Resumo

NAVARRO TURCIOS, Steven Josue; SANTAMARIA VASQUEZ, Mario José  e  MARADIAGA MONTOYA, Ramon Yefrin. SINDROME POLIGLANDULAR AUTOINMUNE TIPO III-C ASOCIADO CON VITILIGO; REPORTE DE CASO EN HONDURAS. Rev Cient Cienc Méd [online]. 2023, vol.26, n.1, pp.81-87.  Epub 31-Jun-2023. ISSN 1817-7433.

Los síndromes poliglandulares autoinmunes son una serie de anomalías funcionales que causan desregulación inmunitaria y afectan a múltiples glándulas endocrinas del organismo. Las patologías crónicas en un paciente adulto no siempre son independientes una de otra, sino más bien, múltiples presentaciones clínicas con un origen en común. Presentamos el caso de una paciente femenina de tercera edad, con antecedentes de vitÍligo, alopecia, hipertensión arterial y diabetes mellitus tipo 2, acude a consulta por presentar astenia, adinamia y somnolencia de aproximadamente 10 meses de evolución, al examen físico biotipo pícnico, mixedema, piel seca más bocio, laboratorio reporta TSH (12 UI/ml), T4 libre (0.2 ng/dl), Anti TPO 168.70 UI/ml, USG que determina bocio tiroideo y patrón micro nodular, se hace el diagnóstico de tiroiditis de Hashimoto. Es así que el análisis de los antecedentes patológicos junto al padecimiento actual, nos permitieron diagnosticar un síndrome poli glandular autoinmune tipo III-C.

Palavras-chave : Poliendocrinopatías autoinmunes; vitíligo; enfermedad de Hashimoto.

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