Revista Boliviana de Química

Chemical content of the wood of tabebuia impetiginosa (mart. ex dc) standley from rural community ocho hermanos, municipality el Carmen Rivero Torrez, department of Santa Cruz

Abstract The chemical composition of Tabebuia impetiginosa (Mart. ex DC) Standley, was characterized by applying standard analytical methodologies (TAPPI). The species also known as Tajibo Morado was collected in the rural community "Ocho Hermanos" from the "El Carmen Rivero Torrez" county of the Santa Cruz Department in Bolivia. Three samples of 30 cm long were extracted for each tree affording a total of nine wood slices. The obtained results show an average of 45.22% of cellulose, 32.07% of lignine and 22.69% of hemicellulose, in the etanol-benzene extracts with 2.27%. The evaluation of the moisture contents gave an average of 15.44%; the pH was 5.22. The ashes afforded an average of 1.31% and the minerals were estimated as: phosphor 0.011%, calcium 0.22%, magnesium 0.12%, potasium 0.013%, sodium 0.060%. The nitrogen determination afforded the average valué of 0.47%. Finally, the proteins were in an average of 2.96%. As a conclusión we can infer that the species Tabebuia impetiginosa (Mart. ex DC) Standley has an important potential as a source for the exploitation of wood waste, as well as for the obtaining of: pellets, briquettes, bioethanol, cattle food, carbón, adhesive and other derivatives.

Resumen Spanish tule: Composición química de la madera de Tabebuia impetiginosa (Mart. Ex DC) Standley proveniente de la comunidad rural Ocho Hermanos, Municipalidad El Carmen Rivero Torrez, Departamento de Santa Cruz. Se caracterizó la composición química en la especie Tajibo Morado, (Tabebuia impetiginosa "Mart. ex DC) Standley, procedente de la Comunidad Campesina Ocho Hermanos, del Municipio Carmen Rivero Torrez, del Departamento de Santa Cruz de la Sierra, aplicando metodologías y protocolos normalizados (TAPPI). Se extrajeron 3 trozas de 30 cm de alto por cada árbol de muestreo, obteniéndose un total de 9 rodajas. Los resultados muestran una media de 45,22% de Celulosa, lignina 32,07% y hemicelulosa 22,69%, en los extractos con etanol-benceno fue de 2,27%. La valoración del contenido de humedad dio una media de 15,44% y un pH de 5,22. En ceniza se obtuvo un valor medio de 1,31%, los porcentajes de minerales fueron: fósforo 0,011%, calcio 0,22%, magnesio 0,12%, potasio 0,013%, sodio 0,060%. La determinación de nitrógeno tuvo una media de 0,47% y de proteínas 2,96%. A partir de los resultados obtenidos se puede inferir que la especie Tabebuia impetiginosa (Mart. ex DC) Standley presenta un potencial importante desde el punto de vista químico, para el aprovechamiento de residuos, pudiendo ser utilizada en la obtención de; pellets, briquetas, bioetanol, alimento para ganado, carbón, adhesivos entre otros derivados.

Inhibitory capacity of filtrates from trichoderma inhamatum and caiophora andina over phytopathogens of theobroma cacao

Abstract The filtrates of cultures of Trichoderma inhamatum and hydroethanolic extracts of Caiphora andina were assayed in vitro over pathogen strains of Theobroma cacao (cacao). The inhibition percentage after determination of the hifal growing in vitro were: for Trichoderma inhamatum Bol 12-QD, 11% in Moniliophthora spp (fourth day); 20% in Colletotrichum spp. (eleventh day); 46% in Phytophthora spp. (ninth day). The inhibition percentage for hydroethanolic extracts of Caiophora andina were: for the stem-leaves extract, 36% in Moniliophthora spp. (fourth day), for the flowers extract, 27% in Moniliophthora spp. (fourth day), for the stem-leaves extract, 20% in Colletotrichum spp. (seventh day), for the flowers extract, 24% in Colletotrichum spp (seventh day), for the stem-leaves extract, 31% in Phytophthora spp. (ninth day), for the flowers extract, 38% in Phytophthora spp. (ninth day). These results indicate that these filtrates are appropriate for the control of growing of phytopathogen fungi in Theobroma cacao.

Resumen Spanish title: Capacidad inhibitoria de filtrados de Trichoderma inhamatum y Caiophora andina sobre fitopatógenos de Theobroma cacao. Se trabajó con extractos de filtrados de cultivos de Trichoderma inhamatum y extractos hidro-etanólicos de Caiophora andina sobre cepas patógenas de cacao Theobroma cacao. Los porcentajes de inhibición obtenidos luego de la determinación del crecimiento hifal in vitro bajo el efecto del filtrado fúngico de cepa Trichoderma inhamatum Bol 12-QD fueron: para Moniliophthora spp. 11 % (en el día 4), para Colletotrichum spp. 20 % (día 11) y para Phytophthora spp., 46 % (día 9). Mientras que, los porcentajes de inhibición del crecimiento bajo el efecto de los extractos hidroetanólicos vegetales, extracto 1 (tallo-hojas) y extracto 2 (flores) fueron: para el patógeno Moniliophthora spp. 36% y 27 % respectivamente (a los 4 días), para Colletotrichum spp. 20 y 24 % respectivamente (a los 7 días) y finalmente para Phytophthora spp. 31% y 38 % respectivamente (ambos al día 9). Por ende, se propone ambos filtrados para el control de hongos fitopatógenos en Theobroma cacao.

Synthesis of alkenes: Claisen rearrangement of allyl vinyl ethers, part III; Mechanistic views; The organic chemistry notebook series, a didactical approach, N ° 11

Abstract This is the eleventh theoretical assay in the series: "The Organic Chemistry Notebook Series, a Didactical Approach". The aim of this series of studies is to help students to have a graphical view of organic synthesis reactions of diverse nature. We have taken a series of reactions compiled by W. Carruthers in 'Some modern methods of organic synthesis', and we have proposed didactical and mechanistic views for them. This theme is included in the chapter "Formation of carbon-carbon double bonds" in the mentioned text. In chapter 11, we expose a complementing of Claisen rearrangements of ally-vinyl ethers started two papers ago. Now it's turn for the use of a variation of the Claisen rearrangement: the ester-enolate variation (also known as the ketene acetal variation). In this sense, the synthesis of the natural product: methyl santolinate is briefly exposed in a mechanistic manner. Also, the mechanism of the synthesis of unsaturated amino acid derivative and ulterior lactone hydrochloride from the Z-crotyl glicine ester is proposed on the basis of theoretical approaches. The condensation between allylic alcohols and cyclic orthoesters to produce (via Claisen rearrangement) lactones with the inverted allyl group as a substituent is mechanistically exposed. Vinyl lactones can be converted into cycloalkenes (via Claisen rearrangement of cyclic enol ethers); we've analyzed the mechanism.

Resumen Spanish title: Síntesis de alquenos mediante transposición de Claisen de éteres alil-vinílicos, parte III; vistas mecanicísticas; de la serie: El cuaderno de notas de química orgánica, un enfoque didáctico, N°ll. Este es el décimo ensayo teórico en la serie: "El cuaderno de química orgánica, un enfoque didáctico". El objetivo de esta serie de estudios es ayudar a los estudiantes a disponer de una visión gráfica de reacciones de síntesis orgánicas de diversa naturaleza. Hemos tomado una serie de reacciones compiladas por W. Carruthers en: 'Some modern methods of organic synthesis', para las cuales hemos propuesto vistas mecanicísticas y didácticas. Este tema esta incluido en el capítulo "Formation of carbon-carbon double bonds" del mencionado texto. En el capítulo 11 exponemos un complemento de la transposición de Claisen de éteres alil-vinílicos comenzado hace dos artículos. Ahora es turno del uso de una variación de la Transposición de Claisen: la variación ester-enolato (conocida también como variación ceteno acetal). En este sentido, la síntesis del producto natural santolinato de metilo es expuesta brevemente en una manera mecanicística. También el mecanismo de la síntesis de derivados de amino acido insaturados y producción del ulterior clorhidrato de lactona a partir de ester de Z-crotyl glicina es propuesto sobre la base de enfoques teóricos. La condensación entre alcoholes alílicos y ortoésteres cíclicos para dar lactonas con un grupo alilo invertido como sustituyeme en , se expone mecanicísticamente. Vinil lactonas pueden convertirse en cicloalquenos vía transposición de Claisen de enol éteres; hemos propuesto el mecanismo.