Resumo

MAITA QUISPE, Freddy et al. Sirenomelia, presentación de un caso clínico y revisión de la literatura. Gac Med Bol [online]. 2012, vol.35, n.2, pp.80-83. ISSN 1012-2966.

La sirenomelia constituye una anomalía congénita infrecuente, cuya característica principal es la fusión de las extremidades inferiores; la etiología es aún desconocida, sin embargo existen varias teorías planteadas para determinar el origen de esta entidad rara. Es de difícil diagnóstico prenatal, ya que por lo general se asocia a oligoamnios. Las malformaciones asociadas son muy variables, pero por lo general incompatibles con la vida, por lo tanto el pronóstico es sombrío. En el siguiente artículo se reporta un caso clínico de un recién nacido con sirenomelia, en el Hospital Obrero N°2 de la Caja Nacional de Salud, que debido a la asociación de agenesia renal bilateral, presenta un mal pronóstico y fallece a las ocho horas de vida.

Palavras-chave : sirenomelia; fusión de las extremidades inferiores; agenesia renal.