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Gaceta Médica Boliviana

Print version ISSN 1012-2966On-line version ISSN 2227-3662

Gac Med Bol vol.35 no.2 Cochabamba Dec. 2012

 

Artículo Original

 

Efecto de un esquema de monitoreo y tratamiento nutricional en niños desnutridos graves, aproximación a una óptima señalización celular

 

Effect of a monitoring scheme and nutritional treatment in severely malnourished children, optimal ap-proach to cell signaling

 

 

Ricardo Sevilla Paz Soldán1,2,a, Lourdes Zalles Cuet3,b, Gerard Sevilla Encina4,c

1Centro de Rehabilitación Integral Nutricional (CRIN), Hospital del Niñ@ Manuel Ascencio Villarroel, Cochabamba, Bolivia.2Instituto de Investigaciones Biomédicas (IIBISMED), Facultad de Medicina, Universidad Mayor de San Simón, Cochabamba, Bolivia.3Laboratorios de Investigación Médica (LABIMED), Facultad de Medicina, Universidad Mayor de San Simón, Cochabamba, Bolivia.4Universidad Privada del Valle, Cochabamba, Bolivia.aMédico pediátra-nutriólogo; bBioquímica; cAuxiliar de investigación.*Correspodencia a: Ricardo Sevilla Paz Soldán.Correo electrónico: rsevillap55@hotmail.com

Recibido el 10 de septiembre de 2012.

Aceptado el 27 de noviembre de 2012

 

 


Resumen

Objetivos: la comunicación, señalización celular, metabolismo, crecimiento, inmunidad; necesita ser considerada en la desnutrición infantil. No existe preparado nutricional/remedio que cure al niño, por tanto es necesario un conjunto de acciones logren este éxito terapéutico. El trabajo se realizó para determinar el efecto de un esquema de monitoreo y tratamiento nutricional.

Métodos: de 1200 niños recuperados en el CRIN, 44 niños desnutridos graves ingresaron al estudio.

Criterios: P/T < 2 D/E; y/o edemas, 6 meses - 5 años, hemoglobina <8g/dl, previo consentimiento escrito de padres. Se excluyeron discapacitados con parálisis cerebral infantil y/o complicados con sepsis. Se realizó recuento de linfocitos con anticuerpos monoclonales por inmunofluorescencia indirecta: CD3, CD4, CD8, CD20, CD1a, receptores de transferrina CD71A, fagocitosis con nitro azul de tetrazolium. Se determinó la PCR, IL-1,IL-6; FNTa por ELISA. Además se midió la Hemoglobina por cianmetaglobina,transferrina, albumina por turbimetría. Se realizaron cultivos, recuento de linfocitos totales, ecografía tímica, antropometría, balances nutricionales, desarrollo psicomotor, por tres semanas. Manejado por equipo multi-discliplinario. Se controló aporte de: Proteínas, calorías, 13 vitaminas, 7 minerales. Se realizó el siguiente análisis estadístico: predicciones, correlaciones de Pearson, t de student, con el programa SPSS 19. La significación se estableció en p<0,05.

Resultados: bajo el esquema nutricional integral los niños presentaron mejoras clinico-laboratoriales, las infecciones cesaron, las poblaciones inmaduras CD1 A, CD71 descendieron; los linfocitos CD3, CD4, CD20 mejoraron, CD8 alcanzó valores normales. IL-1; Il-6; FTa, los fagocitos declinaron. Niveles de HB, RTL, y desarrollo psicomotor mejoraron. Ecuaciones nutricionales se equilibraron. Encontramos correlaciones significativas entre variables.

Conclusiones: las estrategias, desarrolladas para mejorar el entorno que vive una célula, son esenciales para armonía de funcionamiento celular y recuperación completa del niño.

Palabras claves: células; nutrientes; receptores; inmunidad; desnutrición; recuperación.


Abstract

Objectives: communication, cell signaling, metabolism, growth, immunity, needs to be considered in child malnutrition. there is no nutritional preparation / remedy to cure the child, a set of actions achieve therapeutic success. the study was conducted to determine the effect of a nutritional scheme.

Methods: from 1200 on the CRIN recovered children, 44 severely malnourished children were admitted to the study.

Criteria: P / T < 2 D / E, and / or edema, 6 months - 5 years, hemoglobin < 8g/dl, written parental consent. Excluded: disabled: cerebral palsy, complicated with sepsis. Lymphocytes was counted with monoclonal antibodies by indirect immunofluorescence: CD3, CD4, CD8, CD20, CD1a, CD71A transferrin receptors, phagocytosis with nitro blue tetrazolium. Were determined: CRP, IL-1, IL-6; FNTa by Elisa. Cianmetaglobin hemoglobin. Transferrin, albumin turbimetria. Cultures were performed, total lymphocyte count, thymic ultra-sound, anthropometry, nutritional balance, psychomotor development, for three weeks. Powered by multidiscliplinary team. Intake was monitored: Protein, calories, 13 vitamins, 7 minerals. We performed the following statistical analysis: Predictions, Pearson correlations, t student with SPSS 19. Significance: p < 0.05.

Results: children nutritionally improved, infections ceased, immature populations CD1 A decreased CD71, CD3, CD4, CD20 improved, CD8 normal. IL-1, IL-6; FTa, phagocytes declined. Hb levels, RTL, improved development. Equations were balanced nutrition. To find significant correlations between variables.

Conclusions: strategies related to a cell living environment, lifestyle itself around the child, nutrient supply, constant interaction. They are essential for cell function harmony and full recovery of the child.

Keywords: cells, nutrients, receptors, immunity, malnutrition, recovery.


 

 

El descubrimiento del genoma humano evidencia que el ADN contiene información necesaria, promovida por nutrientes y metabolitos para expresión genética altamente coordinada y adaptable al ambiente. La comunicación entre tejidos fué descrita el siglo 19 por Thomas Addison1 Hans Selye2,3, quienes demostraron la relación de la ablación suprarrenal/ involución timo del animal con estrés. Hoy se descifran particularidades de la comunicación intercelular y sus alteraciones que son causas de enfermedades como el cáncer, diabetes, etc.3

La interacción entre células activa vías de señalización, provoca cambio en la célula diana (respuesta), transmite el mensaje (finalización) y posterior eliminación del ligando4. El control lo realiza principalmente el hipotálamo, en interacción con el medio que rodea al individuo, donde el estrés juega un rol importante.

Ha quedado demostrado que existen alteraciones en vías metabólicas y alteraciones de funcionamiento celular en niños desnutridos6-8. Puesto que, las investigaciones confirman la acción de nutrientes en la respuesta inmunitaria, desarrollo psicomotor, capacidad cognitiva, propensión a patologías y complicaciones9,10, pero la valoración de la interacción celular es relativamente reciente.

Los nutrientes tienen su rol preponderante en nuestro organismo. Por ejemplo la vitamina D o colecalciferol, una vitamina liposoluble encargada de regular la incorporación de calcio en los huesos, en sus órganos, la vitamina D interaccio-na con tres receptores distintos, através de los cuáles la vitamina D ejerce su acción. El metabolito principal de la Vitamina D (calcitrol) puede unirse al receptor nuclear de vitamina D (VDRnuc) y receptor de membrana de vitamina D (VDR mem 1,25). Mientras que el 24-R- calcitrol tiene la capacidad de actuar como ligando de un segundo receptor de membrana VDR mem 24,25. El receptor nuclear se relaciona con respuesta genómica a nivel trasncripcional11,12, mientras que los receptores de membrana median las denominadas respuestas biológicas rápidas (no trascripcionales) de la vitamina D que implica la estimulación de distintas cascadas de transducción de la señal. La sostenida elevación de Ca+, es trascendente en la señalización de células T, inicia la señal de transducción13.

La vitamina A actúa en la expresión génica, tanto el ácido -trans retinoico como 9 cis retinoico, transportados por Proteína Celular de Unión al ácido retinoico (CRABP) al núcleo celular, donde se unen a receptores específicos como los RAR (receptores de ácido retinoico) y RXR ( receptores X retinoi-des) los cuales regulan la expresión de genes implicados en proliferación linfocitaria14.

Los mensajeros derivados de lípidos, generación de 3-fos-forilasa-inositol, en la membrana plasmática también puede crear sitios de unión molecular de señalización.

Los ratones deficientes, muestran alteración de fosfolipasa C gamma 1 (PLCy1), fosforilación y el flujo reducido de calcio extracelular en respuesta a estimulación del Receptor de Células T (TCR)15. Los ácidos grasos esenciales w-6 y w-3 inhiben la transcripción de genes que codifican la síntesis de enzimas clave de la litogénesis hepática, pero estimulan la transcripción de enzimas involucradas en la ^-oxidación mitocondrial, enzimas acetil CoA carboxilasa. Que son importantes para la acción de prostaglandinas, leucotrienos en el proceso inflamatorio.

El óxido nitroso (NO) relacionado con la arginina, actúa como mensajero parácrino para el sistema nervioso, inmuni-tario, circulatorio; activa directamente una enzima: guanilato ciclasa, al igual que el monóxido de carbono (CO). La síntesis de ambos gases es estimulada por neurotransmisores. otras moléculas pequeñas llevan señales entre neuronas y desde éstas a otras células diana, como la acetilcolina, dopamina, y otras.

El Ácido Gamma-AminoButírico (GABA) sintetizado por la vitamina B6, mejora su señalización, hecho que quedó demostrado cuando se administró bretazenil en ratones16. Pudiéndose calmar la excitación de núcleo parabranquial y restaurar el apetito en anoréxicos.

La hormona de crecimiento (HG) bloqueada en la desnutrición17 junto al factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-I) y receptores, regulan el desarrollo, inmunidad en forma concertada con otras citoquinas18. La HG y prolactina se unen a receptores sin actividad tirosina quinasa, pero capaces de estimular dicha actividad JAK/ STAT (receptor, Janus Kinasa, tranductor de señal y activadores de la transcripción) produciendo proliferación.

La comunicación entre células es constante, con posibles semejanzas como “sinapsis neuronal y sinapsis inmunitaria” dentro de la ontogenia de estas células. Otras células incluidas dentro de las diferentes líneas celulares son oncogenes: Scr, Mos, raf, etc.18-20. Así la familia src protein tyrosine kinasa LcK, participa en la señalización inmunitaria por fosforilación de ITAMs (inmunoreceptor tirosina basado en motivos de activación) y ZAP-70. La deficiencia de esta resulta en inmuno-deficiencia. Estudios en ratas deficitarias en zinc mostraron incremento de P56LCK, sin alteración de poblaciones linfo-citarias maduras, pero sí de bajos porcentajes de TCR a^+ que expresan CD90, lo que influiría en la capacidad inmuni-taria21"22.

El timo, merece describirlo como lugar de vida/muerte celular, referencia de regulación en desarrollo de los órganos del sistema, homeostasis. Único en la génesis de linfocitos, proceso esencialmente estocástica involucrada en la reorganización de células T y B.

El estrés del niño desnutrido desencadena hiperactividad hipotalámica, riesgo de agotamiento suprarrenal, bloqueo de vías metabólicas, comunicación y señalización celular. Además bajo ingreso de nutrientes, con graves consecuencias en crecimiento, desarrollo, funcionamiento celular y muerte. Diferentes estudios confirman este hecho23. En la actualidad existen pocos estudios que mencionan la regulación de los mismos. Por lo que realizamos el estudio, con la finalidad de valorar el restablecimiento de comunicación y señalización celular, mediante la aplicación de un esquema de monitoreo y tratamiento nutricional.

Materiales y métodos

Se realiza un estudio de tipo observacional, de corte transversal con 1200 niños desnutridos graves primarios que ingresaron al Centro de Rehabilitación Integral Nutricional (CRIN) Se reclutaron 44 niños para el estudio previo consentimiento escrito de padres con los siguientes criterios: P/T < 2 DE y/o presencia de edemas, menores de 5 años, hemoglobina >8 g/dl, con estrés, de acuerdo a historial clínico, ambiente inadecuado, infecciones frecuentes, retardo en desarrollo psi-comotor, antropometría comprometida. Se excluyeron niños discapacitados con parálisis cerebral infantil, complicados con sepsis. A todos los niños se tomó muestra sanguínea para dosificación de hemoglobina (Hb) por cianmetahemoglobina, recuento de linfocitos totales (RTL), fagocitosis por nitroazul de tetrazolium (NBT)15. Se cuantificaron linfocitos con anticuerpos monoclonales inmunofluorescencia indirecta, Helper (CD4), citotóxicos (CD8), recuento de poblaciones linfocita-rias inmaduras (CD1a), receptores de transferrina (CD71). Además de medición de Inter leucina-1 (IL-1), Interleucina -6 (IL-6), FNTa por ELISA. Asimismo se determinaron al-bumina, transferrina, proteína C reactiva, alfa glicoproteína ácida por turbidimetria (Linear Chemical SL), y se obtuvieron muestras para cultivos de secreciones.

Se realizó ecografía de timo, antropometría ZP/T, ZT/E,Z PC/E, ZP/E, IMC/E. Para compartimientos corporales, se

Tabla 1. Características generales de niños desnutridos al al ingreso del estudio con estrés, y al egreso.

Parámetro*

Ingreso

(n=44)

Egreso

(n=44)

Sexo

Masculino

40,9% (18)

40,9% (18)

Femenino

59,1 (26)

59,1 (26)

Edad (meses)

19,02±10,9

-

Peso (Kg)

7,18±2,3

8,23±2,4*

Talla (cm)

71,24±7,58

73,17±8,1*

Perímetro cefálico (cm)

42,96±2,6

44,70±2,8*

Perímetro braqual (cm)

11,50±1,6

13,17±1,4*

Motora gruesa (%)

46,45±17,0

68,70±11,9*

Motora fina (%)

46,45±16,7

64,50±15,3*

Lenguaje (%)

40,52±15,2

53,41±14,3*

Personal social (%)

45,16±18,1

65,27±14,0*

ZPT

-2,26±1,0

-1,30±1,20*

ZTE

-3,14±1,6

-2,8±1,49*

ZPE

-3,84±1,2

-3,52±5,81 ns

ZPC

-2,5±1,3

-1,17±1,42*

ZPB

-3,02±1,4

-1,42±1,26*

Hemoglobina (g/L)

11,22±2,20

11,90±1,4

Albumina (g/dl)

2,45±0,47

3,60±0,12*

Proteina C reactiva

13,47±2,1

5,27±0,33*

Transferrina (mg/dl)

117,27±21,3

230,02±60,8*

FNT a (pg/ml)

4,6±0,32

3,04±0,64*

IL-6 (pg/ml)

2,5±0,5

1,71±0,28*

IL-1 (pg/ml)

2,0±0,5

0,5±0,3*

a-1 Glicoproteína ácida (mg/dl)

153,2±6,7

87,95±4,89*

Infecciones por niño al ingreso

4

0

Resultado promedio±DS. *p<0,05.

ZPT: Puntaje Z Peso Talla; ZTE: Puntaje Z talla Edad; ZPE: Puntaje Z peso Edad; ZPC: Puntaje Z Perimetro Cefálico; Edad; ZPB: Puntaje Z Perímetro braquial Edad; FNT-a: Factor de necrosis tumoral alfa; IL-6: Interleucina-6'.

evaluó la Superficie Braquial Total (SBT), Masa Magra (MM), Masa Grasa (MG) (Frisancho)25. El pliegue cutáneo se evaluó con un plicómetro (John Bull British Indicator, Ltd) con precisión de 0,2 mm. Se calcularon mediciones de ecuaciones nu-tricionales como el Indice de pronóstico nutricional (IPN)26, Balance nitrogenado (BN), Balance Hídrico (BH), y Gasto Energético Basal (GEB). El desarrollo psicomotor por test de Denver27. Se repitieron los cáculos a las tres semanas.

Bajo cuidado integral, multidisciplinario, con roles predise-ñados, se controló el aporte progresivo de proteínas, calorías, 13 vitaminas, megadosis de vitamina A al primer día, pasado un día y al 14° día, vitamina B9 a dosis 5 mg al ingreso, luego 1 mg/día. Siete minerales: Ca, Mg, Se, Zn, I, Cu. Hierro en dosis bajas iniciales, luego incrementadas. El aporte dietético con

Figura 1. Evolución de poblaciones linfocitarias

Tabla 2. Principales correlaciones en la recuperacion inmunonutricional de niños desnutridos graves (n=44).

Variable

Valor r (Valor p)

Variable

Proteína C Reactiva*

0,499 (<0,001)

IL-6*

P/TZt

0,395 (0,008)

FNT-at

Perímetro braquial

0,616 (<0,001)

Índice de pronóstico

total*

nutricional*

0,586 (<0,001)

Gasto energético basal*

0,547 (<0,001)

Masa magra*

Lenguajet

0,405 (0,006)

Vitamina Kt

Motora gruesa*

0,397 (0,008)

Kilocalorías*

Albumina*

0,407 (0,006)

Vitamina E*

Calcio*

0,558 (<0,001)

Calciot

Calciot

0,456 (0,002)

IL-6t

Vitamina B9*

0,568 (<0,001)

Calcio*

Vitamna B12*

0,425 (0,004)

CD 1A*

Zinc*

0,319 (0,035)

Proteínas*

0,320 (0,034)

Recuento total de linfocitos

0,318 (0,017)

Fagocitost

0,315 (0,037)

ZPC*

Zinct

0,419 (0,005)

Superficie del timot

Hierro*

0,413 (0,005)

Superficie del timot

0,345 (0,022)

CD4*

Vitamina K*

0,393 (0,008)

IL-6t

Vitamina Kt

0,522 (<0,001)

IL-6t

a-Glicoproteína*

0,401 (0,007)

Coordinación*

0,441 (0,003)

Coordinaciónt

0,416 (0,005)

Motora gruesat

Transferrina*

0,510 (<0,001)

Lenguaje*

Hemoglobina*

0,298 (0,049)

Lenguajet

*Ingreso; tEgreso.

ZPC: Puntaje Z Perimetro Cefálico; FNT-a: Factor de necrosis tumoral alfa; IL-6: Interleucina-6.

programas computacionales adaptados.

Se realizaron predicciones, correlaciones de Pearson, t de student, con el programa SPSS® 19. El nivel de significación se estableció con valor en <0,05.

Resultados

De 1200 niños desnutridos, 44 niños fueron estudiados. Con un promedio de internación 22,32±1,68 días. Los datos clínico-laboratoriales de ingreso y egreso se exponen en la tabla 1, donde se evidencia que todos presentaron al inicio estrés, luego se apreció incremento progresivo de tolerancia a calorías, proteínas, vitaminas y minerales, con una significativa recuperación . Las correlaciones entre proteínas de fase aguda, poblaciones linfocitarias, aporte de calorías, proteínas, superficie del timo e indicador antropométrico P/T fueron significativas. Además se estimó la correlación del perímetro braquial total (PBT), tejido magro, graso y el aporte de hierro. La correlaciones de inmunidad, nutrientes, ecuaciones nutri-cionales, desarrollo psicomotor, se indican en la tabla 2.

Detectamos el beneficio de la monitorización inmuno-nutricional, en quienes tuvieron correlaciones significativas entre sí, las más importantes se muestra en la tabla 2. En el que se evidencia la correlación entre proteínas de fase aguda como el incremento de PCR como de IL-6, al inicio del tratamiento y esta desciende cuando se incrementa el aporte de Ca


Figura 2. A Correlaciones entre vitamina D3, CD3 y puntaje Z peso talla, al ingreso y egreso. B Correlaciones entre factor de necrosis tumoral alfa, Timo y Zinc, al ingreso y agreso .

(p<0,001). También encontramos correlaciones de alfa glico-proteína ácida con el desarrollo psicomotor: área de coordinación, motora gruesa, pero esta vez disminuye cuando el niño o niña empieza a mejorar sus habilidades en estas áreas. Una correlación mejor se encontró cuando disminuye el FNTa al egreso, que aumenta el peso para la talla de los niños recuperados.

La cantidad de hemoglobina sigue mejor al desarrollo del lenguaje tanto al ingreso como al egreso (p<0,05); al igual que los niveles de transferrina (p<0,001),

El IPN, se correlacionó significativamente con el espesor del timo (p<0,001), aunque tuvo también correlaciones buenas con albumina y transferrina. A nivel celular la mejor correlación se encontró de la vitamina B12, cuyo incremento tuvo buena respuesta en la disminución de poblaciones in-manduras CD1a. Asimismo las poblaciones linfocitarias CD4 estuvieron disminuidas mientras el aporte de hierro era bajo. El que mejor representa a los minerales fue el zinc, quien tuvo correlaciones buenas con fagocitosis, superfice del timo, recuento total de linfocitos. En la figura 1, se aprecia el resultado general de la recuperación de poblaciones linfocitarias. En la figura 2A se valora la correlación y predicción de poblaciones linfocitarias CD3 con el aporte de vitamina D fue significativa al igual que el calcio12,13. En la figura 2B también se evalúa al Zinc, FNTa y timo al ingreso y al egreso.

Discusión

De la recuperación de las células inmunitarias, la glándula tímica y normalidad de proteínas inflamatorias nos permite inferir la buena acción de señalizadores, adecuada respuesta de receptores, transportadores28. Al igual que ocurriría en las células somáticas, tejido óseo, tejido graso, monitorizados por antropometría y el tejido nervioso manifestado por aumento de puntajes en el desarrollo psicomotor. Lo que orienta la importancia de la suspensión del estrés sufrido por el niño/a quien promueve la normalización de proteínas de fase aguda, equilibrio de balances nutricionales y disminución de puntajes de mal pronóstico nutricional. Es necesario reconocer la necesidad de medir otras moléculas que estimulan o frenan la comunicación y señalización celular, que en nuestro trabajo no se realizó. Las investigaciones demuestran que interviene en el crecimiento, la relación IGF-I/HG, que nosotros no pudimos evidenciar. De la misma manera se ha visto que el antígeno unido TCR/CD3 complejo carece de actividad catalítica intrínseca, en la carencia de proteínas y por lo tanto la iniciación de la señal es críticamente dependiente de la actividad de dos proteínas quinasas de tirosina: Lck , Zap-70. que no valoramos29. A los nutrientes se atribuye un rol preponderante como el del calcio, apreciado en nuestro trabajo, ya que su rol es importante para la activación de las células T, y en la promoción de la señalización del TCR. La misma importancia parecería que tienen todos los micronutrientes como el zinc, vitamina A, ácidos grasos esenciales y otros de los cuales emergen estudios con evidencias científicamente probadas.

Por las consecuencias graves de la desnutrición infantil, el estudio muestra que sólo un abordaje multidisciplinario inmunutricional monitoreado, con equipo de trabajo, que ponga énfasis en la interacción humana y el medio que rodea la niño, podría ofrecer una mayor calidad de tratamiento, recuperación y armonía de funcionamiento celular. Potencialmente extrapolable en la prevención de patologías agudas y crónicas.

Conflictos de interés: los autores declaran no tener conflictos de interés en la publicación de este artículo.

Referencias bibliográficas

1. Addison T. On the constitutional and local effects of disease of the supura-renal capsules. Highley, London. 1855.

2. Seyle H. A syndrome produced by diverse nocuous agents . Nature 1936 138:32

3. Seyle H. Thymus and adrenals in the response of the organism to injuries and ntoxications. Br J Exp Pathol 1936 17:234–248.    

4.Gil A, Sanchez F. Tratado de Nutrición. En: capítulo 3 Comunicación intercelular: hormonas, eicosanoides y citoquinas. 2010: 45-81. 

5.Señalización celular. En: Gil Á, Sánchez de Medina Contreras F, Ruiz López MD, Maldonado Lozano J, et al. Tratado de nutrición. 2a ed. Madrid etc.: Médica Panamericana; 2010: 85-118.    

6.Mehra R, Khambadkone SM, Jain MK, Ganapathy S. Jejunal disaccharidases in protein energy malnutrition and recovery. Indian Pediatr 1994; 31(11): 1351-5.            [ Links ]

7. Castellanos H, Arroyave G. Role of the adrenal cortical system in the response of children to severe protein malnutrition. Am J Clin Nutr 1961; 9: 186-95.            [ Links ]

8.Jambon B, Ziegler O, Maire B, Hutin MF, Parent G, Fall M, et al. Thymulin (facteur thymique serique) and zinc contents of the thymus glands of malnourished children. Am J Clin Nutr 1988; 48(2): 335-42.            [ Links ]

9.Sevilla R, Sejas E, Zalles L Belmonte G, Chevalier P, Parent G, Hildelbrand K, Kolstern P. Le “CLAPSEN”, une démarche globale pour la réhabilitation nutritionnelle de l’enfant gravement mal nourri en Bolivie. Cahiers Santé 2000; 10: 97-102.    

10.Sevilla Paz Soldán Ricardo, Zalles Cueto, Lourdes, Arze, Mayra et al. Estudio comparativo de recuperación nutricional ambulatoria y a domicilio de niños desnutridos leves y moderados menoresde cinco años. Gac Med Bol 2010; 33 (2): 5-10.             [ Links ]

11.    Norman AW, Okamura WH, Bishop JE, Henry HL. Update on biological actions of 1alpha,25(OH)2-vitamin D3 (rapid effects) and 24R,25(OH)2-vitamin D3. Mol Cell Endocrinol 2002; 197(1-2): 1-13.        [ Links ]

12.    Norman AW. Minireview: vitamin D receptor: new assignments for an already busy receptor. En-docrinology 2006; 147(12): 5542-8.        [ Links ]

13.    Ebanks R, Roifman C, Mellors A, Mills GB. The diacylglycerol analogue, 1,2-sn-dioctano-ylglycerol, induces an increase in cytosolic free Ca2+ and cytosolic acidification of T lymphocytes through a protein kinase C-independent process. Biochem J 1989; 258(3): 689-98.        [ Links ]

14.    Napoli JL. Interactions of retinoid binding proteins and enzymes in retinoid metabolism. Biochim Biophys Acta 1999; 1440(2-3): 139-62.        [ Links ]

15.    Choi HS, Kim JW, Cha YN, Kim C. A quanti-tative nitroblue tetrazolium assay for determining intracellular superoxide anion production in pha-gocytic cells. J Immunoassay Immunochem 2006; 27(1): 31-44.        [ Links ]

16.    Wu Q, Clark MS, Palmiter RD. Deciphering a neuronal circuit that mediates appetite. Nature.2012; 483(7391): 594-7.        [ Links ]

17.    López Oliva ME, Agis Torres Á, Muñoz Martínez E. Hormona de crecimiento, destete y estado nutritivo. An R Acad Nac Farm 2004; 70: 695-725.        [ Links ]

18.    Mejía-Naranjo, W., M. Sánchez-Gómez, D. Le-Roith. The growthhormone - Insulin-like growth factor-I axis and immunity. En: Matera L, Rapa-port R. Growth and lactogenic hormones: Elsevier Science; 2002: 9-25.

19. Michelin S. El oncogen c-erb (neu/her-2) en el cancer de mama humano importancia animal y prática. Oncogenes, Radiación y Cáncer 2000;1-28.

20.    Yamasaki H, Mesnil M, Omori Y, Mironov N, Krutovskikh V. Intercellular communication and carcinogenesis. Mutat Res 1995; 333(1-2): 181-8.        [ Links ]

21.    Hosea HJ, Rector ES, Taylor CG. Age-related changes in p56lck protein levels and phenotypic distribution of T lymphocytes in young rats. Clin Dev Immunol 2005; 12(1): 75-84.        [ Links ]

22.    Hosea HJ, Rector ES, Taylor CG. Zinc-de-ficient rats have fewer recent thymic emigrant (CD90+) T lymphocytes in spleen and blood. J Nutr 2003; 133(12): 4239-42.        [ Links ]

23.    Chevalier Ph, Sevilla R, Zalles L, Sejas E, Bel-monte G, Parent G. Study of thymus and thymo-cytes in Bolivian preschool children during reco-very from severe protein energy malnutrition. J Nutr Immunol 1994; 3: 27-39.        [ Links ]

24.    Frisancho AR, Klayman JE, Matos J. Influence of maternal nutritional status on prenatal growth in a Peruvian urban population. Am J Phys Anthropol 1977; 46(2): 265-74.        [ Links ]

25.    Buzby GP, Mullen JL, Matthews DC. Et al. Prognostic nutritional Índex in gastrointestinal surgery, Am J Surg 1980; 139: 160-167        [ Links ]

26.    Frankenburg WK, Dodds JB. The Denver de-velopmental screening test. J Pediatr. 1967; 71(2): 181-91.        [ Links ]

27.    Reid M, Badaloo A, Forrester T, Morlese JF, Heird WC, Jahoor F. The acute-phase protein res-ponse to infection in edematous and nonedema-tous protein-energy malnutrition. Am J Clin Nutr. 2002; 76(6): 1409-15.        [ Links ]

28.    Palacios EH, Weiss A. Distinct roles for Syk and ZAP-70 during early thymocyte development. J Exp Med 2007; 204(7): 1703-15.        [ Links ]

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