INTRODUCCIÓN
La familia Orchidaceae es el segundo grupo más diverso de plantas con flores en el mundo, con alrededor de 28,000 especies, solo superada por la familia Asteraceae. Esta familia es la más representativa en varias regiones de América Tropical. La mayoría de las orquídeas neotropicales se caracterizan por ser epífitas, un hábito que se encuentra en aproximadamente el 70% de las especies a nivel global. Estas plantas están presentes en diversos ecosistemas neotropicales, desde bosques lluviosos hasta montañas nubladas, y juegan un papel crucial en las interacciones con polinizadores e en asociaciones micorrízicas. Sin embargo, a nivel mundial, las orquídeas enfrentan amenazas significativas debido a la pérdida de hábitat, el cambio climático y el comercio ilegal de especies ornamentales. Por lo tanto, es fundamental implementar medidas de conservación para proteger esta valiosa diversidad biológica (1).
Por lo que, las orquídeas, especialmente las epífitas, muestran su mayor diversidad y abundancia en los bosques montanos nubosos tropicales. Estos bosques se encuentran en una franja de elevación relativamente estrecha y se caracterizan por la presencia continua o estacional de nubes sobre la vegetación. La cobertura nubosa altera las condiciones atmosféricas al reducir la radiación solar y el déficit de vapor, lo que puede llegar a suprimir la evapotranspiración. Además, la precipitación en estos ecosistemas se ve incrementada por la captura directa de humedad de las nubes por el dosel forestal. Los bosques nubosos neotropicales se sitúan principalmente en las zonas altas de las montañas y enfrentan amenazas debido a la disminución de su área. Su naturaleza aislada los hace vulnerables a los efectos biológicos de la fragmentación y el aislamiento del hábitat. Asimismo, las condiciones climáticas específicas de temperatura y humedad hacen que estos bosques sean susceptibles a los impactos del cambio climático, lo que podría afectar negativamente la supervivencia de las especies y la composición de las comunidades vegetales (2).
En el caso de la región en estudio, los bosques de niebla las áreas que cuentan con una alta biodiversidad y endemismos, Para las zonas de Carpish y la Divisoria en el Perú el paisaje está constituido por cerros colinas con una fisiografía accidentada que proporcionan una diversidad de hábitats para el desarrollo de plantas y animales, con una característica en común como es la presencia continua de niebla que genera una alta humedad. Dando origen a una gran diversidad de epífitas, siendo las orquídeas una de las familias mejor representadas (3), y que debido a las características particulares sobre todo de sus flores se han realizado algunos estudios taxonómicos, florísticos y ecológicos de la familia Orchidaceae.
De ahí que, es fundamental considerar que los cambios adaptativos altamente especializados de las orquídeas epífitas han facilitado su éxito en la colonización de diversas condiciones dentro de los estratos forestales (4). Entre estos cambios, la provisión de agua a través de la niebla y los nutrientes que esta humedad aporta, junto con la descomposición de la materia orgánica de los árboles, son cruciales (5). Sin embargo, los bosques de neblina, como Carpish y La Divisoria, están experimentando graves alteraciones debido a la tala de árboles y las actividades agrícolas, lo que conlleva a una pérdida significativa de biodiversidad. Esta situación afecta especialmente a la familia Orchidaceae. Por lo tanto, es urgente implementar medidas de conservación para proteger estos ecosistemas vulnerables y su rica diversidad biológica (6).
Además, es importante tener en cuenta que los cambios adaptativos altamente especializados de las orquídeas epífitas les han permitido adaptarse al medio aéreo, con requisitos específicos de humedad, temperatura, nutrientes y luz. Estas adaptaciones han facilitado su éxito en la colonización de diversas condiciones en los estratos forestales, siendo fundamental la provisión de agua a través de la niebla, así como los nutrientes que esta humedad transporta y la descomposición de la materia orgánica aportada por los árboles (7). Sin embargo, una de las principales causas de la pérdida de biodiversidad y los cambios ambientales es la fragmentación de los ecosistemas boscosos. Los bosques de niebla, que se caracterizan por su alta biodiversidad, albergan un grupo muy importante: las orquídeas. Este hábitat enfrenta constantes perturbaciones que impactan negativamente en su diversidad, disminuyendo las poblaciones de orquídeas, alterando sus interacciones y rompiendo el equilibrio necesario para la polinización (8).
Por lo que, al alterarse estos ecosistemas y las orquídeas al no contar con pelos absorbentes son más frágiles a estos cambios, presentan requerimientos muy especiales referente a las características del suelo ya que estos pueden limitar su desarrollo especialmente las características de textura, capacidad de infiltración, y estos factores son los que mayormente están siendo alterados en estos ecosistemas (9). Se sabe muy poco sobre la diversidad de orquídeas de los bosques de nieblas, por lo que, el objetivo de la presente investigación es determinar la diversidad de especies de las orquídeas presentes en los bosques de neblinas de Carpish y de La Divisoria, Perú.
METODOLOGÍA
El presente trabajo se desarrolló en el tramo Tingo María - Carpish y el tramo Tingo María - La Divisoria, en ambas márgenes de la carretera Fernando Belaunde Terry en los espacios y delimitaciones de estos bosques de nieblas, Provincia Leoncio Pardo, Perú, coordenadas 9°22′37″S 75°59′53″O. Carpish se ubica en dirección sur tomando como referencia Tingo María, está en un ramal de la cordillera azul caracterizado por una fisiografía accidentada montañosa llegando a una altitud de 2 700 m.s.n.m., reportándose un contrafuerte andino con más de 3 000 m.s.n.m., con llovizna frecuente en casi todo el año Figura 1.
Características edafoclimáticas: En estos bosques de niebla se caracteriza por presentar temperaturas bajas que se dan al atardecer y en las noches, con una neblina persistente que se da en las mañanas y en las tardes y noches cuando desciende la temperatura, los régimen de lluvia y estiajes en los últimos años han sufrido grande variaciones en su intensidad lo que ha ocasionado muchos deslizamientos en la áreas de estudio, con una escorrentía fuerte que ha ocasionado la creciente de los ríos y la inundación de las riberas, y en la estación de verano que para la zona corresponde a los meses de junio, julio y agosto las fuertes sequias que han afectado los ecosistemas.
La fisiografía es accidentada propia de la cordillera azul que inicia su proceso de descenso de altitud, con pendientes que superan el 25° de inclinación, con áreas accidentadas áreas, colinosas altas y bajas presentado diferencias entre los bosques de nieblas de Carphis y de La Divisoria y que se da sobre todo en la altitud ya que esta última es más baja y se orienta ya hacia la región amazónica y los bosques de niebla de Carpish presentan mayor altitud con un relieve más accidentado y escarpado superando en la mayor parte los 45 ° de inclinación.
Población en estudio: La población que forma parte del estudio son plantas pertenecientes a la familia Orchidaceae, que se encuentran distribuidas en los bosques de neblinas de los espacios de las áreas de Carpish y de la Divisoria, tanto epifitas, terrestres y rupícolas.
Muestra y tipo de investigación: En la muestra en estudio están considerados a las especies de la familia Orchidaceae, que se encuentra en floración durante el periodo de investigación, especies distribuidos en los bosques de niebla de las áreas de Carpish y de la Divisoria, tanto epifitas, terrestres y rupícolas. Con investigación descriptiva, como variable independiente el rango altitudinal (m.s.n.m) y como dependiente la diversidad de especies de orquídeas con muestreo probalístico.
Manejo experimental: En esta etapa se seleccionaron las áreas a ser muestreadas, dentro de los Rango altitudinales, considerando el área de estudio los espacios de bosque de nieblas en Carpish y La Divisoria, teniendo los siguientes criterios presencia de nubes en forma frecuente y persistente, orientación y exposición a los vientos húmedos, presencia de orquídeas, que se encuentre dentro de las rutas de muestreo y fácil acceso, para definir los transeptos en los rangos altitudinales se consideró las recomendaciones de Gentry, buscando que estos se encontraran paralelos a las trochas carrózales o caminos de herradura, utilizando transeptos lineales paralelos a las trochas carrózales o caminos de herradura, cada rango altitudinal se demarcó un transepto modificado de Gentry con cinco parcelas continuas de 2 x 100 m., teniendo consideraciones de fisiografía, se seleccionaron cinco rangos altitudinales que se encuentran en la ruta Tingo María - Carpish , y cinco rangos altitudinales en la ruta de Tingo María - La Divisoria (tabla 1), las dos rutas se enmarcan dentro de los ramales de la cordillera Azul, Provincia Leoncio Pardo, Perú.
La ubicación de los puntos de muestreo fue aleatorio considerando un promedio de la composición florística, la modalidad que se empleó en la realización de los trabajos de campo fue por censo completo, considerando la totalidad del área de estudio siguiendo la metodología propuesta por Gentry modificado, en donde la orquídeas reportadas solamente fueron la que se encontraban en floración, se tubo consideraciones sobre la época de floración, y las estaciones, para las salidas de campo, donde se programó 12 salidas entre los meses de marzo del 2021 y marzo del 2022.
De las especies ubicadas en floración y con ayuda del registro fotográfico se realizaron la identificación taxonómica con la ayuda de claves botánica o por comparación en reportes de libros especializados, así como las diversas publicaciones de la flora del área de estudio. Las especies en floración con reporte fotográfico que no sea posible su identificación se consulta con los especialistas para su identificación. Las especies identificadas fueron agrupadas de acuerdo al género y ordenadas alfabéticamente. Para la validación y verificación de la identificación de las especies de orquídeas se realizó a través de herbarios virtuales. También se contó con el apoyo de los especialistas de la Universidad Nacional de Trujillo, Perú.
Determinación de diversidad: Para la determinación de la diversidad se utilizaron el índice de riqueza(s), índice de Simpson, Índice de Margalef, Índice de Shannon-.
Riqueza específica (S): Según Moreno (10), se expresa mediante la suma de todas las especies que se han registrado en cada uno de los transeptos, es decir es el número total de especies obtenido de una recolección de datos de una comunidad o hábitat en estudio. Se puede clasificar las especies de acuerdo a lo siguiente: a) Forma de vida; b) Hábitat, en el caso de animales, habito de alimentación
Diversidad alfa: Índice de dominancia de Simpson: indica la probabilidad de que dos individuos al azar de una muestra sean de la misma especie. Está fuertemente influenciado por las especies dominantes.
𝛿 = ∑ 𝑃𝑖2
Donde:
𝛿 = 𝐼𝑛𝑑𝑖𝑐𝑒 𝑑𝑒 𝑑𝑜𝑚𝑖𝑛𝑎𝑛𝑐𝑖
Pi = Proporción de los individuos registrados en cada especie (n/N)
n=Número de individuos de la especie
N= Número total de especies
Entonces, el índice de diversidad de Simpson es:
𝜆 = 1 − 𝛿
Donde:
λ= Índice de diversidad de Simpson
δ= Índice de dominancia
Para la interpretación de los resultados se utilizó la siguiente escala de significancia entre 0-1, así:
Diversidad de Shannon -Wiener: El índice une dos componentes, equitativita y riqueza. La ecuación es la siguiente:
Donde:
H= Índice de la diversidad de la especie
S= Numero de especie
Pi = Proporción de la muestra que corresponde a la especie. Ln= Logaritmo natural
La suma de la columna Pi*Lnpi, es el resultado del índice, para el valor final no se debe de olvidar el valor el símbolo negativo (-):
𝐻′ = (−) − ∑ 𝑃𝑖 𝐿𝑛𝑃𝑖
Índice de Pielow (E): Este índice es cuando en una muestra tiene la misma abundancia, el índice para usar la equitatividad debe ser máximo, y por lo tanto, debe de decrecer con tendencia a cero a medida que los rangos de abundancia se hagan menos equitativos.
Donde:
E= Equitatividad
H’=Índice de Shannon
H max=Ln del total de especies (S)
Índice de Margalef
Donde:
S= Número de especies
N= Número total de individuos
Cambia el número de especies por cada muestra a una proporcionalidad a la cual las especies son agregadas por expansión de la muestra. Se asume que una relación funcional entre el número total de individuos y número de especies 𝑆 = 𝑘√
; donde k, es la constante. Si este cambia, entonces el índice va a variar con el tamaño de la muestra de forma que se desconoce, usando s-1, en lugar de s, da Dmg=0, cuando hay una sola especie.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
De acuerdo rangos altitudinales considerados para la zona de Carpish (tabla 7), el rango tres (1 800 - 2 100 m.s.n.m), es el que muestra el mayor número de especies con 40 de las 54 reportadas para la zona de Carpish, esto se debe a la fisiografía accidentada que dificulta la extracción ilegal de estas especies, seguido de rango dos (1 500 - 1 800) con 35 especies de la 54 reportadas, y el que presenta en menor número de especies es el rango uno, con tan solo 15 especies.
Mientras que, para los índices de Margalef, Menhinick, Simpson, Shannon y Weaver en Carpish (tabla 8), los mayores índices se alcanzaron en altitudes entre 1500-2100 m.s.n.m con 5.95-6.34; 0.95 y 3.20-3.24, respectivamente; de acuerdo con estos índices en dichas altitudes se encuentra una diversidad de media a alta.
Para la región de La Divisoria (tabla 9) se encontraron el mayor número de especies a altitudes de 1000-1100 y 1100.1200 m.s.n.m con 34 y 35 especies, respectivamente. Mientras que, para los índices de Margalef, Simpson, Shannon y Weaver, también a estas altitudes se mostraron los mayores valores con 5.99-6.02; 0.95 y 3.20-3.21, vale destacar que de 900-1000 m.s.n.m se reportaron 3.53 para Shannon y Weaver, aunque las diversidades para esta región resultaron de media a alta.
Como se puede observar en las Tabla 11 y 12, se tiene que los géneros más representativos son Epidendrum y Maxillaria, cada uno con diez especies, le sigue en los géneros Masdevallia y Oncidium cada uno con cinco especies.
Discusión
Para preservar la diversidad de esta familia y de las poblaciones silvestres, así como garantizar la disponibilidad de recursos genéticos, es fundamental comprender su ecología y su composición florística. Resulta urgente y necesario llevar a cabo estudios taxonómicos y florísticos, ya que la pérdida de biodiversidad está ocurriendo a un ritmo más acelerado que los avances científicos realizados. Cada año se describen numerosas nuevas especies de plantas; sin embargo, aunque se observa un progreso en la investigación de ciertos grupos vegetales (como Pteridophyta, Solanaceae, Loasaceae, Urticaceae, Grossulariaceae y Asteraceae), gran parte de la flora aún no ha sido estudiada, especialmente las orquídeas, debido a su complejidad morfológica y ecológica. Una evaluación del número de especies registradas en varios bosques relictos indica que la documentación en los herbarios sigue siendo incompleta (9).
En el Perú, las orquídeas están representadas por alrededor de 2120 especies; de las cuales, alrededor de una tercera parte son endémicas. Las orquídeas son, además, el grupo de plantas con mayor control para su comercialización en el país, ya que casi todas las especies reportadas para Perú se encuentran en alguno de los apéndices CITES. Sin embargo, este número no se refleja en los listados producidos por el estado peruano, donde solo 301 especies de orquídeas han sido reconocidas dentro de alguna categoría de amenaza por el estado peruano (14.2% de las especies de orquídeas peruanas), el cual no ha variado desde el 2006. Desde hace unos años se ha venido planeando un Plan de Conservación de las Orquídeas del Perú por SERFOR, pero, al parecer, aún no existe fecha para su elaboración y/o publicación (6).
La cantidad de especies encontradas (tablas 7 y 8), esto se podría atribuir para las altitudes entre 1000-2100 m.s.n.m, que estas especies están siendo conservadas en forma natural por la fisiografía de la zona que no permite actividades agrícolas en cambio para el rango uno la actividades agrícola con la siembra de maíz, café, es muy frecuente así como en el rango cinco acá se tiene también la actividad agrícola con la siembra de granadilla, rocoto, col, zapallo entre otros, lo que ocasiona la fragmentación los ecosistemas presentes. En este sentido, Baltazar et al. (4), en condiciones de Tamaulipas, México; encontraron La riqueza de orquídeas presentó variación a lo largo del año: de las 29 especies registradas en Conrado Castillo, 11 se encontraron en la temporada de sequía previa a las lluvias (enero-abril), 14 durante las lluvias (mayo-octubre) y siete después de las lluvias (noviembre-diciembre); algunas fueron registradas en más de una temporada. En tanto que, de las 18 especies reportadas en Los San Pedros, diez se hallaron en la época de sequía previa a las lluvias, ocho durante las lluvias y cinco en la temporada de sequía posterior a las lluvias; durante el muestreo, algunos taxones se encontraron en distintas épocas del año.
Por su parte, Reina Rodríguez y Hernández Riascos (11), estimaron en 71 el número de especies de orquídeas, distribuidas en 44 géneros presentes en este territorio RFPNESC en el pacífico colombiano, donde la relación de especies, su rango de distribución nacional, el rango altitudinal, los primeros reportes para el departamento y el país y la detección de endemismos. Además, notificaron que los géneros de Orchidaceae con mayor riqueza fueron Epidendrum (15 especies), seguido por Maxillaria (3 especies), Platystele (3 especies), Vanilla (3 especies) y Scaphyglottis (3 especies). A pesar de ello, el 45,8 % de los géneros presentes están representados por una sola especie. Por su parte, los géneros de Bromeliaceae, con mayor riqueza de especies, fueron Guzmania (10 especies), seguido por Pitcairnia y Tillandsia (cada uno con 4 especies), Aechmea y Werahuia (2 especies) y Ronnbergia y Vriesea (1 especie cada uno), resultados que coinciden con los encontrados en la región estudiada en el Perú.
Así, Rosado Martínez et al. (12), indican que, dentro del sistema tropical, uno de los principales gradientes que pueden ejercer grandes diferencias en la composición y diversidad de las especies vegetales es la altitud. En este contexto, Krömer et al. (13) identificaron un rango de elevación media (500 - 1200 metros sobre el nivel del mar) donde se observa una mayor diversidad de epífitas vasculares en los bosques montañosos de Bolivia, dentro del intervalo de 350 a 2200 m.s.n.m. Kuper et al. (14) sugieren que la rotación de especies entre las epífitas neotropicales de montaña es más elevada que en las de las tierras bajas. Los sitios de muestreo que están ubicados a solo unos kilómetros de distancia suelen presentar diferencias significativas en sus inventarios de especies de epífitas.
Por su parte, Cadena y Oña (15) menciona que actualmente hay un registro de 4187 especies de orquídeas en Ecuador, con un notable nivel de endemismo que incluye 1707 especies reportadas para el país; un total de 3035 especies de orquídeas han sido recolectadas y conservadas en herbarios. Las orquídeas se distribuyen desde el nivel del mar hasta los 4500 m.s.n.m., con una mayor diversidad entre los 1000 y 3000 m.s.n.m., alcanzando su máximo pico de diversidad entre los 1500 y 2500 m.s.n.m.
CONCLUSIÓN
Los índices de diversidad alfa, calculados mediante el método de Simpson, revelan que los bosques de neblina de Carpish y La Divisoria presentan altos niveles de diversidad. En contraste, los índices obtenidos a través del método de Shannon y Weaver indican una diversidad media en estos bosques, excepto en el rango altitudinal 2 de La Divisoria, donde se observa una alta diversidad. Las orquídeas están bien representadas en ambos ecosistemas, destacando los géneros Epidendrum y Maxillaria, que albergan el mayor número de especies. Además, los bosques de neblina de Carpish superan a los de La Divisoria en cuanto a la riqueza de especies. Estos hallazgos subrayan la importancia ecológica de estos bosques y su papel en la conservación de la biodiversidad, así como la necesidad de realizar estudios adicionales para comprender mejor su dinámica y composición.
CONFLICTO DE INTERESES.
No existe conflicto de intereses para la publicación del presente artículo científico.






























