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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Perfil epidemiológico de las infecciones invasivas por Streptococcus pneumoniae: epidemiological profile]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction. Streptococcus pneumoniae (Sp) is a main cause of morbidity and mortality in children, and the increasing rates of drug resistant strains have been reported. The objectives of this study were to determine the epidemiology of invasive pneumococcal infections and the risk factors of Sp penicillin resistance (PR). Material & methods. Two hundred seventy four children with invasive pneumococcal infections hospitalized in a children hospital, in the 1993-1999 period; the median age was 21.5 montlis (1 month-18 years), the male to female ratio was 1.7:1. Fifty two percent of cases reported an underlying disease. Results. The most frequent diseases were: pneumonia 64.2%, meningitis 11.6%, sepsislbacteriemia 10.9%, peritonitis 7.8%. Sp was recovered in 325 samples: blood in 55.1 %, pleural fluid 27.1 %, cerebrospinal fluid (CSF) 9.2%, peritoneal fluid 5.5% and other fluids obtained by puncture 3.1%. PR rate was 31.8% (87/274), 17.9% were highly resistant. Différences in the annual distribution was observed. 65.5% from PR strains were resistant to third generation cephalosporms too. PR was associated with: previous beta-lactam antibiotics therapy (RR 2.61; 1.91-3.55); nosocomial infection (RR 2.72; 2.00-3.69), pneumonia (RR 2.06; 1.32-3.22), and age under two years (RR 1.72; 1.182.49). Results from multivariate logistic regression analysis of binary predictors ofPR were: previous beta-Iactam antibiotics therapy (p=0,0003), nosocomial infection (p=0.0019) and pneumonia (p=0.0445). Mortality was 6.2% (17/274) without correlation with PR. Conclusion. These findings suggest the need for a continuous surveillance, control of drug resistant pneumococci and vaccination with an effective vaccine among high-risk patients.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <div align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>ARTICULOS DEL CONO SUR -ARGENTINA    </strong></font> </div>     <P align="justify"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong> Perfil epidemiol&oacute;gico de las infecciones invasivas por  Streptococcus pneumoniae<sup>(1)</sup></strong></font></P>     <P align="justify"><em><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Invasive streptococcus pneumoniae: epidemiological profile </strong></font></em></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong> Dras. Julia Bakir*, Angela S. de Gentile*, Gabriela L&oacute;pez Holtmann**,  Adriana Procopio** y Miryam V&aacute;zquez** </strong></font></P>     <P align="justify"><font size="1" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">* Servicio de Epidemiolog&iacute;a.     <br>   ** Servicio de Bacteriolog&iacute;a. Hospital de Ni&ntilde;os &quot;Dr, Ricardo Guti&eacute;rrez&quot; (HNRG).     <br>   <strong>Correspondencia</strong>: Dra. Angela Gentile.     <br> Beauchef 214, 6&ordm; piso. (1424) Ciudad de Buenos Aires. </font></P>     <P align="justify"><font size="1" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>(1)Art&iacute;culo original de Argentina. Publicado en Archivos Argentinos de Pediatr&iacute;a 2001 y que fue seleccionadopara su reproducci&oacute;n en la VII Reuni&oacute;n de Editores de Revistas Pedi&aacute;tricas del Cono Sur. Uruguay </strong></font></P> <hr align="JUSTIFY"> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Resumen</strong></font>     <P align="justify">   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Introducci&oacute;n.</strong> <em>Streptococcus pneumoniae (Sp)</em> causa enfermedades invasivas de alta morbimortalidad, registr&aacute;ndose en la &uacute;ltima d&eacute;cada un aumento de la resistencia antibi&oacute;tica.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <strong>Material y m&eacute;todos.</strong> Con el objetivo de estudiar la epidemiolog&iacute;a del Sp, su susceptibilidad antibi&oacute;tica y los factores de riesgo de resistencia a penicilina (RP), se evaluaron en forma prospectiva 274 pacientes con infecciones invasivas por <em>Sp</em> internados en el HNRG entre 1993 y 1999, inclusive. La mediana de edad fue de 21,5 meses (rango 1-180), la relaci&oacute;n var&oacute;n/mujer fue de 1,7:1; 11,8% eran desnutridos de II-III grado; 52,6% ten&iacute;a enfermedad de base (respiratoria cr&oacute;nica o recidivante, 38,9%).     <br>   A partir del aislamiento bacteriol&oacute;gico de <em>Sp</em> se realiz&oacute; el seguimiento cl&iacute;nico-epidemiol&oacute;gico del paciente.     <br>   <strong>Resultados.</strong> De 293 presentaciones cl&iacute;nicas, la m&aacute;s frecuente fue neumon&iacute;a (64,2%), siguiendo meningitis (11,6%), sepsis/bacteriemia (10,9%), peritonitis (7,8%) y 16 pacientes presentaron formas asociadas.     <br>   El Sp se recuper&oacute; de 325 materiales de cultivo: sangre, 55,1 %; l&iacute;quido pleural, 27,1%; LCR, 9,2%; l&iacute;quido peritoneal, 5,5% y otros, 3,1%.     <br>   La RP global fue: 31,8% (87/274), con 17,9% resistencia (R) alta, observ&aacute;ndose diferencias en la distribuci&oacute;n anual. El 65,5% (57/87) de las cepas RP tambi&eacute;n lo eran a cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n (C3<sup>aG</sup>).    <br>   Los factores de riesgo de infecci&oacute;n por SpRP fueron: infecci&oacute;n intrahospitalaria (RR 2,72; 2,00-3,69), tratamiento previo con    &szlig; lact&aacute;micos (RR 2,61; 1,91-3,55), neumon&iacute;a (RR 2,06; 1,32-3,22), edad &lt; 2 a&ntilde;os (RR 1,72; 1,18-2,49).     <br> Los predictores independientes hallados con el an&aacute;lisis multivariado fueron: tratamiento antibi&oacute;tico previo con    &szlig;-Iact&aacute;micos (p= 0,0003), infecci&oacute;n intra hospitalaria (p= 0,0019) Yneumon&iacute;a (p= 0,0445).     <br> La letalidad fue de 6,2% (17/274), no presentando correlaci&oacute;n con laRP.     <br> <strong>Conclusi&oacute;n.</strong> Este tipo de estudios permite orientar conductas terap&eacute;uticas y el uso prudente de antibi&oacute;ticos. </font></P>     <P align="justify">   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Palabras clave:</strong> Infecciones invasivas, Streptococcus pneumoniae, resistencia antibi&oacute;tica, factores de riesgo. </font></P>  <hr align="JUSTIFY"> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Abstract</strong></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify">   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Introduction.</strong> <em>Streptococcus pneumoniae</em> (Sp) is a main cause of morbidity and mortality in children, and the increasing rates of drug resistant strains have been reported.     <br>   The objectives of this study were to determine the epidemiology of invasive pneumococcal infections and the risk factors of Sp penicillin resistance (PR).     <br> <strong> Material &amp; methods.</strong> Two hundred seventy four children with invasive pneumococcal infections hospitalized in a children hospital, in the 1993-1999 period; the median age was 21.5 montlis (1 month-18 years), the male to female ratio was 1.7:1.     <br> Fifty two percent of cases reported an underlying disease.     <br> <strong> Results.</strong> The most frequent diseases were: pneumonia 64.2%, meningitis 11.6%, sepsislbacteriemia 10.9%, peritonitis 7.8%. Sp was recovered in 325 samples: blood in 55.1 %, pleural fluid 27.1 %, cerebrospinal fluid (CSF) 9.2%, peritoneal fluid 5.5% and other fluids obtained by puncture 3.1%.     <br> PR rate was 31.8% (87/274), 17.9% were highly resistant. Diff&eacute;rences in the annual distribution was observed.     <br>  65.5% from PR strains were resistant to third generation cephalosporms too.     <br> PR was associated with: previous beta-lactam antibiotics therapy (RR 2.61; 1.91-3.55); nosocomial infection (RR 2.72; 2.00-3.69), pneumonia (RR 2.06; 1.32-3.22), and age under two years (RR 1.72; 1.182.49).     <br>  Results from multivariate logistic regression analysis of binary predictors ofPR were: previous beta-Iactam antibiotics therapy (p=0,0003), nosocomial infection (p=0.0019) and pneumonia (p=0.0445).     <br> Mortality was 6.2% (17/274) without correlation with PR.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <strong> Conclusion.</strong> These findings suggest the need for a continuous surveillance, control of drug resistant pneumococci and vaccination with an effective vaccine among high-risk patients. </font></P>     <P align="justify">   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Keywords:</strong> Invasive infection, Streptococcus pneumoniae, antibiotic resistance, riskfactors. </font></P> <hr align="JUSTIFY">     <P align="justify">   <font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>Introducci&oacute;n</strong></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Streptococcus pneumoniae</em> (Sp} sigue siendo el agente causal m&aacute;s importante de las infecciones bacterianas invasivas, particularmente neumon&iacute;as, en ni&ntilde;os mayores de treinta d&iacute;as.    <br>   Es el segundo agente etiol&oacute;gico de las meningitis bacterianas en ni&ntilde;os menores de dos a&ntilde;os (excepto cuando ocurren brotes epid&eacute;micos por <em>Neisseria meningitidis</em>) y el primero en pa&iacute;ses en  donde se han implementado programas de vacunaci&oacute;n masiva anti <em>Haemophilus influenzae b</em>.    <br> El incremento de la prevalencia de <em>Sp</em> resistentes a penicilina (SpRP) ha provocado un renovado inter&eacute;s en la epidemiolog&iacute;a de  este microorganismo.     <br> En el a&ntilde;o 1963, en Boston, se observ&oacute; por primera vez resistencia  moderada a la penicilina en algunas cepas de Sp. Cuatro a&ntilde;os m&aacute;s  tarde aparecieron cepas con igual grado de resistencia en Australia  y posteriormente en Nueva Guinea.<sup>1</sup>    <br> A comienzos de la d&eacute;cada del 70, en EE.UU. se informaron varios  casos de infecciones por SpRP, principalmente en ni&ntilde;os  cr&oacute;nicamente enfermos.<sup>2</sup>    <br> En 1977, comenzaron a aparecer en Sud&aacute;frica infecciones por <em>Sp</em>con alta resistencia a penicilina y m&uacute;ltiple resistencia a otros  antibi&oacute;ticos.<sup>3    <br> </sup>Ya en la d&eacute;cada del 80, el incremento de la prevalencia del SpRP  se convirti&oacute; en un problema mundial, aumentando en la &uacute;ltima  d&eacute;cada a una velocidad alarmante,<sup>4,5</sup>observ&aacute;ndose variaciones en  las tasas entre distintas regiones geogr&aacute;ficas y entre diferentes  hospitales en una misma regi&oacute;n geogr&aacute;fica.<sup>6    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </sup>Actualmente, la m&aacute;xima incidencia mundial de SpRP se encuentra  en Corea, con 89% de resistencia a penicilina;<sup>7</sup> sin embargo esta  situaci&oacute;n merece algunas consideraciones, ya que ha habido  diseminaci&oacute;n en nosocomios de un clon resistente.     <br> Las tasas m&aacute;s altas de SpRP en Europa se comunicaron en Espa&ntilde;a(45%), Hungr&iacute;a y Rumania<sup>8</sup> (mayor del 50% ).        <br>   Por el contrario, la resistencia a la penicilina sigue siendo    comparablemente baja en otras zonas de Europa Occidental. En    Inglaterra, m&aacute;s del 98% de los aislamientos fueron sensibles a la    penicilina. Tambi&eacute;n se comunicaron tasas bajas de resistencia en    Italia,<sup>9</sup> Alemania<sup>10</sup> y Dinamarca,<sup>11</sup>    <br>   En Sudam&eacute;rica, datos del Uruguay y Argentina indican que el 36% de los aislamientos son RP;<sup>12</sup> en Brasil, la tasa de RP es de  aproximadamente el 18%<sup>13</sup> y en Colombia, del 12%.<sup>14</sup>    <br> La resistencia en EE.UU. se mantiene baja (6,6%) excepto para algunas &aacute;reas que excede el 20%.<sup>15</sup>    <br> En contraste con otros pat&oacute;genos bacterianos, la resistencia del <em>Sp </em>a la penicilina no est&aacute; mediada por la producci&oacute;n de betalactarnasas;  el mecanismo de resistencia involucra el desarrollo de formas  alteradas de las prote&iacute;nas ligadoras de penicilina (PLP),  determinando la disminuci&oacute;n de la afinidad a los antibi&oacute;ticos  betalact&aacute;micos<sup>16</sup>, Se especula que los genes de PLP alterados surgen  del intercambio de material gen&eacute;tico con otras bacterias.<sup>3    <br> </sup>En las cepas susceptibles a la penicilina se identifican 6 PLP, que  incluyen: 1a, lb, 2a, 2b, 2x y 3 de alto peso molecular. El <em>Sp</em> puede  adquirir genes ex&oacute;genos que alteran la afinidad de las PLP por los  betalact&aacute;micos,<sup>17</sup> generando diferentes grados de resistencia.<sup>18</sup>     <br> Las alteraciones de PLP 2b provocan la penicilinorresistencia en  la mayor&iacute;a de las cepas resistentes.     <br> La multirresistencia se define como resistencia a tres grupos  diferentes de antibi&oacute;ticoso m&aacute;s<sup>5</sup>. <em>Sp</em> puede adquirir resistencia a  otros antibi&oacute;ticos por conjugaci&oacute;n con otros <em>Streptococcus</em>, como  los del grupo <em>viridans</em>.     <br> Los dos principales factores que contribuyen en forma reconocida  alaaparici&oacute;nderesistenciaalapenicilinason:1)presi&oacute;n selectiva  por la administraci&oacute;n excesiva de antibi&oacute;ticos; 2) exposici&oacute;n a numerosos individuos que pueden estar colonizados; ej.: en las guarder&iacute;as. Los lactantes y los ni&ntilde;os peque&ntilde;os son especialmente susceptibles a la colonizaci&oacute;n por neumococos y las infecciones por cepas resistentes son m&aacute;s prevalentes entre los ni&ntilde;os que entre los adultos. </font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>     <font size="3"><strong>Objetivos </strong></font></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Con el fin de determinar la epidemiolog&iacute;a de las infecciones invasivas por <em>Sp</em>, definir la susceptibilidad global de las cepas de <em>Sp</em> a penicilina y cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n y su distribuci&oacute;n anual, como as&iacute; tambi&eacute;n identificar los factores de riesgo de infecci&oacute;n por SpRP, se realiza un programa de vigilancia permanente de las infecciones invasivas a <em>Sp</em> en el Hospital de Ni&ntilde;os Ricardo Guti&eacute;rrez (HNRG). El objetivo del presente trabajo es la comunicaci&oacute;n de los resultados obtenidos en este programa hasta el a&ntilde;o 1999. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>     <font size="3"><strong> Poblaci&oacute;n </strong></font></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Se estudiaron 274 pacientes con infecci&oacute;n invasiva por <em>Sp</em> internados en el HNRG entre enero de 1993 y diciembre de 1999 inclusive. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Los criterios de inclusi&oacute;n del estudio fueron: </font></P>  <ul>       <li><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> ni&ntilde;os con diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de neumon&iacute;a, meningitis, sepsis, artritis o peritonitis con cultivo positivo para Sp de sitios normalmente &quot;est&eacute;riles&quot;. </font></li>     </ul>       <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <font size="3"><strong> Material y M&eacute;todos </strong></font></font></p>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> A partir del aislamiento bacteriol&oacute;gico de <em>Sp</em> se realiz&oacute; un seguimiento prospectivo del paciente complet&aacute;ndose una ficha cl&iacute;nico-epidemiol&oacute;gica. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Se estudiaron las siguientes variables: </font></P>  <ul>       <LI><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     Datos personales: edad, sexo, procedencia. </font></LI>       <LI><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">     Antecedentes personales: estado nutricional, enfermedad de base, inmunocompromiso, internaciones previas. </font></LI>       <LI><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Enfermedad actual: fecha de ingreso, tiempo de evoluci&oacute;n, tratamiento antibi&oacute;tico previo, forma cl&iacute;nica, material de cultivo del cual se aisl&oacute; el <em>Sp</em>, sensibilidad antibi&oacute;tica, complicaciones, infecci&oacute;n nosocomial, tratamiento instituido, estado al egreso, tiempo de internaci&oacute;n. </font></LI>     </ul>       <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La infecci&oacute;n nosocomial fue definida de acuerdo a los criterios de NNlS (EE.UU.)<sup>19</sup>. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br> <strong> M&eacute;todos bacteriol&oacute;gicos </strong></font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> El <em>Sp</em> fue identificado por coloraci&oacute;n de Gram, reconocimiento de morfolog&iacute;a t&iacute;pica y alfa hem&oacute;lisis en placas de Agar tripticasasoya con 5% de sangre de carnero, inhibici&oacute;n de crecimiento con discos de optoquina 5    &micro;g (BBL Microbiology Systems, Cockeysville, Maryland, EE.UU.)<sup>20</sup> y confirmaci&oacute;n serol&oacute;gica por coaglutinaci&oacute;n (Phadebact<sup>&reg;</sup>, Pneumococcus Test, Huddinge, Suecia).     <br> En todas las cepas se determirt&oacute; la sensibilidad a penicilina (PEN) con discos de oxacilina de l &micro;g (Difco) seg&uacute;n recomendaciones de The National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS), EE.UU., documento M2-A6 <a href="#t0">Tabla 2G</a>. </font></P>     <P align="center">   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="t0" id="t0"></a><img src="/img/revistas/rbp/v42n1/tabla10_0.gif" width="265" height="205"></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En las cepas oxacilino-resistentes (halos de inhibici&oacute;n &lt; 20 mm), se determin&oacute; la concentraci&oacute;n inhibitoria m&iacute;nima (CIM) a PEN y cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n (C3<sup>a</sup>G) por: </font></P>  <ul>       <LI><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Macrodiluci&oacute;n (enero 1993-mayo 1996) en caldo Mueller Hinton suplementado con 5% de sangre lisada de caballo, seg&uacute;n normas NCCLS, documento M7A4<Sup>21</Sup> <a href="#t0">Tabla 2G</a>. </font></LI>       <LI><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> E-Test (AB BIODISK, Piscataway, NI): a partir de mayo de 1996, en agar Muel1erHinton suplementado con 5% de sangre de carnero incubado en atm&oacute;sfera de C02.<Sup>22 </Sup></font></LI>     </ul>       <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Los puntos de corte utilizados fueron definidos de acuerdo al NCCLS, M7A4,<sup>21</sup> </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br> <strong> M&eacute;todos estad&iacute;sticos </strong></font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Los datos fueron analizados mediante el programa Epi Info v. 6.03. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Se consider&oacute; significativa una p&lt;0,05. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Las variables no param&eacute;tricas fueron analizadas con la prueba de chi cuadrado o la de chi cuadrado para tendencia seg&uacute;n correspondiera. Se utiliz&oacute; como medida de asociaci&oacute;n el riesgo relativo (RR) con el 95% de intervalo de confianza. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Se efectu&oacute; an&aacute;lisis multivariado usando, para las variables categ&oacute;ricas, regresi&oacute;n log&iacute;stica m&uacute;ltiple mediante elprograma SPSS 7.5.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>     <font size="3"><strong>Resultados </strong></font></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> De los 274 pacientes estudiados, el 63,1% correspondi&oacute; a pacientes de sexo masculino, siendo la relaci&oacute;n var&oacute;n/mujer de 1,7: 1. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La mediana de edad fue de 21,5 meses (rango 0-180), el 52,6% eran menores de dos a&ntilde;os. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> El 71,5% (1961274) proven&iacute;a del Gran Buenos Aires; el 11,7% (32/274) eran desnutridos de II y III grado. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> El 52,6% (1441274) ten&iacute;a enfermedad de base: enfermedad respiratoria 38,9%, inmunodeficiencia 20,2%, nefropat&iacute;as 18,1% y hepatopat&iacute;as 5,6%. </font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify">   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><em>Streptococcus pneumoniae</em> se recuper&oacute; de un total de 325 materiales de cultivo: sangre: 55,1%, l&iacute;quido pleural: 27,1%, l&iacute;quido cefalorraqu&iacute;deo (LCR): 9,2%, l&iacute;quido peritoneal: 5,5% y otros 3,1%. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Se detectaron 293 formas cl&iacute;nicas, 16 pacientes presentaron dos o m&aacute;s formas asociadas. La forma cl&iacute;nica m&aacute;s frecuente fue la neumon&iacute;a con derrame o sin &eacute;l: 64,2% (188/293), seguida por las meningitis: 11,6%(341293), sepsis/bacteriemia: 10,9% (32/ 293), peritonitis: 7,8% (23/293), otros: 5,5%. </font></P>     <P align="justify">   <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><strong>An&aacute;lisis de susceptibilidad del Sp </strong></font></P>      <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La resistencia (R) global a penicilina fue de 31,8% (87/274); el 13,9% present&oacute; R intermedia y 17,9% R alta. La R a C3<sup>a</sup>G fue del 20,8% (57/274); con R intermedia: 15,7% y R alta: 5,1% (<a href="#g1">Gr&aacute;fico 1</a>). </font></P>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="g1"></a><img src="/img/revistas/rbp/v42n1/grafico10_1.gif" width="319" height="208"></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La distribuci&oacute;n anual de los aislamientos de Sp y la RP y a C3<sup>a</sup>G se observan en el <a href="#g2">Gr&aacute;fico 2</a>. </font></P>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="g2"></a><img src="/img/revistas/rbp/v42n1/grafico10_2.gif" width="327" height="247"></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> El 65,5% (57/87) de las cepas RPtambi&eacute;n lo era aC3<sup>a</sup>G (<a href="#g3">Gr&aacute;fico 3</a>). </font></P>     <P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="g3"></a><img src="/img/revistas/rbp/v42n1/grafico10_3.gif" width="324" height="215"></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Al analizar la RP en las.diferentes presentaciones bl&iacute;nicas (<a href="#t1">Tabla 1</a>), se observ&oacute; que las neumon&iacute;as presentaron una alta tasa de RP (37,2%), seguida de sepsis/bacteriemia (25,0%) y meningitis (17,6%). </font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="t1"></a><img src="/img/revistas/rbp/v42n1/tabla10_1.gif" width="326" height="177"></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En el an&aacute;lisis univariado, los factores de riesgo asociados a infecciones por SpRP, seg&uacute;n se observa en la <a href="#t2">Tabla 2</a>, fueron: </font></P>     <blockquote>    <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">a) Tratamiento con antibi&oacute;ticos beta-lact&aacute;micos en los &uacute;ltimos 7 d&iacute;as.    <br>   b) La presencia de infecci&oacute;n intrahospitalaria.     <br>   c) Neumon&iacute;a como forma cl&iacute;nica.     <br>   d) Edad menor de dos a&ntilde;os. </font></p>       <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="t2"></a><img src="/img/revistas/rbp/v42n1/tabla10_2.gif" width="326" height="301"></font></p> </blockquote>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> No se hall&oacute; relaci&oacute;n estad&iacute;sticamente significativa entre la RP y el antecedente de internaciones previas, ni tampoco con la presencia de enfermedad cr&oacute;nica de base, inmunosupresi&oacute;n, ni con la mortalidad. </font></p>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Cuando se efectu&oacute; an&aacute;lisis mu1tivariado se hallaron como predictores independientes: haber recibido tratamiento con antibi&oacute;ticos    &szlig;-lact&aacute;micos en los 7 d&iacute;as previos al aislamiento del SpRP (p=0,0003), la infecci&oacute;n intrahospitalaria (p=0,00l9) y la presentaci&oacute;n, cl&iacute;nica de neumon&iacute;a (p=O,0445)(<a href="#t3">Tabla 3</a>). </font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="t3"></a><img src="/img/revistas/rbp/v42n1/tabla10_3.gif" width="317" height="178"></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La letalidad global fue de 6,2% (17/274), siendo las tasas seg&uacute;n las diferentes formas cl&iacute;nicas de 4,8% (9/188) para las neumon&iacute;as, 14,7% (5/34) para las meningitis, 12,5% (4/32) para las sepsis/ bacteriemias. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br> <strong>Conclusiones </strong></font></P>     <div align="justify">   <ul>         <LI><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La neumon&iacute;a es la forma cl&iacute;nica m&aacute;s frecuente de enfermedad invasiva por <em>Sp</em>.</font></LI>         <LI><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La resistencia global a penicilina fue 31,8%.     <br>       El aumento de resistencia a penicilina en los a&ntilde;os estudiados, mostr&oacute; una diferencia significativa entre los per&iacute;odos 1993-94 y 1995-99; a partir de 1995 se mantuvo una tendencia        estable.     <br>       El 65,5% de las cepas RP tambi&eacute;n lo era a C3<sup>a</sup>G.      </font></LI>         <LI><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Los factores de riesgo de infecciones a SpRP fueron: tratamiento con antibi&oacute;ticos           &szlig;-lact&aacute;micos en los &uacute;ltimos siete d&iacute;as, infecci&oacute;n intrahospitalaria, neumon&iacute;a y edad menor de dos a&ntilde;os. </font></LI>       ]]></body>
<body><![CDATA[</ul> </div>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Los predictores independientes hallados con el an&aacute;lisis multivariado fueron: tratamiento previo con    &szlig;-lact&aacute;micos, infecci&oacute;n intrahospitalaria y neumon&iacute;a. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    <br>     <font size="3"><strong> Discusi&oacute;n </strong></font></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Durante el &uacute;ltimo cuarto de siglo y principalmente en la &uacute;ltima  d&eacute;cada, la prevalencia de SpRP se increment&oacute; progresivamente  en todo el mundo.<sup>3,23</sup> Las tasas comunicadas var&iacute;an enormemente  entre distintos pa&iacute;ses y dentro de un mismo pa&iacute;s. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En nuestro estudio, la tasa global de SpRP fue del 31,8% (87/  274) (17,9% RP alta), coincidiendo con las comunicaciones de  los &uacute;ltimos a&ntilde;os,<sup>12,24</sup> en las cuales la Argentina est&aacute; definida en  una situaci&oacute;n epidemiol&oacute;gica intermedia entre pa&iacute;ses con baja  resistencia (como Inglaterra, Italia, Alemania, Suiza y algunas  &aacute;reas de EE.UU.) y aqu&eacute;llos con resistencia mayor a 40%, como  Hungr&iacute;a, Sud&aacute;frica y Espa&ntilde;a. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> El aumento de resistencia en los a&ntilde;os estudiados muestra una  importante diferencia entre los per&iacute;odos 1993-1994 y 1995-1999.  Desde 1995 se mantiene una tendencia estable en los porcentajes  de resistencia. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La R a C3<sup>a</sup>G fue del 20,8% (R alta: 5,1%)</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El 65,5% (57/87) de las cepas RP tambi&eacute;n era R a C3<sup>a</sup>G.</font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La R a C3<sup>a</sup>G tambi&eacute;n fue aumentando en forma progresiva en la  &uacute;ltima d&eacute;cada en diversas partes del mundo.<sup>25</sup></font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las cepas de SpPR fueron aisladas en 37,2% de los casos de    neumon&iacute;as, mostrando diferencias significativas con las otras    formas cl&iacute;nicas, las cuales presentaron tasas menores. Si bien el    17,6% de las cepas aisladas de pacientes con meningitis eran RP,    cabe destacar que 4 de los 6 pacientes ten&iacute;an enfermedad de base. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La infecci&oacute;n por SpRP estuvo asociada al trataJiento con antibi&oacute;ticos    &szlig;-lact&aacute;micos en los &uacute;ltimos 7 d&iacute;as. Una variedad de estudios han mostrado que las infecciones por SpRP est&aacute;n relacionadas con el uso reciente de antibi&oacute;ticos (como profilaxis o tratamiento).<sup>26-28</sup></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Levine y col. encontraron asociaci&oacute;n entre la asistencia ajardines maternales, la ocurrencia de otitis y el tratamiento antibi&oacute;tico previo en los &uacute;ltimos tres meses y la infecci&oacute;n por cepas resistentes<sup>29</sup> Un estudio realizado en Argentina y Uruguay<sup>12</sup> revel&oacute; que el uso de penicilina o ampicilina (y no de otros antibi&oacute;ticos) en los tres meses previos a la infecci&oacute;n es un factor de riesgo de resistencia. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Chen y col. discuten la importancia de los factores socioecon&oacute;micos y el uso de antibi&oacute;ticos en el desarrollo de la resistencia a <em>Streptococcus pneumoniae</em>.<sup>30</sup> </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">En Espa&ntilde;a, Ramos y col. encontraron asociaci&oacute;n significativa entre la RP y la administraci&oacute;n de antibi&oacute;ticos    &szlig;-lact&aacute;micos en el mes previo.<sup>31</sup></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Esto destaca la necesidad del uso prudente y racional de antibi&oacute;ticos en ni&ntilde;os, fundamentalmente en las &aacute;reas ambulatorias, en donde los antibi&oacute;ticos    &szlig;-lact&aacute;micos son frecuentemente usados. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Sin embargo, si bien la presi&oacute;n de selecci&oacute;n asociada al uso de antibi&oacute;ticos favorece el aumento de aislamientos de SpRP, se observ&oacute; que los neumococos tambi&eacute;n se diseminan a partir de regiones end&eacute;micas y provocan enfermedades en poblaciones en las que no prevalece el consumo de antibi&oacute;ticos. Mu&ntilde;oz y col<sup>32</sup>aislaron una cepa de SpRP que se propag&oacute; desde Espa&ntilde;a hacia EE.UU. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En Houston se observ&oacute; que las cepas de SpRP eran gen&eacute;ticamente similares a las aisladas en Alaska, Espa&ntilde;a e Islandia.<sup>33</sup> </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">M&aacute;s recientemente se descubri&oacute; que un clon tipo 23F multirresistente en EE. UU. estaba relacionado con cepas multirresistentes de Espa&ntilde;a y Sud&aacute;frica. Muchas cepas de neumococos multirresistentes de los EE.UU. evolucionaron del serotipo 23F.<sup>34</sup></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Prevalencias altas de SpRP han sido informadas en Europa, principalmente en Espa&ntilde;a y Francia, en donde los antibi&oacute;ticos son prescriptos ampliamente y muchas veces en forma inadecuada. La baja prevalencia de SpRP en Alemania y en el Reino Unido coincide con el manejo racional y bajo consumo de antibi&oacute;ticos.<sup>35</sup></font></P>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Otros factores de riesgo de RP hallados, coincidiendo con trabajos previos, fueron la infecci&oacute;n nosocomial<sup>36,37</sup> y la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica de neumon&iacute;a,<sup>24</sup> siendo la meningitis la infecci&oacute;n invasiva significativamente menos probable de ser producida por SpRP.<sup>16,24</sup> </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> En nuestro trabajo encontramos que tambi&eacute;n la RP se asoci&oacute; en forma significativa a la edad menor de dos a&ntilde;os. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Sin embargo, al efectuar el an&aacute;lisis multivariado, la edad no result&oacute; un factor predictivo; los menores de dos a&ntilde;os son precisamente el grupo de edad en el cual se prescribe una mayor cantidad de antibi&oacute;ticos B-lact&aacute;micos y por otra parte presentan mayor incidencia de cuadros de neumon&iacute;a con aumento del riesgo de infecci&oacute;n hospitalaria. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Nava y col. informaron asociaci&oacute;n con la edad menor de 4 a&ntilde;os;<sup>28</sup> Hofmann y col., con la edad menor de 6 a&ntilde;os<sup>25</sup> y, en Corea, Lee y col. describieron como factor de riesgo a la edad &le; 15 a&ntilde;os.<sup>36</sup> </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> No hallamos asociaci&oacute;n significativa de la infecci&oacute;n por SpRP con la inmunosupresi&oacute;n, si bien en otros trabajos la citan como factor de riesgo.<sup>27,37</sup> </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Deeks y col.<sup>12</sup> concluyeron que la susceptibilidad a la penicilina no parece estar relacionada con la severidad de la enfermedad; en forma similar, encontramos que la letalidad no present&oacute; relaci&oacute;n significativa con la infecci&oacute;n por SpRP. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Estos hallazgos tienen importancia cl&iacute;nica, pues el hecho de que un paciente presente una forma invasiva a SpRP no condiciona una peor evoluci&oacute;n y, como contrapartida, el hallazgo de factores de riesgo no obliga a un cambio del tratamiento antibi&oacute;tico cuando la respuesta cl&iacute;nica es eficaz. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> La emergencia de SpRPplantea nuevos desaf&iacute;os cl&iacute;nicos y refleja un cambio en la epidemiolog&iacute;a de las infecciones por <em>Sp</em>. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> Los resultados de este estudio indican la necesidad de mantener una vigilancia activa de los patrones de susceptibilidad que permita orientar las conductas terap&eacute;uticas, el uso prudente de antibi&oacute;ticos y el control de la diseminaci&oacute;n de SpRP. </font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>     <font size="3"><strong> Bibliograf&iacute;a </strong></font></font></P>     <P align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> l. 	Hansman D, Devitt L, Miles H, et al. Pneumococci relatively insensitive to penicilin in Australia and New Guinea. Med J Aust 1974; 2: 353. </font></P>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   2. Naraqi S, Kirkpatrik GP, Kabins S. Relapsing pneumococcal meningitis: Isolation of an organism with decreased susceptibility to penicillin. J Pediatr 1974; 85:671. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426216&pid=S1024-0675200300010000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   3. Klugman KP. Pneumococcal resistance to antibiotics. Clin Microbiol Rev 1990; 3: 171-196. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426217&pid=S1024-0675200300010000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   4. Appelbaum PC. Emerging resistance to antimicrobial agents in Gram-positive bacteria: pneumococci. Drugs 1996; 51 (Sl):1-5. </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   5. Appelbaum PC. Antimicrobial resistance in <em>Streptococcus pneumoniae</em>: an overview. Clin Infect Dis 1992; 15: 77-83. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426219&pid=S1024-0675200300010000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   6. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 1999; 48 (30): 656-61. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426220&pid=S1024-0675200300010000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   7. Choi EH, Lee ID. Clinical outcome of invasive infections by penicillin-resistant <em>Streptococcus pneumoniae</em> in Korean children. Clin Infect Dis 1998; 26 (6): 1346-54. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426221&pid=S1024-0675200300010000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"> 8. Appelbaum PC. New prospects for antibacterial agents against multi-drug resistant pneumococci. Microb Drug Res&iacute;si 1995; 1: 43-8. </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   9. Marchese A, Debbia EA, Arvigo A, Pesce A, Schito GA. Susceptibility of <em>Streptococcus pneumoniae</em> strains in Italy to penicillin and ten other antibiotics. J Antimicrob Chemother 1995; 36: 833-7. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426223&pid=S1024-0675200300010000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   10. Reinert RR, Queck A, Kaufhold A, Kresken M, Lutticken R. Antimicrobial resistance and type distribution of <em>Streptococcus pneumoniae</em> isolates causing systemics infections in Germany, 1992-1994. Clin Infect Dis 1995; 21: 1398-401. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426224&pid=S1024-0675200300010000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   11. Kemp M, Westh H, Scheibel JH. Penicillin resistant pneumococci not a threat in Denmark yet?. Ugeskr Laeger 1998;160: 622-5. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426225&pid=S1024-0675200300010000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">   12.   Deeks SL, Palacio R, Ruvinsky R, Kertesz DA, Hortal M, Rossi A, Spika JS, Di Fabio JL. Risk factors and course of illness among children with invasive penicillin-resistantStreptococcus pneumoniae. The Working Group. Pediatrics 1999; 103: 409-13. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426226&pid=S1024-0675200300010000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">13. Sessegolo JF, Levin ASS, Levy CE, Asensi M, Facklam RR, Teixeira LM. Distribution of serotypes and antirnicrobial sistance of Streptococcus pneumoniae strains isolatedin Brazil from 1988 to 1992. J Clin Microbiol1994; 32: 906-911. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426227&pid=S1024-0675200300010000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">14. Leal AL, Castaneda E. Susceptibility to antirnicrobial agents in isolates from invasive Streptococcus pneumoniae in Colombia. Rev Panam Salud Publica 1999; 5:157-63. </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">15. Breiman RF, Brutler JC, Tenover FC, Elliot JA, Facklam RR. Emergence of drug-resistantpneumococcal infection in the United States. JAMA 1994; 271:1831-1835. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426229&pid=S1024-0675200300010000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">16. Spratt BG. Resistance to antibiotics mediated by target alterations. Science 1994; 264: 388&middot;393. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426230&pid=S1024-0675200300010000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">17. Murray BE. New aspects of antirnicrobial resistance and the resultingtherapeutic dilernmas. J Infect Dis 1991; 163: 1185-94. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426231&pid=S1024-0675200300010000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">18. Jacobs MR, Appelbaum PC. Antibiotic resistant cocci. Rev Med Microbiol 1995; 6: 77&middot;93. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426232&pid=S1024-0675200300010000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">19. Gaynes R, Horan T. Surveillance of nosocornial infections. Hospital epiderniology and infection control. Glen Mayhall C. 1996; XIV, 77: 1018. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">20. Facklam RR, Carey RB. Streptococci and aerococci. En: Lennette EH, Balows A, Hausler WJ, Shadomy HJ (eds). Manual of Clinical Microbiology. 4&deg; ed. Washington DC:American Society for Microbiology, 1985: 154-175. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">21. National Comrnitee for Clinical Laboratory Standards.Methods for dilution ofantirnicrobial susceptibility tests for bacteria that grow aerobically. Third edition; approved standardo NCCLS Document M7-A3 (ISBN 1&middot;56238&middot;209&middot;8). NCCLS, Villanova Pa, 1993: 17-20. </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">22. Macias EA, Mason EO Jr, acera HY, LaRoco MT. Comparison of E test with standard broth microdilution for determinig antibiotic susceptibilities of penicillin-resistant strains of Streptococcus pneumoniae. J Clin Microbiol1994; 32: 432. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426236&pid=S1024-0675200300010000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">23. Tomasz A. Antibiotic resistance in Streptococcus pneumoniae. Clin Infect Dis 1997; 24: S85&middot;S88. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426237&pid=S1024-0675200300010000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">24. Rossi A, Ruvinsky R, Regueira M, Corso A, Pace J, Gentile A, Di Fabio and Streptococcus pneumoniaeWorkingGroup. Distribution of capsular types and penicillin resistance of strains of Streptococcus pneumoniae causing systernic infections in Argentinian children under 5 years of age. Microb Drug Resistance 1997; 3:40. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426238&pid=S1024-0675200300010000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">25. Hoffmann J, Cetron MS, Farley MM et al. The prevalence of drug-resistant Streptococcus pneumoniae in Atlanta. N Engl J Med 1995; 333: 481-6. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426239&pid=S1024-0675200300010000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">26. Kristinsson KG. Effect of antirnicrobial use and other risk factors on antirnicrobial resistance in pneumococci. Microb Drug Resistance 1997; 3: 117-123. </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">27. Nava JM, Bella F, Garau J. Predictive factors for invasive disease due to penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae: a population-based study. Clin Infect Dis 1994;19: 884-890. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426241&pid=S1024-0675200300010000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">28. Clavo-S&aacute;nchez AJ, Gir&oacute;n Gonz&aacute;lez JA, L&oacute;pes-Prleto D, et al. Multivariate analysis of risk factors for infection due to penicillin-resistant and multidrugresistant Streptococcus pneumoniae: a multicenter study. Clin Infect Dis 1997; 24:1052&middot;1059. </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">29. Levine OS, Farley M, Harrison LH, Lefkowitz L, McGeer A, Schwartz B. Risk factors for invasive pneumococcal disease in children: a populationbased case-control study in North America. Pediatrics 1999; 103 (3): E28. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426243&pid=S1024-0675200300010000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">30. Chen FM, Breiman RF, Farley M, Plikaytis B, Deaver K, Cetron MS. Geocoding and linking data from populationbased surveillance and the US Census to evaluate the impact of median household income on the epiderniology of invasive Streptococcus pneumoniae infections. Am J Epiderniol l998; 148: 1212&middot;8. </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">31. Ramos JT, Saavedra J, Ruiz Contreras J, Bravo J, Sanz F, Noriega A. Invasive antibiotic-resistant Streptococcus pneumoniae in children in Madrid. Pediatr Infect Dis J 1998;17: 252&middot;255. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426245&pid=S1024-0675200300010000700031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">32. Mu&ntilde;oz R, Coffey TJ, Daniels M et al. Intercontinental spread of a multiresistant clone of serotype 23F Streptococcus pneumoniae. J Infect Dis 1991; 164: 302&middot;306. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426246&pid=S1024-0675200300010000700032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">33. Versalovic J, Kapur V, Mason EO et al. Penicillinresistant Streptococcus pneumoniae strains recovered in Houston: identification and molecular characterization of multiples clones. J Infect Dis 1993; 167: 850&middot;856. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426247&pid=S1024-0675200300010000700033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">34. Mc Dougal LK, Facklam R, Reeves M, et al. Analysis of multiresistant antimicrobial-resistantisolates of Streptococcus pneumoniae from the United States, Antimicrob Agents Chemoter 1992; 36: 2176&middot;2184. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426248&pid=S1024-0675200300010000700034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">35. Pradier C, Dunais B, Carsenti-Etesse H, Dellamonica P. Pneumococcal resistance pattems in Europe. Eur J Clin MicrobiolInfect Dis 1997; 16: 644-647. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426249&pid=S1024-0675200300010000700035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">36. Lee HJ, Park JY, Jang SH, Kim JH, Kim EC, Choi KW. High incidence of resistance to multiple antirnicrobials in clinical isolates of Streptococcus pneumoniae from a university hospital in Korea. Clin Infect Dis 1995; 20: 826835. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426250&pid=S1024-0675200300010000700036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">37. McCracken GH Jr. Emergence of resistant Streptococcus pneumoniae: a problem in pediatrics. Pediatr Infect Dis J 1995; 14: 424-428. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=426251&pid=S1024-0675200300010000700037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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