Resumen

PANTOJA LUDUENA, Manuel; MAZZI GONZALES DE PRADA, Eduardo  y  PAULSEN SANDI, Kurt. Hipotiroidismo congénito. A propósito de un caso. Rev. bol. ped. [online]. 2002, vol.41, n.1, pp.11-14. ISSN 1024-0675.

El hipotiroidismo congénito es la enfermedad endocrinológica mas frecuente en pediatría y a su vez es la primera causa de retardo mental prevenible. El diagnóstico precoz se establece mediante el cribado neonatal de los niveles de hormona tiro-estimulante TSH, puesto que solamente un pequeño porcentaje de niños presenta sintomatología clínica en el periodo neonatal. Se describe el caso clínico de un recién nacido atendido en la sala de neonatología del Hospital del Niño “Dr. Ovidio Aliaga Uría”, a quien se le diagnosticó hipotiroidismo congénito a los 11 días de vida y se empezó tratamiento de sustitución con levo tiroxina sódica, para evitar las secuelas neurológicas posteriores. El seguimiento de paciente durante 5 meses demuestra un desarrollo normal. Se presenta el caso para resaltar la importancia del diagnóstico precoz y la utilidad de implementar el cribado neonatal en forma universal.

Palabras clave : Hipotiroidismo congénito; retardo mental; cribado neonatal; TSH neonatal.

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