Introducción.-

Se denomina Síndrome de Wolf-Parkinson- White a la presencia en el electrocardiograma de onda delta, intervalo PR acortado, QRS prolongado y arritmias supraventriculares.

Objetivos.-

Presentar datos clínicos y electrocardiográficos de 45 pacientes con síndrome WolfParkinson- White, evolución y tratamiento.

Métodos.-

Los pacientes fueron vistos en hospitales públicos y en un Consultorio privado. Variables: edad, sexo, síntomas, cardiopatía asociada. En el electrocardiograma: Intermitencia, arritmias, localización de vías accesorias. Se hizo Holter Ergometría y ablación a algunos pacientes.

Resultados.-

Hombres 64%. Edad media 36, rango entre 1 y 79 años. Sintomáticos 25 (55%), palpitaciones. Intermitencia 8. Cardiopatía asociada 2 (Ebstein y tumores cardíacos). Vías accesorias izquierdas 30 y derechas 15. Arritmias 20 (44%); taquicardia supraventricular 17 y fibrilación auricular 4. Holter En 5: sin modificaciones en 4 e intermitente en 1. Ergometría en 2: sin cambios en 1 y abolición de onda delta en 1. Ablación de fascículos accesorios en 5.

Conclusiones.-

Sintomáticos fueron la mayoría. Arritmias se presentaron en menos de la mitad, más frecuente la taquicardia paroxística supraventricular. Vías accesorias izquierdas fueron las más frecuentes. Holter y Ergometría, se realizó en algunos pacientes. En pocos pacientes, se efectuó ablación de los fascículos accesorios

        · abstract in English     · text in Spanish     · Spanish ( pdf )