Diagnóstico clínico y molecular de síndrome de Rett. A propósito de un caso

Clinical and molecular diagnosis of Rett's syndrome. A case report

Drs.: Beatriz Luna Barrón*, José Liders Burgos Zuleta**, Gonzalo Taboada López***, Ana Rada Tarifa****, Erika Lafuente Álvarez****

* Médico Genetista. Docente Investigador. Instituto de Genética. Universidad Mayor de San Andrés.
** Médico Imagenólogo. Caja de Salud de la Banca Privada. Centro de Imagen Médica Avanzada ]]> *** Médico Genetista. Director Instituto de Genética. Universidad Mayor de San Andrés
****Bioquímica Genetista. Asistente Investigación I. Instituto de Genética. Universidad Mayor San Andrés.

Correspondencia: Dra. Beatriz Luna Barrón. Correo electrónico: blunab3@gmail.com

Conflicto de intereses: los autores expresan que el presente trabajo no tiene conflicto de intereses.

Artículo aceptado para su publicación el 04/03/14.

Resumen

Describimos el caso de una niña de 2 años de edad, referida al servicio de genética con retraso del desarrollo psicomotor, regresión neurológica importante, microcefalia y conducta estereotipada. El estudio molecular realizado reveló el estado heterocigoto de una mutación de sentido erróneo en el exón 4 del gen responsable de este síndrome (análisis mediante secuenciación). Las características clínicas de esta enfermedad sugieren un patrón de desarrollo anormal de la corteza cerebral en la infancia tardía relacionada con la disfunción de la proteína MECP2. Es una importante causa genética de autismo y debe ser considerada en casos de pérdida progresiva de habilidades adquiridas.

Palabras clave:

Abstract

We describe a case of two year old child referred to the service of Genetics with psychomotor retardation, severe neurological regression, microcephaly and stereotyped behavior. The molecular study revealed the heterozygous state of a missense mutation in exon 4 of the gene responsible for this syndrome (sequencing analysis). The clinical features of the disease suggest a pattern of abnormal development of the cerebral cortex in late childhood related to the dysfunction of the MECP2 protein. It's a major genetic cause of autism and should be considered in cases of progressive loss of acquired skills.

Key words:

Rev Soc Bol Ped 2014; 53 (1): 8-11: Rett's Syndrome, mutation, autism.

Introducción

El síndrome de Rett (SR) es una enfermedad del neurodesarrollo, con regresión de habilidades de las áreas del lenguaje y motoras. Se presenta en 1 de cada 8300 a 15000 mujeres¹. Es una de las causas genéticas del Trastorno del Espectro Autista. El gen implicado es MECP2 (80% de los casos de la forma clásica) localizado en el cromosoma X región q28, este gen codifica para la proteína methil-CpG-binding protein 2^1,2. El 99% de los casos son mutaciones de "novo" (casos únicos en la familia). Afecta casi exclusivamente al sexo femenino, las mujeres heterocigotas para la mutación padecen el síndrome demostrando el carácter dominante de la enfermedad (ligada al X dominante)³. Sin embargo, también se ha descrito en el sexo masculino cuando se asocia a mosaicismo o alteraciones gonosómicas (tipo síndrome de Klinefelter)^1,3,4.

Se trata de una paciente de sexo femenino, producto de segunda gestación, padres no consanguíneos. Caso único en la familia. Sin datos de exposición a teratógenos durante la gestación, ni factores adversos en período prenatal, perinatal ni postnatal. Nació a las 40 semanas de gestación, parto eutócico, sin complicaciones, peso al nacimiento: 3500 g (p50), talla 51 cm (p50), perímetro cefálico 34 cm (p50). Apgar 9/10. Desarrollo psicomotor normal acorde a la edad hasta los 8 meses (pronunciaba monosílabos, habilidades motoras con las manos como agarrar la cuchara, señalar objetos, etc,).

Sin embargo, a partir de los 9 a 12 meses los padres observaron irritabilidad continua, retraso del desarrollo psicomotor (no gateaba, no caminaba, pronunciaba pocas palabras), pérdida de habilidades con las manos (ya no tomaba objetos con las manos), comenzó a presentar movimientos estereotipados con las manos y bruxismo continuo. El motivo de referencia a la especialidad de Genética fue trastorno del espectro autista. A los 2 años la paciente continúo con la pérdida de habilidades adquiridas, retraso psicomotor marcado, bruxismo, llamaban la atención los movimientos continuos con las manos (frote de manos), episodios de llanto inconsolable. A la exploración física perímetro cefálico 38 cm (< p5) microcefalia, resto sin dismorfias faciales ni corporales. Exámenes de laboratorio de rutina (hemograma, bioquímica sanguínea, examen general de orina) sin alteraciones significativas, panel metabólico sin alteraciones. Cariotipo en sangre periférica con bandeo G: 46,XX en 20 metafases. Tomografía de cerebro: Sin alteraciones evidentes por el método de estudio.

Por los antecedentes clínicos (sexo femenino con periodo perinatal normal, retraso de desarrollo psicomotor, pérdida paulatina de habilidades adquiridas, microcefalia postnatal, bruxismo permanente, irritabilidad, etc.) se sospechó de SR, motivo por el cual previa autorización de los padres se solicitó estudio molecular del gen MECP2 en busca de mutaciones patológicas.

El estudio se realizó con una muestra de sangre periférica de la paciente de la cual se extrajo ADN mediante procedimiento de precipitación salina y cuantificación del mismo, posteriormente se procedió a la amplificación por PCR (reacción en cadena de la polimerasa) y secuenciación bidireccional del total de la región codificante del gen MECP2 (Methyl CpG binding protein 2) y regiones intrónicas adyacentes. El resultado mostró la presencia de heterocigosis de la mutación c.473C>T p. Thr 158 Met en el exón 4 del gen estudiado responsable del SR, confirmando dicho diagnóstico. Ver figura # 1.

Se procedió a dar asesoramiento genético a ambos padres, explicando la causa genética, el modo de herencia ligado al X dominante y la posibilidad de evitar complicaciones secundarias al diagnóstico (tratamiento sintomático adecuado, así como una terapia educacional adaptada), con anticonvulsivantes, manejo nutricional y terapia de rehabilitación.

Discusión

Además del síndrome de Rett clásico, la literatura reporta otras variantes: como la variante con crisis de presentación temprana, la variante Zapella, la variante congénita y la de regresión tardía². En estos casos los genes implicados son CDKL⁵ y FOXG^3,4.

El SR se describe como la segunda causa de retraso mental en el sexo femenino, precedido en frecuencia por el síndrome de Down y en una causa importante de TAE¹ de tipo complejo, por lo que éste diagnóstico debe ser considerado en casos de sexo femenino con retraso psicomotor, regresión neurológica y autismo.

Su heterogeneidad fenotípica se relaciona con la inactivación al azar del cromosoma X^2-11.

Las características clínicas de esta enfermedad sugieren un patrón de desarrollo anormal de la corteza cerebral en la infancia tardía^4,5 relacionadas con la disfunción de la proteína MECP2, Esta proteína es una molécula de unión al RNA (ácido ribonucléico) relacionada con el splicing alternativo (corte y empalme de RNA mensajero) en el cerebro^1,4. Su expresión muestra niveles elevados durante la maduración neuronal, se requiere su presencia para la modulación de la sinapsis dendrítica^1,3 y es importante para la función de otros genes.

La mayoría de las mutaciones encontradas en el gen MECP2 corresponden a alteraciones en la secuencia (80%)^1,4, el 8% corresponde a una deleción (pérdida de material) o duplicación (ganancia de material) de un segmento del gen⁵. La mutación encontrada en la paciente fue una alteración en la secuencia: c.473C>T p. Thr 158 Met correspondiente a una "mutación de sentido erróneo"⁷, que consisten en una sustitución en la cadena de DNA de la paciente en el nucleótido 473 de citocina (normal) por Timina (anormal) lo que corresponde en la proteína final (MECP2) a un cambio del amninoácido treonina por metionina, modificando la función. Esta mutación esta descrita entre las más frecuentes en la literatura¹⁰.

Si bien el SR no tiene un tratamiento curativo, investigadores han demostrado la utilidad de la mecasermina⁸ (Factor recombinante humano IGF-1) como fármaco neuromodulador que permite una mejoría importante de la esfera neuroconductual, con buena tolerancia en las pacientes.

Referencias

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