Resumo

CONDORI BUSTILLOS, Rocio; LOPEZ OVANDO, Micaela; PANOZO ROJAS, Mireya  e  FERRUFINO NAVIA, Gilberto. Síndrome de Bouveret: reporte de un caso. Rev Cient Cienc Méd [online]. 2015, vol.18, n.1, pp.67-70. ISSN 2077-3323.

El síndrome de Bouveret es un tipo infrecuente de íleo biliar, caracterizado por el paso de un cálculo de la vesícula al intestino a través de una fístula colecistogastroduodenal produciendo obstrucción del tracto gastrointestinal. Se reportaron poco más de 200 casos en la literatura médica, con una mortalidad aproximada de un 25% y un pronóstico determinado por: comorbilidad, edad avanzada y retraso en el diagnóstico debido a su inespecificidad. Para el diagnóstico son útiles: radiografía simple, ecografía, tomografía computarizada, resonancia magnética y la endoscopía como medio más sensible que también es usado como forma terapéutica además de la cirugía. Se presenta el caso de una paciente de 49 años, que consultó por epigastralgia, nauseas, vómitos postprandiales, intolerancia alimentaria, en mal estado general, con diagnóstico de colecistitis aguda procediendo a colecistectomía abierta donde se evidencio un cálculo impactado en el trayecto de una fístula colecistogástrica correspondiente a un Síndrome de Bouveret.

Palavras-chave : Colelitiasis; Fístula; Obstrucción intestinal.

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