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<publisher-name><![CDATA[Facultad de Medicina, Universidad Mayor de San Simón.]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[ASOCIACIÓN DE VITILIGO Y TIROIDITIS CRÓNICA AUTOINMUNE EN ADOLESCENTE MASCULINO CON OBESIDAD]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Association of vitíligo and autoimmune thyroiditis disease in a male adolescent with obesity]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Vitiligo is the most common acquired depigmentation disorder with a worldwide prevalence from 0.5 to 2%. It is highest incidence occurs between the ages of 10 to 30 years old. Frequently, it is associated with autoimmune thyroid disorders and related to the presence of anti-thyroid peroxidase antibodies in 20% of the times. We present the case of 15 years old male, diagnosed with vitiligo at 10 years old with currently dermatology follow up under treatment. The patient is in medical monitoring due to obesity. It has been described an association between Vitiligo and Thyroiditis, doubling the risk of presence in five years from the concomitant diagnose to a previous autoimmune pathology. Considering that vitiligo usually precedes the onset of thyroid dysfunction, periodic monitoring in patients with this disorder it is of great importance.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Caso Cl&iacute;nico</b></font></p>     <p align="right">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">ASOCIACI&Oacute;N DE VITILIGO Y TIROIDITIS CR&Oacute;NICA AUTOINMUNE EN  ADOLESCENTE MASCULINO CON OBESIDAD</font></b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3">Association of vit&iacute;ligo and autoimmune thyroiditis disease in a male</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3">adolescent with obesity</font></b></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><i>Gonz&aacute;lez Rodr&iacute;guez Rebeca Ivonne<sup>1</sup>, Jim&eacute;nez Escobar Irma<sup>2</sup>, Guti&eacute;rrez Castrell&oacute;n Pedro<sup>3</sup>, L&oacute;pez Rosillo Jimena Alejandra<sup>4</sup>.</i><i></i></font></b></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>1</sup>Médico Pediatra subespecialista en Gastroenterología y Nutrición Pediátrica, Coordinadora  del Centro de Atención Integral Metabólico Nutricional en Pediatría del Hospital General &quot;Dr. Manuel Gea González&quot;.</font>    <br> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>2</sup>Directora médica del Hospital General &quot;Dr. Manuel Gea González&quot;.</font>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><sup>3</sup>Coordinador del Centro de Investigación Materno Infantil del Hospital General &quot;Dr. Manuel Gea González&quot;. <sup>    <br> 4</sup> Médico Pasante del Servicio Social del Hospital General &quot;Dr. Manuel Gea González&quot;</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Correspondencia a:</b> Rebeca Ivonne González Rodríguez. </font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Calzada de Tlalpan 4800, Belisario Domínguez, Secc.  16, 14080, Deleg. Tlalpan, CDMX <b>Correo electrónico</b></font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>:</b> <a href="mailto:obesikids.gea@gmail.com">obesikids.gea@gmail.com</a> <b>Telf. y celular:</b> (55) 4000-3000 ext. 1258</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Procedencia y arbitraje:</b> no comisionado, sometido a arbitraje externo.</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Aceptado para publicación:</b></font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">14 de Julio 2018</font></p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Citar como:</b></font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Rev Cient Cienc Med 2018; 20(1):118-121</font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p> <hr align="JUSTIFY" noshade>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El vitíligo es el trastorno despigmentante adquirido más frecuente, con una prevalencia mundial del 0.5-2%. Su mayor incidencia se produce entre los 10 y 30 años. Se asocia a trastornos tiroideos autoinmunes con presencia de anticuerpos antitiroperoxidasa hasta en un 20%.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se presenta el caso de masculino de 15 años de edad, diagnosticado con vitíligo a los 10 años de edad con seguimiento por dermatología, actualmente en tratamiento. El paciente se encuentra en seguimiento médico por obesidad.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se ha descrito asociación positiva entre vitiligo y tiroiditis autoinmune, duplicando el riesgo a los cinco años de diagnóstico concomitante a patología autoinmune previa.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Teniendo en cuenta que el vitiligo precede generalmente al inicio de la disfunción tiroidea, el seguimiento periódico de pacientes con vitiligo es de gran importancia.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Palabras clave: </b>vit&iacute;ligo, tiroiditis, masculino, adolescente, obesidad</font></p> <hr align="JUSTIFY" noshade>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Vitiligo is the most common acquired depigmentation disorder with a worldwide prevalence from 0.5 to 2%. It</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">is highest incidence occurs between the ages of 10 to 30 years old. Frequently, it is associated with autoimmune</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">thyroid disorders and related to the presence of anti-thyroid peroxidase antibodies in 20% of the times.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">We present the case of 15 years old male, diagnosed with vitiligo at 10 years old with currently dermatology fo</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">llow up under treatment. The patient is in medical monitoring due to obesity.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">It has been described an association between Vitiligo and Thyroiditis, doubling the risk of presence in five years from</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">the concomitant diagnose to a previous autoimmune pathology.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Considering that vitiligo usually precedes the onset of thyroid dysfunction, periodic monitoring in patients with</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">this disorder it is of great importance.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2"><b>Keywords: </b>vit&iacute;ligo, thyroiditis, male, adolescent, obesity</font></p> <hr align="JUSTIFY" noshade>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>INTRODUCCIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El vitiligo es el trastorno despigmentante más frecuente con una prevalencia mundial aproximada del 0,5% al 2%,<sup>1,2</sup> su mayor incidencia se produce entre los 10 y 30 años. En México se encuentra dentro de las principales dermatosis, con un 3 a 5% del total, un estudio en Nuevo León revela una frecuencia de 2,6% en niños<sup>3</sup>. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La patogénesis de la enfermedad todavía no se conoce por completo y los recientes estudios genéticos han implicado a varios loci, muchos de los cuales se comparten con enfermedades autoinmunes,<sup>2,4</sup>. Aunque se han propuesto va</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">rias hipótesis para explicar la etiopatogenia del vitiligo, la teoría autoinmune es la más aceptada, sustentándose en varios hallazgos epidemiológicos, clínicos y experimentales.<sup>4,5,6 </sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se ha visto que los pacientes con vitiligo, presentan frecuentemente otras enfermedades autoinmunes, de las cuales las más comunes son los trastornos tiroideos<sup>5,6</sup>, con presencia de anticuerpos anti tiroperoxidasa (anti TPO) en un 4,4 a 21% de los pacientes con vitiligo,<sup>1</sup>. Se ha descrito que la asociación de vitiligo con tiroiditis autoinmune (TAI) se relaciona con la presencia</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">de genes heredables, por el momento han sido identificados alrededor nueve loci potencialmente implicados tanto en TAI como en vitiligo, donde se ha identificado un locus de susceptibilidad a la autoinmunidad (AIS1) dentro de los genes del AIS1 el factor de transcripción D3 parece ser el responsable de la aparición concomitante de vitiligo y TAI<sup>4</sup>. Estos hallazgos podrían explicar dicha asociación, al compartir un subconjunto de genes susceptibles.<sup>7 </sup></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El caso clínico presentado tiene como objetivo resaltar la importancia de evaluar la función tiroidea en los pacientes con vitiligo, debido a la asociación que existe entre dichas patologías, que aunque es infrecuente, al realizar un diagnóstico precoz podemos iniciar un tratamiento temprano, incidiendo positivamente en la calidad de vida del paciente.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>PRESENTACIÓN DEL CASO</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Masculino de 15 años de edad, originario del estado de Tlaxcala, en la República Mexicana, madre con antecedente de artritis reumatoide y abuela con osteoartritis y diabetes mellitus. La madre del paciente cursó embarazo a término (39 semanas), negando patología gestacional. El desarrollo psicomotor fue referido normal. El paciente inició con aparición de lesiones despigmentantes desde los 10 años de edad y a partir de entonces presentó incremento ponderal. Fue referido a medio hospitalario a los 15 años de edad para valoración por dermatologia, quienes diagnosticaron vitiligo e iniciaron manejo de primera línea con emoliente tópico, corticoide tópico e inhibidor de calcineurina. El pa</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">ciente fue enviado a la clínica de obesidad pediátrica por cumplir el criterio de obesidad. A la exploración física se detectó acantosis nigricans en cuello, axilas y cintura, giba dorsal, deformidad en la alineación de rodillas (geno valgo), y también se observó áreas de despigmentación en párpados superiores (<a href="#f1">Figura 1</a>), abdomen (<a href="#f2">Figura 2</a>), codo de</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">recho, articulación interfalángica de ambas manos (<a href="#f3">Figura 3</a>). </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="f1"></a><img src="/img/revistas/rccm/v21n1/a19_figura_01.jpg" width="379" height="153"></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><a name="f2"></a><img src="/img/revistas/rccm/v21n1/a19_figura_02.jpg" width="371" height="206"></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><a name="f3"></a><img src="/img/revistas/rccm/v21n1/a19_figura_03.jpg" width="369" height="323"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Se realizó abordaje inicial por medio de antropometría, impedancia y plicometria, detectando un Índice de Masa Corporal (IMC) de 37,6 kg/m2, superior a percentil 95% corroborando diagnóstico de obesidad. Debido al hallazgo de vitiligo se decidió realizar perfil tiroideo, justificado por la asociación descrita de patología tiroidea hasta en un 2% de los casos en los pacientes con vitiligo, obteniendo los siguientes resultados (Ver <a href="#t1">Tabla 1</a>) dentro de los cuales destacó la elevación de anticuerpos anti TPO y niveles disminuidos de hormona Tiroglobulina. Debido a lo anterior, se solicitó ultrasonido de cuello el cual reportó: asimetría de lóbulos tiroideos con un lóbulo derecho de mayor tamaño respecto al izquierdo, patrón granular, considerando datos sugestivos de tiroiditis crónica (<a href="#f4">Figura 4</a>.).</font></p>     <p align="center"><a name="t1"></a><img src="/img/revistas/rccm/v21n1/a19_tabla_01.gif" width="217" height="316"></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><a name="f4"></a><img src="/img/revistas/rccm/v21n1/a19_figura_04.jpg" width="564" height="326"></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Conforme a lo anterior, como parte del manejo inicial en el paciente pediátrico con obesidad, se iniciaron modificaciones en el estilo de vida, orientando sobre hábitos saludables de alimentación y programa de ejercicio, evitando el sedentarismo, y continuando seguimiento multidisciplinario. Debido a las alteraciones comentadas de la función tiroidea así como los hallazgos reportados en el ultrasonido de cuello se solicitó valoración por endocrinología en donde se confirmo el diagnóstico de TAI. Deforma conjunta se decidió no iniciar tratamiento con levotiroxina, ya que el paciente no reunió criterios para el tratamiento farmacológico según lo recomendado en la literatura, debido a que la TSH no es superior a 10 Ui/mL y el paciente no presenta sintomatología compatible con hipotiroidismo<sup>7,8</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">En tanto al tratamiento del vitiligo, el paciente tiene una opción terapéutica de primera línea que incluye emoliente tópico, betametasona y tacrolimus, adicional al uso de protector solar y medidas generales, al cual ha tenido una respuesta favorable. Respecto a la obesidad continua con seguimiento de estado nutricional con programa de alimentación saludable y ejercicio sin requerir tratamiento farmacológico para la obesidad.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>DISCUSIÓN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El vitiligo es una patología que se presenta con mayor frecuencia en mujeres, debido a que se cree que los estrógenos juegan un papel importante en la inmunidad. Se encuentra con mayor frecuencia en familiares de pacientes afectados por enfermedades autoinmunes<sup>2,4</sup>, como en la enfermedad inflamatoria intestinal, psoriasis, artritis reumatoide, diabetes tipo 1, lupus eritematoso sistémico, anemia perniciosa y TAI<sup>4</sup>. Como es el caso de nuestro paciente que cuenta con antecedentes familiares de artritis reumatoide por parte de la madre y osteoartritis y diabetes mellitus en abuela. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">La asociación de vitiligo y TAI se ha descrito hasta en un 2,6%. El riesgo de TAI asociada a vitiligo se duplica a los 5 años posteriores al diagnóstico del padecimiento dermatológico, en este caso el paciente al momento de la sospecha de TAI contaba con al menos 5 años diagnosticado con vitiligo por lo cual aumenta la sospecha de asociarse. La localización es otro factor de riesgo asociado importante, sobre todo si afecta regiones como tronco, así como una superficie corporal afectada superior al 9%. Según un estudio observacional prospectivo realizado en Bordeaux, Francia, con 626 pacientes con diagnóstico de vitiligo, se encontró que por cada año con diagnóstico de vitiligo aumenta la probabilidad de que se asocie con TAI hasta en un 95%, de igual forma una afección &gt; 9% de superficie corporal<sup>1</sup>, por lo que en caso de detectar dichas características en un paciente con vitiligo, deberá ser tomado en cuenta para la detección temprana de disfunción tiroidea debido a la predisposición que dichos factores confieren.</font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Por otra parte se han visto alteraciones dentro del perfil tiroideo que podrían asociarse con hipotiroidismo subclínico en pacientes obesos, la elevación de la Hormona Estimulante de Tiroides (TSH), parámetro alterado más frecuentemente, probablemente debido a una retroalimentación negativa inadecuada, resistencia hipofisaria a las hormonas tiroideas</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">debido a un pequeño número de los receptores T3 en el hipotálamo, y una actividad disminuida de la deiodinasa tipo 2 en la glándula pituitaria causada por la leptina 9, a menor número de receptores T3, menor respuesta a la leptina<sup>8</sup>. En el presente caso, adicional a lo anterior el perfil tiroideo se realizó en el paciente debido a la asociación de vitiligo con TAI, encontrando una asociación positiva, que como ya se ha mencionado se asocia hasta en un 2,6% de los casos. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El anti TPO es una herramienta sensible para la detección de trastornos tiroideos autoinmunes<sup>7</sup> y teniendo en cuenta que el vitiligo precede generalmente al inicio de la disfunción tiroidea, el seguimiento periódico de pacientes con vitiligo es de gran importancia<sup>10</sup>, especialmente en mujeres6. En este caso se trata de un paciente de sexo masculino, lo cual brinda relevancia al caso, ya que como se comentó la patología es más frecuente en mujeres; asimismo, hay que tener en cuenta que el paciente presenta obesidad y esta puede condicionar afectación en la función tiroidea por los mecanismos de inflamación ya descritos, sin embargo, la elevación significativa de anti TPO y el antecedente de vitiligo con los factores descritos (localización, tiempo de evolución, antecedentes heredofamiliares) fue lo que aumentó la sospecha de la asociación de vitíligo y tiroiditis autoinmune, por lo que es importante realizar un seguimiento y el diagnóstico precoz de la disfunción tiroidea ya que las hormonas tiroideas influyen en el desarrollo normal de la infancia y desempeñan un papel crucial como reguladores del crecimiento y la pubertad, del desarrollo dental y esquelético, del metabolismo y de las funciones orgánicas<sup>7</sup>. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">Por último, respecto al tratamiento actual del vitiligo que tiene el paciente, en el caso del uso de los corticoides tópicos para el manejo del vitiligo se espera como respuesta la repigmentación parcial en más del 50% de los pacientes, y se comenta que en lesiones faciales, en primera instancia</font> <font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">son preferibles los inhibidores tópicos de calcineurina, de los cuales la respuesta es variable, pudiendo lograr una tasa de repigmentación en cara y cuello en alrededor del 40% de los pacientes. Si la respuesta es favorable se debe continuar por al menos 12 meses<sup>2</sup>, por lo que el paciente deberá completar el plazo de tratamiento propuesto por el servicio de dermatología para considerar modificaciones al plan de manejo o escalar a otra opción terapéutica. </font></p>     <p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">El caso clínico presentado reviste la importancia de evaluar la función tiroidea en los pacientes que tienen vitiligo, de</font><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="2">bido a la asociación de ambas patologías, que aunque es infrecuente (2.6% de los casos<sup>9</sup>, se han descrito factores asociados al vitiligo como la localización, el porcentaje de superficie corporal afectada, el tiempo de evolución, los antecedentes heredofamiliares y el sexo femenino, entre otros), que orientan al abordaje de la patología tiroidea en estos pacientes con el fin de detectar disfunción tiroidea temprana y llevar a cabo medidas terapéuticas, en caso necesario, incidiendo positivamente en la calidad de vida del paciente.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif" size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1.  Gey A, Diallo A, Seneschal J, L&eacute;aut&eacute;-Labr&egrave;ze  C, Boralevi F, Jouary T, et al. <b>Autoimmune thyroid disease in  vitiligo: multivariate analysis indicates intricate pathomechanisms. </b>Br J Dermatol. 2013;168(4):756-61. Acceso 17 de Abril 2018.  Disponible en: <a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23253044" target="_blank"><i>https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23253044</i></a><i>. doi: <a href="http://dx.doi.org/10.1111/bjd.12166" target="_blank">10.1111/bjd.12166</a></i></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=373833&pid=S1817-7433201800010001900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. <b>Consenso sobre vitiligo. Sociedad Argentina de Dermatolog&iacute;a. </b>2015. Acceso 17 de Abril de 2018. Disponible en: <a href="http://www.sad.org.ar/wp-content/uploads/2016/04/Consenso-vitiligo-2015.pdf" target="_blank"><i>http://www.sad.org.ar/wp-content/uploads/2016/04/Consenso-vitiligo-2015.pdf</i></a></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. Salinas-Santander  M, S&aacute;nchez-Dom&iacute;nguez C, Cant&uacute;- Salinas C, Ocampo-Garza J, Cerda Flores  R, Ortiz L&oacute;pez R, et al. <b>Vitiligo: factores asociados con su aparici&oacute;n en pacientes del noreste  de M&eacute;xico</b>. Dermatol Rev Mex 2014;58  (3),232-8. Acceso 17 de Abril 2018. 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<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">10.  Colucci R, Dragoni F, Moretti S. <b>Oxidative Stress and Immune System  in Vitiligo and Thyroid Diseases. Oxidative  Medicine and Cellular Longevity. </b>2015;2015:1-7.  Acceso 17 de Abril 2018. Disponible en: <a href="https://www.hindawi.com/journals/omcl/2015/631927/"><i>https://www.hindawi.com/journals/omcl/2015/631927</i></a><a href="https://www.hindawi.com/journals/omcl/2015/631927/"><i>/</i></a><a href="http://dx.doi.org/10.1155/2015/631927"><i>http://dx.doi.org/10.1155/2015/631927</i></a></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=373842&pid=S1817-7433201800010001900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">&nbsp;</p>      ]]></body><back>
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