Resumo

OLIVA Z., José; TARIFA R., Walter R.  e  LIZARAZU C., María del Pilar. RIÑON MULTlQUÍSTICO INFANTIL PRESENTACION DE UN CASO. Gac Med Bol [online]. 2006, vol.29, n.1, pp.36-39. ISSN 1012-2966.

La malformación de riñón no es hereditaria, puede ser unilateral o, menos frecuentemente, bilateral, a veces es segmentaria. Corresponde al riñón quístico tipo II de Potter. El trastorno afecta la dicotomización del brote ureteral en sus primeras generaciones, el que se dilata sin inducir la formación de nefrones. Las dilataciones constituyen quistes de diversos tamaños que en conjunto dan al riñón la forma de un racimo de uvas. No se forma orina. Microscópicamente se encuentran islotes de tejidos embrionarios heterotópicos, como cartílago, tejido hematopoyético y otros. Cuando es bilateral es incompatible con la vida y se asocia a la facie de Potter. En la mitad de los casos hay otras malformaciones. Cuando es unilateral suele manifestarse en la edad adulta especialmente por complicaciones como infecciones, litiasis o hematuria. Presentamos el caso de una niña de cuatro meses de edad con riñón Multiquístico del lado izquierdo diagnosticado por ecografía.

Palavras-chave : riñón Multiquistico infantil; unilateral; tipo II de Potter.

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