Figura 1. Puntos de muestreos seleccionados. Bahía de Santiago de Cuba.
Monitoreo de la contaminación de agua por hidrocarburos en el espejo de la bahía de Santiago de Cuba
Monitoring of water pollution by hydrocarbons in the mirror of bay of Santiago de Cuba
Liliana Mesa M.1, José Falcón2, Yoana Ruiz3, Ramón Arias4 y Jorge Pérez1
1Centro de Estudios Multidisciplinarios de Zonas Costeras CEMZOC, Facultad de Construcciones FCO, Universidad de Oriente, Avenida de Las Américas s/n, phone +5322668084, Santiago de Cuba, Cuba ]]>
Resumen
Las zonas costeras de Cuba se encuentran expuestas a la contaminación por hidrocarburos. La franja costera de la bahía de Santiago de Cuba es un ejemplo del deterioro de sus recursos naturales por contaminación hidrocarburífera, por lo que es importante determinar el nivel de contaminación mediante determinaciones de la concentración de hidrocarburos, y proponer la remediación medioambiental apropiada. Se caracterizó el tipo de contaminación en el espejo de agua de la bahía de Santiago de Cuba, empleando métodos de análisis físico-químicos, espectrofotometría UV-VIS y tensión superficial, desde la superficie hasta un metro de profundidad, en cuatro puntos de muestreo: Refinería de Petróleo “Hermanos Díaz” (P 1), Central Termoeléctrica “Antonio Maceo” (P 2), Puerto “Guillermón Moncada” (P 3) y Playa La Estrella (P 4).
Palabras clave: Contaminación de aguas, Hidrocarburos, Bahía, Espetrofotometria, Tensión superficial.
The coastal areas of Cuba are exposed to oil pollution. The coastal strip of the bay of Santiago de Cuba is an example of the deterioration of its natural resources due to hydrocarbon pollution, so it is important to establish the level of pollution by determining the concentration of hydrocarbons, and propose the appropriate environmental remediation. The type of contamination in the water mirror of the bay of Santiago de Cuba was characterized, using physical-chemical analysis methods, UV-VIS spectrophotometry and surface tension, from the surface to one meter deep, at four sampling points: “Hermanos Díaz” Oil Refinery (P 1), “Antonio Maceo” Thermoelectric Power Plant (P 2), “Guillermón Moncada” Port (P 3) and La Estrella Beach (P 4).
Keywords: Water pollution, Hydrocarbons, Bay, Spectrophotometry, Surface tension
INTRODUCCIÓN
A medida que el hombre aumenta su dominio sobre la naturaleza, y el desarrollo social crece, aparecen nuevas necesidades teniendo como consecuencia el deterioro medioambiental acelerado, medioambiente que el hombre adapta y modifica según sus necesidades. Para mejorar esta situación son necesarias políticas de protección de los recursos naturales renovables y no renovables y promoviendo la toma de conciencia de que el saneamiento del ambiente es fundamental para la vida sobre el planeta.
La diaria y creciente demanda energética ha incrementado el consumo de carburantes y de sus derivados con su consiguiente incremento en los recursos de transporte, y con ello la aparición de zonas contaminadas, ya sea por derrames de buques petroleros u operaciones del proceso de extracción y refinación. La actividad petrolífera impacta directamente sobre el ambiente, teniendo significación especial las emisiones atmosféricas, los desechos sólidos y los efluentes líquidos, los cuales arrastran cantidades apreciables de hidrocarburos, materia orgánica y metales pesados [1] .
La contaminación de las aguas por hidrocarburos en los sistemas de almacenamiento, en las fuentes de abastecimientos subterráneos y superficiales, así como en otros cuerpos de agua es un hecho que ocurre con relativa frecuencia [2] .
Las industrias petrolera y petroquímica son el eje principal en la cadena de producción de hidrocarburos y derivados destinados a satisfacer los requerimientos energéticos de combustibles y productos lubricantes para la industria y el transporte [3] . Entre los ecosistemas cubanos más contaminados están sus bahías, las cuales constituyen valiosos recursos naturales. Las opciones de reducción de residuos industriales son un elemento esencial para la protección del ecosistema bahía y del ambiente en general [4] .Las principales bahías de Cuba se encuentran afectadas y sometidas a las acciones derivadas de los asentamientos poblacionales e industriales en sus cuencas que descargan aguas residuales que transportan cantidades apreciables de diversos contaminantes, hidrocarburos entre ellos [5].
]]> La bahía de Santiago de Cuba constituye la segunda ensenada en importancia del país [6] , los asentamientos humanos y sus múltiples actividades productivas de gran escala y magnitud le aportan a esta bahía relevancia como recurso natural de usos estratégicos para el país.Muchos investigadores han revisado los métodos de tratamiento de derrames de petróleo que se clasifican en físicos, químicos y biológicos [7-14] . Sin embargo, los métodos físicos y químicos tienen limitaciones en cuanto a la limpieza del petróleo crudo.
Existen diferentes métodos analíticos que permiten estudiar este tipo de contaminación entre los que se encuentran: la cromatrografía gaseosa combinada con la espectroscopía de masa, métodos de partición gravimétrica, métodos de tensión superficial y métodos espectroscópicos infrarrojo y ultravioleta [15,16] .
MATERIALES Y MÉTODOS
Toma y almacenamiento de las muestras
Se tomaron muestras de agua en cuatro puntos de la Bahía de Santiago de Cuba: el muelle del Puerto "Guillermón", la Central Termoeléctrica "Antonio Maceo", la zona comprendida desde el muelle de la lancha hasta el muelle de patana internacional de la Refinería ¨Hermanos Díaz¨, y la playa “La Estrella”. Estos puntos de muestreo se seleccionaron en función de su vulnerabilidad a los posibles derrames o fugas de hidrocarburos [17] .
Figura 1. Puntos de muestreos seleccionados. Bahía de Santiago de Cuba.
Patrones de hidrocarburos empleados
Se recolectaron 5L de agua de mar (zona de playa de la Ciudad de Santiago de Cuba con valores de hidrocarburos despreciables). Se separaron en 5 vasos de pp de 1000 mL, posteriormente se mezclaron con muestras (10 µL) de hidrocarburos (Diesel, Fuel Oil, Aceite de motor, Turbo combustible y Kerosene respectivamente), sellados con papel encerado y agitados.
Método del embudo de separación y rotaevaporación de las muestras
Este método exige dos embudos de separación de 500mL, con llaves de cierre y tapones de teflón. Se agregan 50 mL de hexano al embudo de separación de 500 mL. Se agita con fuerza durante aproximadamente 5 minutos, liberando presión gaseosa de hexano de manera intermitente. Una vez separadas las fases orgánica y acuosa, ésta se vierte en el embudo no2. Se añaden 50 mL de hexano nuevo al embudo no2 y se repite el proceso. Cuando la fase del hexano se separe en el embudo no2, se deja escurrir el agua y se desecha.
Se añade la segunda mitad de la muestra al embudo no1 (que aún contiene los primeros 50 mL de hexano) y se repite todo el procedimiento. Los 50 mL de hexano del embudo no1 se vierten en la botella de muestreo, se enjuaga y se trasvasa entonces el hexano al embudo no2. A los extractos combinados del embudo no2 se añaden algunos gramos de sílica gel para eliminar el agua de la muestra. Una vez que se haya secado químicamente el extracto, se lleva a cabo el proceso de concentración del extracto en un rotavapor. [20] .
Condiciones del rotaevaporador: temp. del baño térmico: 69 °C (p.eb. C6H14), tiempo de aplicación; de 4-10 min a 30 rpm. Luego de este procedimiento el extracto se almacena en un matraz aforado tapado, en un lugar oscuro, a 4°C.
Método de espectrofotometría
La determinación de la absorbancia se realizó utilizando el espectrofotómetro UV-VIS, cuyo principio de funcionamiento está basado en la comparación de la intensidad de la luz dispersada por la muestra a valorar, con la intensidad de la luz dispersada por una muestra estándar de referencia (n- hexano). En el caso de los hidrocarburos se trabaja en el intervalo de 210-400 ηm de longitud de onda, empleando n-hexano como patrón [21] . Se obtiene la curva de calibrado midiendo la absorbancia de una serie de soluciones de concentraciones conocidas de una misma sustancia, tratadas con un mismo método y medidas a igual longitud de onda. Para medir la concentración de una sustancia, se elige la región de máxima de absorción del espectro, denominada longitud de onda analítica.
Método de tensión superficial
]]> El método utilizado en el análisis de esta propiedad fue el método del anillo (tensiómetro de Du-Noüy). Este método se basa en medir la fuerza necesaria para separar un anillo de una superficie líquida; éste está suspendido a través de un brazo de palanca y de una balanza de torsión, mediante la cual se mide la fuerza. La tensión superficial o interfacial está relacionada con la fuerza para despegar al anillo y se calcula por medio de la expresión siguiente [22,23] .
………………………………………………………………………. (1)
Siendo:
σ: Tensión superficial (mN/m)
E: empuje aplicado al anillo (mN)
r a : radio medio del anillo (m)
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Valores de absorbancia obtenidos en los 4 puntos de muestreo
La figura 2, exhibe 4 ejemplos de gráficos, con los valores de absorbancia y longitud de onda obtenidos en cada punto de muestreo, tomándose de éstos los valores máximos de longitud de onda.
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Cada una de las curvas representa el valor de absorbancia vs. longitud de onda en forma descendente (de menor a mayor profundidad) para los cuatro puntos de muestreo. La curva que mantiene un comportamiento prácticamente lineal, corresponde a la línea base de n-hexano, utilizado como patrón. Los valores de absorbancia se extraen de los picos máximos del espectro.
Tabla 1. Valores de absorbancia y longitud de onda para las diferentes condiciones.
En todos los casos, los valores de absorbancia van disminuyendo a medida que aumenta la profundidad de la muestra. Para un mejor análisis de resultados se determinaron los valores promedios, máximos y mínimos de absorbancia.
Tabla 2. Valores promedio de absorbancia.
Los mayores valores promedios de absorbancia en la superficie, corresponden a los puntos 2 y 3, siguen en orden decreciente los puntos 1 y 4. En cambio el comportamiento difiere en la profundidad siguiente (20 cm), los mayores valores corresponden a los puntos 3 y 2, y los puntos 4 y 1 en el mismo orden.
Valores de absorbancia obtenidos de las muestras de patrones
]]> Con el objetivo de comparar los valores de las muestras obtenidas en los puntos de muestreo, fueron previamente preparados 6 patrones con hidrocarburos (HC) certificados (kerosene, diesel, fuel oil, turbo combustible, aceite de motor y una mezcla de todos ellos). Las muestras de los patrones de HC fueron analizadas siguiendo el mismo procedimiento aplicado a las muestras de agua.Para determinar la absorbancia a la muestra patrón de Diesel se utilizaron proporciones de 5 (curva azul), 10 (curva anaranjada), y 20 (curva verde) µL respectivamente. El mayor valor se obtuvo para la proporción de 20 µL de Diesel, a una longitud de onda de 227,208 ηm.
Figura 3. Absorbancia vs. longitud de onda para la muestra patrón con Diesel.
Tabla 3. Valores de absorbancia y longitud de onda para la muestra patrón con Diesel
Para medir la absorbancia en la muestra patrón de kerosina se utilizaron diferentes fracciones, 20 (curva azul claro), 30 (curva azul fuerte) y 50 (curva anaranjada) µL. El mayor valor se obtuvo para la fracción de 50 µL de kerosina, a una longitud de onda de 221,234667 η.
Figura 4. Absorbancia vs longitud de onda para la muestra patrón con kerosina
Tabla 4. Valores de absorbancia y longitud de onda para la muestra patrón con kerosina.
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Para medir los valores de absorbancia a la muestra patrón de Fuel Oil se emplearon diferentes proporciones: 5 (curva rojo) ,10 (curva violeta), 30 (curva anaranjado), y 40 (curva verde) µL. El mayor valor se obtuvo para la fracción de 40 µL de Fuel Oil, a una longitud de onda de 228,061333 ηm.
Figura 5. Absorbancia vs longitud de onda para la muestra patrón con Fuel Oil.
Tabla 5. Valores de absorbancia y longitud de onda para la muestra patrón con Fuel Oil.
Se emplearon varias proporciones de Turbo combustible, 10 (curva anaranjada) ,15 (curva verde) y 25 (curva azul) µL respectivamente. El mayor valor se obtuvo para la fracción de 25 µL de Turbo combustible, a una longitud de onda de 221,661333 ηm.
Figura 6. Absorbancia vs longitud de onda para la muestra patrón con Turbo combustible
Tabla 6. Valores de absorbancia y longitud de onda para la muestra patrón con Turbo combustible
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Para determinar la absorbancia a la muestra patrón de Aceite de Motor se utilizaron proporciones de 5 (curva azul) ,10 (curva violeta), 20 (curva verde) y 30 (curva anaranjada) µL respectivamente. El mayor valor se obtuvo para la proporción de 30 µL de Aceite de Motor, trabajando a una longitud de onda de 211,848 ηm.
Figura 7. Absorbancia vs longitud de onda para la muestra patrón con Aceite de Motor
Tabla 7. Valores de absorbancia y longitud de onda para la muestra patrón con Aceite de Motor
Se emplearon varias proporciones de la mezcla de hidrocarburos para realizar las curvas y determinar los valores de absorbancia, éstas fueron: 5 (curva anaranjada) ,20 (curva violeta), 30 (curva rojo) y 40 (curva azul) µL respectivamente. El mayor se obtuvo para la fracción de 40 µL de la mezcla de hidrocarburos, para una longitud de onda de 213,554667 ηm.
Figura 8. Absorbancia vs longitud de onda para la muestra patrón con Mezcla de HC.
Determinación de las concentraciones de HC a partir de los valores de absorbancia
]]> La señal espectral permite, por un lado, identificar algunos grupos funcionales presentes en las moléculas y por otro, estimar las concentraciones de algunas sustancias.Las bases de la espectrofotometría de absorción UV-VIS y su uso en el análisis cuantitativo están dadas por la relación conocida como Ley de Lambert – Beer que establece que la absorbancia de una solución es directamente proporcional a la concentración del analito en esa solución. Por lo tanto, puede emplearse para determinar la concentración de un compuesto en una solución.
Tabla 8. Valores de absorbancia y longitud de onda para la muestra patrón con Mezcla de HC
Cuando un haz de radiación UV-VIS atraviesa una solución que contiene un analito absorbente, la intensidad que atraviesa la muestra (I)* es menor que la del haz incidente (I0). La fracción de radiación que ha traspasado la muestra se denomina transmitancia (T= I / I0). La transmitancia (T) está relacionada con la absorbancia (A) de acuerdo a la siguiente expresión:
………………………………………………………………………… (1)
Por aspectos prácticos, para las mediciones se usa la absorbancia (A) en lugar de la transmitancia (T), debido a que, de acuerdo a la Ley de Lambert – Beer, está linealmente relacionada con la concentración del analito absorbente en una determinada longitud de onda:
…………………………………………………………………………… (2)
Donde:
]]> A: Absorbancia medidaI: Intensidad de la luz transmitida
I0: Intensidad de la luz incidente
ε: Coeficiente de absorción molar
: Longitud del camino óptico (distancia que atraviesa la luz dentro de la muestra)
C: concentración de la sustancia absorbente (mol*L-1)
A través de esta ecuación se calcula el valor de concentración, utilizando un valor de coeficiente de absorción molar, reportado en, de ξ=10-4 mol*L-1*cm-1, siendo 1cm el valor de camino óptico (ancho de la cubeta). Sustituyendo se obtiene:
…………………………………………….. (3)
Por último al despejar se obtiene:
……………………………………………………………(4)
Los valores de concentración se determinaron a partir de los valores promedio de absorbancia, para las diferentes profundidades en los 4 puntos de muestreo, para comparar con los valores de concentración de las muestras patrones y poder inferir, por la similitud de los valores de concentración obtenidos, la presencia o no de hidrocarburos en los puntos seleccionados.
Tabla 9. Valores promedio de concentraciones de HC para las diferentes condiciones.
Los valores de concentración promedio siguen el mismo comportamiento que los valores de absorbancia (disminuyen a medida que aumenta la profundidad) debido a que son directamente proporcionales.
Punto 1: Se esperaba que éste arrojara los valores de concentración de HC más altos, (debido a que ésta es la industria donde se procesa el petróleo crudo y sus derivados), en cambio los valores son inferiores a los de los puntos 2 y 3. Lo que indica que las emisiones están siendo controladas en los lugares específicos donde fueron tomadas las muestras, a la salida de las barreras de contención (salida de la laguna de oxidación del separador API y muelle), a la salida del laboratorio y en el muelle internacional (carga y descarga de petróleo y sus derivados).
Punto 2: Posee el valor de concentración promedio de HC más alto de todo el monitoreo. Los valores de concentración de los puntos 1 y 2, son bastante similares debido a la cercanía de una industria con la otra y al manejo constante de combustibles en el desarrollo de la actividad productiva de ambos. En este punto se tomaron las muestras exactamente a la salida de los grupos electrógenos y los canales de entrada (en este entrante se acumulan los vertidos constantes de la refinería traídos por el oleaje de la bahía) y salida de agua de enfriamiento.
Punto 3: Los valores de concentración promedio de HC obtenidos en este punto son los segundos más elevados, debido a que las principales maniobras de acceso, atraque, fondeo y/o movimiento de buques hacia y desde las instalaciones que se encuentran situadas en el Canal Interior y en la Dársena de maniobra del Puerto
Punto 4: Aunque la playa la Estrella reportó los valores de concentración promedio más bajos de este monitoreo, es importante resaltar que estos valores no están muy distantes de los reportados en los otros 3 puntos de muestreo, y considerando que ésta es un área de baño, deberían tomarse las medidas pertinentes o bien para minimizar el grado de contaminación por HC o prohibir las actividades de baño y recreación, debido a los efectos negativos que provocan los HC en la salud humana.
Determinación de las concentraciones de HC a partir de los valores de absorbancia de las muestras patrones
]]> Siguiendo el mismo procedimiento se determinaron los valores de concentraciones de HC de cada uno de los patrones, así como la muestra de mezcla de todos ellos.Los máximos valores de concentración se obtuvieron para una fracción de 40 µL del patrón de fuel oil con una cifra de 14,668*10-5mol/L así como para una fracción de 40 µL para el patrón de mezcla de HC con un valor de 8,8995*10-5mol/L.
Comparación de los valores de concentración de HC obtenidos en cada punto de muestreo con los patrones
La identificación del tipo de hidrocarburo específico, se hubiese logrado con la creación de una base de datos de combustibles mediante un análisis cromatográfico de las muestras, en este caso se buscará semejanza entre los valores de concentración de las muestras patrones con las muestras tomadas en cada punto monitoreado, con el objetivo de demostrar la presencia de HC.
Tabla 10. Valores de concentraciones de HC para las muestras patrones.
El mayor valor de concentración se alcanzó para una fracción de 40 µL de fuel oil (14,668*10-5 mol/L). Los valores promedios de concentración de HC correspondientes a la superficie y 20 cm de profundidad, se encuentran entre el rango de 12 a 16*10-5 mol/L aproximadamente. Debido a la similitud del mismo, se puede alegar la presencia de dicho compuesto en mayor proporción en dichas muestras. Así mismo pudiera reconocerse para una fracción de 40 µL de mezcla de HC (8,8995*10-5 mol/L) en las muestras de agua de 50 cm y 1m de profundidad que oscilan de 4 a 11*10-5 mol/L aproximadamente, por la similitud entre los resultados de concentración promedio de dicho patrón y los valores alcanzados para el resto de las profundidades.
Determinación de la tensión superficial a las muestras obtenidas en cada uno de los puntos de muestreo
Las muestras de agua sometidas a la determinación de la tensión superficial, fueron porciones de 200 mL extraídas de la misma agua tomada en los 4 puntos, sin la aplicación de ningún tratamiento previo. Debido a las exigencias del método, se realizaron tres corridas experimentales a cada una de las muestras.
Determinación del factor de corrección (Fc) para el tensiómetro JZHY-180
]]> Esta determinación se basa en la comparación entre el valor de tensión superficial del agua destilada tabulado en la bibliografía y los valores obtenidos al analizar el agua antes de comenzar a trabajar y así corregir las irregularidades que pueda tener el equipo [23] .H2O destilada a 25°C σ H2O tabulada=71,99 mN/m
σ (mN/m)
66,4 σ¯experimental = 66,53 mN/m
63,9
66,9 Fc= σH2O tabulada/σ¯experimental……………………….(5)
66,2 Fc= 71,99 / 66,53
68,0 Fc= 1,08206824 (día 1)
]]> 67,8
El segundo día de análisis con el tensiómetro se determinó el Fc siguiendo el mismo procedimiento alcanzándose un valor de Fc=1,14725(día 2).
Tabla 11. Valores promedio de tensión superficial para las diferentes condiciones.
Los valores indican una tendencia variable, pues a medida que aumenta la profundidad están dispuestos en orden ascendente, descendente e incluso ambos, oscilando entre los 51,18 y 85,05 mN/m.
Punto 1: Máximo valor promedio de tensión superficial es 85,05mN/m para una profundidad de 50 cm y el menor 53,42mN/m para 1 m de profundidad.
Punto 2: Máximo valor promedio de tensión superficial es 81,23mN/m para 20 cm de profundidad y el menor es 51,18 mN/m para 1 m de profundidad.
Punto 3: Máximo valor promedio de tensión superficial 80,77mN/m para 20 cm de profundidad y el mínimo es 54,82 mN/m en la superficie.
Punto 4: Máximo valor promedio de tensión superficial 84,21 mN/m y el mínimo de 61,86 mN/m, ambos en la superficie.
Tabla 12. Valores de tensión superficial promedio para cada punto de muestreo por profundidad.
]]>
Los valores de tensión superficial promedio se comportan de manera proporcional a la profundidad, los menores valores de tensión superficial se reportan en la superficie y 20 cm de profundidad, excepto en el último punto que se reporta en los 50 cm de profundidad. En todos los casos se obtienen los mayores valores de tensión superficial en la máxima profundidad analizada, esto podría estar relacionado con la disminución de la concentración de HC demostrada por el método espectrofotométrico.
Determinación de la tensión superficial a las muestras patrones
Se emplearon como patrones mezclas de agua destilada (temperatura de 25°C) con cada uno de los cinco hidrocarburos puros empleados en el método anterior: kerosina, diesel, fuel oil, turbo combustible, aceite de motor y una mezcla de ellos. Se añadieron a 200mL de agua destilada, 10µL de cada sustancia patrón en un vaso de precipitado y luego de agitarla para homogeneizar la mezcla, fueron realizadas las lecturas en el tensiómetro.
Tabla 13. Mediciones de tensión superficial para los patrones de hidrocarburos.
Los valores de tensión superficial del agua destilada pura, presentan el valor más elevado, lo que demuestra el efecto que poseen los hidrocarburos de disminuir dicha variable en el agua, ya que tienden a mantenerse fundamentalmente en la superficie. Esta característica se relaciona con las fuertes interacciones que existen entre las moléculas de agua, las cuales se debilitan con la presencia de los HC.
El aceite de motor (44,90mN/m) y el turbo combustible (45,1390mN/m) son las mezclas con mínimos valores reportados, lo que indica que constituyen los hidrocarburos que más dispersos se encuentran en el agua.
Comparación de los valores de tensión superficial obtenidos en cada punto de muestreo con los patrones
Al comparar los valores de tensión superficial de las mezclas patrones con las muestras de agua, se evidencia una notable diferencia entre los mismos, pues el agua destilada presenta menor tensión superficial que el agua de mar, estas disminuciones se potencian por la cantidad de sales minerales disueltas y la presencia de hidrocarburos de diferentes tipos, incluso en concentraciones muy bajas, lo cual justifica la diferencia entre los valores obtenidos, aun cuando ambas fueron analizadas bajo condiciones similares.
]]> Los valores promedio más bajos de tensión superficial concernientes a las muestras analizadas se corresponden con las cifras pertenecientes a los patrones de turbo combustible, aceite de motor y fuel oil, los más elevados se asociarían con la mezcla de HC, el diesel y la kerosina. En los valores que se encuentren por encima del rango de los patrones puede considerarse que influyen otros factores como presencia de líquidos de otra naturaleza tales como aceites y grasa, y sustancias de otro origen.Comparación de los resultados obtenidos en ambos métodos
Luego de haber obtenido y analizado de manera individual los resultados de los métodos físico-químicos empleados, se realiza análisis de interacción entre éstos, para demostrar que existe una correlación entre los resultados obtenidos en ambos casos.
Se grafican los valores promedio de tensión superficial y concentración, con respecto a los valores de profundidad para cada punto de manera exponencial.
Todas las curvas tienen el mismo comportamiento, la concentración de HC es inversamente proporcional a las profundidades, la línea de tendencia exponencial que describe la correspondencia, posee una ecuación de correlación con un valor aproximado de R2=0,99 para todos los casos.
Figura 9. Comportamiento de los valores promedio de concentración con respecto a las profundidades.
Tabla 14. Valores para las ecuaciones de correlación y la curva exponencial para cada uno de los puntos analizados.
Los valores de tensión superficial y la profundidad se incrementan simultáneamente, aunque los valores no poseen un camino lineal, debido a que esta variable se modifica por la presencia en el agua de mar de varios componentes. Su línea de tendencia exponencial no describe su comportamiento, la ecuación de correlación presenta valores de R2=±0,65.
]]> Al comparar los figuras representativas de cada uno de los métodos aplicado, se aprecia que la concentración de HC y la tensión superficial, se comportan inversamente, pues los mayores valores de concentración se corresponden con los de menor tensión superficiales en las menores profundidades, lo que demuestra que entre la superficie y los 20 cm se encuentran mayormente concentrados los HC, lo que implica menores valores de tensión superficial.Una vez analizadas las relaciones existentes entre ambos métodos empleados, estamos en condiciones de poder expresar el comportamiento de la contaminación de HC en los puntos monitoreados en la Bahía de Santiago de Cuba, en el período comprendido entre los meses febrero a abril del presente año, llegando a la conclusión de que a menores valores de profundidad se encuentran los mayores valores de concentración de HC y menores de tensión superficial.
Punto 2: Arrojó los mayores valores de concentración de HC (16,457 mol/L), en la superficie, con un valor de tensión superficial (67,275 mN/m). Al comparar las curvas del espectro y los valores de tensión superficial, coinciden con las de fuel oil y la mezcla de patrones, por lo que se estima que en su mayoría estos sean los HC presentes en este punto.
Figura 10. Comportamiento de la tensión superficial promedio de cada punto con respecto a las profundidades.
Punto 3: Arrojó los mayores valores de concentración de HC (16,3872 mol/L), en la superficie, con un valor de tensión superficial (69,595 mN/m). Al comparar las curvas del espectro y los valores de tensión superficial, coinciden con las de mezcla de patrones, diesel y fuel oil, por lo que se estima que en su mayoría estos sean los HC presentes en este punto.
Punto 1: Arrojó los mayores valores de concentración de HC (14,4893 mol/L), en la superficie, con un valor de tensión superficial (65,99 mN/m). Al comparar las curvas del espectro y los valores de tensión superficial, coinciden con las de fuel oil, diesel, aceite de motor y la mezcla de patrones, por lo que se estima que en su mayoría estos sean los HC presentes en este punto.
Punto 4: Arrojó los mayores valores de concentración de HC (12,6013mol/L), en la superficie, con un valor de tensión superficial (68,47 mN/m). Al comparar las curvas del espectro y los valores de tensión superficial, coinciden con las de fuel oil, diesel y la mezcla de patrones, por lo que se estima que en su mayoría estos sean los HC presentes en este punto.
CONCLUSIONES
]]> Al emplear el método espectrofotométrico para la determinación de la concentración de HC en el derrame de petróleo y sus productos en la superficie marina, en particular, se evidencia que la dispersión de los componentes hidrocarbonados ocurre cumplimentando una dependencia exponencial, independientemente de los componentes que se encuentren presentes.La determinación de la tensión superficial continúa siendo un parámetro importante para la determinación de la dispersión de combustible en la superficie marina, pero presenta aplicación puntual y puede controlarse por repetición de ensayos. Por tal razón, los múltiples factores presentes en el procedimiento elegido no posibilitan establecer las correlaciones correspondientes.
El puerto Guillermón Moncada y la Central Termoeléctrica Antonio Maceo (RENTE), resultaron ser los puntos más contaminados, reportando los mayores valores de concentración de hidrocarburos y menores de tensión superficial, aportando herramientas para los tomadores de decisiones para minimizar esta contaminación.
Los resultados obtenidos, sirven de base para la realización del monitoreo en aquellas áreas de la zona de estudio donde ocurran derrames de hidrocarburos.
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