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<journal-title><![CDATA[Gaceta Médica Boliviana]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[INCIDENCIA DE LA NEFROPATIA COMO CAUSA DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA TERMINAL]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The Diabétic Nefropatía (ND) is a complication feared in the evolution of Diabetes Mellitus, for the elevated morbi - mortality and costs of his maintenance, in addition the progressive retinopathy, peripheal Neuropatía, micro and macroangiopatica vasculopathy discapacitante, gastrointestinal disautonomia and the elevated risk of infectious complications. The present paper is descriptive, retrospective and analytical, the study was done in the Hospitals Hemodiálisis's and Diálisis P Titoneal's units of the Viedma and Cuschieri, of Cochabamba. Our objective is to determine the importance of early detection of the ND for the prevention of the terminal renal insufficiency (IRCT) and the social, economic and human impact that this one bears. The universe was 188 patients's, 60 diabetic patient were taken into account, and they were finded themselves in dialytic treatment. The 98 % of they had diabetes type II and 2 % with diabetes type I, the 100 % of they were with renal chronic Insuficiencia (IRC) stage III - IV. A 52 % they did not have medical treatment until the development of uremia and they entered to dialytic treatment of urgency. Of patients's under consideration the total 22 (37 %) they remain in Pre - dialytic control, 38 (63 %) come within the program of dialysis of them as 29 (76 %) were in peritoneal dialysis and 9 (24 %) in Hemodiálysis. In as much as the treatment for lack of economic resources, a 37 % were referred to his social security Hospital and a 39 % continue treatment.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Nefropatía diabética]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>TRABAJO ORIGINAL</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">INCIDENCIA DE LA NEFROPATIA COMO CAUSA DE INSUFICIENCIA RENAL CRONICA TERMINAL</font></b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">* José Gutierrez Mendez. ** Mery Rocabado Guzmán.** Elizabeth Rueda Guzmán ** Wilmer Rocabado Guzmán ** Orlando Guzmán Gómez</font></b></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>*</b> M&eacute;dico Internista-Nefr&oacute;logo Responsable Unidad de Hemodi&aacute;lisis H. Viedma y H. Cushieri.</font>    <br> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>** </b>M&eacute;dico General.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p> <hr noshade>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b><br clear=all> </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La Nefropat&iacute;a Diabética (ND) es la complicación mas temida en la evolución de la diabetes mellitus, por la elevada morbi - mortalidad y costos de su mantenimiento; se le suman progresivamente la retinopatía, neuropatía periférica, vasculopatia micro y macroangiopática discapacitante, disautonomia gastrointestinal y el elevado riesgo de complicaciones infecciosas.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El presente estudio descriptivo, retrospectivo y analítico, se realizó en las Unidades de Hemodiálisis y Diálisis Peritoneal de los Hospitales Viedma y Cushieri, de Cochabamba.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Nuestro objetivo es determinar la importancia de la detección precoz de la ND para la prevención de insuficiencia renal crónica terminal (IRCT) y el impacto social, económico y humano que esta conlleva.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se tomó en cuenta 60 pacientes diabéticos de 188 pacientes que se encontraban en tratamiento dialítico. El 98% de ellos tenía diabetes tipo II y 2% con diabetes tipo I: el 100% de ellos cursaba con Insuficiencia renal crónica (IRC) estadio III - IV. Un 52% no tuvo seguimiento m&eacute;dico hasta el momento del desarrollo de la uremia e ingresó a tratamiento dialítico de urgencia. Del total de pacientes en estudio 22 (37%) permanecen aun en control pre - dialítico, 38 (63%) están dentro del programa de diálisis de los cuales 29 (76%) se encuentran en diálisis peritoneal y 9 (24%) en hemodiálisis. En cuanto al seguimiento del tratamiento dialítico un 24% abandonaron el tratamiento por falta de recursos económicos, un 37% fue referido a su seguro social y un 39% continúa en tratamiento. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Palabras claves:</b> <i>Nefropat&iacute;a diabética, insuficiencia renal crónica, diabetes   mellitus</i>.</font></p> <hr noshade>     <p align=justify><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">The Diabétic Nefropatia (ND) is a complication feared in the evolution of Diabetes Mellitus, for the elevated morbi - mortality and costs of his maintenance, in addition the progressive retinopathy, peripheal Neuropatía, micro and macroangiopatica vasculopathy discapacitante, gastrointestinal disautonomia and the elevated risk of infectious complications.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">The present paper is descriptive, retrospective and analytical, the study was done in the Hospitals Hemodialisis's and Diálisis P Titoneal's units of the Viedma and Cuschieri, of Cochabamba. Our objective is to determine the importance of early detection of the ND for the prevention of the terminal renal insufficiency (IRCT) and the social, economic and human impact that this one bears. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">The universe was 188 patients's, 60 diabetic patient were   taken into account, and they were finded themselves in dialytic treatment. The   98 % of they had diabetes type II and 2 % with diabetes type I, the 100 % of   they were with renal chronic Insuficiencia (IRC) stage III - IV. A 52 % they did not have medical treatment until the development of   uremia and they entered to dialytic treatment of urgency. Of patients's under   consideration the total 22 (37 %) they remain in Pre - dialytic control, 38 (63 %) come within the program of dialysis of them as 29 (76 %) were in peritoneal dialysis and 9 (24 %) in Hemodiálysis. In as much   as the treatment for lack of economic resources, a 37   % were referred to his social security Hospital and a 39 % continue treatment. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>key   words:</b> <i>Diabetic neropathy, chronic renal insufficiency, mellitus diabetes</i>.</font></p> <hr noshade>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCION</b><i><br clear=all> </i></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La nefropat&iacute;a diabética es una de las causas más importantes de morbilidad y mortalidad en pacientes con diabetes mellitus, siendo además la causa individual más importante de insuficiencia renal en el mundo occidental. Constituye la etiología de insuficiencia renal con mayor incremento proporcional en las últimas décadas.<sup>1,7</sup> </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La IRC es un proceso continuo   que comienza cuando algunas nefronas pierden su función en forma irreversible y finaliza cuando las nefronas restantes son incapaces de   mantener la vida del paciente, siendo necesario el inicio de tratamiento   sustitutivo (diálisis o trasplante). Al estadio avanzado de la IRC se le conoce   como uremia. Se clasifica en aguda, subaguda y crónica, en función de la forma   de aparición (días, semanas, meses o años) y, sobre todo, en la recuperación o no de la lesión. Esta evolución varía en función   de la enfermedad causante, y dentro de la misma enfermedad, de unos pacientes a   otros.<sup>2,7,8 </sup></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los mecanismos patogénicos propuestos para el daño   glomerular en la ND son varios: </font></p>     <blockquote>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">- Glucosilación no enzimática de proteínas, </font></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">- Activación de la Angiotensina II, tanto a través de sus propiedades     hemodinámicas, citocinas diversas desempeñan un papel clave en la ND, al igual     que el glucagon y aumento de la STH. </font></p>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">- Acumulación celular de sorbitol en DBT     mal controlada</font></p>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-     Disminución del heparán sulfato y de la carga negativa de la pared capilar     glomerular. </font></p>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">- Glucotoxicidad directa sobre las células endoteliales</font></p>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">-     Hiperflujo e hipertensión glomerular </font></p>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">- Alteración del cotransporte de Na+/Li o     el intercambio Na+/H+.</font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Mogensen y col.<sup>5</sup> han estratificado la progresión de la ND de la DBT tipo I en 5 estadios, y también, aunque menos marcada, para la DBT tipo II.<sup>9</sup></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Estadio I:</b> Hipertrofia renal- Hiperfunción: El tamaño renal y el filtrado glomerular (FG) aumenta prácticamente en todos los pacientes ya en el momento del diagnóstico. Histológicamente se detecta aumento del volumen glomerular y de la superficie de los capilares glomerulares, cambios reversibles con un correcto control de la glucemia mediante el inicio del tratamiento insul&iacute;nico. La hiperfiltración glomerular se correlaciona con el aumento de la superficie capilar glomerular. El aumento de la presión intracapilar parece ser un factor fundamental en el inicio de la progresión de la nefropat&iacute;a.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Estadio II:</b> Lesión renal sin signos clínicos: En los 2 a 3 años siguientes la membrana basal aumenta su espesor, incrementa el volumen mesangial con depósito de proteínas, albúmina, IgG, fibrina y productos de degradación plaquetaria. El FG se mantiene elevado sin que se detecte albúmina en orina. Se añadirán procesos de cicatrización que provocarán esclerosis glomerular, que suelen estar presentes en pacientes con evolución de más de 10 años de la DBT. Los estadios I y II son completamente latentes desde el punto de vista clínico, y se ha demostrado experimentalmente que es posible su reversibilidad completa con la adecuada corrección de la glucemia y el control de la tensión arterial.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Estadio III:</b> Nefropat&iacute;a Incipiente: La alteración clínica que marca este estadio es el aumento de la excreción urinaria de albúmina, aunque en niveles inferiores a lo detectable mediante tiras reactivas de uroanálisis.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El mesangio se esclerosará provocando reducción en el número de nefronas funcionantes, microalbuminuria e hipertensión arterial por retención de Na+.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Mogensen y Christiansen<sup>5</sup> demostraron que la microalbuminuria tiene un alto poder predictivo de progresión de la lesión renal. Dos factores están relacionados con la excreción urinaria de albúmina en la DBT no controlada, el aumento de FG para la albúmina y una cierta disminución de la reabsorción tubular de la misma, agravada por la glucosuria.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Una vez alcanzada una tasa de proteinuria de 20 a 300 ug/min (75-100 mg/día) parece existir ya afección renal significativa, que iría en aumento hasta la aparición clínica de la nefropat&iacute;a. La microalbuminuria es un marcador predictivo de la nefropat&iacute;a clínica. Sin embargo, no es un marcador constatado de nefropat&iacute;a en la DBT tipo II, aunque sí un factor de predicción de riesgo de mortalidad cardiovascular.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Estadio IV:</b> Nefropat&iacute;a Diabética establecida: Corresponde al inicio de la ND clínica. Habitualmente aparece, en la DBT Tipo I unos 15 años después del diagnóstico. En la DBT Tipo II, habitualmente el inicio de la enfermedad no es tan marcado por lo que el tiempo que transcurre entre el diagnóstico y el inicio clínico de la nefropat&iacute;a es más difícil de precisar y más variable. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El signo clínico que caracteriza a este estadio es la proteinuria detectable por métodos clínicos habituales   (albuminuria&gt;200ug/min o 300mg/día). La proteinuria se hará persistente. A   partir de este estadio el FG disminuye en promedio 10ml/min/ año en la DBT tipo   I (75% desarrollará IRT en los próximos diez años). Esa progresión quizá sea   inferior en la DBT tipo II, aunque la proteinuria persistente es un   factor potente de predicción de IRCT.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La presión arterial es más elevada que en el paciente normoalbuminúrico. La presencia de retinopatía diabética es un hecho universal en los [acientes en este estadio. En los pacientes diabéticos tipo I con proteinuria sin retinopatía se debe descartar otra nefropat&iacute;a no relacionada con la DBT. El riesgo de afectación coronaria y de mortalidad por esta causa es más elevado. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Estadio V:</b> Insuficiencia Renal Terminal: La progresión de la afectación   renal se traduce en un deterioro de la función renal. La proteinuria se   incrementa llegando al rango nefrótico (&gt; a 3g /día). Esto último condiciona   un rápido descenso de la FG. En esta fase puede iniciarse la sintomatología urémica, acentuación de la anemia y del hiperparatiroidismo secundario   a la insuficiencia renal y desnutrición secundaria a la pérdida proteica. Corresponde a la fase de insuficiencia renal clínicamente evidente   y de evolución progresiva, macroproteinuria en   aumento e ingreso a la fase de Insuficiencia Renal Terminal,   determinando el riesgo de muerte, si el paciente no   accede a terapia de apoyo a la función renal (diálisis).<sup>7,8,9</sup></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align=justify><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>MATERIALES Y METODOS</b></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El presente es un estudio retrospectivo, descriptivo y analítico.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El universo de estudio son pacientes que asistieron a las unidades de Diálisis Peritoneal del Hospital Clínico Viedma (HCV) y Hospital Cushieri (HC)entre agosto de 2002 a julio de 2005.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En   cuanto a nuestros criterios de inclusión tenemos pacientes con diabetes (DBT) tipo I y II con caída del filtrado   glomerular o nefropat&iacute;a establecida y los criterios de exclusión pacientes con   IRC por otras causas.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Nuestro método de recolección de datos fue a través de la revisión de historias clínicas de todos los pacientes en estudio.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align=justify><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESULTADOS</b></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se incluyó un total de 60 pacientes del HCV y HC. en el periodo de agosto de 2002 a julio de 2005, con DBT tipo I y II que acude a la consulta en Nefrología, y emergencia de HCV y HC.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Del total de pacientes atendidos, el 100% de ellos cursaban con IRC estadio III - IV. El 98% de ellos tenía diabetes tipo II y 2% con diabetes tipo I.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En la distribución de sexo: 52% son mujeres y 48% varones. La edad de presentación fluctúa entre los rangos de 20 a 90 años, encontrándose el mayor número de pacientes en el grupo etáreo de treinta a setenta años, que representa el 87% del total. (<a href="#g1">Gráfico 1</a>)<br clear=all> </font></p>      <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="g1"></a></font></p>     <p align="center"><font size="2"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Grafico 1 </font></b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v28n2/a05_grafico_01.gif"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Respecto al tiempo de evoluci&oacute;n desde el   diagn&oacute;stico de la diabetes al inicio del tratamiento dial&iacute;tico se obtuvo los   siguientes resultados: de 1 a 4 a&ntilde;os en 23 pacientes, de 5 a 12 a&ntilde;os en 19   pacientes de 13 a 20 a&ntilde;os en 11 pacientes, de 21 a 30 a&ntilde;os en 6 pacientes y de 3 1 a 40 a&ntilde;os en un paciente.(<a href="#g2">Gr&aacute;fico 2</a>)</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="g2"></a></font></p>     <p align="center"><font size="2"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Grafico 2 </font></b></font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v28n2/a05_grafico_02.gif"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La presentación de IRCT en el momento del diagnóstico se acompaña de caída del filtrado glomerular en 60 pacientes (100%), hipertensión arterial en 44 pacientes (73%), retinopatía en 21 pacientes (35 %) y proteinuria 7 pacientes (12%). Un 80% de pacientes recibió tratamiento para la diabetes en base a hipoglicemiantes orales e insulina y un 20% no recibió tratamiento desde el inicio de la diabetes.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Hasta el momento en que se diagnosticó IRCT, 31 pacientes fueron derivados por su médico de cabecera al servicio de nefrología cuando la IRC estaba establecida; solo 19 pacientes fueron asistidos en forma multidisciplinaría previo al diagnóstico de IRCT y solo 15 pacientes eran seguidos por endocrinología en forma regular. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se   encontró que 31 pacientes (52%) no tuvieron seguimiento médico hasta el momento   del desarrollo   de la uremia e ingresaron a tratamiento dial&iacute;tico de urgencia.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Del total de pacientes en estudio 22   pacientes (37%) permanecen aun en control pre - dial&iacute;tico, 38 pacientes est&aacute;n   dentro del programa de di&aacute;lisis de los cuales 29 pacientes (48%) se   encuentran en di&aacute;lisis peritoneal y 9 pacientes (15%) en hemodi&aacute;lisis.(<a href="#g3">Gr&aacute;fico   3</a>)</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="g3"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Grafico 3 </font></b></font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v28n2/a05_grafico_03.gif"></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La supervivencia en diálisis peritoneal fue del 37% (11) durante un año, 28% (8) menos de un año, 21% (6) dos años y el 14% (4) tres años. La relación de los datos clínicos al ingreso del tratamiento dialítico: 42 pacientes (70%) presentó edema en partes declives; 41 pacientes (68%) presentaron disnea clase funcional III y IV; 17 pacientes (28%) mencionaron pérdida de peso; 12 pacientes (20%) refieren calambres; 11 pacientes (18%) nicturia y anorexia; 10 pacientes (17%) presentaron prurito y 4 pacientes (7%) hematuria, 38 pacientes (63 %) presentaron anemia (Hb &lt; 10 gr/dl) y 10 pacientes (20%) con algún grado de desnutrición.</font></p>        <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La frecuencia de presentación de microangiopatías e ICC es del 5 % (3 pacientes), 12% (7 pacientes) cursa con ceguera, un 8 % (5 pacientes) presentó algún tipo de amputación y un 3% (2 pacientes) ten&iacute;a antecedente de infarto previo. De los 38 pacientes que entran en el programa de diálisis 19 pacientes (50%) presentaron rehabilitación completa, 19 pacientes (39%) presentan una rehabilitación parcial y 4 pacientes (11%) presentaron incapacidad. En cuanto al seguimiento del tratamiento dialítico un 24% (9 pacientes) abandonaron el tratamiento por falta de recursos económicos, un 37% (14 pacientes) fueron referidos a su seguro social y un 39% (1 5 pacientes) continua en tratamiento. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">De los 60   pacientes estudiados 9 pacientes fallecieron; de éstos, un paciente en el   servicio de emergencia, 3 pacientes (5%) en servicio por complicaciones y falla   multiorgánica, 5 pacientes (8%) en domicilio.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>DISCUSION</b></font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Siendo que la ND es una de las complicaciones más temidas en el diabético, esta revisión logra de alguna manera conocer el impacto de la diabetes como causa de IRCT. Del total de pacientes revisados en las historias clínicas podemos resaltar que el 100% cursaba con IRC estadio III y IV; se observó que hasta el momento en que se diagnosticó IRCT un elevado n&uacute;mero de pacientes fue derivado por su médico de cabecera a nefrología cuando la IRC estaba ya establecida; solo 19 pacientes fueron asistidos en forma multidisciplinaria previo al diagnóstico de IRCT y solo 15 pacientes recibían seguimiento por endocrinología en forma regular, demostrando de esta forma que existe un mal seguimiento de los pacientes diabéticos, y esto conlleva una detección tardía de la nefropat&iacute;a</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">También se pudo comprobar que la distribución (e IRC tomando en cuenta el grupo etareo es mas o menos paralelo y tiene una edad que fluctúa entre 20 y 90 años, lamentablemente la población más afectada son personas mayores a 30 años que representan una población económicamente activa. De la misma manera desde el diagnóstico de la diabetes al inicio del tratamiento dialítico en una mayoría de los pacientes el tiempo transcurrido es de 1 a 4 años.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El costo promedio para la diálisis peritoneal intermitente es de 3.500 a 4.000 Bs./mes para la hemodiálisis trisemanal entre 4.500 a 5.000 Bs./mes, esto sin confrontar con el costo de otras complicaciones y medicación de base. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Cabe remarcar que estas Unidades de Diálisis son las únicas para la población carente de seguridad social en   nuestro medio, los costos en centros privados están por encima de los mencionados.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align=justify><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>      <p align=justify><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La ND es una de las primeras causas de IRCT. </font></p>     <p align=justify><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los pacientes llegan o son referidos para atención multidisciplinaria en estadios avanzados de IRC donde posiblemente ya que el grado de deterioro general y metabólico es grande y la nefropat&iacute;a es   irreversible. </font></p>     <p align=justify><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La   población más afectada es el grupo etareo que constituye la población   económicamente activa. </font></p>     <p align=justify><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El   programa de diálisis   proporciona un alto porcentaje   de rehabilitación</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En cuanto al seguimiento del tratamiento dialítico se presentan abandonos del tratamiento por factores económicos.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align=justify><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>BIBLIOGRAFIA</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.   Estimaciones de Diabetes en el Mundo 1995- 2025.1999 WHO(WHO/OMS,2000) <a href="mailto:ncdinfo@who.int">ncdinfo@who.int</a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=067000&pid=S1012-2966200500020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. Modificaciones a la Norma Oficial Mexicana, NOM 015- SSA2-1994, para la Prevención, Tratamiento y Control de la Diabetes. Diabetes hoy. 20:229-250. 1999</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=067001&pid=S1012-2966200500020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. La detección como instrumento para vincular la prevención primaria y la vigilancia epidemiológica de los factores de riesgo. Diabetes hoy. 22: 300-308. México. 2000.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=067002&pid=S1012-2966200500020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. Brennan DC, Schnitzler MA, Colwell E, Metheney TG, Monajati SD, Rueda J, Lowell JA, Singer GG, Woodward RS: Clinical and economic impact of diabetes in renal transplantation. 1998; 31 st. Annual Meeting &amp; Scientific Exposition, American Society of Nephrology, October 25 - 28.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. Mogensen CE, Keane WF, Bennett PH, et al: Prevention of diabetic renal disease with special reference to microalbuminuria. Lancet 1995; 346: 1080 - 1084.</font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6. Díaz Oscar, Estado actual del programa nacional de diabetes Mellitus, octubre 1996.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=067005&pid=S1012-2966200500020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7.   Fauci Anthony S. Braunwald Eugene. Isselbacher Kurt J., Harrison Principios de Medicina Interna. 14<sup>a</sup>. Ed. Vol II. Interamericana- Mc Graw-Hill, 1998, pp 1755-1769, 2341-2365.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=067006&pid=S1012-2966200500020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. Bennett  J.Claude. Plum Fred., Cecil Tratado de Medicina Interna. 20<sup>a</sup>.Ed. Vol II. Mc Graw-Hill. o Interamericana, 1996, pp 1449 - 1474.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=067007&pid=S1012-2966200500020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. L. Avendaño, P. Aljama, M. Arias, C. Caramelo, J. Egido, S. Lamas Nefrología Clínica 2<sup>o</sup>. Ed. Medica Panamericana, 2003, Cap. 8;1N.D.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> <br clear=all> </font></p>     ]]></body>
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