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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[WARFARINA Y ASPIRINA EN PACIENTES CON PATOLOGÍA CARDIACA EN EL HOSPITAL OBRERO N° 2 DE LA CAJA NACIONAL DE SALUD]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Drugs with anticoagulant and platelet antiagregant effect are a fundamental component of the prophylactic management for patients with heart pathology. Their effectiveness has been shown clearly in secondary prevention of brain ischemic stroke. The objective of this work it was to describe and compare the prophylaxis effectiveness and complications of warfarina vs aspirin treatment in patients with heart pathology that attended to cardiology' external consultation at HO N° 2 of the CNS from January 2001 to january 2003. The universe was conformed by 350 patients, the sample with 152 patients than fulfilled inclusión criteria (indication of anticoagulation and antiagregation, treatment beginnig at same time of study's periodo, periodic clinical and laboratorial controls INR/TP and other diagnostic support tests. The results obtained were: 40 casos (26.31%) recevied prophylaxis with warfarina with variable and singular dose, 62 cases (40.78%) with 100 mgr of aspirin and 50 cases (32.89 %) with both. 24 cases presented complications due to overanticoagulatión or subanticoagulation, 12 cases with combineed therapy , warfarina 6 cases y aspirin 6 cases. The most often complications were: CVI, high digestive haemorrage. Anticoagulant prophilactic theraphy was eficace in most cases. Most frequent complications were in combined prophylactic groups, ischemic and haemorragic type.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>TRABAJO ORIGINAL</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="4" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>WARFARINA Y ASPIRINA EN PACIENTES CON   PATOLOGÍA CARDIACA EN EL HOSPITAL OBRERO N° 2 DE LA CAJA NACIONAL DE SALUD</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">* Elvy     Espinoza Dávila, * Jimena     Aguilar Escobar</font></b></p>     <p align=justify>&nbsp;</p>     <p align=justify><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">* M&eacute;dico Internista Hospital Harry Williams</font></p>     <p align=justify>&nbsp;</p>     <p align=justify>&nbsp;</p> <hr noshade> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESUMEN</b></font>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align=justify><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las drogas con efecto anticoagulante y antiagregante     plaquetario, son un componente fundamental del manejo     profiláctico de pacientes con patología     cardiaca. Su efectividad se ha demostrado claramente en la     prevención secundaria de accidentes cerebrovasculares. </font></p>     <p align=justify><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El objetivo del trabajo fue describir y comparar la eficacia profiláctica y       complicaciones del tratamiento con warfarina y aspirina en pacientes con       patología cardiaca que asistieron a consulta externa       de cardiología del Hospital       Obrero N°2 de la Caja Nacional de Salud de enero del       2001 a enero del 2003, el universo fue de 350 pacientes, y la muestra       de 152, los cuales cumplían los criterios de       inclusión (indicación de       anticoagulacion y/o antiagregacion, inicio de tratamiento en       el periodo de estudio, controles periódicos       clínicos y laboratoriales de INR/TP y otros exámenes       de gabinete de apoyo diagnostico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los resultados obtenidos son significativos: 40 casos (26,31%) recibieron profilaxis con warfarina con dosis variables e individuales; 62 casos (40,78%) con 100 mgrs de acido acetilsalicílico y 50 casos (32,89%) con terapia combinada (warfarina y aspirina). 24 casos (15,78%) presentaron complicaciones por sobreanticoagulacion o subanticoagulacion; siendo por terapia combinada (warfarina y aspirina) 12 casos (50%); warfarina 6 casos (25%) y aspirina 6 casos (25%). Las complicaciones mas frecuentes fueron: enfermedad cerebrovascular isquémica, hemorragia digestiva alta. La terapia profiláctica con anticuoagulantes y/o antiagregantes fue eficaz en la mayor parte de los casos, las complicaciones se presentaron especialmente en el grupo que recibió profiaxis combinada, siendo las más frecuentes las de tipo isquémico y hemorrágico. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Palabras Claves: </i></b><i>Warfarina,   aspirina, INR, tiempo de protombína.</i></font></p> <hr noshade> <font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>ABSTRACT</b></font>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Drugs with anticoagulant and platelet antiagregant effect are a fundamental component of the prophylactic management for patients with heart pathology. Their effectiveness has been shown clearly in secondary prevention of brain ischemic stroke.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">The objective of this work it was to describe and compare the prophylaxis effectiveness and complications of warfarina vs aspirin treatment in patients with heart pathology that attended to cardiology' external consultation at HO N° 2 of the CNS from January 2001 to january 2003. The universe was conformed by 350 patients, the sample with 152 patients than fulfilled inclusión criteria (indication of anticoagulation and antiagregation, treatment beginnig at same time of study's periodo, periodic clinical and laboratorial controls INR/TP and other diagnostic support tests.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">The results obtained were: 40 casos (26.31%) recevied prophylaxis with warfarina with variable and singular dose, 62 cases (40.78%) with 100 mgr of aspirin and 50 cases (32.89 %) with both. 24 cases presented complications due to overanticoagulatión or subanticoagulation, 12 cases with combineed therapy , warfarina 6 cases y aspirin 6 cases. The most often complications were: CVI, high digestive haemorrage. Anticoagulant prophilactic theraphy was eficace in most cases. Most frequent complications were in combined prophylactic groups, ischemic and haemorragic type.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b><i>Key Words: </i></b><i>Warfarine, aspírine, INR, Time of protrombine</i></font></p> <hr noshade>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>INTRODUCCION</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los anticoagulantes   orales (warfarina) y los antiagregantes plaquetarios (Aspirina) están   indicados en pacientes portadores de patología   cardiaca (arritmias, miocardiopatías, prótesis   valvulares, procesos isquémicos miocárdicos,   etc.), en los que se intenta prevenir la presentación de complicaciones   trombo embólicas, (accidentes cerebro vasculares).   Es importante considerar que el uso prolongado de anticoagulantes orales   asociado o no a antiagregantes plaquetarios requiere un conocimiento   preciso por el paciente de la patología, terapéutica,   seguimiento, de la importancia de los controles laboratoriales (TP/tiempo   de protrombina e INR/cociente del TP medido y el TP control) en forma   regular, sistemática para controlar las dosis del   medicamento para evitar procesos hemorrágicos   subsecuentes. Los anticoagulantes orales derivados de la cumarina   interfieren con la disponibilidad de la vitamina K a nivel hepático,   impiden la síntesis hepática de   algunos factores de la coagulación como   los factores II, VII, IX y X. La acción   antiplaquetaria de la aspirina se atribuye principalmente a la inhibición   irreversible de la actividad de la ciclooxigenasa interrumpiéndose   la transformación del ácido   araquidónico en sus derivados   ciclooxigenados así como los mecanismos fisiopatológicos   en los que éstos están implicados,   reduciéndose la producción de tromfeerxano A2 (TxA2).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>MATERIALES Y METODOS </b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">El enfoque es cuantitativo, es una investigación no experimental, descriptiva y transversal, el universo estuvo conformado por 350 pacientes, la muestra con 152 que cumplían con criterios de inclusión (indicación de anticoagulacion y/o antiagregacion, inicio de tratamiento en el periodo de estudio, controles clínicos y laboratoriales periódicos de INR/TP y otros exámenes de gabinete de apoyo diagnostico). Se elaboró fichas clínicas de tratamiento profiláctico que se consolidó en una base de datos, los gráficos fueron realizados en programa Excel.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los resultados obtenidos fueron: 40 casos (26,31%) recibieron profilaxis con warfarina con dosis variables e individuales; 62 casos (40,78%) con 100 mgrs de acido acetilsalic&iacute;lico y 50 casos (32,89%) con terapia combinada (warfarina y aspirina) <a href="#g1">Grafico N&deg;1</a>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="g1"></a></font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v30n2/a04_grafico_01.gif"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Gr&aacute;fico 1:</b> Seg&uacute;n profilaxis recibida </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las indicaciones para tratamiento profil&aacute;ct&iacute;co fueron: fibrilaci&oacute;n auricular no reum&aacute;tica (FA-N0-R) 50 casos (33,33%) miocardiopatia dilatada con FEVI &lt; 35% (MD) 40 casos (26,19%); fibrilaci&oacute;n auricular reum&aacute;tica (FA-R) 17 casos (11,11%), pr&oacute;tesis valvular mec&aacute;nica (PVM) 5 caso; (4,74%)<sub>/</sub> biopr&oacute;tesis 3 casos (2,38%) y otros 37' casos (23,81%) <a href="#g2">Grafico N&deg;2</a>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="g2"></a></font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v30n2/a04_grafico_02.gif"></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Gr&aacute;fico 2:</b> Indicaciones de tratamiento profilactico </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Se destaca que 24 casos (15,78%) presentaron complicaciones por   sobreanticoagulacion y subanticoagulacion en la siguiente relación; por   terapia combinada (warfarina y aspirina) 12 casos (50%); por warfarina 6 casos (25%) y por aspirina 6 casos (25%) <a href="#g3">Grafico N°3</a>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="g3"></a></font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v30n2/a04_grafico_03.gif"></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Gr&aacute;fico 3:</b> Complicaciones seg&uacute;n tratamiento profilactico </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las complicaciones mas frecuentes fueron: enfermedad   cerebrovascular isquémica ECV-I 14 casos (58,33%),   cuadros hemorrágicos menores CHM (hematomas   musculares, hematurias, hemartrosis,) 5 casos (20.83%), hemorragia digestiva alta HDA 4 casos (16,66%), enfermedad cerebrovascular hemorrágica ECV-H 1 caso (4,16%) <a href="#g4">gráfico N°4</a>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="g4"></a></font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v30n2/a04_grafico_04.gif"></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Gráfico 4: </b>Tipo de     Complicaciones por tratamiento profiláctico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Las complicaciones en pacientes que recibían profilaxis con acido acetil salicílico fueron: 1 caso de hemorragia digestiva alta; 5 casos de enfermedad cerebrovascular isquémica. </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Complicaciones   en pacientes que recibían profilaxis con warfarina: 1 caso   de hemorragia digestiva alta (INR 3,2) 5 casos de enfermedad   cerebrovascular isquémica (INR 1.0 -1.5). </font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Complicaciones   en pacientes que recibían profilaxis con terapia   combinada: 2 casos de hemorragia digestiva alta (INR 1.0-1.5); enfermedad   cerebrovascular hemorrágica 1 caso (INR 1.0-1.5), 5 casos de   cuadros hemorrágicos menores (INR.1.0-1.5);   enfermedad cerebrovascular isquémica 4 casos (INR 1.6-2.5)   cabe notar que estos valores laboratoriales de INR no guardan una total relación clínica con las complicaciones hemorrágicas presentes, <a href="#g5">grafico N°5</a>.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><a name="g5"></a></font></p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/gmb/v30n2/a04_grafico_05.gif"></p>     <p align="center"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>Gr&aacute;fico 5: </b> Complicaciones con profilaxis combinada.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>CONCLUSION Y DISCUSION </b></font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">La   terapia profiláctica con anticoagulantes y/o antiagregantes   plaquetarios fue eficaz en la mayoría de los   casos, las complicaciones se presentaron especialmente en   el grupo de tratamiento combinado siendo las mas frecuentes las de tipo isquémico y hemorrágico.</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">Los pacientes tratados con anticoagulantes y/o antiagregantes   plaquetarios son mas susceptibles de desarrollar complicaciones hemorrágicas   algunas de las cuales pueden ser graves, es indispensable   que el tratamiento profiláctico se ajuste en forma individual,   realizando controles periódicos clínicos y   laboratoriales, especial importancia con los pacientes   tratados con anticoagulantes y antiagregantes   plaquetarios por presentar mayor alteración de   mecanismos hemostáticos. Las directrices   para el tratamiento anticoagulante preventivo están bien   establecidas, especialmente en el ictus secundario a   embolismo cardiaco, es recomendable que el valor de protrombina   alcance un INR de 2.0-3.0, es importante reconocer que muchos otros fármacos   que utilizan estos pacientes puedan determinar interacciones farmacológicas importantes   por diversos mecanismos de forma que potencien o reduzcan su efecto. El   sentido y magnitud de los efectos no son predecibles y están   indicadas la vigilancia y las determinaciones mas frecuentes del Tiempo de   protrombina e INR realizados preferentemente por personal capacitado de un   laboratorio confiable (el mismo de todos los controles) para   evitar desacuerdos clínico/laboratoriales   importantes y en ocasiones frecuentes.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font size="3" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif"><b>BIBLIOGRAFIA</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">1. ALBERTO RESTREPO y Col (1994). Fundamentos de Medicina - Hematología. Ed. Cooperación para investigación biológica, 4<sup>o</sup> Edición, Medellín, Colombia.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=048310&pid=S1012-2966200700020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">2. KIM EAGLE y Col (1991). La Práctica de la Cardiología. Ed. Panamericana, <i>2°</i> Edición, Buenos Aires, Argentina.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=048311&pid=S1012-2966200700020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">3. BERTRÁN G. KATZUNG (1992). Farmacología Básica y Clínica. Ed. El Manual Moderno, 5<sup>o</sup> Edición, D.F., México.</font></p>      <p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">4. FARRERAS VALENTI. Medicina Interna (199 ). Ed. Hacourt Brace, 13° Edicion, Madrid, España.</font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">5. BURTON W.,STEPHEN I., y col. (1999). Medicina Basada en la Evidencia Massachusetts General Hospital. Ed. Marban, 1° Edicion, Madrid, España.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=048314&pid=S1012-2966200700020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">6.  HURLEN METTE,  ABDELNOOR MICHAEL, et al. Warfarina, Aspirina, or Both after Myocardial Infarction. The N. Engl. J. Med. 2002;347(13):x.</font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">7. CHICANO P.: Farmaceutico, [p.     <a href="mailto:chicano.000@ recol.es">chicano.000@ recol.es</a>] :SERGAS Casa del Mar, A Coruña (España).12 de Enero de 2002. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=048316&pid=S1012-2966200700020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">8. GOMEZ SÁNCHEZ: &quot;Manejo de los   Anticoagulantes orales en Atención   primaria&quot; . Página [<a href="http://www.Marmola.com/Jarpyo/sr12/Diagnostico12.pdf" target="_blank">http://www.Marmola.com/Jarpyo/sr12/Diagnostico12.pdf</a>] Julio   2002.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=048317&pid=S1012-2966200700020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif">9. FRANCESC, Casals: &quot; Tratamientos anticoagulantes&quot;. Página:[<a href="http://www.Angiologia.com/html/antic.htm" target="_blank">http://www.Angiologia.com/html/antic.htm</a>]. 3 de Febrero 2000.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=048318&pid=S1012-2966200700020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p align="justify">&nbsp;</p>      ]]></body><back>
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