ANÁLISIS DEL COMPORTAMIENTO OSCILATORIO DE LAS CONCENTRACIONES EN LA REACCIÓN DE BELOUSOV-ZHABOTINSKY]]>

ABSTRACT We carried out experiments concerning the Belousov-Zhabotinsky reaction in a closed reactor working with a pH of 0.097. We obtained the absorbance kinetic series for different reagents reference concentrations by means of spectroscopic methods, and using these concentrations, we defined a space in which we identify two regions of states: one containing the oscillatory states and the other with the stationary ones; these regions are separated by a fringe that is the counterpart to the Hopf bifurcation curve predicted by the Oregonator model. We also observed the modification of the bifurcation fringe with increasing pH values. Finally, we classified the oscillatory regime according to the kinetic series dynamics.

RESUMEN Se llevó a cabo la reacción de Belousov-Zhabotinsky en reactor cerrado a un pH de 0,097. A partir de métodos espectroscópicos se obtuvieron las series cinéticas de la absorbancia para diferentes concentraciones de referencia de los reactivos; con respecto a los cuales se definió el espacio de concentraciones en el que se identificaron dos regiones: una de oscilación y otra de estados estacionarios separadas por un margen de bifurcación experimental, homólogo a la curva de bifurcación de Hopf que predice el modelo Oregonator. También se observó la variación del margen de bifurcación aumentando el pH y se clasificó la región de oscilación de acuerdo a la dinámica de las series cinéticas

EFFECT IN ACUTE INFLAMMATION OF SAPOGENIN EXTRACT AND ISOLATED SAPOGENINS FROM QUINOA WASTE (CHENOPODIUM QUINOA WILLD)]]>

ABSTRACT A sapogenin extract was obtained from quinoa waste (Chenopodium quinoa Willd) and analyzed by HPLC, as well as other chromatographic and spectroscopic methods, determining four major constituents: Oleanolic acid 1, methyl oleanate 2, hederagenin 3 and phytolaccagenic acid 4. The acute anti-inflammatory activity of both, isolated sapogenins and sapogenin extract, were evaluated in two animal models, carrageenan-induced paw edema and croton-induced ear edema, determining that the extract shows anti-inflammatory activity significant in ear edema model, greater than the compounds, suggesting a synergistic effect between the compounds, while in the paw edema model the isolated compounds show a significant anti-inflammatory activity while the extract shows only a moderate anti-inflammatory activity

RESUMEN A partir de residuos de quinua real (Chenopodium quinoa Willd) se obtuvo un extracto de sapogeninas el cual fue analizado por cromatografía HPLC, además de otros métodos cromatográficos y espectroscópicos, determinándose 4 constituyentes mayoritarios: ácido oleanólico 1, oleanato de metilo 2, hederagenina 3 y ácido fitolaccagenico 4. La actividad antiinflamatoria aguda fue evaluada mediante dos modelos animales, modelo de edema de oreja de ratón inducido por aceite de croton y edema de pata inducido por carragenina, determinándose que el extracto muestra una actividad antiinflamatoria significativa en el modelo de edema de oreja, mayor que los compuestos, sugiriendo un efecto sinérgico entre ellos; mientras que en el modelo de edema de pata se observa una actividad antiinflamatoria significativa en los compuestos aislados y solo una actividad antiinflamatoria moderada en el extracto

CRITICAL REVIEWS: SPECTROSCOPIC STUDIES ON PALLADIUM (II)-COMPLEXES WITH XANTHINE AND ITS DERIVATIVES AT NORMAL AND HIGH EXTERNAL PRESSURE]]>

A critical reviews on molecular spectroscopic work on the palladium (II) complexes with xanthine, caffeine, theobromine, and theophyline at normal and high external pressure is presented. The methods for high external pressure measurement with the aid of Diamond Anvil Cell and Raman Measurements are also reported

CUANTIFICACION DE SAPONINAS EN MUESTRAS DE CAÑIHUA CHENOPODIUMPALLIDICAULE AELLEN]]>

ABSTRACT The quantification of the saponin contents of grains of Chenopodium pallidicaule was carried out through UV/VIS analyses.

RESUMEN En el presente trabajo se realizó la cuantificación de saponinas en extractos acuosos de 15 muestras de cañihua (Chenopodium pallidicaule A) provenientes del Banco de Germoplasma PROINPA-La Paz, dos muestras adicionales, una muestra de quinua (Chenopodium quinoa) y otra de una especie reportada por su alto contenido de saponina denominada quentu (Rumex acetosella). Para la determinación y cuantificación de saponinas en las muestras se empleó el método de espuma los valores encontrados están entre 7.5 y 21,5 mg/g para la cañihua, por el método espectrofotométrico UV/VIS el rango determinado para el contenido de saponina es de 8,7 a 43,2 mg/g, observándose la diferencia que existe entre ambos métodos para la cuantificación. Adicionalmente se analizaron dos muestras, una de quinua desgrasada (Muestra 16) y otra de quentu (Muestra 17) esta última con una apreciable cantidad de saponina 121,6 mg/g de muestra. Para garantizar las determinaciones y resultados se empleó un estándar de saponina

FLAVONOIDS FROM BACCHARIS POLYCEPHALA WEDDELL]]>

ABSTRACT Six flavonoids were obtained in a phytochemical investigation of the aerial parts of Baccharis polycephala. The structures of the natural products were established by NMR, ATR-IR spectroscopy and high resolution mass spectroscopy as 5,7,4'-trihydroxyflavanone (1), 5,7-dihydroxy-4'-methoxyflavanone (2), 5-hydroxy-4',7-dimethoxyflavanone (3), 5,7,4'-trihydroxyflavonol (4), 5,7-dihydroxy-4'-methoxyflavonol (5) and 5,7-dihydroxy-4'-methoxyflavone (6). The presence of the isolated compounds in Baccharis polycephala is reported for the first time

RESUMEN En el presente estudio fitoquímico seis flavonoides fueron aislados de las partes aéreas de Baccharis polycephala. Sus estructuras químicas fueron determinadas por métodos espectroscópicos de NMR, ATR-IR y HRMS. Los compuestos aislados son: 5,7,4'-trihidroxiflavanona (1), 5,7-dihidroxi-4'-metoxiflavanona (2), 5-hidroxi-4',7-dimetoxiflavanona (3), 5,7,4'-trihidroxiflavonol (4), 5,7-dihidroxi-4'-metoxiflavonol (5) y 5,7-dihidroxi-4'-metoxiflavonoide (6), estos son reportados en Baccharis polycephala por primera vez

METABOLITES FROM PRUMNOPITYS EXIGUA DE LAUBENF]]>

ABSTRACT A chemical investigation of the chloroform extract of the leaves of Prumnopitys exigua afforded two methylenedioxybenzene compounds. The structure and relative configuration of the isolated compounds, of which one is known and one is new, were established by NMR spectroscopy and HRMS.

RESUMEN La investigación química del extracto de cloroformo de las hojas de Prumnopitys exigua proporcionó dos compuestos metilenedioxibenzenicos. La estructura química y configuración relativa de los compuestos aislados fueron establecidas por espectroscopía de NMR y HRMS.

EVALUACIÓN ANALÍTICA PARA LA DETERMINACIÓN DE HIDROCARBUROS TOTALES EN AGUAS POR ESPECTROSCOPIA INFRARROJA]]>

ABSTRACT Analytically evaluated methodology totals hydrocarbons determinations water by infrared spectroscopy. The aim was to confirm the correct application of the method for the analysis of water, as it is a key factor for the provision of analytical services. They worked on different types of water samples were found satisfactory precision and accuracy, being followed strict protocols verification.

RESUMEN Se evaluó analíticamente la metodología para las determinaciones de hidrocarburos totales en aguas por espectroscopia infrarroja. El objetivo fue confirmar la aplicación correcta del método para el análisis de aguas, pues constituye un factor clave para la prestación de servicios analíticos. Se trabajaron diferentes tipos de muestras de agua, se encontraron resultados satisfactorios en precisión y exactitud, siguiéndose estrictamente los protocolos de verificación.

STUDIES ON BINARY COMPLEXES OF ZINC (II), CADMIUM (II) AND IRON (II) WITH NORVALINEIN SOLUTION]]>

A method involving the use of Paper Electrophorectic Technique (PET) is described for the study of binary complex system in solution . This method is based on the movement of a spot of metal ion in an electric field at various pHs of background electrolyte. A graph of pH versus mobility was used to obtain information on the binary complexes and to calculate its stability constants. The stability constants of Zn(II) - Norvaline, Cd(II) - Norvaline and Fe(II) -Norvaline complexes are found to be (4.68 ± 0.02, 2.82 ± 0.07), (4.32 ± 0.01, 2.89 ± 0.09) and (4.05 ± 0.02, 2.74 ± 0.05), respectively at ionic strength of 0.1 Mol L-1 and a temperature of 35°C.

OXIDO DE GRAFITO EXPANDIDO]]>

In this work we intend to increase the distance among the graphite layers, with the purpose of improving their physicochemical properties, as for electric conductivity, intercalation capacity, of reactivity directed to other products synthesis. This purpose is achieved oxidizing the graphite with mixtures of KMnO4 and H2SO4. The oxidation of the graphite is observed comparing the infrared spectrum of the original graphite with the graphite tried with the mixture oxidizer, in this last, characteristic picks of C-O bonds appears. This treatment destroys the aromatic structure of the graphite partially, when converting, due to the oxidation, a hybridization sp² to a hybridization sp³ of the C. The expansion of the distance among layers of the graphite is verified through the spectrum of diffraction of X rays. In these spectra they are observed the displacement of the pick of the angle 29 of 26.8° to angles of 10° - 12°. The spacing among layers increases from 0.332 nm to 0.823 nm. One could observe that the rusty product presents a superficial area and volume of pore more than the original graphite. These results allow to assert that it was possible to obtain a graphitic structure with distances among layers bigger than the original graphite.

En este trabajo se propone aumentar la distancia interlaminar entre las capas de grafito, con el fin de mejorar sus propiedades fisicoquímicas, en cuanto a conductividad eléctrica, capacidad de intercalación, de reactividad dirigida a otros productos de síntesis. Este propósito se logra oxidando el grafito con mezclas de KMnO4 y H2SO4. La oxidación del grafito se observa comparando el espectro infrarrojo del grafito original con el grafito tratado con la mezcla oxidante, en éste último aparecen picos propios de enlace C-O. Este tratamiento destruye parcialmente la estructura aromática del grafito, al convertir, debido a la oxidación, una hibridación sp² a una hibridación sp³ del C. La expansión de la distancia interlaminar del grafito se verifica a través del espectro de difracción de rayos X. En estos espectros se observan el desplazamiento del pico del ángulo 29 de 26.8° a ángulos de 10° - 12°. El espaciamiento entre capas aumenta de 0.332 nm a 0.823 nm. Se pudo observar que el producto oxidado presenta un área superficial y volumen de poro mayor que el grafito original. Estos resultados permiten aseverar que se logró obtener una estructura grafítica con distancias interlaminares mayores que el grafito original.

OBTENCIÓN DEL MATERIAL CATÓDICO TIPO ESPINELA (LiMn₂O₄): OPTIMIZACIÓN POR REACCIONES EN ESTADO SOLIDO]]>

We optimized the purity in lithium manganese oxide (Spinel or LiMn2O4) cathode material, using the response surface methodology (MSR), in function of the variables (temperature and time) in solid state reactions. The obtained product has been optimized at 782 ° C and 12.8 hours of reaction in air atmosphere, this product have a purity of 99.4 + 0.4%, with a particle diameter in order of 6 ± 1 Lim, and a surface area 1.015 m² /g, the conductance is 1.57 x 10 -3 S /m, with a specific capacity of 116 mA - hr/g, these parameters are comparable with commercial LiMn2O4 cathode materials for LIB. The kinetic study of the reaction has an expression of velocity . In function of this results optimized, a product flow diagram for processing of 2.500 metric tons for year has been proposed for obtain the LiMn2O4.

Se ha optimizado la pureza en el material catódico óxido de manganeso litio (LiMn2O4) obtenido, utilizando la metodología de superficie de respuesta (MSR), en función de las variables (temperatura y tiempo) en reacciones en estado sólido. El producto optimizado ha sido obtenido a 782°C y 12,8 horas de reacción en atmosfera de aire, con una pureza de 99,4±0,4 %, con un diámetro de partícula es en el orden de 6 ± lum, y un área superficial de 1,015 m²/g, el comportamiento eléctrico del material muestra una conductancia de 1,57x10-3 S/m, con una capacidad específica de carga de 116 mA-h/g, estos parámetros son comparables con materiales catódicos comerciales de LiMn2O4 para LIB. El estudio cinético del proceso de reacción permitió calcular la expresión de la velocidad de reacción , a partir de los resultados obtenidos para elproducto optimizado se propone un diagrama de flujo que permita el procesado de 2.500 toneladas métricas anuales de LiMn2O4.