ARTICULOS DEL CONO SUR - BRASIL

Efeitos da asfixia perinatal sobre os hormônios tireoidianos⁽¹⁾

Effect of perinatal asphyxia on thyroid hormones

Denise N. Pereira*, Renato S. Procianoy**

* Médica neonatologista do HCPA. Professora adjunta de Pediatria da Faculdade de Medicina da ULBRA.
** Professor titular de Pediatria da Faculdade de Medicina da UFRGS. Chefe da unidade de Neonatologia do HCPA.
(1) Artículo original de Brasil. Publicado en el Jornal do Pediatría (Rio J) 2001; 77(3): 175-8 y que fue seleccionado para su reproducción en la VII Reunión de Editores de Revistas Pediátricas del Cono Sur. Uruguay 2001

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Resumo

Objetivo: verificar o efeito da asfixia perinatal sobre os hormônios tireóideos.

Métodos: foi realizado um estudo de caso-controle, no hospital de Clínicas de Porto Alegre, envolvendo 17 recém-nascidos a termo asfixiados (A) e 17 não-asfixiados (N), pareados conforme a cor, sexo, tipo de parto, idade gestacional e peso de nascimento. Foram coletados T4, T3, T4 livre, T3 reverso e TSH do sangue do cordão e do recém-nascido com 18 a 24 horas de vida, entre os que sofreram ou não asfixia perinatal.

Resultados: no sangue de cordão, não houve diferença na dosagem dos hormônios tireóideos, com exceção do T3 reverso, que foi mais elevado no grupo que sofreu asfixia [mediana (percentis 25-75):A= 2(1,4-2); N= 1,41(1,13-1,92); p=0,037]. Com 18 a 24 horas de vida, foram significativamente menores no grupo de asfixiados, com exceção do T3 reverso, que foi semelhante entre os dois grupos [média ± DP: T4 A= 9,79 ± 2,59; N=14,68 ± 3,05; p<0,001/ mediana T3 A= 40,83(37,4-80,4); N= 164(56,96-222,5); P=0,003/ média ± DP T4 livre A=1,85 ± 0,92; N= 2,8 ± 0,74; p=0,004/ mediana T3 reverso A= 1,54(1,16-1,91); N= 1,31(0,87-2); p=0,507/ TSH A= 9,1(6,34-12,95); N=14,5(12,9-17,85); p=0,008].

Conclusões: nossos dados sugerem que os níveis diminuídos de T4, T4 livre e T3 no recém-nascido asfixiado com 18 a 24 horas de vida são secundários aos níveis diminuídos de TSH. Além disso, os valores baixos de T3 e normais de T3 reverso podem refletir alteração no metabolismo periférico do T4.

Palabras Claves:

J Pediatr (Rio J) 2001; 77(3): 175-8: hormônios da tireóide, asfixia perinatal, síndrome do doente eutireóideo.

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Abstract

Objective: to verify the effect of perinatal asphyxia on thyroid hormone levels in term newborn infants.

Methods: we carried out a case-control study with 17 term and asphyxiated (A) and 17 term and control (N) newborn infants at the Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Patients were paired according to color of skin, sex, mode of delivery, gestational age, and weight at birth. We collected plasmatic T4, T3, free T4, reverse T3, and TSH of the umbilical cord after 18 to 24 hours of life and from asphyxiated and control newborn infants.

Results: there were no differences in thyroid hormones of cord blood, with the exception of reverse T3, which was higher in A than in controls [median (percentile 25-75): A= 2(1.4-2); N= 1.41 (1.13-1.92); P=0.037)]. Thyroid hormone levels were lower in A than in controls on 18-24-hour after birth samples, except for reverse T3, which was similar in both groups [average ± SD: T4 A= 9.79 ± 2.59;\ N=14.68 ± 3.05; P<0.001; median T3 A= 40.83 (37.4-80.4); N= 164 (56.96-222.5); P=0.003; average ± SD: free T4 A=1.85 ± 0.92; N= 2.8 ± 0.74; P=0.004; median: reverse T3 A=1.54 (1.16-1.91); N=1.31(0.87-2); P=0.507; TSH A=9.1 (6.34-12.95); N=14.5(12.9- 17.85); P=0.008].

Conclusions: our data suggests that lower T4, free T4, and T3 levels are secondary to lower TSH levels in asphyxiated newborns; also, peripheral metabolism of T4 in asphyxiated infants can be altered due to low T3 and normal reverse T3 levels.

Key words:

J Pediatr (Rio J) 2001; 77(3): 175-8: perinatal asphyxia, thyroid hormones, euthyroid sick syndrome.

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Introdução

A asfixia perinatal provoca múltiplas alterações no organismo, em decorrência da falha no sistema de trocas gasosas. Há hipóxia, hipercapnia e queda do pH sangüíneo, ocorrendo redistribuição do fluxo sangüíneo de órgãos menos nobres para órgãos vitais como cérebro, coração e adrenais⁽¹⁾.

A asfixia também desencadeia um rápido aumento na secreção de vários hormônios, entre eles catecolaminas⁽²⁾, glicocorti-cóides^(2-4), ACTH⁽⁴⁾, ß-endorfinas⁽⁴⁾, hormônio antidiurético^(5-8), aldosterona^(1,2,9,10), renina⁽¹¹⁾ e peptídeo atrial natriurético^(9,12), bem como uma diminuição na insulina⁽¹⁾.

Há poucos estudos que avaliam o efeito da asfixia perinatal sobre os hormônios tireóideos^(13-16), sendo os resultados conflitantes. Sua ação na síntese de enzimas mitocondriais e de elementos estruturais, além de participar da termogênese, do transporte de água e eletrólitos e do crescimento e desenvolvimento do sistema nervoso central e esqueleto, demonstra sua importância vital. Níveis baixos de hormônios tireóideos em doenças de origem não-tireóidea estão associados a um mau prognóstico⁽¹⁷⁾. Esse estudo foi realizado com o objetivo de comparar as concentrações plasmáticas de T4, T3, T4 livre (FT4), T3 reverso (rT3) e TSH entre recém-nascidos a termo, asfixiados ou não, no sangue de cordão umbilical e no do recém-nascido com 18 a 24 horas de vida.

População e Métodos

O grupo de estudo foi constituído por recém-nascidos a termo, com escores de Apgar no 1° e 5° minutos < 7 e pH na veia umbilical <7,2, nascidos seqüencialmente até o total de 17 recém-nascidos asfixiados. O primeiro recém-nascido a termo, normal, com escore de Apgar >8 no 1 e 5 minutos de vida e pH na veia umbilical >7,2, nascido após o recémnascido asfixiado e que fosse semelhante com relação ao peso de nascimento, idade gestacional, tipo de parto, cor e sexo, foi incluído no estudo como controle.

Os recém-nascidos foram excluídos do estudo se tivessem qualquer tipo de malformação ou doença congênita, ou se suas mães tivessem qualquer doença ou fossem tratadas com anti-hipertensivos, diuréticos, corticosteróides ou antitireoidianos. A idade gestacional foi avaliada pela idade gestacional obstétrica e confirmada pelo exame físico⁽¹⁸⁾. Quando a diferença entre a idade gestacional obstétrica e a avaliação clínica fosse maior que 2 semanas, a avaliação clínica era considerada. Os recém-nascidos foram classificados como pequeno para a idade gestacional, grande para idade gestacional ou apropriado para a idade gestacional, com base na curva de crescimento intra-uterino⁽¹⁹⁾.

Imediatamente após o nascimento, o cordão umbilical era clampeado em dois pontos diferentes, e uma amostra de sangue era coletada para se obter a gasometria venosa e para a determinação de T4, T3, FT4, rT3 e TSH. Dezoito a 24 horas após o nascimento, a exemplo do trabalho de Borges et al.⁽¹³⁾, uma amostra sangüínea era coletada para verificação da gasometria arterial e dosagem dos hormônios tireóideos de cada recém-nascido, de ambos os grupos.

Todos os recém-nascidos asfixiados foram admitidos em unidade de tratamento intensivo, tinham controle de diurese nas 24 horas e recebiam hidratação parenteral. Nenhum dos asfixiados foi alimentado durante o período de estudo. Os controles foram neonatos normais, cuidados em alojamento conjunto e alimentados por livre demanda.

O T4, T3, FT4 e TSH foram medidos por radioimunoensaio usando um kit Coat a Count. O rT3 foi dosado pelo kit reverse T3, também através do método de radioimunoensaio.

Os valores de FT4 e T3 foram expressos em ng/dl, os de TSH, em µU/ml, os de T4 total, em µg/dl e os de rT3, em ng/ml.

O tamanho da amostra foi calculado considerando uma significância de 0,05 e um poder estatístico de 90% para detectar uma diferença de 1,33 no nível de FT4 entre os dois grupos, baseado nos dados de Borges et al⁽¹³⁾. O tamanho calculado da amostra foi de 14 recém-nascidos em cada grupo. As variáveis contínuas foram descritas através de médias, medianas e desvios padrões e as categóricas, através de proporções dos dados obtidos com a amostra. Na análise, foram utilizados os testes c² ou Exato de Fisher para variáveis categóricas. Para avaliar as variáveis contínuas foram empregados os testes t-Student ou o teste Wilcoxon para amostras pareadas.

Esse estudo foi aprovado pelo comitê de Ética do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Foi obtido termo de consentimento verbal e escrito dos responsáveis pelos recém-nascidos que participaram do estudo.

Resultados

Não houve diferenças entre os grupos com relação à idade gestacional (39,2±0,9; 39,3±1,2 semanas: asfixiados e não asfixiados, respectivamente), peso de nascimento (3.178,5 ± 653,4; 3.238,5± 362,7 gramas: asfixiados e não asfixiados, respectivamente), sexo (12/5: F/M em cada grupo), relação AIG/GIG (15/2 em cada grupo), tipo de parto (14/3: vaginal/cesariana em cada grupo) e cor (14/3: branca/não branca em cada grupo). O grupo dos asfixiados teve significativamente mais baixos escores de Apgar no 1° e 5° minutos de vida. No sangue de cordão, o pH e excesso de base foram significativamente mais baixos e a pCO₂ significativamente mais alta. A pO₂ foi menor nesse grupo, mas esta diferença não foi estatisticamente significativa (Tabela 1).

As médias de T4, T3, FT4 e TSH foram semelhantes em ambos os grupos. A média de rT3 foi significativamente mais alta no grupo dos asfixiados (Tabela 2).

No sangue coletado do recém-nascido com 18-24 horas, não foi verificada diferença entre as médias de pH, pCO₂ e excesso de base. Entretanto, a pO₂ foi significativamente maior no grupo dos asfixiados (Tabela 3).

Houve uma diferença significativa entre as médias de T4, T3, FT4 e TSH entre os dois grupos, sendo mais baixa no grupo que sofreu asfixia. A média do rT3 foi semelhante nos dois grupos (Tabela 4).

Discussão

Diversos agentes interferem na função da tireóide, agindo em várias etapas do seu metabolismo. O efeito da hipóxia sobre os hormônios tireóideos tem sido reconhecido há muito tempo. Em animais, a hipóxia diminui a função tireoidiana e o metabolismo extratireóideo do T4⁽²⁰⁾. Da mesma forma, Moshang e colaboradores⁽²¹⁾ demonstraram aumento nos níveis de rT3 nos pacientes com hipoxemia aguda, sugerindo uma diminuição na sua degradação. Nesse mesmo estudo, verificou-se nos pacientes cronicamente hipoxêmicos, níveis de T3 diminuídos, além de níveis de rT3 elevados, refletindo alterações no metabolismo extratireóideo.

Há poucos estudos demonstrando o efeito da asfixia perinatal sobre os hormônios tireoidianos e os disponíveis demonstram resultados conflitantes, provavelmente relacionados a diferenças na metodologia empregada^(13-16).

Em nosso trabalho, o pareamento de casos e controles permitiu que se reunissem duas séries semelhantes, em que a maior diferença entre os recém-nascidos era a condição de ser ou não asfixiado. Além disso, o pareamento diminuiu a chance de vícios de confusão por anular a influência de diversos fatores, como sexo, idade gestacional, peso, cor e tipo de parto, sobre os níveis hormonais. Os grupos diferiram quanto ao fato de estarem ou não recebendo alimentação enteral. Todavia, a variável nutrição não causa impacto sobre os níveis hormonais, na ausência de desnutrição⁽²²⁾.

No sangue do cordão, como era previsível, os valores das médias de pH, EB e pO₂ foram menores e os valores de pCO₂ maiores, no grupo dos asfixiados. Todas as diferenças foram estatisticamente significativas, com exceção da pO₂.

Com 18 a 24 horas de vida, não houve diferença entre os dois grupos, quanto aos valores gasométricos, excetuandose a pO₂, que foi maior no grupo dos asfixiados. Esse valor mais elevado certamente deveu-se ao uso de oxigênio suplementar e/ou ventilação mecânica nesse grupo, com a oferta mais generosa de oxigênio.

As médias dos hormônios tireoidianos, no sangue do cordão umbilical, foram semelhantes nos dois grupos, com exceção do rT3, que foi maior no grupo dos asfixiados. Esse resultado se assemelha aos de Borges e colaboradores⁽¹³⁾ que não verificaram diferenças nas concentrações de FT4 e FT3 no sangue de cordão e aos de Franklin e colaboradores⁽¹⁵⁾, que não encontraram diferença estatística na concentração de T4, T3, rT3, FT4, TBG e TSH entre os recémnascidos normais e os que sofreram asfixia.

A elevação do rT3 observada no sangue de cordão poderia significar uma alteração no metabolismo periférico dos hormônios tireóideos, através da inibição da enzima 5'- deiodinase, à semelhança do que ocorre na hipóxia aguda⁽²¹⁾.

Por outro lado, nos recém-nascidos com 18 a 24 horas de vida, níveis mais baixos de T4, T3, FT4 e TSH foram observados nos recém-nascidos asfixiados, ocorrendo uma falha no aumento dos seus níveis basais (no sangue de cordão), com exceção do FT4. No estudo desenvolvido por Borges e colaboradores⁽¹³⁾ foi visto que no grupo que sofreu asfixia houve uma falha no aumento dos níveis de FT4 e FT3 nas primeiras 48 horas de vida, apesar de manterem níveis normais de TSH.

Alterações no metabolismo hormonal tireóideo devido a doenças de origem não-tireóidea são conhecidas como síndrome do doente eutireóideo^(23,25).

O típico padrão da síndrome do doente eutireóideo compreende uma diminuição na concentração do T3 e um aumento na concentração do rT3, com uma resposta suprimida do TSH ao TRH e somente uma mínima tendência para declinarem os níveis de T4 e TBG séricos⁽²²⁾. O grau de distúrbio da função tireóidea correlaciona-se com a severidade da doença, e o prognóstico é pior quanto mais baixos forem os níveis hormonais^(15,22,24).

Características da síndrome têm sido descritas em várias situações como desnutrição protéico-calórica⁽²⁶⁾, pósoperatório de grandes cirurgias⁽²⁴⁾, sepse⁽¹⁵⁾, aspiração de mecônio⁽¹⁵⁾ e asfixia⁽¹³⁾. Também está associada ao uso de certas drogas, como corticosteróides^(25,27-29), dopamina^(27-29), contrastes iodados^(25,27-29), entre outras.

A diferença no comportamento do FT4 e do TSH encontrado no nosso estudo e no de Borges e colaboradores⁽¹³⁾ poderia ser o reflexo das múltiplas alterações que ocorrem nessa síndrome^(23-25).

Conclui-se que há diferenças nas concentrações plasmáticas de T4, T3, TSH e FT4 dos recém-nascidos asfixiados, sendo essas menores neste grupo. Alterações na produção hormonal e na metabolização periférica do T4 devem responder por essas diferenças, já que encontramos níveis baixos de T3 ao lado de níveis normais de T3 reverso.

O padrão das alterações encontrado nessas primeiras 24 horas é o de um hipotireoidismo central, onde os níveis baixos de hormônios tireoidianos são secundários à baixa concentração de TSH. A duração e a extensão dessas mudanças no metabolismo do recém-nascido asfixiado não puderam ser definidas, mesmo porque levariam a um entrave ético, já que implicariam na realização de diversas coletas durante vários dias, tanto em recém-nascidos asfixiados como em não asfixiados.

A importância dos hormônios tireóideos no desenvolvimento normal do cérebro e da função intelectual e sua relação com o prognóstico dos pacientes requer estudos de acompanhamento que correlacionem alterações hormonais com a ocorrência de seqüelas neurológicas. Outra possibilidade é a de estudos que avaliem o papel da reposição de T4 e/ou T3 nos doentes com níveis hormonais subnormais.

Referências

1. Phibbs RH. Delivery room management. In: Avery GB, Fletcher MA, MacDonald MG. Neonatology, Pathophysiology and Management of the Newborn. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 1999. p. 279-99.

2. Kaneoka T, Ozono H, Goto U, Aso M, Shirakawa K. Plasma-noradrenalin and adrenalin concentrations in feto-maternal blood: Their relations to feto-maternal endocrine levels, cardiotocographic and mechanocardiographic values, and umbilical arterial blood biochemical profilings. J Perinatal Med 1979;7:302-10.         [ Links ]

3. Procianoy RS, Giacomini CB, Oliveira MLB. Fetal and neonatal cortical adrenal function in birth asphyxia. Acta Paediatr Scand 1988;77:671-4.         [ Links ]

4. Bacigalupo G, Langner K, Schimidt S, Saling E. Plasma immunoreactive beta-endorphin, ACTH and cortisol concentrations in mothers and their neonates immediately after delivery - their relationship to the duration of labour. J Perinat Med 1987;15: 45-52.         [ Links ]

5. De Vane GW, Porter JC. An apparent stress-induced release of arginine vasopressin by human neonates. J Clin Endocrinol Metab 1980;51:1412-6.         [ Links ]

6. Rudolph AM, Itskovitz J, Iwamoto H, Reuss ML, Heymann MA. Fetal cardiovascular responses to stress. Semin Perinatol 1981;5:109-21.         [ Links ]

7. Ruth V, Fyhrquist F, Clemons G, Raivio KO. Cord plasma vasopressin, erythropoeitin, and hypoxanthine as indices of asphyxia at birth. Pediatr Res 1988;24:490-4.         [ Links ]

8. Speer ME, Gorman WA, Kaplan SL, Rudolph AJ. Elevation of plasma concentrations of arginine vasopressin following perinatal asphyxia. Acta Paediatr Scand 1984;73:610-4.         [ Links ]

9. Lopez EN, Lozano JM, Garcia MN, del Rio CG, Abril ML. Concentraciones plasmáticas de péptido natriurético atrial, vasopresina y aldosterona en sangre de cordón umbilical: sus relaciones com la asfixia perinatal. An Esp Pediatr 1990;3:49-52.         [ Links ]

10. Pereira DN, Procianoy RS. Transient elevation of aldosterone levels in perinatal asphyxia. Acta Paediatr 1997;86:851-3.         [ Links ]

11. Jones CT, Roebuck MM, Walker DW, Johnston BM. The role of the adrenal medulla and peripheral sympathetic nerves in the physiological responses of the fetal sheep to hypoxia. J Dev Physiol 1988;10: 17-36.         [ Links ]

12. Cheung CY, Brace RA. Fetal hypoxia elevates plasma atrial natriuretic factor concentration. Am J Obstet Gynecol 1988;159:1263-8.         [ Links ]

13. Borges M, Lanes R, Moret LA, Balochi D, Gonzalez S. Effect of asphyxia on free thyroid hormone levels in full term newborns. Pediatr Res 1985;19:1305-7.         [ Links ]

14. Tahirovíc HF. Transient hypothyroxinemia in neonates with birth asphyxia delivered by emergency cesarean section. J Pediatric Endocrinol and Metabol 1994;7:39-41.         [ Links ]

15. Franklin R, O'Grady C. Neonatal thyroid function: Effects of nonthyroidal illness. J Pediatr 1985;107:599-602.         [ Links ]

16. Wilson DM, Hopper AO, McDougall JR, Bayer MF, Hintz RL, Stevenson DK, et al. Serum free thyroxine values in term, premature and sick infants. J Pediatr 1982;101:113-7.         [ Links ]

17. Nicoloff JT, LoPresti JS. Nonthyroidal illnesses. In: Braverman LE, Utiger RD, eds. The Thyroid - a Fundamental and Clinical Text. 7th ed. Philadelphia-NY: Lippincott-Raven; 1996. p. 286-96.

18. Capurro H, Korichezky S, Fonseca D, Caldeyro-Barcia R. Simplified method for diagnosis of gestational age in the newborn infant. J Pediatr 1978;93:120-2.         [ Links ]

19. Battaglia FC, Lubchenco LO. A practical classification of newborn infants by weight and gestational age. J Pediatr 1967;71: 159-63.         [ Links ]

20. Galton VA. Some effects of altitude on thyroid function. Endocrinology 1972;91:1393-7.         [ Links ]

21. Moshang Jr T, Chance KH, Kaplan MM, Utiger RD, Takahashi O. Effects of hypoxia on thyroid function tests. J Pediatr 1980;97:602-4.         [ Links ]

22. Trotta EA. Síndrome do Doente Eutireóideo em Crianças com Sepse ou Síndrome Séptica [dissertação]. Porto Alegre: Universidade Federal do Rio Grande do Sul; 1991.         [ Links ]

23. Allen DB, Dietrich KA, Zimmerman JR. Thyroid hormones metabolism and level of ilness severity in pediatric cardiac surgery patients. J Pediatr 1989;114:59-62.         [ Links ]

24. Chopra IJ, Hershman JM, Pardridge WM, Nicoloff JT. Thyroid function in nonthyroidal illness. Ann Intern Med 1983;98:946-67.         [ Links ]

25. DeGroot LJ, Larsen PR, Hennemann G. The Thyroid and its Diseases. 6th ed. Churchill Livingstone Inc.; 1996         [ Links ]

26. Bacci V, Schussler GC, Kaplan TB. The relationship between serum triiodothyronine and thyrotropin during systemic illness. J Clin Endocrinol Metabol 1982;54:1229-35.         [ Links ]

27. Wartofsky L, Burman KD. Alterations in thyroid function in patients with systemic illness: the "euthyroid sick sindrome". Endocr Rev 1982;3:164-217.         [ Links ]

28. Stockigt JR. Guidelines for diagnosis and monitoring of thyroid disease: nonthyroidal illness. Clin Chem 1996;42:188-92.         [ Links ]

29. Singer PA. Clinical approach to thyroid function testing. In: Stephen AF, ed. Thyroid Disease: Endocrinology, Surgery, Nuclear Medicine and Radiotherapy. 2nd ed. Philadelphia: Lippincott-Raven Publishers; 1997. p. 41-52.

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