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Vive Revista de Salud

versão impressa ISSN 2664-3243

Resumo

YEPEZ, Cristian Vinicio Bravo et al. Manejo del Síndrome de Klippel-Trenaunay: reporte de caso. Vive Rev. Salud [online]. 2023, vol.6, n.16, pp.154-161.  Epub 14-Fev-2023. ISSN 2664-3243.  https://doi.org/10.33996/revistavive.v6i16.214.

El Síndrome de Klippel-Trenaunay se constituye en una malformación vascular compleja con una incidencia de 2 a 3 casos por cada 100.000 nacidos vivos, clínicamente presenta una triada clásica: manchas cutáneas en vino de Oporto, venas varicosas de localización atípica e hipertrofia ósea y de tejidos blandos. Se presenta el caso de una paciente femenina de 33 años, sin antecedentes patológicos o quirúrgicos de importancia quien acude a consulta por aumento de volumen de la extremidad derecha, mancha violácea ipsilateral, además de dolor y parestesias. Al examen físico se evidencia aumento longitudinal de miembro inferior derecho, nevus hiperpigmentario en cara lateral de pierna derecha y muslo que se extiende al glúteo ipsilateral además de venas varicosas atípicas. Se practica ecografía Doppler venosa con transductor lineal que reporta incompetencia de vena Safena Mayor y perforantes suprageniculares. Se realizó manejo quirúrgico mediante safenectomía, corrección de deformidad y referencia a dermatología para terapia láser por el nevus hiperpigmentario. La paciente mostró evolución clínico - quirúrgica favorable con remisión de la sintomatología que motivó su consulta.

Palavras-chave : Síndrome de Klippel-Trenaunay; Venas varicosas; Ecografía doppler.

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