disease vectors associated with   wild bushes in the Metropolitan Region of Chile.   Rev M&eacute;d Chile 2006; 134: 1230-1236.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058211&pid=S1012-2966201100020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  16. Rodr&iacute;guez-Bonfante C, Amaro A, Garc&iacute;a M.,   et al. Epidemiologia de la enfermedad de chagas   en el municipio Andr&eacute;s Eloy Blanco, Lara, Venezuela:   infestaci&oacute;n triatom&iacute;nica y seroprevalencia   en humanos. Cad S&aacute;ude P&uacute;blica, Rio de Janeiro   2007; 23(5): 1133-1140.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058212&pid=S1012-2966201100020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  17. Noireau F, Cortez MG, Monteiro FA, Jansen   AM, Torrico F. Can wild Triatoma infestans foci in   Bolivia jeopardize Chagas disease control efforts?   Trends in Par&aacute;sitology 2005; 21(1): 7-10.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058213&pid=S1012-2966201100020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  18. Abrahan L., Hern&aacute;ndez L., Gorla D, et al. Phenotypic   Diversity of Triatoma infestans at the Microgeografphic   Level in the Chaco of Argentina   and the Andean Valleys of Bolivia. J Med Entomol   2008; 45 (4): 660-666.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058214&pid=S1012-2966201100020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  19. Cabello RD, Lizano E &amp; Valderrama A. Efecto   de la frecuencia alimentaria sobre algunos par&aacute;metros   poblacionales de Rhodnius neivai. Mem.   Inst. Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 1988; 83(4):    441-446.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058215&pid=S1012-2966201100020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  20. Galv&atilde;o C, Jurberg J, Cunha V, Pinto de Mello   R. Biolog&iacute;a do Triatoma n&iacute;tida Usinger, 1939 em   laboratorio (Hemiptera: Reduviidae). Mem. Inst.   Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 1995; 90(5): 657-   663.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058216&pid=S1012-2966201100020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  21. Mart&iacute;nez-Ibarra JA. &amp; Katthain-Duchateau   G. Biology of Triatoma pallidipennis (Hemiptera:   Reduviidae) under laboratory conditions. Mem   Inst Oswaldo Cruz 1999; 94: 837-839.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058217&pid=S1012-2966201100020000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">22. Cabello RD. &amp; Lizano E. Biolog&iacute;a de Triatoma   flavida Neiva, 1911 (Hemiptera: Reduviidae)   en condiciones de laboratorio. Mem Inst Oswaldo   Cruz, Rio de Janeiro 2001; 96 (6): 879-881.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058218&pid=S1012-2966201100020000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  23. Schofield, C. Introducci&oacute;n. En: Schofield C.   Triatominae: biolog&iacute;a y control. West Sussex,   United Kingdom: Eurocommunica Publications,   1994; 5-6.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058219&pid=S1012-2966201100020000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  24. Wisnivesky-Colli C, Gurtler R, Solarz N, et al.   Dispersive flight and house invasion by Triatoma   guasayana and Triatoma sordida in Argentina.   Mem Inst Oswaldo Cruz 1993; 88: 27-32.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058220&pid=S1012-2966201100020000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  25. Bar ME, Oscherov EB, Damborsky MP. Presence   of Triatoma sordida St&auml;l, 1859 in Corrientes   city urban ecotopes. Rev. Sa&uacute;de Publica 1993;   27(2): 117-122.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058221&pid=S1012-2966201100020000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">26. Bar ME. Triatominos de la comunidad de palmeras   en la Provincia de Corrientes. Ecolog&iacute;a e   importancia epidemiol&oacute;gica. Tesis de Doctorado:   Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura,   Universidad Nacional del Nordeste, Corrientes,   Argentina 2001; 255.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058222&pid=S1012-2966201100020000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  27. Rodr&iacute;guez Cl, Crocco Cl, Nattero J. Competencia   vectorial de Triatoma guasayana (Hemiptera:   Reduviidae): patr&oacute;n de alimentaci&oacute;n y excreci&oacute;n.   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Evaluaci&oacute;n de la estructura espacial de Triatoma   maculata del centro-occidente de Venezuela y su   viabilidad alimentado con sangre humana en condiciones   de laboratorio. Rev Biom&eacute;dica 2010; 30:   72-81.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058232&pid=S1012-2966201100020000200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  37. Feliciangeli MD, Rabinovich J, Fern&aacute;ndez E.   Resistance to fast in Venezuelan Triatomidae (Hemiptera,   Reduviidae). I- Rhodnius prolixus Stal.   Rev Inst Med Trop Sao Paulo 1980; 22(2):53-61.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058233&pid=S1012-2966201100020000200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  38. Friend WG &amp; Smith JJ. La fisiolog&iacute;a de los triatominos   con especial referencia a la alimentaci&oacute;n   por sangre. Factores biol&oacute;gicos y ecol&oacute;gicos en la   enfermedad de Chagas. Tomo I. Epidemiologia-Vectores. Editores. Carcavallo RU, Rabinovich JE  &amp; Tonn RJ. Centro Panamericano de Ecolog&iacute;a Humana   y Salud. Argentina 1985; VII: 55-72.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  39. Malo EA, Ramirez-Rovelo A, Cruz-Lopez L,   et al. 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Rev Soc Bras Med Trop 2005;   38(5):433-7.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058237&pid=S1012-2966201100020000200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 42. Mena-Segura C, Carcavallo RU, Gal&iacute;ndez-Gir&oacute;n I, Canale D. Ciclo de vida de Triatoma pallidipennis   (Stal, 1872) (Hemiptera: Reduviidae: Triatominae). Entomol Vect 1994; 1: 33-38.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058238&pid=S1012-2966201100020000200042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2">  43. Zamora E. Ciclo biol&oacute;gico de Rhodnius robustus   Larrousse, 1927 (Hemiptera: Triatominae),   alimentado con sangre humana en condiciones de   laboratorio. Tesis para optar al T&iacute;tulo de Licenciado   en Biolog&iacute;a. Venezuela 2002; 53.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=058239&pid=S1012-2966201100020000200043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="Verdana" size="2"> 44. Elis Aldana, Ezequiel Zamora &amp; Eli&eacute;cer Lizano.   Ciclo Biol&oacute;gico de Rhodnius robustus Larrousse,   1927 alimentado con sangre humana en   condiciones de laboratorio. 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