Resumen

GUACHALLA CASTRO, Carlos  y  QUISPE RODRIGUEZ, Mónica. DEFICIENCIA PRIMARIA DE IGG SUBCLASE-3 ASOCIADA A GRANULOMATOSIS CON POLIANGEITIS, A PROPÓSITO DE UN CASO. Rev. Méd. La Paz [online]. 2024, vol.30, n.2, pp.48-51.  Epub 30-Sep-2024. ISSN 1726-8958.

Las enfermedades vasculiticas se complican frecuentemente con infecciones pulmonares, como en el presente caso clínico donde tratamos a un paciente con granulomatosis con poliangeitis, con cuadro clínico de neumonía de difícil tratamiento por falta de respuesta a la terapia antibacteriana de amplio espectro. Esto nos lleva a replantear diagnósticos diferenciales haciendo hincapié en que la causa de base sea otra enfermedad asociada, como una inmunodeficiencia primaria o secundaria más prevalente en la edad adulta. Haciendo un análisis clínico exhaustivo llegamos a la conclusión de una deficiencia primaria de IgG subclase-3. El paciente recibió terapia de remplazo de inmunoglobulina con mejoría clínica.

Palabras clave : Deficiencia de IgG subclase-3; vasculitis; inmunodeficiencia.

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