Resumo

NAVARRO TURCIOS, Steven Josue; MOLINA BARRIOS, Suyapa Jaqueline; MOYA TREJO, Madelyne Geovanna  e  MOYA DIAZ, Geovanna Michele. REPORTE DE CASOS DE ICTIOSIS LAMINAR EN HONDURAS; DESAFÍO DIAGNÓSTICO. Rev Cient Cienc Méd [online]. 2020, vol.23, n.2, pp.271-277. ISSN 1817-7433.

Introducción: La ictiosis es una enfermedad de origen genético que afecta principalmente la piel, posee varios tipos dependiendo el patrón de herencia. Dentro de las dominantes encontramos a la ictiosis vulgar, y en las recesivas la Ictiosis laminar, Eritroderma ictiosiforme, arlequín. La ictiosis laminar es una genodermatitis congénita que según datos estadísticos internacionales (EUA) reporta 1:200 000-300 000 recién nacidos, dentro de las bases de datos consultadas en Honduras, no se encontró la incidencia y prevalencia de esta enfermedad. Materiales y métodos: Se analizó el árbol genealógico de 6 pacientes más la valoración de las manifestaciones clínicas propias de cada individuo para determinar el patrón de herencia especifico y así identificar el tipo de ictiosis. Resultado: El análisis mostró un patrón de herencia autosómico recesivo, consanguinidad en padres de los pacientes. Conclusiones: La realización de un pedigríes esencial en conjunto con la exploración clínica para el diagnóstico de ictiosis, en ausencia de pruebas genéticas e histopatológicas.

Palavras-chave : Ectropión; ictiosis lamelar; queratodermia palmoplantar; Honduras.

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