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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>TEMAS DE REVISION</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">ANDROPAUSIA 0 CLIMATERIO   MASCULINO: REVISIÓN DE ALGUNOS ASPECTOS</font></b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align=center><b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">* René Terán Mendizábal</font></b></p>     <p align=justify>&nbsp;</p>     <p align=justify><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">* Ginec&oacute;logo Obstetra H.M.I.G.U.</font></p>     <p align=justify>&nbsp;</p>     <p align=justify>&nbsp;</p> <hr noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align=justify><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCION</b></font></p> <font size="2">     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Es   poco lo que se escribe sobre la andropausia o climaterio masculino en relación al de la mujer, este   síndrome natural que afecta a la mayoría de   los hombres después de los 50 años, con signos y síntomas que merman su   actividad física e intelectual, está   en directa relación con una deficiencia   parcial de testosterona, originando el síndrome andropáusico que empieza a reconocerse como una entidad   relativamente común en el hombre maduro.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En los hombres después de los 50 años la producción de testosterona   disminuye, siendo la causa fundamental de la aparición de síntomas que se asemeja al de las mujeres postmenopáusicas, aunque en una forma mas sutil y   menos manifiesta pero sin pasar   desapercibidos, como los cambios de   carácter, menos rendimiento intelectual, disminución de la vitalidad y la virilidad, así como la disminución de la masa y fuerza muscular, cambios en la estructura   ósea, si bien estas manifestaciones   son menores que en la mujer, es importante su conocimiento, para buscar un adecuado y oportuno tratamiento de reemplazo hormonal.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En   esta revisión procuraremos describir y analizar la relación de las hormonas   androgénicas con los cambios clínicos, metabólicos y de estructura, así como los beneficios de la terapia hormonal de reemplazo, para   atenuar y prevenir las eventuales consecuencias y cambios de conducta, de esta manera mejorar la calidad de vida de los hombres mayores de 50 años.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>METABOLISMO ANDROGÉNICO</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Normalmente el hombre produce alrededor de 6 a 10 mg. de testosterona por el   testículo y las glándulas suprarrenales diariamente, esta producción se   mantiene hasta los 50 años, disminuyendo  a  medida  que  el  eje   Hipotálamo-Hipófisis-Testículo declina en forma fisiológica esta producción.<sup>1</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Una vez secretada la testosterona es incorporada inmediatamente a la globulina   trasportadora de las hormonas sexuales producida por el hígado, llegando a un 98 <i>% </i>de circulación en plasma susceptible de medición y un 2 % sí encuentra en los órganos blancos.<sup>2</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las   investigaciones actuales intentan establecer las causas de la deficiencia   hormonal del hombre andropáusico. Una de las causas parece estar en relación   con la mayor producción de estrógenos, que aumenta en los hombres mayores por la aromatización de   testosterona en estradiol porque la enzima aromatasa se torna mas activa con la edad   sobre todo a   nivel del tejido adiposo que se observa en hombres sanos después de los 50 años, con la   consiguiente inhibición del Hipotálamo y la disminución de la hormona liberadora de gonadotropinas   y disminución de la producción de andrógenos por las células de Leydig, los andrógenos   de la   glándula suprarrenal como la dehidroepiandrosterona, han demostrado una declinación   fisiológica a una velocidad de 2 % al año desde los 25 años, aunque no está claramente demostrado el efecto biológico que tienen estos andrógenos.<sup>2,4</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otra   causa de disminución de andrógenos parece deberse a los cambios reportados en el área de   los factores de crecimiento que tiene similitud con la Insulina, con los que tiene una interrelación bastante   estrecha conjuntamente con la demostrada disminución en la síntesis de la hormona de crecimiento en los hombres   mayores, evidenciándose esto con una menor respuesta de la hormona de crecimiento a los clásicos estímulos   hipofisiarios en hombres con oligospermia sin otros cambios hormonales, lo cual   sugiere una participación de esta hormona en el área testicular<sup>1,2</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Por   estas y otras causas, la disminución de testosterona está demostrada, así como su   influencia en la disminución de la masa y fuerza muscular con aumento importante de la grasa, el hipogonadismo   con valores subnormales de testosterona total y libre. Cuando estos hombres recibieron suplemento de andrógenos la ganancia subió hasta en un 5%<sup>4</sup></font></p> </font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otros   déficits hormonales pueden a veces enmascarar los síntomas atribuidos a la disminución   de andrógenos, por lo que es importante medir las hormonas tiroideas y el cortisol, ya que   ocasionalmente podemos encontrar hombres maduros que lucen clínicamente sanos, en los que sus síntomas habitualmente sutiles pueden explicar por disfunciones tiroideas o suprarrenales.<sup>1</sup></font></p> <font size="2">    <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>METABOLISMO ÓSEO</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Está   demostrado que en el hombre maduro incluso desde los 40 años, se ha encontrado una   disminución de la densidad mineral ósea, y está claramente establecido que la   disminución   de la masa ósea, está en relación directa con los andrógenos que tienen efectos en los   huesos, mediados por agentes humorales locales como las citoquininas, factores de crecimiento y la acción de hormonas calcio trópicas. <sup>1,3</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Está   en discusión el efecto androgénico sobre los huesos que requieren la aromatización a   estradiol, hecho destacado recientemente por la osteoporosis descrita en el   hombre adulto   con resistencia androgénica. En la actualidad se ha evidenciado, con estudios in vitro,   que los andrógenos actúan directamente en el hueso, ya que se han identificado receptores androgénicos   en células osteoblásticas humanas y se ha demostrado su efecto estimulante de la función osteoblástica,   así como en la proliferación y la diferenciación celular ósea.<sup>5</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La modulación de hormonas como la Calcitonina puede explicar en parte   algunos efectos indirectos sobre el hueso, y el que hombres con hipogonadismo   presenten bajos niveles de esta hormona calcio trópica, y la consiguiente administración de testosterona que mejora la respuesta hipocalcémica de la calcitonina.<sup>1,5</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ASPECTO CLÍNICO</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La vida se presenta como un continuo cambio en el cual nada permanece estático e   inmutable, si el paso del tiempo y el envejecimiento son vistos por muchas personas como algo negativo, consiste en   realidad en un proceso continuo y permanente que ningún ser humano puede   eludir, cuyas etapas   debemos considerar que no son ni mejores ni peores, sino simplemente distintas,   entonces, la andropausia es un proceso por el cual las capacidades funcionales del hombre van   declinando conforme pasa el tiempo sin un punto límite preciso, sino mas bien   progresivo, pero también es importante considerar que el paso del tiempo disminuye algunas funciones en el hombre, por   contrapartida, gana mucho en experiencia de lo vivido y lo conocido.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hipogonadismo:   Disminución natural y progresiva de la testosterona, que se manifiesta con   disminución de la potencia sexual y de la libido, con declinación de la erección debido a una pérdida más rápida de la   vasocongestión genital, declinación de la calidad seminal y de la capacidad fecundatoria, la eyaculación presenta menor   volumen y proyección<sup>6</sup>, causas éstas por las que se va perdiendo el interés sexual, y dicen las personas mayores,   &quot;que para ellos eso es cosa del   pasado&quot; o &quot;que la viejita pues ya no quiere&quot;, &quot;las mujeres... que va..., en mis tiempos si habían lindas mujeres&quot;, estas manifestaciones se escuchan incluso desde los 50 años.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cambios de carácter: Generalmente son más irritables, poco tolerantes con sus   compañeros y personas de su edad, argumentando que su amigo ya no le entiende, &quot;porque   es un viejo verde&quot;, &quot;es un viejo carcamán&quot; &quot;ya esta   catito&quot;, aunque paradójicamente son muy dulces y tiernos con los niños especialmente con sus nietos.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Insomnio y Fatiga: Por una caída pronunciada en los niveles de energía,   el hombre llega a un estado en que el sueño le viene en cualquier momento y   puede quedar dormido en el sofá, para ello no necesariamente deben tener 70 u 80 años, puede ocurrir desde los 50 en adelante.   En cambio, el sueño nocturno, ya no es de las mismas horas, generalmente despiertan varias veces por la noche y su actividad empieza desde la madrugada.<sup>6</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Rendimiento   intelectual: Generalmente va disminuyendo la capacidad retentiva con dudas y   olvidos frecuentes, &quot;donde dejé mi llave&quot;, &quot;creo que dejé la puerta   abierta&quot;, &quot;Que cosa vine a comprar&quot;, pero parece permanecer claro el   recuerdo, desde su niñez, su juventud, sus amores, la guerra, en fin cosas que nunca olvidan de contar una y otra vez.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Rubores y sofocos: No es privativo de las mujeres, los cambios circulatorios también se presentan en   los hombres, con enrojecimiento, sensación   de calor y sudoraciones del cuerpo principalmente nocturno.<sup>6,7</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cambios   en piel y cabello: La piel seca y arrugada que se presenta en el hombre en esta etapa,   se debe a la disminución del sebo en las glándulas sebáceas que estarían estimuladas   normalmente por la testosterona, que interviene en la producción y circulación del sebo   y aceites especiales, para el mantenimiento de la piel sana y los folículos pilosos con la adecuada y buena implantación, evitando de esta manera la caída del cabello.<sup>7</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ASPECTO TERAPÉUTICO</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La   terapia del hipogonadismo en el hombre adulto mayor de 50 años implica mejorar la libido,   la función eréctil, el bienestar físico y mental, mejorar la fuerza y   rendimiento muscular y prevenir el establecimiento de la osteoporosis.<sup>6</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La administración de testosterona en jóvenes hipogonadales ha logrado restaurar la libido, la   frecuencia de la actividad sexual, por el   efecto netamente anabólico de los andrógenos, el cual adecuadamente   indicado puede mejorar en aquellos pacientes que así lo requieren, pero que ha llevado   también al uso indiscriminado de estos agentes para la obtención de masas musculares   desproporcionadas en atletas, con consecuencias indeseables en la función   hepática, eritropoyesis exagerada, retención de líquidos, ginecomastia, cambios cardiovasculares,   hiperplasia y malignidad prostática. En hombres andropáusicos, aún no existen   estudios cuantitativos para evaluar el efecto de la terapia androgénica, sin   embargo, hay reportes que los hombres con disminución de la libido han demostrado   una aceptable mejoría, mientras que la función eréctil ocasionalmente ha mejorado.<sup>4,6</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Con terapias de hasta 18 meses los resultados indican mejoría en el área   cognitiva, el estado de ánimo, la declinación de la grasa abdominal, el   estancamiento de la osteoporosis, incremento de la masa muscular y la fuerza, tiene un efecto significativo.<sup>8</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otro   aspecto importante es que con tratamiento de 12 meses con Ciprionato de Testosterona,   puede darse una relación entre los andrógenos y la señal de saciedad para controlar el apetito y   regular la conservación de la grasa corporal. También se ha encontrado una relación   entre la circulación   cardiovascular y los niveles séricos de testosterona, así, los andrógenos no aromatizables como la metil testosterona, la androlona y la mesterolona, pueden   llevar a la disminución de la   lipoproteína de alta densidad, en cambio   los andrógenos aromatizables como los esteres de la testosterona, inyectables y el undecanato de testosterona de   uso oral no aumentan el colesterol, también se ha encontrado un aumento significativo en la consistencia del hueso corporal.<sup>1,8</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Ahora   bien, los andrógenos de mayor uso entre los inyectables son el ciprionato y el enantato   de testosterona, que son bastante efectivos al inyectarse intramuscularmente tienen una duración de   hasta 3 a 4 semanas. De estos esteres de testosterona, el único disponible por vía oral es   el undecanoato de testosterona, que alcanza niveles séricos adecuados al administrase en dosis ajustables a la respuesta.<sup>1,8</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Finalmente   podemos indicar los parches de testosterona que se tiene para la aplicación genital   y el no genital, cuyo uso diario aporta niveles séricos adecuados, el más recomendable es el no genital por la comodidad en el uso.<sup>8,9</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El tratamiento con testosterona esta contraindicado en casos de cáncer de mama y   de próstata, los cuidados recomendados para el uso de andrógenos son: la   revisión periódica de la próstata y la revisión periódica del hematócrito y la hemoglobina, porque   los andrógenos pueden estimular la producción renal de eritropoyetina y este el desarrollo   de una policitemia.<sup>9,10</sup></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p> </font>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>BIBLIOGRAFIA</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. Aguirre  S  W, Jervis  S  R,  Menopausia   y  osteoporosis:   Conceptos actuales y su manejo práctico.   Editores Quito V y O   Gráficas 1999.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045560&pid=S1012-2966200600020001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Morales A J. Ñola J J. Nelson J C, Yen S S. Effets of replacement dose of dehydroepiandrosterona ne in men and woman of advancing age. J. Clin Endocrinol Metb 1994;78:1361-1367</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045561&pid=S1012-2966200600020001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Orwoll E S., Klein R F, Osteoporosis in men Endocr Rev 1995: 16:87-116</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045562&pid=S1012-2966200600020001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Tonnover J L., Male Hormone Replacement Therapy including &quot;Andropause&quot; Endocrinol Metab Clin North Am 1998; 27: 969-987</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045563&pid=S1012-2966200600020001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Colward D, Eriksen E F, Keerting E. et al Identification of andró gen receptor in normal human osteoblbast-leke cells.Proc Nati Acad Sci Usa 1989: 86:854-857</font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. <a href="http://www.latinsalud.com">WWW.latinsalud.com</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045565&pid=S1012-2966200600020001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. <a href="http://www.Info-pene.com" target="_blank">WWW.Info-pene.com</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045566&pid=S1012-2966200600020001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Carani C M, Zini D. Baldani A. et al effects of andropgen treatment in impotent men with normal and low levels of free testosterona. Arch Sex Behav 1996; 19:223-227</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045567&pid=S1012-2966200600020001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. Bashin S. Bremnor W J, Clinical Review 85. Emerging Issues in Androgenie Replacement therapy. Clin Endocrinol Metab 1997; 82: 3-8</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045568&pid=S1012-2966200600020001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10. <a href="http://www.Andropausia.info" target="_blank">http://www.Andropausia.info</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=045569&pid=S1012-2966200600020001100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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