ESTUDIOS QUÍMICOS, BIOLÓGICOS Y FARMACOLÓGICOS DE Galipea longiflora, KRAUSE

Alberto Giménez^a, J. Antonio Avila^a, Grace Ruiz^a, Magali Paz^a, Enrique Udaeta^a, J. Carlos Ticona^a, Efraín Salamanca^a, Crispín Paredes^a, Norka Rodríguez^a, Katia Quints^a, Carolina Feraudy^b, Iván Gutiérrez^c, Rogelio Chuqui^d, Celin Quenevo^e, Maria Fanny Dalence^f y Marcelo Bascope^f

^a Instituto de Investigaciones Fármaco Bioquímicas-IIFB, Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímicas, Universidad Mayor de San Andrés, Casilla 3239, La Paz, Bolivia.
^b Laboratorio de Patología del Hospital General de Clínicas, La Paz.
^c Universidad Nacional Autónoma Gabriel Rene Moreno, Santa Cruz, Bolivia.
^d Comunidad de Santa Rosa de Maravilla, Provincia A. Iturralde, La Paz, Bolivia. ]]> ^e Consejo Indígena de los Pueblos Tacana-CIPTA, Tumupasa, La Paz, Bolivia.
^f Universidad Mayor de San Simón, Cochabamba, Bolivia.
agimenez@megalink.com

RESUMEN

La especie medicinal Galipea longiflora (Evanta) es utilizada por las etnias amazónicas: Tacana, Mosetene y Tsimane, como antiparasitario. Los alcaloides totales de esta especie vegetal serán centro de estudios clínicos como tratamiento alternativo para la leishmaniasis cutánea. Nuestros estudios detallan el aislamiento y caracterización de alcaloides quinolínicos, de la corteza y hojas, todos con actividad leishmanicida evaluada sobre promastigotes de: L. amazonensis, L. braziliensis, L. donovani y L. chagasi. Mediante modelos toxico cinéticos, se ha determinado la toxicidad aguda, subcrónica y parámetros fármaco-cinéticos, para el extracto crudo, en modelo murino. Se establecen las condiciones para el cultivo semi-continuo, in vitro, de células de Evanta.

Key words: Galipea longiflora, evanta, Leishmania, alcaloides quinolínicos, toxicidad aguda y subcrónica, parámetros farmacocinéticos, cultivo semi-continuo

The medicinal species Galipea longiflora (Evanta) is used as antiparasitic agent by the amazonian ethnic groups: Tacana, Mosetene and Tsimane. The total alkaloids, of this plant, will be focus of clinical studies against Leishmania cutaneous. The current studies give details of the isolation and characterization of quinolinic alkaloids, from bark and leaves, with leismanicidal activity evaluate on promastigote of L. amazonensis, L. braziliensis, L. donovani and L. chagasi. We have evaluated the acute and subcronic toxicity together with pharmaco-kinetic parameters, for the crude extract, in murine model. Details for the, in vitro, semi continuous cell culture of Evanta are provided.

INTRODUCCIÓN

La Leishmaniasis es una histoparasitosis de gran importancia epidemiológica y de múltiples manifestaciones clínicas, causada por protozoarios de género Leishmania transmitido al hombre mediante la picadura de dípteros de los géneros Phlebotomus y Lutzomyia. El género Leishmania está constituido por una gran cantidad de especies y subespecies las cuales varían dependiendo de su ubicación geográfica y de sus características bioquímicas e inmunobiológicas. Cerca de 20 especies de Leishmania han sido involucradas como causantes de enfermedad en humanos. Esta enfermedad, manifestada por sus formas: cutánea, mucocutánea, y/o visceral, es el resultado de la compleja interacción entre la especie del parásito involucrado y la respuesta inmunológica del paciente¹.

Según la Organización Mundial de la Salud, hay cerca de 1.500.000 de personas afectadas por las diversas formas de leishmaniasis en todo el mundo, con una incidencia de 600.000 casos nuevos declarados cada año y distribuidos en 88 países². Estas cifras representan evidentemente una importante subestimación del problema debido a diferentes factores: lugares de transmisión muy dispersos, casos no diagnosticados o diagnóstico erróneo y medicamentos específicos no disponibles. La leishmaniasis representa un freno al desarrollo, al retrasar o detener proyectos agrícolas e industriales. En América del Sur, la leishmaniasis es uno de los factores que contribuye a la inestabilidad de asentamientos humanos.

En Bolivia, aproximadamente 800.000 individuos se encuentran en alto riesgo de infectarse con parásitos de Leishmania en 7 de 9 Departamentos. En el Brasil la forma cutánea y mucocutánea están muy difundidas, en 24 de los 26 Estados se han registrado casos de leishmaniasis cutánea. Los agentes etiológicos son: L. guyanensis, L. braziliensis y L. amazonensis, así como algunas nuevas especies, L. lainsoni, L. maiffi y L. shawi³.

En el Perú la leishmaniasis andina (UTA) y la selvática (ESPUNDIA) son las dos formas que pertenecen al género Viannia. El año 1990 se han notificado 5.500 casos (22% leishmaniasis andina y 78% leishmaniasis selvática). La transmisión humana se relaciona directamente con las actividades ocupacionales en el bosque primario, donde existe mucho contacto entre el hombre y el vector, los casos se están incrementando debido a los nuevos asentamientos en tierras bajas. La forma UTA con lesiones en la cara especialmente en niños se presenta en las laderas occidentales de los Andes y valles interandinos entre 900 y 3.000 m.s.n.m. Vectores potenciales son: Lu. peruensis y Lu. verrucarum además de la Lu. ayacuchensis y Lu. osornoi³.

En algunas de las enfermedades parasitarias la quimioterapia tiene poca eficacia, mayormente debido a la supresión o a la distorsión de la respuesta inmune. Los tratamientos comúnmente empleados contra la leishmaniasis (cutánea, mucocutánea y visceral) incluyen los derivados pentavalentes de antimonio, glucantime y pentostan, ketoconazol y algunos derivados imidazólicos, anfotericina B, sulfato de aminosidina y pentamidina⁴. Todos estos medicamentos presentan el inconveniente de ser mal tolerados por el paciente provocando importantes efectos secundarios (fiebres, trastornos cardíacos, hepáticos y renales) y en muchos casos haciendo necesaria su hospitalización, lo cual representa una carga social sumamente elevada.

Entre los años 1985-91, un grupo de investigadores Franco-Boliviano, que trabajo en el Instituto Boliviano de Biología de la Altura (IBBA), de la Facultad de Medicina de la Universidad Mayor de San Andrés (UMSA), La Paz, Bolivia, confirmó la actividad antiparasitaria, de los extractos de la especie Evanta (Galipea longiflora), planta medicinal antiparasitaria utilizada por el pueblo Tsimane. Un total de 12 alcaloides quinolínicos, fueron aislados e identificados de las hojas, raíces y corteza de tronco de esta especie^5,6,7. Algunos de los principios activos aislados de las hojas de esta especie, resultaron ser nuevas estructuras y debido a la eficacia demostrada^8,9,10 y la baja toxicidad determinada en modelos in vivo^11,12,13, fueron patentados (Chimaninas A, B, C y D, US4209519/15/04/93), estrategia que a la fecha no ha dado ningún resultado tangible.

El Instituto de Investigaciones Fármaco Bioquímicas (IIFB), dependiente de la Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímicas de la UMSA, desde 1993 esta trabajando en la evaluación biológica de especies medicinales listadas en Farmacopeas Tradicionales^14,15,16 a través de proyectos multidisciplinarios^17,18,19. Nuestro mayor éxito, es el estar involucrados en el equipo que esta preparando los estudios clínicos sobre leishmaniasis en los que se utilizarán formulaciones desarrolladas, en el IIFB, sobre la base de extractos de Evanta (Galipea longiflora) planta medicinal antiparasitaria conocida por las etnias: Tacana, Mosetene y Tsimane, asentadas en la amazonía Boliviana. Esta especie ha sido seleccionada de entre mas de 800 extractos que han sido evaluados por su actividad antiparasitaria in vitro en la última década^20,21,22.

Los resultados clínicos permitirán establecer las bases para un estudio de aprovechamiento sostenible de esta especie medicinal involucrando en el proceso a comunidades Tsimane, Tacana, Mosetene, Colonos, la Universidad y la Empresa Privada. Como una estrategia de apoyo en el tratamiento de infectados con Leishmania y al mismo tiempo promover un turismo mas seguro, en las zonas tropicales gracias al desarrollo de un profiláctico natural, de amplio espectro, que ayudaría a proteger del contagio de infecciones parasitarias incluyendo leishmaniasis, durante la estadía de los turistas en las zonas tropicales de mayor incidencia.

Sobre la base de los antecedentes arriba descritos, el IIFB ha desarrollado formulaciones farmacéuticas, tópicas y sistémicas, a base de los alcaloides totales de corteza de la Evanta. Como parte de un grupo multidisciplinario, estamos a punto de iniciar estudios clínicos Fase I (tratamiento de un número reducido pero representativo de voluntarios sanos para documentar posibles alteraciones bioquímicas al recibir la medicación) y Fase II (tratamiento de un grupo selecto de enfermos seleccionados de acuerdo a parámetros médicos bien definidos). El presente trabajo presenta los resultados de nuestros estudios pre-clínicos que han permitido generar el primer proyecto, a nivel nacional, sobre estudios clínicos a partir de una planta documentada en farmacopeas tradicionales amazónicas, que cuenta con el apoyo del Ministerio de Salud, La Sociedad Boliviana de Medicina Tradicional y la Agencia Internacional de Cooperación de Suecia²⁴.

El aislamiento y purificación de los metabolitos biológicamente activos se logro entre los laboratorios del IIFB-UMSA y el Departamento de Biotecnología de la Universidad de Lund, mediante cromatografía líquida al vacío (CLV) sobre Sílica gel, 70-230mesh, (Aldrich), cromatografía en capa delgada, (TLC) sobre placas DC-Alufolien 20x20cm, Sílica gel 60 F254 (Merck), placas preparativas (PLC) sobre placas de vidrio 20x20cm Sílica gel 60 F254, 1 y 2mm (Alltech), con los sistemas de eluyentes: A) Tolueno:Acetato de etilo (90:10); B) Tolueno:Dietil eter (80:20) y C) n-Hexano:Dietil eter:Metanol (75:15:5, x3corridas). Los solventes para cromatografía fueron: Toluene puriss (Riedel-deHaen, 24529), n-Hexane (Merck, Suprasolv), Dichloromethane (Merck, Lichrosolv), Diethyl ether (ACS reagent, Aldrich), Methanol (HPLC, Lab Scan). Los espectros de ¹H y ¹³C NMR (1D, 2D, COSY, HMBC y HMQC) fueron obtenidos en un espectrómetro Bruker operando a 400.1316 MHz (¹H) y 100.6337 MHz (¹³C), con CDCl₃ como solvente y referencia interna a 7.24 y 77.24ppm para ¹H y ¹³C, respectivamente. Los espectros de masas se obtuvieron en un equipo Micro mass Q-Tof micro, operando con Electrón Spray a: Polarity ES+; Reference cone Voltage (V) 90.000; Capillary (V) 1469.0; Sample Cone (V) 40.0; Extraction Cone (V) 0.5; Source Temp (C) 80.0; Syringe rate (ul) 5.0; Collision Energy 7.0; Low and High resolution 3.0; RF lens 10.9; Pre/post filter 8.5. Los espectros de UV se obtuvieron en un espectrofotómetro de doble haz Cintra 5(180-400nm) en celdas de cuarzo de 5mm utilizando HCl 1N como disolvente. Los rotaevaporadores utilizados fueron: Buchi rotavapor RE 111, y Heidolph Laborota-400 con bomba de vacío Diaphragm Vacuum Pump DC-4. Las bombas de alto vacío fueron: AEG-VDE0530 y Edwards 5 (ambas de doble etapa). Para las evaluaciones biológicas y cultivos celulares, los materiales y medios de cultivo fueron esterilizados en una autoclave All American 25X, por 15 min. a 121°C.

La colecta de árboles de Evanta, se ha llevado a cabo alrededor de la Comunidad Tacana de Santa Rosa de Maravilla, entre los meses de Agosto de 2003 (S13°56’587 y W0.68°00’308) y Septiembre y 2004 (S13°56’574 W0.68°00’474) a una altura de 293 m.s.n.m, en la Provincia Abel Iturralde, La Paz, Bolivia. Su identificación taxonómica se realizó mediante comparación, con las muestras vaucher (AS49 y SD17) depositadas en el Herbario Nacional de Bolivia.

Métodos de Extracción

Extracción continua

En dos equipos de extracción continua (soxhlet), corteza (25g) y hojas (25g), finamente molidos fueron extraídos con CH₂Cl₂(250mL) por 2.5hr. Los extractos obtenidos, por rotaevaporación (120rpm y 40ºC), fueron secados con bomba de alto vacío, hasta peso constante. El rendimiento de la extracción fue de 3.7% (corteza) y 3.1% (hojas), con relación al peso seco de la planta.

El material vegetal seco finamente molido (4K) fue macerado por 3 días en CH₂Cl₂(10L x 3veces), en percoladores cónicos de acero inoxidable (diámetro inferior 22cm x diámetro superior 42cm x 74cm de alto). El extracto fue filtrado y concentrado a 40ºC y secado con una bomba de alto vacío hasta peso constante. El rendimiento de la extracción fue de 4.6% (corteza) y 3.9% (hojas), con relación al peso seco de la planta.

Los alcaloides totales (17.6g) fueron disueltos en CH₂Cl₂(70mL) y se adiciono Sílica gel (65g). La muestra fue secada utilizando rotaevaporador y sometida a alto vacío por 30min. Este material fue utilizado como cabeza en la columna VLC (10cm diámetro x10cm alto), con Sílica gel (275g). La columna fue eluída (bajo vacío) con Tolueno (2L, Fracción 1, 4.5g); Tolueno-dietil eter (80:20; 0.50L, Fracción 2, 4.7g); Tolueno-dietil eter (80:20; 0.75L, Fracción 3, 4.1g) y Tolueno-metanol (80:20, 0.50L, Fracción 4, 3.5g). Las Fracciones 1 y 2, fueron controladas por TLC (solvente A), unidas y sometidas a cristalización con n-hexano caliente, para obtener la 2-fenil-quinolina (1) (51%, con relación al peso de alcaloides totales), [MS+1]=206.0970(C₁₅H₁₁N), estructura confirmada por espectros de MS de alta resolución; ¹H y ¹³C RMN, 1 y 2D. La Fracción 3 fue analizada por TLC-MS, confirmándose la presencia de los alcaloides 1 [MS+1]=206.0970(C₁₅H₁₁N); 2[MS+1]=200.1439(C₄H₁₇N); 3[MS+1]=236.1075(C₁₆H₁₃NO) y 4[MS+1]=172.1126(C₁₂H₁₃N). La fracción fue purificada por PLC (Solvente B) y los principales alcaloides: 2, 3 y 4 se identificaron por MS alta resolución; ¹H, ¹³C RMN, 1 y 2D. La Fracción 4, fue analizada por TLC-MS, confirmándose la presencia de los alcaloides 1[MS+1]=206.0970(C₁₅H₁₁N); 2[MS+1]=200.1439(C₁₄H₁₇N); 3[MS+1]=236.1075 (C₁₆H₁₃NO); 4[MS+1]=172.1126(C₁₂H₁₃N) y 5[MS+1]=278.1181(C₁₈H₁₅NO), acompañados de los alcaloides minoritarios 6[MS+1]=230.1545(C₁₅H₁₉NO) y 7[MS+1]=308.1287 (C₁₉H₁₇NO). La fracción fue purificada por PLC (Solvente C) y los principales alcaloides: 4 y 5 fueron identificados por MS de alta resolución; ¹H y ¹³C RMN, 1 y 2D

La purificación de los principios activos a partir de los extractos totales de hojas, siguieron los procedimientos arriba descritos para la corteza. Así de la Fracción 1, mediante cristalización con n-hexano caliente, se obtuvo la 2-fenil-quinolina (30%, con relación al peso de alcaloides totales), [MS+1]=206.0970(C₁₅H₁₁N), estructura confirmada por espectros de MS de alta resolución; 1H y 13C RMN, 1 y 2D. Las Fracciones 2, 3 y 4 fueron analizadas por TLC-MS, encontrándose como alcaloides mayoritarios a las moléculas 1[MS+1]=206.0970(C₁₅H₁₁N); 3[MS+1]=236.1075(C₁₆H₁₃NO); 4[MS+1]=172.1126(C₁₂H₁₃N); 8[MS+1]=200.1075 (C₁₃H₁₃NO); 9[MS+1]=186.0919(C₁₂H₁₁NO) y 10[MS+1]=170.0970(C₁₂H₁₁NO). Los alcaloides mayoritarios 8, 9 y 10 fueron purificados por PLC (Solvente C) y se identificaron por MS de alta resolución, ¹H y ¹³C RMN, 1 y 2D. Como alcaloides minoritarios en los extractos de hojas se detectaron por MS de alta resolución, a los compuestos 7 [MS+1]=308.1287 2(C₁₉H₁₇NO₃) y 11 [MS+1]=294.1494(C₁₉H₁₉NO₂)

Evaluaciones antiparasitarias in vitro

La actividad de las muestras fue medida sobre cultivos in vitro del estadio promastigote de Leishmania: complejo L. amazonensis (cepa PH8, cepa 690 ), complejo L. braziliensis (cepa M2903, cepa 2252), complejo L. donovani (cepa pp75) y complejo L. chagasi (cepa 642), cultivados a 26°C en medio Schneider suplementado al 5% con suero bovino fetal inactivado (56°C x 30min). Parásitos en fase de crecimiento logarítmico fueron distribuidos en microplacas de 96 pozos a una concentración de 1x10⁶parásitos/mL, cada pozo fue tratado con diferentes concentraciones de los extractos: 100, 50 y 25µg/mL. Los resultados de actividad leishmanicida son expresados en valores de IC₅₀ (concentración de la droga que inhibe el 50% del desarrollo del parásito), obtenido mediante una típica curva dosis respuesta (log de la concentración de la droga vs % de inhibición), como factor de tratamiento fueron realizadas tres replicas. Las cepas fueron provistas por Dr. Jean-Pierre Dedet (Instituto Pasteur-Francia).

Estudios tóxico-cinéticos

En el bioterio del IIFB, ratones albinos de la cepa Balb/c adultos, de ambos sexos (25-30g), fueron organizados en grupos experimentales y ratas Wistar (200-300g), fueron mantenidos en condiciones controladas, iluminación (ciclo claro/oscuro de 12hr), temperatura (18 y 200C) con agua y alimento ad libitum y humedad relativa entre 30-70%. Los animales permanecieron de 8 a 24 horas en ayunas antes de la administración por vía oral (cánulas 19G x1-1/2 pulg para ratones y 18G x3-1/2 pulg para ratas) del extracto de la Evanta, en un vehículo oleoso a dosis de: 5.0, 2.5, 1.0 y 0.5g/kg de peso. Observándose a los animales en ambulación sobre una superficie plana libre. Los ratones fueron evaluados según criterios establecidos²⁵.

La dosis letal media (DL₅₀) se determino en condiciones de bioterio arriba descritas. Un grupo de ratones (10 animales de 25 a 30g) recibió por vía oral el extracto oleoso (5.0g/kg peso, el grupo control recibió el vehículo oleoso, volumen calculado según peso) los cuales fueron observados por 14días. El experimento se realizó por triplicado (ratones hembras y machos) para valorar la repetición. La DL₅₀ se determino usando el método de Hill²⁶.

Los niveles de toxicidad subcrónica se determinaron en condiciones de bioterio descritas. Un grupo de ratones (60 animales con +/-20% variación de peso) recibió por vía oral el extracto oleoso diariamente a la misma hora por un periodo de 28 días (5.0, 2.5 0.5g/kg, el grupo control recibió el vehículo oleoso, volumen calculado según peso). Paralelamente se trabajo con un grupo satélite de 20 ratas (10 por cada sexo) tratadas con el extracto (2.5g/kg) por 28 días para las determinaciones bioquímicas clínicas (urea, fosfatasa alcalina, GOT/AST, GPT/AST) en sangre cada 7 días. Los exámenes histopatológicos se realizaron cada 7 días (cerebro, hígado y riñón) en concordancia a criterios establecidos²⁷.

Grupos de ratones (8 animales con +/-20% variación de peso) fueron administrados con extracto oleoso (1.0g/kg y grupo control, con vehículo oleoso). Muestras de sangre de la cola se colectaron en tubos de hematocríto heparinizado (1, 2, 3, 5, 6, 12, 18, 24, 30, 36 y 55hr). Las muestras sanguíneas fueron tratadas con de fosfato buffer (pH 7.4, 2mL) y extraídas con CHCl₃ (20mL), y secadas con Na₂SO₄ (2.0g). La cuantificación de alcaloides se realizo utilizando el espectrofotómetro UV-Vis entre 200-400nm mediante parámetros definidos²⁸.

Hojas de plántulas de G. longiflora fueron esterilizadas superficialmente en etanol 70%(v/v x30seg) y cloruro de piridonio 0.15%(v/v x30seg), hipoclorito de sodio 2%(v/v x30min), Benlate® 0,1%(p/v, x5 min) y anfotericina B (15mg/L x10 min). Las hojas tratadas fueron seccionadas en piezas de 5mm por lado y colocadas en cajas de Petri conteniendo el medio basal M&S completo²⁹ (Sigma) con la adición de vitaminas Gamborg's B5 (Sigma) y la adición de 100mg/L de mioinositol y 3%(p/v) de sacarosa. A este medio se adicionaron las combinaciones hormonales (2,4-D/BAP; 2,4-D/Kin; NAA/BAP y NAA/Kin) descritas, el medio fue ajustado a pH 5,8 y se adicionó agar 8%(p/v) (Sigma) y esterilizado en autoclave. El medio fue transferido a cajas de Petri, una vez gelificado, se transfirieron segmentos de hojas y se incubaron a 25 ºC dentro de una cámara de cultivo con un fotoperiodo de 16hr. luz a una intensidad de 50μmol s-1m-2. Las porciones friables de los callos fueron sub-cultivados durante ocho ciclos de 3 semanas c/u en los medios sólidos antes de inducir las suspensiones celulares.

Suspensiones celulares semi-continuas Las suspensiones celulares se iniciaron a partir de tejido de callo (1.0g) y se transfirieron a matraces (125mL) con medio liquido M&S (50mL), vitaminas medio Gamborg's B5, ácido 2,4-diclorofenoxiacetico (5mg/L) y cinetina (0.1mg/L). Los cultivos celulares fueron incubados en cámara de cultivo a 25°C sobre un agitador orbital rotatorio (Heidolph 2010) a 100r.p.m. en oscuridad completa, por un periodo de 30 días, monitoreando en intervalos de 5 días el incremento de biomasa y la producción de alcaloides en el medio liquido.

Un total de 10 árboles de Evanta, de entre 7 a 11 metros de altura y entre 10 a 12 cm de diámetro a la altura del pecho, fueron colectados y los diferentes órganos secados y tamizados por separado. La Figura 1 presenta el promedio de peso, seco en kilogramos, de los órganos por árbol. El material fue extraído y los extractos evaluados frente a parásitos de Leishmania, en modelos in vitro, este trabajo se centra sobre los extractos de hojas y de corteza principal.

El material vegetal, seco y finamente molido fue sometido a procesos de extracción por maceración y por extracción continua (soxhlet), con y sin previa humectación utilizando NaOH 0.1N(10,15, 20mL) y 1N (10, 20mL). La Figura 2 presenta, los resultados de las extracciones con y sin humectación y la Figura 3 muestra que es conveniente llevar el proceso de maceración por 3 días, sin humectación previa.

Los rendimientos de obtención de los alcaloides totales, con HCl 1N, a partir del extracto crudo se muestra en la Figura 4, mientras que en la Figura 5 se muestra, mediante espectros de UV de cada uno de los tres lavados realizados, la extracción sucesiva de los alcaloides.

Nuestros estudios de extracción, de tres repeticiones, de 4.0 kilogramos de corteza seca y molida rindieron un promedio de 185.7 gramos de extracto crudo (4.6%, con relación al peso seco de la planta), a partir del cual se obtuvieron como promedio 83.0 gramos de alcaloides totales (2.0% con relación al peso seco de la planta y/o un 44.7% a partir del extracto crudo). De igual manera, partir de 3.8 kilogramos de hojas secas y pulverizadas se obtuvieron 147.8 gramos de extracto crudo (3.9%, con relación al peso seco de la planta) y 21.7 gramos de alcaloides totales (0.57%. con relación al peso seco de la planta y/o un 14.6% a partir del extracto crudo).

Los extractos orgánicos de hojas (IC50 entre 52.8 y 77.9μg/ml) y de corteza (IC50 entre 76.5 y 125.2μg/ml) presentan actividad Leishmanicida in vitro sobre promastigotes de cepas de Leishmania: L. amazonensis (690 y PH8) L. braziliensis (M22903 y 2252), L. donovani (pp75) y L. chagasi (642). Utilizando el programa estadístico ANOVA, del análisis de varianza, una vía, en base a los valores de las IC50 se observó que no existen diferencias significativas en la actividad leishmanicida (entre cepas de la misma patología) y podemos concluir que, en términos generales, los extractos orgánicos de hojas presentan una mayor actividad leishmanicida que los extractos de corteza, excepto frente a la cepa L. braziliensis (2252) que pese a presentar diferencias en sus medias (corteza 76.5μg/ml y hoja 64.7μg/ml), la variabilidad existente entre las poblaciones estudiadas son del mismo orden de magnitud que de los errores, por lo tanto, se considera que las medias de los tratamientos son iguales y las diferencias observadas se deben a la variabilidad biológica o a un error experimental. Sin embargo al realizar el mismo análisis sobre especies diferentes L. donovani (pp75, corteza 90.4μg/ml y hoja 52.8μg/ml) y L. chagasi (642, corteza 125.2μg/ml y hoja 77.9μg/ml), cepas que representan la misma patología (leishmaniasis visceral) se puede evidenciar actividad biológica significativamente diferente. Por un análisis semejante, podemos concluir que no existen diferencias significativas entre los valores de las IC50 de los alcaloides totales, de hojas y corteza, frente a las cepas evaluadas.

Los alcaloides totales fueron parcialmente purificados y divididos en cuatro fracciones por cromatografía de vacío (VLC) sobre sílica gel utilizando mezclas de tolueno, éter dietílico y metanol, de acuerdo a polaridad creciente, la Tabla 2 presenta los rendimientos de las fracciones respectivas.

De las fracciones 1 y 2 de los alcaloides totales de la corteza y de la Fracción 1 de los alcaloides totales de las hojas, se aisló la 2 fenil quinolina (1), por cristalización de n-hexano caliente, con un rendimiento de 51% (con relación al peso de los alcaloides totales de la corteza) y 30% (con relación al peso de los alcaloides totales de las hojas). En los alcaloides totales de la corteza el compuesto 1, esta acompañado de los compuestos: 2-pentil-quinolina (2); 4-metoxy-2-fenil-quinolina (3); 2-propil-quinolina (4) y 2-(3,4-metilendioxifeniletil)-quinolina (5), en relación 1:05:0.28:0.28, respectivamente. Las moléculas 1 a 5 representan cerca del 99% del total de los alcaloides totales. Las estructuras fueron determinadas por espectrometría de masas de alta resolución y por RNM de ¹H y ¹³C (1 y 2D), las asignaciones correspondientes están detalladas en las Tablas 3 y 4, respectivamente. Por técnicas de TLC-MS, se ha podido establecer que entre los alcaloides minoritarios se encuentran las sustancias 4-metoxy-2-pentil-quinolina (6) y 4-metoxy-2-(3,4-metilendioxifeniletil)-quinolina (7).

Mientras que en los alcaloides totales de las hojas, el compuesto 1 esta acompañado de los compuestos: 4-metoxy-2-fenil-quinolina (3); 2-propil-quinolina (4); 4-metoxi-2-(E)-prop-1'-enilquinolina (Chimanina C, 8); Chimanina D (9) y Chimanina B (10). Las estructuras fueron determinadas por espectrometría de masas de alta resolución y por espectroscopia de RNM de ¹H y ¹³C (1 y 2D). Por técnicas de TLC-MS, se ha podido establecer que entre los alcaloides minoritarios se encuentran las sustancias 4-metoxi-2-(3,4-metilen-dioxifeniletil)-quinolina (7) y 2-(3,4-dimetoxifeniletil) fenilquinolina (11).

El extracto de la corteza de la Evanta, disuelto en un vehículo oleoso, fue administrado a ratones albinos de la cepa BALB/c por vía oral a concentración de 5g/kg y dio como resultado una Dosis Letal cero (DL₀), dado que no se observaron signos de toxicidad ni muertes entre el grupo control que recibió solamente el vehículo, por tanto se concluye que ambos grupos tienen un efecto similar. A partir de los resultados obtenidos en el estudio preclínico de los extractos de la Evanta, mediante modelos toxicocinéticos en ratones BALB/c y ratas Wistar podemos inferir que el uso popular de la Evanta utilizada por las etnias Tacana, Chiman y Mosetene en el tratamiento de la leishmaniasis no evidencia toxicidad por vía oral.

Con respecto al estudio hematológico podemos concluir que no se observaron diferencias significativas en los valores de hematocrito entre el grupo control y el grupo tratado con el extracto de la Evanta, a una concentración de 2.5g/kg, y que ambos grupos tienen un valor similar de hematocrito en %, las diferencias observadas en la medias de tratamientos son debidas al azar. La evaluación de parámetros químico clínicos en ratas Wistar evidencia cambios pocos significativos en el procesamiento enzimático ver cuadro (Cuadro 1).

El estudio histopatológico muestra que no existe evidencia de daño en los órganos diana expuestos en el tratamiento subcrónico. (ver Cuadro 2). Los resultados del modelo farmacocinético, contribuyen a proponer un régimen de dosificación a partir de los datos obtenidos, puesto que al conocer la cinética del extracto es posible calcular la dosis de carga debido a las diferencias entre las concentraciones en función al tiempo. Este trabajo fue el primer paso en este tipo de investigaciones donde se ha cumplido una primera fase, que son los problemas en la administración por vía oral.

Actualmente, se esta trabajando en determinar los niveles de bio-disponibilidad de los alcaloides totales, en forma de sustancias puras, utilizando conejos, para poder definir las concentraciones ideales de los preparados farmacéuticos sistémicos, elaborados a base de Evanta y que serían utilizados en los estudios clínicos.

La semivida de eliminación o vida media biológica (tiempo necesario para que desaparezca del organismo el 50% del extracto) encontrado para el extracto de Evanta es de 17.41 horas (la quinina tiene 11+/- 2horas). Esto se debe a que la constante de absorción, Ka=0.5389, es mayor que la de eliminación Ke=3.98x10^-2 lo cual muestra una absorción más rápida que la eliminación. Este dato nos permite plantear un esquema de administración en forma tal que se asegure el mantenimiento a un nivel sanguíneo efectivo sin peligro de intoxicación (Cuadro 3)

Para determinar la cinética del extracto crudo de Evanta (absorción, distribución y eliminación en función al tiempo), se administró por vía oral una dosis de 1g/kg de peso a grupos de 4 ratones con un peso promedio de 25-30g, a los cuales se les tomo sangre a diferentes horas para cuantificar por espectroscopia de UV la concentración del extracto de Evanta en sangre (Figura 6).

La determinación del área bajo la curva (ABC) es el parámetro más importante de la biodisponibilidad pues determina la cantidad del medicamento absorbido en la circulación después de la administración del extracto, indicando la magnitud de absorción y la bioequivalencia (ver Figura 6)

A partir de los resultados obtenidos en el estudio preclínico de los extractos de la Evanta, mediante modelos toxicocinéticos, podemos inferir que su uso popular por las etnias Tacana, Chiman y Mosetene como alternativa en el tratamiento de la leishmaniasis no evidencia toxicidad por vía oral.

La validez del modelo planteado obedece a la repetición de los resultados en función al análisis estadístico, lo que nos inclina a concluir que el extracto oleoso de la corteza de la Evanta, proveniente de los bosques tropicales en los últimos contrafuertes bolivianos del Alto Beni de los departamentos de La Paz y el Beni, administrados a ratones albinos de al cepa BALB/c por vía oral no mostraron toxicidad significativa. No se observaron diferencias significativas sobre los signos de toxicidad ni muertes entre el grupo control que recibió solamente el vehículo, ni el grupo que recibió el extracto a una concentración de 5g/kg.

Disponer de un sistema de cultivos en suspensión de esta planta es relevante para futuros trabajos, dirigidos a incrementar el contenido de alcaloides, dado que permitiría la aplicación de condiciones de inducción tanto biótica como abiótica que puedan promover la acumulación de estos alcaloides. Este sistema permitirá también realizar estudios sobre la enzimas involucradas en la síntesis de los alcaloides de interés con el fin de identificar los puntos de regulación más importantes. Estudios orientados a la producción de estos alcaloides leishmanicidas, in vitro, están en curso. Figura 7. Porcentaje de formación de callos a partir de explantes de hojas de G. longiflora en función a la concentración de auxinas y citocininas. El % de respuesta se refiere al número de eventos de formación de callos a partir de 18 explantes después de 30 días de cultivo.

Los estudios biológicos, han sido parcialmente financiados por la OEA Proyecto Multilateral “Flora Regional como Fuente de nuevos Fármacos”. El aislamiento y la asignación estructural de las sustancias activas se ha desarrollado en la Universidad de Lund, programa UMSA-Sida/SAREC, proyecto BIOMIC, Laboratorios de Bioteknik, Prof. Bo Mattiassson, y los espectros de RMN y MS fueron obtenidos en los laboratorios de Bioorganisk Kemi, Prof. Olov Sterner. Los estudios de establecimiento de sistemas celulares semi-comtinuos, se ha logrado a través del proyecto “Jeunes Equipe” (IRD-BIOLEISH). Los estudios de Evanta se han iniciado dentro del programa CYTED, Sub Programa X, Proyecto X.5.

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