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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[EVALUACION DE LA FLORA EN EL VALLE DE ZONGO CONTRA LEISHMANIA Y CHAGAS]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universite Paul Sabatier Institut de Recherche pour le Developpement Unité Mixte de Recherche]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Las enfermedades tropicales causadas por protozoos provocan un gran sufrimiento en los países en desarrollo, con elevados radios de morbilidad y mortalidad. Entre estas enfermedades se destacan la Leishmania y el Chagas. La leishmania constituye un grave problema de salud pública por las consecuencias sociales y económicas que conlleva. La OMS ha clasificado a la leishmaniasis, conjuntamente con la tripanosomiasis africana y el dengue, dentro de la categoría 1 para la investigación de nuevos métodos de prevención, diagnóstico y tratamiento [1]. A su vez, la misma organización ha clasificado a la enfermedad del Chagas como la tercera enfermedad tropical más importante a nivel mundial en cuanto a su severidad y mortalidad [2]. El presente trabajo busca especies vegetales con actividades frente a leishmania y chagas. Colectas altitudinales en el valle de Zongo, Bolivia, han presentado dos especies con importantes actividades. La especie Bocconia integrifolia ( Papaveraceae) con un IC50 de 6 µg/ml contra Chagas y 0.4 µg/ml contra tres sepas de leishmania y la especie Liabum hastifolium (Compositae) con un IC50 de 10.4 µg/ml contra tres sepas de leishmania.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <P align="center"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>EVALUACION DE LA FLORA EN EL VALLE DE ZONGO CONTRA LEISHMANIA Y CHAGAS </strong></font></P>    <P   align="center" ><strong><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>Sandra L. Ib&aacute;&ntilde;ez-Calero</I><Sup><I>1</I></Sup><I>, Grace Ruiz</I><Sup><I>2</I></Sup><I>, Rosaura de Michel</I><Sup><I>3</I></Sup><I>, Michel Sauvain</I><Sup><I>4 </I></Sup></font></strong></P >     <P   align="justify" ><font size="1" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><Sup>1</Sup>Instituto de Investigaciones Qu&iacute;micas (IIQ), Carrera de Ciencias Qu&iacute;micas, Universidad Mayor de San Andr&eacute;s, (UMSA), La Paz- Bolivia. <Sup>    <br> 2</Sup>Instituto de Investigaciones F&aacute;rmaco-Bioqu&iacute;mico (IIFB, UMSA), La Paz- Bolivia. <Sup>    <br> 3</Sup>Herbario Nacional de Bolivia (UMSA), La Paz- Bolivia.     <br> <Sup>4</Sup>Unit&eacute; Mixte de Recherche 152 (UMR- 152), Institut de Recherche pour le D&eacute;veloppement (IRD) &ndash; Universit&eacute; Paul Sabatier (UPS), Toulouse, France. </font></P > <hr noshade>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><B>Key Words: </B>Native Flora, Zongo Valley, Bolivia, Leishmaniasis, Chagas&rsquo; disease</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>ABSTRACT </strong></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Tropical diseases caused by protozoos produce great suffering in developing countries and result in high morbidity and mortality rates. Among these illnesses, Leishmania and Chagas are of importance. Leishmania consists in a critical heath problem for the social and economical consequence that result. Due to these aspects, WHO has classified leishmaniasis, along with African tripanosomiasis and denge, within category 1 for the research of new prevention methods, diagnosis and treatment <sup>[1]</sup>. In addition, the same organization has classified Chagas disease as the third most important worldwide tropical illness due to its severity and mortality <sup>[2]</sup>. Botanical collects sort by altitude in the Valley of Zongo, Bolivia, have presented two species with important activities. The specie <I>Bocconia integrifolia</I> ( <I>Papaveraceae</I>) with un IC50 of 6 &micro;g/ml against Chagas and 0.4 &micro;g/ml against three strains of leishmania and the specie <I>Liabum hastifolium</I> (<I>Compositae</I>) with un IC50 of 10.4 &micro;g/ml against three strains of leishmania./ <I>Las enfermedades tropicales causadas por protozoos provocan un gran sufrimiento en los pa&iacute;ses en desarrollo, con elevados radios de morbilidad y mortalidad. Entre estas enfermedades se destacan la Leishmania y el Chagas.  La leishmania constituye un grave problema de salud p&uacute;blica por las consecuencias sociales y econ&oacute;micas que conlleva. La OMS ha clasificado a la  leishmaniasis, conjuntamente con la tripanosomiasis africana y el dengue, dentro de la categor&iacute;a 1 para la investigaci&oacute;n de nuevos m&eacute;todos de prevenci&oacute;n, diagn&oacute;stico y tratamiento <sup>[1]</sup>. A su vez, la misma organizaci&oacute;n ha clasificado a la enfermedad del Chagas como la tercera enfermedad tropical m&aacute;s importante a nivel mundial en cuanto a su severidad y mortalidad <sup>[2]</sup>. El presente trabajo busca especies vegetales con actividades frente a leishmania y chagas. Colectas altitudinales en el valle de Zongo, Bolivia, han presentado dos especies con importantes actividades. La especie Bocconia integrifolia ( Papaveraceae) con un IC50 de 6 &micro;g/ml contra Chagas y 0.4 &micro;g/ml contra tres sepas de leishmania y la especie Liabum hastifolium (Compositae) con un IC50 de 10.4 &micro;g/ml contra tres sepas de leishmania. </I></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Corresponding author: <U><a href="mailto:caleros@acelerate.com">caleros@acelerate.com</a></U></font></P> <hr noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>     <strong>INTRODUCCION</strong></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>LEISHMANIASIS </strong></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La leishmaniasis es producida por la <I>leishmania</I>, par&aacute;sito zoon&oacute;tico, transmitido por la picadura de un insecto d&iacute;ptero de la familia <I>phebotomidae</I>. Por lo general una determinada especie de <I>leishmania</I> est&aacute; asociada a una de las manifestaciones cl&iacute;nicas (leishmania cut&aacute;nea, muco cut&aacute;nea, cut&aacute;nea difusa, viseral y cut&aacute;neas at&iacute;picas). En el nuevo mundo los agentes etiol&oacute;gicos de esta enfermedad son <I>Leishmania L. mexicana, L. L. amazonensis, L .V. panamensis, L. V. guyanensis, L. V. peruviana, L. V. braziliensis, L. chagasi, L. L. donovani, L. L. infantum (chagasi) </I></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">siendo estos dos &uacute;ltimos potencialmente fatales.  En humanos, la leishmaniasis causa parasitismo y patolog&iacute;a importante en h&iacute;gado, bazo y m&eacute;dula &oacute;sea <sup>[3, 4]</sup>. Seg&uacute;n la OMS se estima que el 90,0% de los casos de leishmaniasis muco cut&aacute;nea se presentan en Brasil, Bolivia y Per&uacute;;  el 90,0% de los casos de leishmaniasis cut&aacute;nea se encuentran en Afganist&aacute;n, Brasil, Ir&aacute;n, Per&uacute;, Arabia Saudita y Siria y el 90% de la leishmaniasis viceral se dan en Bangladesh, Brasil, India, Nepal y Sudan <sup>[1]</sup>.  Las infecciones de protozoos del genero Leishmania presentan un serio problema de salud, con 12 millones de casos a nivel mundial<sup>[5]</sup>. En Bolivia, aproximadamente 800,000 personas est&aacute;n en alto riesgo de infectarse y se han reportado 2438 casos de leishmania con una incidencia de 37.3    <supp><sup>[6]</sup></supp> . En Bolivia la leishmania se presenta como <I>L. braziliensis</I>, <I>L. amazonosis</I>, <I>L, chagasi</I> y <I>L. laisoni</I>. Las regiones end&eacute;micas de estas especies de <I>leishmania</I> son La Paz, Cochabamba, Santa Cruz, Beni, Pando y Tarija. En cada regi&oacute;n se manifiesta una especie particular. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El principal tratamiento contra la leishmaniosis a&uacute;n hoy en d&iacute;a, contin&uacute;a siendo las inyecciones diarias intramusculares de antimoniales pentavalentes desarrolladas hace m&aacute;s de 50 a&ntilde;os. En los casos m&aacute;s severos de lesiones mucosas, refractarias a &eacute;ste tratamiento, se emplea la Anfotericina B. Los principales problemas en el uso de esas quimioterapias son los efectos severos (mialgia, pancreatitis, insuficiencia renal, neuropat&iacute;a perif&eacute;rica, hepatotoxicidad, cardiotoxicidad). Adem&aacute;s, existe tambi&eacute;n un creciente n&uacute;mero de reportes de cepas resistentes a estas drogas. Otra droga que esta siendo utilizada es la pentamidina.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>MAL DE CHAGAS</strong> </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El mal de Chagas o la tripanosomiasis humana americana est&aacute; causada por un protozoo flagelado denominado <I>Tripanosoma cruzi </I>cuyo transmisor es la vinchuca.  El hombre y un gran n&uacute;mero de especies de animales dom&eacute;sticos (perro, gato, roedores dom&eacute;sticos, cerdo) y animales salvajes constituyen el reservorio. De las aproximadamente 130 especies de <I>triatomas</I>, 6 son las que transmiten la enfermedad en m&aacute;s del 80% de los casos. Estas especies de vectores son: <I>Triatoma infestans</I>, <I>T. brasiliensis</I>, <I>T. dimidiata</I>, <I>T. sordida</I>, <I>Panstrongylus megistus</I> y <I>Rhodnius prolixus</I>. Las manifestaciones de la enfermedad van desde fiebre, dolor de cabeza, hinchaz&oacute;n de un ojo hasta problemas cardiacos, digestivos y nerviosos, dependiendo de la fase de la enfermedad. El mal de chagas puede ser fatal dependiendo de la fase de la infecci&oacute;n. La OMS estima que existen 18 millones de personas infectadas con la enfermedad de Chagas y 100 millones m&aacute;s con riesgo de infectarse en 15 pa&iacute;ses latinoamericanos desde M&eacute;xico a Argentina <sup>[7]</sup>. En Bolivia, la enfermedad de Chagas es de extrema gravedad.  Cerca de 1.5 millones de bolivianos (especialmente en &aacute;reas rurales) est&aacute;n actualmente infectadas con <I>Trypanosoma cruzi</I>, causando cerca al 15% de muertes en personas entre 15 a 75 a&ntilde;os. Los departamentos que presentan la mayor tasa de enfermedad de Chagas en Bolivia son Sucre y Tarija seguidos por el  Departamento de Santa Cruz de la Sierra <sup>[8, 9]</sup>. La transmisi&oacute;n de la enfermedad del Chagas se debe a tres v&iacute;as. La primera v&iacute;a es la migraci&oacute;n poblacional desde las zonas rurales a las urbanas y la segunda corresponde a la transmisi&oacute;n en trasfusiones. Seg&uacute;n la OMS entre 1960 y 1989 la prevalecia de sangre infectada en los bancos de sangre de algunas ciudades de Am&eacute;rica del Sur var&iacute;an de 1,7% en San Paulo (Brasil) a 53% en Santa Cruz (Bolivia), lo que muestra que la prevalencia de sangre infectada con </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><I>T. cruzi</I> es m&aacute;s alta que la infectada por VIH y hepatitis B. La transmisi&oacute;n de madre a hijo es la tercera v&iacute;a en importancia de la transmisi&oacute;n de la enfermedad de Chagas. Se estima que el 4% de los ni&ntilde;os reci&eacute;n nacidos de madres chag&aacute;sicas son infectados (aproximadamente 5.000 reci&eacute;n nacidos infectados al a&ntilde;o) <sup>[10]</sup>. Se han ensayado numerosos f&aacute;rmacos para la enfermedad del chagas, pero, hasta ahora, ninguno ha resultado absolutamente eficaz. La terapia de la enfermedad de Chagas ha dependido de dos drogas nitro-heteroc&iacute;clicas: el nifurtimox y el benznidazol. El nitrofurano nifurtimox fue introducido en la d&eacute;cada de 1960, mientras que el nitroimidazol benznidazol fue lanzado en 1970. Se han reportado reacciones adversas al benznidazol con una frecuencia de entre el 4% y el 30%; &eacute;stas pueden ser d&eacute;rmicas, gastrointestinales, neurol&oacute;gicas y osteomusculares (r Osorio 06). Otras drogas de diferente estructura molecular y que son usadas dependiendo la etapa de la infecci&oacute;n son azoles, anfotericina B, allopurinol, primaquina, alqillisofosfol&iacute;pidos, actinomicina D, acridinas, violeta de genciana&hellip;<sup>[11]</sup>.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>PRODUCTOS NATURALES </strong></font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La leishmania, el chagas y la malaria son consideradas enfermedades hu&eacute;rfanas debido a que estas se encuentran en pa&iacute;ses subdesarrollados y no constituyen un inter&eacute;s para los pa&iacute;ses avanzados econ&oacute;micamente. Esta falta de inter&eacute;s ha provocado la b&uacute;squeda de alternativas terap&eacute;uticas de nuevas mol&eacute;culas seguras, efectivas, econ&oacute;micas y f&aacute;ciles de administrar. La naturaleza, con sus numerosas plantas, insectos, animales, microorganismos y organismos marinos, es una fuente potencial de tales sustancias, ya que contiene una sorprendente cantidad de mol&eacute;culas con gran variedad de estructuras qu&iacute;micas y actividades farmacol&oacute;gicas. En el ecosistema marino, las exigencias ecol&oacute;gicas como la competencia por espacio y supervivencia han favorecido varios organismos invertebrados a seleccionar metabolitos &uacute;nicos con impresionantes actividades biol&oacute;gicas.  En los ecosistemas terrestres, los anfibios presentan un &uacute;nico y efectivo sistema de secreci&oacute;n capilar con una variedad de gl&aacute;ndulas que producen un arsenal de compuestos bioactivos como los p&eacute;ptidos, alcaloides, aminas biog&eacute;nicas y l&iacute;pidos. Las plantas poseen una enorme variedad de compuestos activos derivados especialmente de su metabolismo secundario. Los venenos de v&iacute;boras, ar&aacute;cnidos, insectos y plantas, constituidos especialmente por prote&iacute;nas y p&eacute;ptidos,  presentan importantes actividades biol&oacute;gicas. El 25% de los f&aacute;rmacos para la salud est&aacute;n constituidos por mol&eacute;culas de origen vegetal y si a este porcentaje le sumamos aquellas mol&eacute;culas dise&ntilde;adas del conocimiento existente en productos naturales o mol&eacute;culas descubiertas al usar un ensayo en el cual el compuesto esta dise&ntilde;ado para desplazar competitivamente al sustrato natural este porcentaje asciende al 52% <sup>[12]</sup>. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Entre las plantas con actividad leishmanicida podemos destacar las familias <I>Annonaceae</I> y <I>Apocynaceae</I>. La mayor&iacute;a de los compuestos activos aislados de estas familias son de tipo alcaloide aporf&iacute;nico e ind&oacute;lico.  Es importante destacar <I>Rollinia rufinervis </I>(<I>Annonaceae</I>) cuyo extracto de acetato de etilo presenta una actividad contra <I>Leishmania chagasi</I> a 0.095 &micro;g/mL e <I>Himatanthus sucuuba</I> (<I>Apocynaceae</I>) con un IC50 = 0.9 &micro;g/ml, similar a la droga de referencia Anfotericina B (IC50 = 1 &micro;g/ml).  La <a href="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_01.gif">Tabla #1</a> presenta un resumen de las especies vegetales m&aacute;s importantes contra la leishmania reportadas en los &uacute;ltimos a&ntilde;os. Entre las plantas con actividad tripanocida podemos desatacar las familias <I>Fabaceae</I>, <I>Passifloraceae</I> y <I>Ancistrocladeae</I>. La mayor&iacute;a de los compuestos activos aislados de estas familias son alcaloides quinole&iacute;nicos.  Es importante destacar <I>Pasiflora incarnata</I> (<I>Passifloraceae</I>) con un IC50 = 0.25 &mu;g/ml contra las formas epimastigotes del par&aacute;sito y <I>Ancistrocladus tanzaniensi </I>con un IC50 entre 1.5 a 1.8 &micro;g/ml.  </font></P>     <P align="center"><a href="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_01.gif"><img src="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_01_.gif" width="259" height="185" border="0"></a></P>     <P align="center"><a href="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_01_1.gif"><img src="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_01_1_.gif" width="256" height="186" border="0"></a></P>     <P align="center"><a href="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_01_2.gif"><img src="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_01_2_.gif" width="269" height="136" border="0"></a>    <br> </P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La <a href="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_02.gif">Tabla #2</a> presenta un resumen de las especies vegetales m&aacute;s importantes contra el Chagas reportadas en los &uacute;ltimos a&ntilde;os. </font></P>     <P align="center"><a href="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_02.gif"><img src="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_02_.gif" width="232" height="145" border="0"></a></P>     <P align="center"><a href="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_02_1.gif"><img src="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_02_1_.gif" width="234" height="139" border="0"></a></P>     <P   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a href="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_03.gif">TABLA # 3</a>. COLECTA DE ESPECIES EN EL VALLE DE ZONGO Y RESULTADOS BIOLOGICOS </font></P >     ]]></body>
<body><![CDATA[<P   align="center" ><a href="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_03.gif"><img src="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_03_.gif" width="256" height="189" border="0"></a></P >     <P   align="center" ><a href="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_03_1.gif"><img src="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_03_1_.gif" width="254" height="133" border="0"></a></P >     <P   align="center" ><a href="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_03_2.gif"><img src="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_03_2_.gif" width="257" height="194" border="0"></a></P >     <P   align="center" ><a href="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_03_3.gif"><img src="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_03_3_.gif" width="254" height="155" border="0"></a></P >     <P   align="center" ><a href="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_03_4.gif"><img src="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_03_4_.gif" width="256" height="194" border="0"></a></P >     <P   align="center" ><a href="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_03_5.gif"><img src="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_03_5_.gif" width="256" height="155" border="0"></a></P >     <P   align="left" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a href="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_04.gif">TABLA # 4</a>.  EXTRACTOS DE ESPECIES COLECTADAS  EN EL VALLE DE ZONGO CON IC50 INFERIOR A 25&micro;g/ml</font></P >     <P   align="center" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a href="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_04.gif"><img src="/img/revistas/rbq/v25n1/tabla_a8_04_.gif" width="263" height="124" border="0"></a></font></P >     <P   align="justify" ><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>REFERENCIAS</strong> </font></P >  <OL   type="1" >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">J. Ampuero; M. Urdaneta; V. de Oliveira Mac&ecirc;do; Cad. Sa&uacute;de P&uacute;blica, Rio de Janeiro, 2005, 21, 161-170.     </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">G. Montes; C. Ponce; E. Ponce; et al. Pan American Journal of Public Health, 1999, 6, 311-320.      </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">C. Engwerda; P. Kaye; Immunol. Today, 2000, 21: 73-8.       </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">R. Barado; C. Jones; M. Carvalho; J. Infect dis. 1986, 154, 1003-1011.      </P >   </font></LI >   <LI ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">P. Sartorelli; S. P. Andrade, M. S. Melhem; F. O. Prado; A. G. Tempone; Phytother. Res. 2007, 21, 644-647. </font>    <br>         ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><br>   </LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">S. Mollinedo, M. Torrez, E. Holguin, F. Vargas; Rev. M&eacute;dica, 2007. Guia operativa para el control en Bolivia. Unidad de Epidemiolog&iacute;a, Programa Nacional de Control de las Leishmaniasis Comit&eacute; de Identidad Institucional - Ministerio de Salud y Deportes; 2007.     </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">World Health Organization. WHO-2002. Disponible en www. who.int/ctd/chagas/burdens.htm.      </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">G. Tapia; C. Salinas; S. Nole, L. Tam; K. Gamarra, The 134th Annual Meeting &amp; Exposition (November 48, 2006) of A PHA.     </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">J. R. Alfred; F. Noireau; G. Guill&eacute;n, La enfermedad de Chagas en Bolivia. La Paz, Ediciones Gr&aacute;ficas, 1999.     </P >   </font></LI >   <LI ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">L. Villa Villanueva; J. M. Escr&iacute;ba; F. Parre&ntilde;o Rodr&iacute;guez; Rev. Pediatr&iacute;a de Atenci&oacute;n Primaria, 2005, 1, 61-76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=665784&pid=S0250-5460200800010000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>         <br> </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A. O. M. Stoppani; Medicina, 1999, 59, 147-165.      </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">D. J. Newman, D.J, et al.  J. Nat. Prod. 2003, 1022-1037.      </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">T. Ortu&ntilde;o, &ldquo;Estudio palinol&oacute;gico en un gradiente altitudinal en el Valle de Zongo. La Paz. Bolivia.&rdquo; Tesis para optar el t&iacute;tulo de Licenciatura en Biolog&iacute;a, UMSA, 2000.     </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">M. Baudoin, Historia Natural de un Valle de los Andes, La Paz, Ed. Instituto de Ecolog&iacute;a, UMSA, 1991.     </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">S. L. Ib&aacute;&ntilde;ez-Calero. &ldquo;Application du test d&rsquo;inhibition de la biocristallisation de l&rsquo;heme a la caracterisation de composes antipaludiques isoles de la flore de Bolivie&rdquo;. These pr&eacute;sent&eacute;e en vue de l&rsquo;obtention de Doctorat de l&rsquo;Universit&eacute; Paul Sabatier, France, 2005.     </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">V. Mu&ntilde;oz; M. Sauvain; G. Bourdy ; J. Callapa ; I. Rojas ; J. A. Bravo ; L. Balderrama ; B. Ortiz ; A. Gim&eacute;nez; E. Deharo; J. of Etnopharmacology, 2000, 69, 127-137.     </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">G. Bringmann ; A. Hamm ; C. Gunther ; M. Michel ;R. Brun ; V. Mudogo ; J Nat Prod. 2000, 63, 14651470.       </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">G. Bringmann; K. Messer; R. Brun; V. Mudogo; J Nat Prod. 2002, 8, 1096-1101.      </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">E. Osorio; G. J. Arango; N. Jim&eacute;nez; F. Alzate; G. Ruiz; D. Guti&eacute;rrez; M. A. Paco; A. Gim&eacute;nez; S. J. Robledo; J. Ethnopharmacol. 2007, 111, 630-635.     </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">H. Montenegro; M. Guti&eacute;rrez; L. I.  Romero; E. Ortega-Barr&iacute;a; T. L. Capson; L. C. Rios; Planta Med. 2003, 69, 677-679.     </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">D. Castillo; J. Arevalo; F. Herrera; C. Ruiz; R. Rojas; E. Rengifo; A. Vaisberg; O. Lock; J. L. Lemesre; H. Gornitzka; M. Sauvain; J. Ethnopharmacol. 2007, 112, 410-414.       </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A. Machucho; J. Bastida; C. Codina; et al. Phytochemistry, 2004, 65, 3143&ndash;3149.     </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">C. D. Giorgio; F. Delmas; E. Ollivier; R. Elias; G. Balansard; P. Timon-David; Exp Parasitol. 2004, 106, 67&ndash;74.     </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">J. D. Delorenzi; M. Attias; C. R. Gattass; et al. Antimicrob Agents Chemother. 2001, 45, 1349&ndash;1354<FONT color="#FFCC00">.      </P >   </font></font></LI >   <LI   align="justify" ><FONT color="#000000" size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">J. D. Delorenzi; L. Freire; C. R. Gattass; Antimicrob Agents Chemother. 2002, 46, 2111&ndash;2115.</font><FONT size="2" color="#000000"></font><FONT size="+1" color="#000000">     </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">D. C. Soares; C. G. Pereira; M. A. Meireles; E. M. Saraiva; Parasitol Int. 2007, 56, 135-139.      </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Y. Estevez; D. Castillo; M. T. Pisango; J. Arevalo; R. Rojas; J. Alban; E. Deharo; G. Bourdy; M. Sauvain; J Ethnopharmacol. 2007, 114, 254-259.      </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">S. Brito; O. Crescente; A. Fern&aacute;ndez; A. Coronado; N. Rodriguez; Biomedica, 2006, 1, 180-187.     </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">K. P. Devkota; M. I. Choudhary; R. Ranjit; Samreen; N. Sewald; Nat Prod Res. 2007, 21, 292-297.      </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">L. Monzote; A. M. Montalvo; R. Scull; M. Miranda; J. Abreu ; 2007, 49, 257-260.      </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">S. R. Peraza-S&aacute;nchez; F. Cen-Pacheco; A. Noh-Chimal; F. May-Pat; P. Sim&aacute;-Polanco; E. Dumonteil; M. R. Garc&iacute;a-Miss; M. Mut-Mart&iacute;n; Fitoterapia, 2007, 78, 315-318.     </P >   </font></LI >   <LI ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> L. B. Ndjakou; C. Vonthron-S&eacute;n&eacute;cheau ; S. R. Fongang ; F. Tantangmo ; S. Ngouela ; M. Kaiser; E. Tsamo; R. Anton; B. Weniger; J Ethnopharmacol. 2007, 111, 8-12.    <br>         <br>   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">R. L. Monte; J. M. Barbosa; L. M. Sousa; P. F. Athayde; C. S. Dias; M. R. Oliveira; Z Naturforsch. 2007, 62, 348-352.      </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">G. Schmeda-Hirschmann; A. Tapia; B. Lima; M. Pertino; M. Sortino; S. Zacchino; A. R. Arias; G. E. Feresin; Phytother Res. 2008, 22, 349-55.      </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">R. S. Phillips; Clin Microbiol Rev. 2001, 14, 208-226.      </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">M. Enserink; Science, 2000, 287, 1956-1958.      </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">M. R. Camacho; G. C. Kirby; D. C.  Warhurst; S. L. Croft; J. D. Phillipson; 2000, Planta Med. 66, 478-480.      </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A. Sarkar; R. Sen; P. Saha; S. Ganguly; G. Mandal; M. Chatterjee; Parasitol Res. 2008, 102, 1249-1255.      </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">N. Flores; G. Cabrera; I. A. Jim&eacute;nez; J.  Pi&ntilde;ero; A. Gim&eacute;nez; G. Bourdy; F. Cort&eacute;s-Selva; I. L. Bazzocchi; Planta Med. 2007, 73, 206-211.     </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">C. C. Toma; E. Ollivier; F. Delmas; C. DiGiorgio; G. Balansard; Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. 2007, 111, 285-289.      </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">D. St&aelig;rk; E. Lemmich; J. Christensen; A. Kharazmi; C. E. Olsen; J. W. Jaroszewski; Planta Med. 2000, 66, 531-536.     </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">J. Labra&ntilde;a; A. K. Machucho; V. Kricsfalusy; et al. Phytochemistry, 2002, 60, 847&ndash;852.     </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A. Fournet ; A. Rojas; M. E. Ferreira; et al. J Antimicrob Agents. 2000, 13,  189&ndash;195.     </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">S. Sepulveda-Boza; B. K. Cassels; Planta Med. 1996, 62, 98-105.      </P >   </font></LI >   <LI ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">P. S. Luize; T. Ueda-Nakamura; B. P. Dias Filho; D. A. Cortez; C. V. Nakamura; Biol Pharm Bull.2006, 29, 2126-2130.    <br>         <br>   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">A. L. Bodley; T. A. Shapiro; Proc Natl Acad Sci USA, 1995, 92, 3726-3730.      </P >   </font></LI >   <LI   align="justify" ><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">T. Watanabe; Y. Ohashi; R. Yoshino; N. Komano; M. Eguchi; S. Maruyama; T. Ishikawa; Org Biomol Chem. 2003, 1, 3024-3032.      </P >   </font></LI > </OL >      ]]></body><back>
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