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Pesquisa : LUNA BARRON, BEATRIZ [Autor]
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 Contreras Castro, Darinka T et al. Frecuencia de aberraciones cromosómicas en pacientes del instituto de genética- UMSA período 2011 - 2015. Cuad. - Hosp. Clín., 2017, vol.58, no.2, p.14-19. ISSN 1652-6776


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 Aillón López, Valeria, Luna Barrón, Beatriz and Taboada López, Gonzalo Algoritmo diagnostico para síndromes genéticos con hipotonía congénita. Parte II. Cuad. - Hosp. Clín., 2017, vol.58, no.1, p.42-46. ISSN 1652-6776
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 Aillón López, Valeria, Luna Barrón, Beatriz and Taboada López, Gonzalo Hipotonia congénita y síndromes genéticos. Cuad. - Hosp. Clín., 2016, vol.57, no.2, p.51-56. ISSN 1652-6776
    · texto em espanhol


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 Luna Barrón, Beatriz et al. Aspectos bioéticos en el ejercicio actual de la genética humana. Cuad. - Hosp. Clín., 2015, vol.56, no.1, p.42-47. ISSN 1652-6776


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 Luna Barrón, Beatriz, Limache Valderrama, Silvana María and Ninahuanca Terán, Aneliz ANÁLISIS MOLECULAR DE UN PACIENTE BOLIVIANO CON TROMBOCITOPENIA SINDRÓMICA RELACIONADA AL GEN MYH9. Rev. Méd. La Paz, 2023, vol.29, no.1, p.59-64. ISSN 1726-8958


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 Luna Barrón, Beatriz et al. ALTERACIONES ANTROPOMÉTRICAS ASOCIADAS A SÍNDROMES GENÉTICOS EN PACIENTES DEL INSTITUTO DE GENÉTICA, LA PAZ BOLIVIA (2012 - 2016). Rev. Méd. La Paz, 2019, vol.25, no.1, p.9-15. ISSN 1726-8958


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 Luna Barrón, Beatriz et al. COMORBILIDADES EN PERSONAS CON SÍNDROME DE DOWN, HABITANTES DE LA PAZ - BOLIVIA, 2015. Rev. Méd. La Paz, 2017, vol.23, no.1, p.5-11. ISSN 1726-8958


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 Luna Barrón, Beatriz et al. DIAGNÓSTICO PRENATAL INTEGRAL DE SÍNDROME DE DOWN EN LA PAZ- BOLIVIA, CORRELACIÓN SÉRICA, ECOGRÁFICA, CITOGENÉTICA Y MOLECULAR: A PROPÓSITO DE UN CASO. Rev. Méd. La Paz, 2014, vol.20, no.2, p.47-49. ISSN 1726-8958


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 Luna Barrón, Beatriz et al. AGREGACIÓN FAMILIAR PARA DIABETES MELLITUS TIPO 2, HIPERTENSIÓN ARTERIAL Y OBESIDAD EN RESIDENTES DE GRAN ALTURA CON SÍNDROME METABÓLICO DE EL ALTO Y LA PAZ - BOLIVIA. Rev. Méd. La Paz, Dic 2013, vol.19, no.2, p.41-46. ISSN 1726-8958


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 Luna Barrón, Beatriz et al. Diagnóstico clínico y molecular de síndrome de Rett. A propósito de un caso. Rev. bol. ped., 2014, vol.53, no.1, p.8-11. ISSN 1024-0675


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